北美卵巢癌诊断市场,按产品类型(仪器、试剂盒和试剂)、程序类型(活检测试、医学影像测试、血液标志物测试和基因测试)、癌症类型(生殖细胞、上皮肿瘤和基质细胞肿瘤)、最终用户(癌症诊断中心、医院实验室、研究机构等)划分 - 行业趋势和预测到 2030 年。
北美卵巢癌诊断市场分析与洞察
卵巢癌是卵巢组织中形成的癌症类型(卵巢是一对女性生殖腺之一,卵巢内形成卵子)。大多数卵巢癌是卵巢上皮癌(始于卵巢表面细胞的癌症)或恶性生殖细胞肿瘤(始于卵细胞的癌症)。用于诊断卵巢癌的检查和程序包括盆腔检查、影像学检查、血液检查、手术等。在盆腔检查期间,医生会将戴手套的手指插入阴道,同时用手按压腹部以触摸(触诊)盆腔器官。
北美卵巢癌诊断市场预计将在 2023 年至 2030 年的预测期内增长。Data Bridge Market Research 分析称,在 2023 年至 2030 年的预测期内,该市场将以 7.8% 的复合年增长率增长,预计到 2030 年将从 2022 年的 31.2406 亿美元达到 56.7536 亿美元。
报告指标 |
细节 |
预测期 |
2023 至 2030 年 |
基准年 |
2022 |
历史岁月 |
2021 (可定制至 2020-2016) |
定量单位 |
收入(百万美元) |
涵盖的领域 |
按产品类型(仪器、试剂盒和试剂)、程序类型(活检测试、医学影像测试、血液标志物测试和基因测试)、癌症类型(生殖细胞、上皮肿瘤和基质细胞肿瘤)、最终用户(癌症诊断中心、医院实验室、研究机构等) |
覆盖国家 |
美国、加拿大和墨西哥 |
涵盖的市场参与者 |
F. Hoffmann-La Roche Ltd、Tosoh India Pvt. Ltd.、Luminex Corporation、Quest Diagnostics Incorporated、Thermo Fisher Scientific Inc.、Ngenebio、Abbott、Siemens healthcare private limited、Myriad Genetics Inc.、Bio-rad Laboratories, Inc.、R&d systems, Inc.、Foundation Medicine, Inc.、Biosupply ltd、Lcm genect srl、Inex innovate private limited、Abcam plc.、Monobind Inc.、Fujirebio、Mp biomedicals、Biovision Inc.、Boster biotechnology、Biogenix Inc. Pvt. Ltd.、Genway biotech 和 Lifespan biosciences, Inc. |
北美卵巢癌诊断市场的市场定义
卵巢癌最常见于 50 至 79 岁的女性。随着世界老年人口的增长以及对早期发现和治疗的重视,卵巢癌变得越来越普遍,这有望加速卵巢癌诊断市场的发展。政府加大对提高人们对早期癌症检测的认识的投资以及增加医疗保健支出也将推动业务增长。肥胖似乎在卵巢癌的发展中起着重要作用。其他可能增加风险的生活方式选择包括吸烟、饮酒和不生孩子。由于卵巢癌不易被发现,有患上这种疾病风险的女性必须接受常规检测以尽早发现这种疾病,从而使市场得以扩大。
由于市场参与者的增加和先进服务的可用性,北美卵巢癌诊断市场在预测年内将增长。与此同时,制造商正致力于研发活动,以在市场上推出新服务。卵巢癌诊断和开发方面的研究不断增加,进一步推动了市场的增长。然而,卵巢癌筛查技术的困难可能会阻碍预测期内北美卵巢癌诊断市场的增长。
北美卵巢癌诊断市场动态
驱动程序
- 卵巢癌认知度不断提高
人们对卵巢癌的认识不断提高,导致对及时检测癌症的需求增加,从而促进市场增长。
卵巢癌是全球女性死亡率上升的主要原因之一,这将推动未来五年的市场增长。由于环境因素和基因突变等各种因素,卵巢癌和囊肿变得越来越常见。
卵巢癌是一种影响女性卵子产生器官——卵巢的癌症。卵巢癌很难诊断,因为症状不明显,而且通常只有在癌症扩散到胃和骨盆后才被发现,因此很难治愈。
