全球軟組織肉瘤治療市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

軟組織肉瘤治療市場分析

由於全球軟組織肉瘤 (STS) 發病率的增加、治療方案的進步以及對導致這些癌症的基因突變的更好理解，軟組織肉瘤治療市場預計將大幅增長。軟組織肉瘤較為罕見，約佔成人癌症的1%，醫療體系先進的國家發生率較高。隨著精準醫療、標靶治療和免疫治療技術的進步，治療策略也不斷發展。例如，Larotrectinib 和 Vitrakvi 等藥物對於患有特定基因突變（例如 TRK 融合蛋白）的肉瘤患者已顯示出良好的療效。此外，CAR-T 細胞療法正在用於治療惡性腫瘤病例，目前正在進行試驗以評估其在 STS 治療中的有效性。放射治療、化學治療和手術切除仍然是核心治療選擇，而基因組分析和個人化治療也越來越受歡迎。此外，醫療保健基礎設施的成長和臨床試驗的增加正在推動市場需求。政府措施和私部門的投資正在加速創新，創造出強大的治療管道，旨在提高軟組織肉瘤患者的存活率。

軟組織肉瘤治療市場規模

2024 年全球軟組織肉瘤治療市場規模為 15.2 億美元，預計到 2032 年將達到 25.1 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 6.49%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

軟組織肉瘤治療市場趨勢

“增加標靶治療和免疫療法”

軟組織肉瘤治療市場正見證著標靶治療和免疫治療作為先進治療方案的顯著趨勢。隨著對軟組織肉瘤基因組成的了解不斷加深，Larotrectinib（Vitrakvi）等治療方法已成為針對肉瘤中發現的特定突變（例如 TRK 融合蛋白）的關鍵。與傳統療法相比，這種有針對性的方法可以實現更精確、更有效的治療，並且副作用更少。此外，CAR-T細胞療法的發展在治療晚期或抗藥性軟組織肉瘤方面顯示出良好的前景，為治療選擇不多的患者帶來了希望。例如，Kite Pharma 的 KTE-X19 目前正在進行軟組織肉瘤的臨床試驗評估。隨著更多個人化治療的出現，肉瘤治療中對基因組分析和精準醫療的需求預計會增加，從而改變這些癌症的治療方式。在不斷擴大的臨床試驗和投資的支持下，這一趨勢極大地促進了市場的成長。

報告範圍和軟組織肉瘤治療市場細分         

軟組織肉瘤治療市場定義

軟組織肉瘤治療是指用於管理和治療軟組織肉瘤的醫療方法和療法，軟組織肉瘤是一類在身體軟組織（如肌肉、脂肪、血管、神經和結締組織）中發展的罕見癌症。治療方案通常包括手術切除（透過手術切除腫瘤）、放射治療（針對癌細胞）以及化學治療（殺死或縮小腫瘤）。

軟組織肉瘤治療市場動態

驅動程式

• 軟組織肉瘤（STS）盛行率上升

隨著全球確診病例數量的持續增長，軟組織肉瘤 (STS) 發病率的上升成為治療市場的重要驅動力。根據美國癌症協會統計，僅在美國，每年就有大約 13,000 例新診斷的軟組織肉瘤病例，由於診斷方法的改進和認識的提高，發病率不斷上升。影像技術和基因分析的進步有助於更早、更準確地進行檢測，從而導致診斷病例數量增加，尤其是在醫療基礎設施先進的地區。不斷成長的患者群體迫切需要有效的治療方案，包括手術切除、化療以及標靶治療和免疫療法等創新療法。隨著醫療保健提供者尋求尖端解決方案來提高患者的生存率和治療效果，STS 盛行率的不斷上升進一步推動了市場的成長。預計這一趨勢將推動軟組織肉瘤治療市場向前發展。

