全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场 – 行业趋势和 2030 年预测

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全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场 – 行业趋势和 2030 年预测

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Nov 2022
  • Global
  • 350 页面
  • 桌子數: 220
  • 图号: 60

Global Transthyretin Amyloidosis Treatment Market

市场规模(十亿美元)

CAGR :  % Diagram

Diagram Forecast Period
2023 –2030
Diagram Market Size (Base Year)
USD 5.10 Billion
Diagram Market Size (Forecast Year)
USD 9.51 Billion
Diagram CAGR
%
Diagram Major Markets Players
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>全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场,按药物类型(Tafamidis、Patisiran、Inotersen 等)、疾病类型(遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性、aa)、最终用户(医院、家庭护理、专科诊所、其他)、分销渠道(医院药房、网上药房、零售药房)划分 - 行业趋势和预测到 2030 年。

转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场

转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场分析和规模

甲状腺素运载蛋白淀粉样变性是由肝脏产生的甲状腺素运载蛋白引起的,它形成二聚体,然后是单体。在家族性淀粉样多发性神经病中,患者在 30 岁后首次出现症状,但也可于 20 岁出头或 80 岁出头时发现。心脏生物标志物(如脑钠肽和肌钙蛋白的 N 端片段)在心脏中的浓度异常高,导致淀粉样蛋白沉积,这可用于进一步诊断疾病。如果过量的淀粉样蛋白开始在神经中聚集,症状可能会恶化。考虑到及时识别症状、诊断和治疗对于患者更快康复非常重要。

 Data Bridge Market Research 分析了 2023-2030 年预测期内全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场的增长率。在上述预测期内,全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场的预期复合年增长率趋于 8.1% 左右。2022 年市场价值为 510 万美元,到 2030 年将增长到 951 万美元。除了市场价值、增长率、细分市场、地理覆盖范围、市场参与者和市场情景等市场洞察外,Data Bridge Market Research 团队策划的市场报告还包括深入的专家分析、患者流行病学、渠道分析、定价分析和监管框架。

转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场范围和细分

报告指标

细节

预测期

2023 至 2030 年

基准年

2022

历史岁月

2021(可定制为 2015 - 2020)

定量单位

收入(百万美元)、销量(单位)、定价(美元)

涵盖的领域

药物类型(Tafamidis、Patisiran、Inotersen、其他)、疾病类型(遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性、野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性)、最终用户(医院、家庭护理、专科诊所、其他)、分销渠道(医院药房、网上药房、零售药房)

覆盖国家

北美洲的美国、加拿大和墨西哥、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、巴西、阿根廷和南美洲其他地区

涵盖的市场参与者

辉瑞公司(美国)、阿斯利康(英国)、Prothena Corporation plc(爱尔兰)、Ionis Pharmaceuticals(美国)、BELLUS Health Inc(加拿大)、Alnylam Pharmaceuticals, Inc(美国)、Eidos Therapeutics, Inc(美国)、SOM BIOTECH(西班牙)、Abbvie, Inc.(美国)、Bausch Health Companies Inc.(美国)、Bristol Myers Squibb Company(美国)、GSK Plc.(美国)、Merck KGaA(德国)、Sanofi(法国)

市场机会

  • 政府机构加大力度
  • 靶向治疗需求不断增长

市场定义

转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种缓慢进展的疾病,人体器官和组织中会出现一种名为淀粉样蛋白的蛋白质异常沉积。这是一种进展性、致命的罕见疾病,会破坏神经细胞。这种疾病通常被认为难以正确识别和诊断,治疗通常至关重要。然而,最常见的症状包括心力衰竭、慢性腹泻、体重减轻、口干、便秘、腕管综合征、肾功能受损和飞蚊症。

全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场动态

驱动程序

  • 老年人口增加

预计该国老年人口的增加将导致预测期内转甲状腺素淀粉样变性的发病率增加。根据 NCBI 数据,与年龄相关的淀粉样变性主要影响心脏,也称为野生型 ATTR。例如,2020 年,全球约有 7.27 亿人年龄在 65 岁及以上。据了解,全球老年人口以 16.0% 的速度显着增长,预计到 2050 年将达到 15 亿。这一因素促进了市场增长。

  • 甲状腺素转运蛋白淀粉样变性治疗的稳健管道 

为了正确诊断和治疗该疾病,一些市场参与者正在进行密集的研发。例如,2022 年 8 月,Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 获得 FDA 授权,可以用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性引起的神经痛。此外,其 III 期数据显示,它有可能帮助患有罕见蛋白质疾病的心脏相关问题患者。

机会

  • 政府机构加大举措

政府和非政府机构采取了多项举措,以提高人们对该疾病及其治疗益处的认识,预计将促进对该疾病的早期诊断,从而提高治疗率。例如,2021 年 5 月,澳大利亚淀粉样变性网络组织了两年一次的巡回研讨会,以提高一些医疗保健专业人员和 ATTR 淀粉样变性患者对该疾病的认识。目的是帮助医生和患者了解该疾病的复杂性,这将进一步有助于开发治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性的新疗法。

  • 靶向治疗需求不断增加

由于主要市场参与者为支持患者而采取的举措越来越多,预计靶向治疗将在预测期内实现最快的增长。例如,Akcea Therapeutics, Inc. 运营一项名为“Akcea Connect”的患者援助计划,以支持 hATTR 淀粉样变性患者。根据该计划,符合条件的人及其家人可在美国各地获得免费、私人和个性化的支持。这将提高人们对可用药物疗法的认识,鼓励全科医生为转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者开出这些药物。

