全球視網膜色素變性治療市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

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視網膜色素變性治療市場規模

• 2024 年全球視網膜色素變性治療市場規模為126 億美元，預計到 2032 年將達到 241 億美元，預測期內 複合年增長率為 7.5%。
• 這種增長得益於基因治療的不斷進步、遺傳性視網膜疾病盛行率的上升、早期診斷意識的增強以及眼科疾病研究資金的增加

視網膜色素變性治療市場分析

• 視網膜色素變性（RP）是一組罕見的遺傳性眼部疾病，會導致視網膜細胞崩潰和流失，最終導致視力逐漸喪失。由於基因治療、視網膜植入、幹細胞治療和維生素補充等治療策略的創新，視網膜黃斑部病變治療市場正在迅速擴大
• 這個市場的一個重要驅動力是對基因檢測和個人化醫療的投資不斷增加，這使得更早的診斷和更有針對性的治療方法成為可能。視網膜電圖和基因篩檢等先進診斷工具的日益普及，進一步增強了疾病的管理和預後
• 北美目前佔據全球視網膜色素變性治療市場的最大份額，佔 38.2%，這得益於其完善的醫療基礎設施、領先的生物技術公司的強大影響力、優惠的報銷政策以及 Luxturna（voretigene neparvovec）等新型療法的高採用率
• 預計亞太地區將在整個預測期內見證全球視網膜色素變性治療市場最快的增長，這得益於宣傳活動的不斷加強、基因檢測能力的提高以及中國和印度等新興經濟體中越來越多的患者選擇接受治療
• 體染色體隱性遺傳預計將在 2025 年佔據最大份額，因為其在全球 RP 病例中的盛行率較高。由於遺傳模式涉及父母雙方，體染色體隱性遺傳性骨肉瘤在確診病例中佔很大一部分。這種形式通常在生命早期出現並且往往更為嚴重，因此更需要早期診斷和介入。正在進行的基因篩檢計劃和對遺傳性眼疾認知的不斷提高，促進了常染色體隱性RP的檢測增加，進一步推動了這一領域的成長。

報告範圍和視網膜色素變性治療市場區隔         

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視網膜色素變性治療市場趨勢

“基因治療和精準醫療日益受到關注”

• 視網膜色素變性 (RP) 市場的一個突出趨勢是越來越多地採用基因療法和精準醫療方法
• RP 作為一種遺傳異質性疾病的認識日益加深，這導致針對突變特異性治療策略的研究激增

• 例如，Spark Therapeutics 的 Luxturna (voretigene neparvovec) 已獲得 FDA 批准，這是首個針對遺傳性視網膜疾病的基因療法，可為 RPE65 突變患者提供長期視力改善

• 這一趨勢正在改變 RP 治療模式，將重點從緩解症狀轉移到根本原因幹預，有望帶來持久的治療效果
• 隨著越來越多的基因療法通過臨床試驗並獲得監管部門的批准，市場預計將大幅增長，特別是在基因組基礎設施先進的地區
• 總體而言，這一趨勢支持在 RP 護理中採取更早的干預措施、制定個人化治療計劃並改善患者預後

視網膜色素變性治療市場動態

司機

“視網膜治療技術不斷進步”

• 視網膜成像、基因檢測和治療方法的進步正在顯著推動全球視網膜色素變性治療市場的發展
• 用於基因治療的腺相關病毒 (AAV) 載體、視網膜假體裝置（如 Argus II 視網膜植入物）和 CRISPR 基因編輯工具等創新正在提高治療效果並擴大可治療 RP 突變的範圍
• 這些技術進步使得更早的診斷、更好的疾病監測以及在特定患者中停止甚至逆轉視力喪失成為可能

例如，

• 研究人員正在開發可以恢復視網膜細胞光敏感性的光遺傳療法，這代表了視網膜黃斑部病變治療的新前沿。

• 光學相干斷層掃描 (OCT) 和眼底自發螢光等非侵入性影像工具的出現也改善了 RP 進展的早期檢測和監測
• 隨著持續的研發和臨床轉化，這些創新預計將推動強勁的市場成長並提高遺傳性視網膜疾病的治療標準

機會

“增加研究經費和全球合作”

• 罕見疾病研究和全球合作計畫的投資不斷增加，為 RP 市場帶來了巨大的成長機會
• 公共和私營部門的資金正在加速突破性療法的開發，而國際研究聯盟正在匯集基因組數據以發現新的治療目標

例如，

• 抗盲基金會承諾為視網膜視網膜研究提供超過 1 億美元的資金，支持基因治療試驗、幹細胞創新和視網膜植入。

• 生技公司、學術機構和監管機構之間的跨國合作正在加速RP療法的臨床開發和商業化
• 此類合作增強了不同地區獲得先進診斷和治療的機會，擴大了市場覆蓋範圍，並改善了患者獲得醫療服務的機會
• 全球對孤兒病日益增長的興趣可能會保持這種勢頭，並將更多針對 RP 的療法推向市場

克制/挑戰

“成本高且先進治療手段有限”

• RP 市場面臨的一個主要挑戰是先進治療方案的成本高昂，這限制了其可及性，尤其是在中低收入國家
• 基因療法、視網膜植入和專門診斷等治療通常價格昂貴，許多醫療保健系統和患者都無法承受