•  擴大針對軟組織肉瘤的臨床試驗

針對軟組織肉瘤 (STS) 治療的臨床試驗不斷擴大，大大推動了對更新、更有效的治療方法的需求。正在進行的試驗正在研究基因組分析的使用，該技術可以識別肉瘤腫瘤中的特定基因突變，從而可以針對個別患者制定針對性的治療方法。例如，涉及 Larotrectinib (Vitrakvi) 的試驗已顯示出治療 TRK 融合陽性肉瘤（具有特定基因突變的 STS 亞型）的前景。這些進步正在提高治療效果並為個人化治療創造更廣泛的市場，個人化治療在腫瘤學領域越來越受到關注。在公共和私營部門投資的支持下，臨床試驗的數量不斷增加，正在加速新療法的發現，使其成為關鍵的市場驅動力。隨著越來越多的療法進入臨床階段並顯示出治療各種 STS 亞型的前景，對這些創新療法的需求持續上升，進一步推動市場成長。

機會

• 標靶治療和免疫治療的不斷進步

標靶治療和免疫療法的進步正在徹底改變軟組織肉瘤 (STS) 的治療格局，創造巨大的市場機會。 Larotrectinib（Vitrakvi）等治療方法的開發已被證明對 TRK 融合陽性肉瘤患者非常有效，證明了針對腫瘤特定基因突變的潛力。同樣，CAR-T 細胞療法也正在獲得發展勢頭，透過使用基因改造的 T 細胞來瞄準和攻擊癌細胞，提供個人化的治療方法。 Kite Pharma 的 KTE-X19 目前正在進行臨床試驗，以用於治療侵襲性 STS。這些療法代表了傳統化療的轉變，為患者提供了更精確、更有效、更毒性的選擇。隨著這些先進的治療方法在臨床環境中繼續顯示出良好的前景，對基因組分析和個人化治療方案的需求預計將增長，從而創造充足的市場機會。這些創新不僅改善了患者的治療效果，也將標靶治療和免疫療法定位為 STS 治療領域未來市場成長的關鍵驅動力。

•  增加政府和私部門投資

政府和私營部門的投資在推進肉瘤治療方面發揮著至關重要的作用，創造了巨大的市場機會。美國國家癌症研究所 (NCI) 等政府機構以及製藥公司和生物技術公司等私人實體的資金投入不斷增加，推動了軟組織肉瘤新型治療方法的研究和開發。例如，美國政府支持的「癌症登月計畫」為癌症研究提供了大量資金，其中包括針對肉瘤的標靶治療和免疫治療計畫。此外，百時美施貴寶和輝瑞等私人企業正大力投資開發下一代療法，包括CAR-T細胞療法和基因分析技術。這些投資正在推動治療效果和患者生存率的突破，從而促進對創新療法日益增長的需求。隨著肉瘤治療研發的不斷加速，公共和私人資金的湧入帶來了巨大的市場機遇，推動了先進治療方法的發展，並擴大了肉瘤患者獲得救命療法的機會。

限制/挑戰

• 治療費用高昂

軟組織肉瘤 (STS) 的治療費用高昂，對患者獲得治療和市場採用構成了重大障礙，尤其是在中低收入國家。 STS 的治療通常涉及複雜的手術程序、延長的化療方案以及先進的放射療法，所有這些都需要花費大量的費用。例如，在巴西和印度等醫療預算有限的國家，患者可能難以負擔必要的治療費用，而醫院可能沒有資源提供先進的治療方法。此外，標靶療法或免疫療法等較新的治療方案通常價格較高，許多患者無法獲得治療。高昂的費用加劇了醫療照護方面的不平等，富裕地區或保險覆蓋較好的人能夠獲得最先進的治療，而欠發達地區的個人則可能面臨護理延遲或不足的情況。這種可負擔性問題代表著一個重大的市場挑戰，因為製藥公司必須找到降低成本或開發更容易獲得的治療模式而不影響療效的方法。解決這些與成本相關的障礙對於確保公平獲得護理和擴大有效的 STS 療法的覆蓋範圍至關重要。