因此,需要改进诊断流程和技术来确定需要治疗的癌症阶段。此外,卵巢癌死亡率的上升令人担忧,这强调了早期发现以便提供治疗的重要性。
由于人们对卵巢癌认识的提高,预计它将成为市场增长的驱动因素。
- 改进的诊断流程和技术
筛查测试和检查用于检测没有任何症状的人群的疾病,例如癌症。已经进行了大量研究来开发卵巢癌的筛查测试,但迄今为止尚未取得太大成功。除全面盆腔检查外,最常用于筛查卵巢癌的两项测试是经阴道超声 (TVUS) 和 CA-125 血液测试。
阴道超声检查是一种将超声波探头插入阴道,利用声波检查子宫、输卵管和卵巢的检查。它可以帮助发现卵巢中的肿块(肿瘤),但无法真正判断肿块是癌症还是良性。当它用于筛查时,发现的大多数肿块都不是癌症。
CA-125 血液检测可测量血液中一种名为 CA-125 的蛋白质的含量。许多卵巢癌女性的 CA-125 水平较高。该检测可作为肿瘤标志物,帮助指导已知患有卵巢癌的女性的治疗,因为如果治疗有效,CA-125 水平通常会下降。但检测 CA-125 水平不如卵巢癌筛查检测有用。
因此,由于诊断过程和技术的改进,预计它将成为市场增长的驱动因素。
限制
诊断费用高昂
全球范围内,癌症治疗费用不断上涨。医疗行业面临着癌症治疗医疗费用等诸多挑战。2010 年癌症治疗费用为 1246 亿美元,预计到 2020 年将增至 1730 亿美元,主要驱动因素是癌症药物价格和急性医院护理。因此,诊断剂生产成本的增加阻碍了市场的增长。
缺乏熟练的专业人员
卫生保健 参与诊断过程的专业人员有义务和道德责任运用临床推理技能,评估和管理患者的医疗问题。当诊断准确且及时时,患者最有可能获得积极的健康结果,因为临床决策将根据对患者健康问题的正确理解进行量身定制。缺乏熟练的专业人员可能会阻碍患者的康复过程,从而可能阻碍市场增长。
机会
癌症诊断和治疗的医疗支出增加
在全球范围内,由于公共卫生支出和经济表现,研发活动不断增加,而医疗保健行业在医疗保健支出方面位居所有行业第二位。医疗保健支出的增加可以带来更好的研发机会。预计这将增加对卵巢癌诊断的需求。
癌症治疗医疗支出的增加也有助于患者轻松接受先进的诊断和治疗,从而快速康复。医疗支出由自付费用(患者自费治疗)、政府支出以及医疗保险和非政府组织(NGO)活动等来源组成。由于癌症治疗医疗支出的增加,这为市场增长提供了机会。
挑战
癌症诊断产品审批及商业化的严格法规和标准
任何产品在市场上的商业化都受到严格的监管,这对美国和欧洲地区的癌症诊断产品制造商来说都是一个巨大的挑战。每个国家都有自己的法规,并且监管程序的机构也不同。
在美国,制造商需要获得 IVD 产品上市许可批准才能用于人类。产品必须按照标签规定进行标记。在美国,生产和分销用于商业分销的医疗器械的企业必须向 FDA 注册。注册为 FDA 提供了医疗器械制造设施和进口商的所在地。企业注册并不意味着 FDA 批准该企业或其设备,也就是说,它并不代表 FDA 授权销售该设备。除非获得豁免,否则设备必须获得上市前授权才能在美国进行商业分销
不同产品的营销批准、符合性声明和监管审查所需的时间可能有所不同。未能获得监管部门批准的公司会损害业务,因为没有获得产品批准,制造商就无法将其产品推向市场,因此,对癌症诊断产品的批准和商业化的严格规定和标准成为市场增长的制约因素。
最近的发展
- 2022 年 11 月,Myriad Genetics Inc. 宣布收购 Gateway Genomics, LLC。此次收购增强了 Myriad Genetics 的女性健康产品组合,扩大了女性在生殖阶段及以后获得个性化基因检测的机会。借助 SneakPeek,Myriad 现在为怀孕早期的女性提供服务,通过 Prequel 无创产前筛查、Foresight 携带者筛查和 MyRisk 遗传性癌症测试(带风险评分)为所有血统提供终生数据驱动的基因洞察,这将有助于公司增加收入。