例如，

• Luxturna 在美國每個療程的售價超過 85 萬美元，因此價格負擔能力是其廣泛採用的主要障礙

• 此外，基因檢測和專科護理的基礎設施有限，進一步阻礙了醫療資源匱乏地區的早期診斷和乾預
• 許多國家缺乏罕見疾病治療的報銷政策，這加劇了這個問題，導致患者治療結果出現差異
• 透過公共衛生項目、患者援助計劃和本地化製造解決成本和可及性問題，有助於釋放尚未開發的市場潛力，並確保更公平的醫療服務

視網膜色素變性治療市場範圍

市場根據類型、治療、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

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預計到 2025 年，體染色體隱性遺傳類型將佔據市場主導地位，佔據該類型類型中的最大份額

體染色體隱性遺傳疾病預計將在全球視網膜色素變性治療市場中佔據主導地位，到 2025 年將佔據 38.6% 的最大份額，這歸因於與其他形式相比，常染色體隱性遺傳疾病的盛行率更高且發病更早。由於其嚴重進展，這種類型的診斷更為常見，並且是新興基因療法和臨床試驗的主要目標。

儘管常染色體顯性和 X 連鎖治療管道取得了進展，但體染色體隱性遺傳 RP 仍然是臨床上最重要的類型，從而推動了患者數量和治療需求的增加。隨著基因篩檢變得越來越容易，更早、更準確的診斷有望進一步鞏固這一領域的主導地位。

預計在預測期內，口服藥物在給藥途徑領域將佔最大份額

口服藥物預計將在 2025 年佔據 41.2% 的市場份額，這歸因於其便利性、易於管理和更高的患者依從性。

口服療法特別適合長期治療 RP 症狀，尤其是抗氧化劑和神經保護劑。隨著對非侵入性治療方法的日益重視，對口服藥物的需求正在擴大。此外，旨在有效穿過血液視網膜屏障的口服藥物配方的進步也支持了該途徑的持續主導地位。

視網膜色素變性治療市場區域分析

“北美佔視網膜色素變性治療市場最大份額”

• 北美在全球視網膜色素變性治療市場佔據主導地位，佔 39.1%，這得益於其強大的基因研究生態系統、先進的醫療保健基礎設施以及基因治療和視網膜植入物等新型療法的廣泛採用
• 美國佔據了相當大的區域份額，達到 81.7%，這得益於遺傳性視網膜疾病的高發病率、孤兒藥的有利監管途徑，以及 Spark Therapeutics、AGTC 和 Editas Medicine 等領先生物技術公司的存在
• 越來越多的臨床試驗和基因療法（例如 Luxturna）的早期批准鞏固了美國在視網膜色素變性治療創新方面的領先地位。廣泛的認知，加上支持性的報銷結構，促進了患者獲得新興療法的機會
• 眼科藥物開發投資的增加、政府對罕見疾病研究的支持以及患者權益團體的活動進一步鞏固了北美在全球視網膜色素變性治療市場的領先地位

“亞太地區預計將成為視網膜色素變性治療市場中複合年增長率最高的地區”

• 預計亞太地區將在預測期內實現最高的複合年增長率，這得益於醫療保健基礎設施的改善、基因檢測機會的增加以及新興經濟體對罕見疾病管理的日益關注
• 由於患者人數眾多、視網膜疾病宣傳項目不斷擴大以及視網膜電圖和基因篩檢等先進診斷方法日益普及，中國、印度和韓國等國家正成為高成長地區
• 日本憑藉其強大的研究能力和政府對創新療法的支持，繼續在視網膜疾病基因和再生療法的早期採用方面處於領先地位。日本公司也積極參與 RP 相關的臨床試驗，進一步提升該地區在治療發展中的作用
• 眼科中心數量的增加、孤兒藥監管改革的有利因素以及對生物技術創新的投資不斷增加，預計將顯著加速亞太地區的市場成長，使其成為全球視網膜色素變性治療市場成長最快的地區。

視網膜色素變性治療市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• Bausch Health Companies Inc.（加拿大）
• 諾華公司（瑞士）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 艾爾建（愛爾蘭）
• 安斯泰來製藥公司（日本）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 強生私人有限公司（美國）
• Orphagen Pharmaceuticals, Inc（美國）
• Clino Corporation（日本）
• Spark Therapeutics, Inc（美國）
• Caladrius Biosciences, Inc.（美國）
• 熱內通（法國）
• Gensight Biologics（法國）
• Grupo Ferrer International, SA（西班牙）
• Nanovector Srl（義大利）
• Mimetogen Pharmaceuticals Inc.（加拿大）
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• AGTC（美國）
• MeiraGTx Limited（美國）
• ReNeuron Group plc（英國）
• ProQR 治療學。 （荷蘭）

視網膜色素變性治療市場的最新發展

• 2022年1月，4D Molecular Therapeutics公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已授予用於治療X連鎖視網膜色素變性的4D-125快速通道資格。 4D-125 是一種基於 R100 的標靶進化產品候選藥物，旨在將 RPGR 基因的功能性副本傳遞到視網膜中的光感受器。它是由 4DMT 發明的，用於高效玻璃體內輸送 

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