 限制/挑战

  • 缺乏熟练的专业人员

缺乏合格的医疗专业人员,无法采用适当的治疗方法治疗患者,可能会限制预测期内全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场的增长。

  • 转甲状腺素蛋白淀粉样变性费用高昂

预计最近上市的药物的高成本将阻碍市场增长。例如,根据 Alnylam Pharmaceutical, Inc. 的报告,Patisiran 的保险前成本每年约为 450,000 美元。另一种药物 Inotersen 由 Ionis Pharmaceuticals 和 Akcea Therapeutics 合作生产,已获准用于治疗遗传性转甲状腺素淀粉样变性多发性神经病,该药物每年的成本为 450,000 美元。  

本全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响,分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需了解有关全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场的更多信息,请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报,我们的团队将帮助您做出明智的市场决策,实现市场增长。

COVID-19 对全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场的影响     

COVID-19 疫情导致可用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性的药物临床试验减少,从而对市场增长产生了负面影响。例如,2020 年 9 月,参与​​临床试验的患者平均数量减少了 74%。由于年龄和 ATTR 淀粉样变性相关器官功能障碍,患有转甲状腺素蛋白淀粉样变性的患者死亡和发病风险更高。应权衡延迟诊断和中断患者治疗的后果,同时考虑在医疗环境中接触病毒的风险。

近期发展

  • 2019 年 7 月,加拿大卫生部批准 ONPATTRO 用于治疗成人 hATTR 伴多发性神经病

全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场范围

全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场根据药物类型、疾病类型、分销渠道和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场,并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察,帮助他们做出战略决策,确定核心市场应用。

药物类型

  • 氯苯那敏
  • 帕蒂西兰
  • 伊诺特森
  • 其他的

疾病类型

  • 遗传性转甲状腺素淀粉样变性
  • 野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性

最终用户

  • 医院
  • 家庭护理
  • 专科诊所
  • 其他的

分销渠道

  • 医院药房
  • 网上药店
  • 零售药店

转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场区域分析/见解

对全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场进行了分析,并按上述药物类型、疾病类型、分销渠道和最终用户提供了市场规模洞察和趋势。

全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场报告涉及的主要国家 有:北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。

由于转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场的新研究和发展的增加,在整个预测期内,亚太地区全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场一直呈现正增长。

由于主要制造商的存在和不断增加的研发活动,北美占据了市场主导地位。

报告的国家部分还提供了影响市场当前和未来趋势的各个市场影响因素和国内市场监管变化。此外,在提供国家数据预测分析时,还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的激烈竞争或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。   

竞争格局和全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场份额分析

全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司关注的全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场相关

全球转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场的主要参与者包括:

  • 辉瑞公司 (美国)
  • 阿斯利康(英国)
  • Prothena Corporation plc(爱尔兰)
  • Ionis Pharmaceuticals(美国)
  • BELLUS Health Inc(加拿大)
  • Alnylam Pharmaceuticals, Inc(美国)
  • Eidos Therapeutics, Inc(美国)
  • SOM BIOTECH(西班牙)
  • Abbvie, Inc.(美国)
  • Bausch Health Companies Inc.(美国)
  • 百时美施贵宝公司 (美国)
  • 葛兰素史克公司 (美国)
  • 默克集团(德国)
  • 赛诺菲(法国)


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研究方法

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The stage includes obtaining market information or related data through various sources and strategies. It includes examining and planning all the data acquired from the past in advance. It likewise envelops the examination of information inconsistencies seen across different information sources. The market data is analysed and estimated using market statistical and coherent models. Also, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. To know more, please request an analyst call or drop down your inquiry.

The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market and primary (industry expert) validation. Data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Patent Analysis, Pricing Analysis, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Global versus Regional and Vendor Share Analysis. To know more about the research methodology, drop in an inquiry to speak to our industry experts.

可定制

Data Bridge Market Research is a leader in advanced formative research. We take pride in servicing our existing and new customers with data and analysis that match and suits their goal. The report can be customized to include price trend analysis of target brands understanding the market for additional countries (ask for the list of countries), clinical trial results data, literature review, refurbished market and product base analysis. Market analysis of target competitors can be analyzed from technology-based analysis to market portfolio strategies. We can add as many competitors that you require data about in the format and data style you are looking for. Our team of analysts can also provide you data in crude raw excel files pivot tables (Fact book) or can assist you in creating presentations from the data sets available in the report.

Frequently Asked Questions

The Transthyretin Amyloidosis Treatment Market is projected to grow at a CAGR of 8.1% during the forecast period by 2030.
The future market value of the Transthyretin Amyloidosis Treatment Market is expected to reach USD 9.51 million by 2030.
The major players in the Transthyretin Amyloidosis Treatment Market are Pfizer Inc (U.S.)., AstraZeneca (U.K.), Prothena Corporation plc (Ireland)., Ionis Pharmaceuticals (U.S.), BELLUS Health Inc (Canada)., Alnylam Pharmaceuticals, Inc (U.S.), Eidos Therapeutics, Inc (U.S.), etc.
The countries covered in the Transthyretin Amyloidosis Treatment Market are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, U.A.E, Israel, Egypt, South Africa, India, etc.