- 2022年10月,Quest Diagnostics宣布与Decode health开启新一轮合作,在合作的初始阶段,双方基于各自的新一代测序、分析和临床专业知识开发了RNA(转录组)测序能力。此次合作意义重大,因为基于生物标志物的数据有助于减少开发新型诊断测试和确定不同类型癌症(乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌)新药物靶点的时间和成本。此次合作有助于该公司在研发领域找到创新路径,并扩大该公司在北美的业务。
北美卵巢癌诊断市场范围
北美卵巢癌诊断市场分为产品类型、程序类型、癌症类型和最终用户。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长微弱的细分市场,并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察,以便做出战略决策,确定核心市场应用。
产品类别
- 仪器
- 试剂盒和试剂
根据产品类型,北美卵巢癌诊断市场分为仪器、试剂盒和试剂。
程序类型
- 血液标志物检测
- 医学影像检查
- 活检检查
- 基因检测
根据程序类型,北美卵巢癌诊断市场细分为血液标志物检测、医学影像检测、活检检测和基因检测
癌症类型
- 上皮性肿瘤
- 生殖细胞
- 基质细胞瘤
根据癌症类型,北美卵巢癌诊断市场细分为上皮肿瘤、生殖细胞肿瘤和基质细胞肿瘤
最终用户
- 癌症诊断 中心
- 医院实验室
- 研究机构
- 其他的
根据最终用户,北美卵巢癌诊断市场细分为癌症诊断中心、医院实验室、研究机构和其他
北美卵巢癌诊断市场区域分析/见解
对北美卵巢癌诊断市场进行了分析,并按国家、产品类型、程序类型、癌症类型和最终用户提供了市场规模洞察和趋势,如上所述。
本市场报告涵盖的国家包括美国、加拿大和墨西哥。
美国在市场份额和收入方面占据北美卵巢癌诊断市场的主导地位,并将在预测期内继续保持主导地位。这是由于该地区神经系统疾病的患病率和发病率很高,而不断增长的研发投资和新产品的推出正在推动市场的发展
报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和市场法规变化,这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。新车和替代车销售、国家人口统计、疾病流行病学和进出口关税等数据点是预测单个国家市场情景的一些主要指标。此外,在对国家数据进行预测分析时,还考虑了北美品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的竞争而面临的挑战以及销售渠道的影响。
竞争格局和北美卵巢癌诊断市场份额分析
卵巢癌诊断市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、北美业务、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对卵巢癌诊断市场的关注有关。
北美卵巢癌诊断市场的一些主要参与者包括 F. Hoffmann-la roche ltd、Tosoh india pvt. Ltd.、Luminex corporation、Quest diagnosticscorporated、Thermo fisher scientific Inc.、Ngenebio、Abbott、Siemens healthcare private limited、Myriad Genetics Inc.、Bio-rad laboratories, Inc.、R&d systems, Inc.、Foundation medicine, Inc.、Abcam plc.、Monobind Inc.、Mp biomedicals、Biovision Inc.、Boster biotechnology、Biogenix Inc. Pvt. Ltd.、Genway biotech 和 Lifespan biosciences, Inc 等。
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