• 化療抗藥性

化療抗藥性是軟組織肉瘤 (STS) 治療中的一個主要挑戰，因為該疾病的許多亞型對傳統化療藥物的反應有限。這種抗藥性顯著降低了現有治療的有效性，特別是對於復發性或轉移性 STS 患者。例如，未分化多形性肉瘤 (UPS) 或脂肪肉瘤（STS 的常見亞型）患者通常對化療的反應較差，這會妨礙他們的整體預後。缺乏可以補充化療的有效輔助療法進一步使治療複雜化，因為當腫瘤產生抗藥性時，患者的可行選擇更少。這一持續存在的問題導致存活率較低，並且難以實現長期緩解，對疾病的管理構成了重大障礙。從市場角度來看，化療方案的有限成功增加了對創新療法（如標靶治療或免疫療法）的需求，這為製藥公司創造了機會，也為開發和將這些新療法推向市場帶來了挑戰。對更有效治療方案的持續需求凸顯了研究克服 STS 化療抗藥性的重要性。

本市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息，分析了新興收入領域的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

軟組織肉瘤治療市場範圍

市場根據疾病類型、局部復發率、治療類型和最終用戶進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中微弱的成長細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

疾病類型

• 血管肉瘤
• 皮膚纖維肉瘤
• 上皮樣肉瘤
• 其他的

局部復發率

• 孩子們
• 成年人

治療類型

• 手術
• 放射治療
• 化療
• 標靶藥物治療

最終用戶

• 醫院
• 專科診所
• 其他的

軟組織肉瘤治療市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、疾病類型、當地復發率、治療類型和最終用戶提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場報告涵蓋的國家包括北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿拉伯聯合大公國、南非、埃及、以色列、中東和其他地區的其他地區（MEA）。

預計北美將在預測期內佔據市場主導地位，這得益於研發活動的增加、技術的進步以及政府和私營部門的大力支持，這些都大大增加了醫療保健支出。此外，人們對熱性驚厥的認識不斷提高，加上完善的醫療保健基礎設施的改善，在推動該地區市場成長方面發揮著至關重要的作用。

預計亞太地區將成為預測期內成長最快的市場，這得益於政府和私營部門不斷增加的財政支持。此外，日本、韓國、中國等國家的醫療技術進步和重大生物技術創新是新研發計畫的主要動力。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。  

軟組織肉瘤治療市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

軟組織肉瘤治療市場領導者有：

• 賽諾菲（法國）
• 康德樂（美國）
• 默克集團（德國）
• 輝瑞（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 強生服務公司（美國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• Celgene公司（美國）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• BioHorizo​​​​ns（美國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• Atrium Medical Technologies（美國）
• Smith+Nephew（英國）
• 波士頓科學公司（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• 登士柏（美國）
• Novavax（美國）
• 庫克（美國）
• LifeCell 國際私人有限公司有限公司（印度）
• 禮來（美國）

軟組織肉瘤治療市場的最新發展

• 2023年5月，拜耳宣布硫酸拉羅替尼目前正在進行II期臨床試驗，旨在治療成人和兒童的肉瘤和實體腫瘤
• 2023年6月，利用免疫系統對抗癌症的革命性通用癌症疫苗開發商CancerVAX, Inc.啟動了一輪1000萬美元的融資。透過美國證券交易委員會批准的 Reg A+ 銷售籌集的資金將有助於推進其突破性的癌症治療。該公司正與加州大學洛杉磯分校合作開發針對尤文氏肉瘤的標靶療法，尤文氏肉瘤是一種影響年輕人骨骼和軟組織的惡性癌症
• 2022 年 3 月，專注於基於自身遞送 RNAi 治療平台研發免疫腫瘤藥物的生物技術公司 Phio Pharmaceuticals Corp. 宣布與 AgonOx, Inc. 建立合作關係。此次合作旨在將 AgonOx 的腫瘤浸潤 T 細胞技術與 Phio 的 RNAi 平台結合，共同開發抗癌藥物。
• 2021年1月，輝瑞宣布歐盟委員會批准Vitrakvi（larotrectinib）用於治療晚期軟組織肉瘤。 Vitrakvi 是一種針對惡性腫瘤中含有特定基因突變的患者進行標靶治療
• 2021年6月，強生公司透露，其藥物JNJ-4528已獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准，用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤。 JNJ-4528 雖然並非專門針對軟組織肉瘤，但它是一種 CAR-T 細胞療法，正在開髮用於治療各種惡性腫瘤，包括某些類型的肉瘤

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