全球镰状细胞病市场行业概况及 2031 年预测 - 市场分析和市场份额

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全球镰状细胞病市场行业概况

根据美国疾病控制和预防中心的数据，镰状细胞病 (SCD) 影响了美国约 100,000 人，这凸显了全球镰状细胞病市场对有效治疗和管理解决方案的需求日益增长。这种日益增长的患病率凸显了对先进疗法和全面护理方案的迫切需求，以应对患者面临的挑战。随着对 SCD 的认识和研究不断发展，市场有望实现显着增长，这得益于治疗创新和疾病管理策略的改进。

Data Bridge 市场研究市场报告提供了最新发展、市场份额、基于细分和区域分析的市场趋势、市场参与者的影响、新兴收入领域机会分析、市场法规变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地理扩展、市场技术创新的详细信息。要获取有关市场的更多信息，请联系 Data Bridge 市场研究的专家分析师团队。我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，以实现业务增长。

全球镰状细胞病市场规模

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全球镰状细胞病市场是一个充满活力且至关重要的行业，致力于满足镰状细胞病 (SCD) 患者的医疗需求。SCD 是一种遗传性血液疾病，其特征是血红蛋白异常，导致红细胞变得僵硬和呈新月形，从而导致各种并发症和健康挑战。该市场专注于推进创新疗法、药物和支持性护理选择，以提高 SCD 患者的生活质量。因此，Databridge Market Research 深入全面分析了市场，并发现全球镰状细胞病市场的复合年增长率为 13.21%。我们的详细分析预测，该市场在 2023 年的价值为 27.9 亿美元，预计到 2031 年将增长到 75.2 亿美元。我们精心编写的报告是通过全面的研究和分析开发的，是一份杰出的论文，揭示了有关市场的令人大开眼界的数据。

全球镰状细胞病市场动态

全球镰状细胞病市场增长动力

镰状细胞病患病率不断上升

镰状细胞病在世界范围内的发病率不断上升，预计将对市场扩张产生积极影响。镰状细胞性贫血由于血红蛋白基因的特定突变而表现出基因型和表型变异。每年，约有 30 万名婴儿被诊断出患有镰状细胞病，全球估计有 2000 万至 2500 万人具有遗传性镰状细胞特征。这种疾病在非洲、中东和南亚裔人群中尤为普遍。移民率上升、医疗服务进步以及大量非洲裔人口等因素预计将推动全球市场的增长。

医疗基础设施投资不断增加

影响镰状细胞病市场增长率的重要因素是医疗支出的增加，这有助于改善其基础设施。例如，根据世界卫生组织的数据，2020 年全球在卫生基础设施方面的投资为 9 万亿美元。因此，增加资金有助于推进研究、开发新疗法和改善患者护理系统，从而推动全球镰状细胞病市场的增长，为镰状细胞病患者提供创新疗法和更好的管理选择。

全球镰状细胞病市场增长机会

基因治疗的进展

基因治疗的进步，尤其是 CRISPR-Cas9 技术，有可能纠正导致镰状细胞病 (SCD) 的基因突变。通过实现对 DNA 序列的精确修改，CRISPR-Cas9 为 SCD 提供了功能性治愈的可能性。CRISPR-Cas9 的创新代表了全球镰状细胞病市场的变革机会，因为它解决了一个重大的未满足的医疗需求，并可能带来大量投资和监管支持，从而推动市场增长。

政府和非营利计划

政府和非营利计划在推动全球镰状细胞病市场扩张方面发挥着关键作用。例如，美国政府通过国立卫生研究院 (NIH) 向“治愈镰状细胞计划”投入了超过 1 亿美元，该计划的重点是加速基因疗法的发展。大量投资不仅支持尖端研究，而且还促进了创新疗法的开发和批准。因此，通过促进治疗方案的进步、增强投资者信心和改善全球范围内的治疗机会，促进市场增长的重大机遇。

全球镰状细胞病市场增长挑战

镰状细胞病相关的高成本限制了市场增长

高昂的治疗费用是镰状细胞病先进疗法广泛应用的重大障碍，特别是在低收入地区和服务不足的人群中。例如，使用 CRISPR-Cas9 的基因疗法治疗每位患者的费用高达 100 万美元。发展中国家或低收入社区的患者在获得这些可能挽救生命的治疗方面面临挑战，这阻碍了全球镰状细胞病市场的整体增长和影响。

缺乏意识

缺乏对镰状细胞病 (SCD) 和治疗方案的认识是一项重大挑战，导致诊断延误和管理不善。例如，在撒哈拉以南非洲，许多个人和医疗保健提供者缺乏对 SCD 的了解，导致诊断延误和严重并发症。同样，在印度，尽管人们的认识不断提高，但仍有相当一部分人不了解该病，导致护理不理想。解决这些认识差距对于改善早期诊断和治疗至关重要，从而推动市场增长。

全球镰状细胞病市场增长限制

法规的加强限制了全球镰状细胞病市场的增长

监管障碍严重影响了镰状细胞病 (SCD) 新疗法上市的速度和成本。应对复杂的监管环境（例如美国食品药品管理局 (FDA) 或欧洲药品管理局 (EMA) 的监管环境）需要严格而漫长的审批流程。例如，Bluebird Bio 开发的基因治疗产品 Zynteglo 在获得欧洲批准之前，在监管审查过程中面临延误和高昂成本。此类监管挑战可能会减缓创新疗法的推出，影响患者获得新治疗方案的机会，并阻碍整体市场增长。

全球镰状细胞病市场范围和趋势

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• 美国食品药品管理局 (FDA) 已批准一种基于 CRISPR 的治疗方法，用于治疗一种遗传性血液疾病——β 地中海贫血。这种疗法与 FDA 于 12 月批准用于治疗镰状细胞病的潜在治愈方法相同。
• 英国国家健康与临床优化研究所（尼斯）批准新型镰状细胞病药物 voxelotor 在英国使用。
• Crizanlizumab 和 Voxelotor 等新型疗法的推出标志着镰状细胞病治疗的重大进步，因为这些药物专门针对潜在的疾病机制并改善患者的治疗效果。
• 新一代测序 (NGS) 为镰状细胞病市场带来了突破，它能够进行精确的基因分析并提高诊断准确性。先进的技术能够及早发现并更准确地识别基因突变，从而制定更有针对性的治疗策略。
• CRISPR-Cas9 等创新技术正在通过直接靶向和纠正导致镰状细胞病的基因突变来改变镰状细胞病市场。CRISPR-Cas9 是一种尖端基因编辑技术，有望实现潜在的治愈性治疗，解决各种镰状细胞病类型的根本原因。

全球镰状细胞病市场区域分析 – 市场趋势

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关键见解

• 以美国和加拿大为首的北美在全球镰状细胞病市场中发挥着重要作用，这得益于其先进的医疗基础设施、大量的研究投资以及镰状细胞病在某些人群中的显著发病率。美国 FDA 最近批准了 Voxelotor 和 Crizanlizumab 等突破性疗法，凸显了该地区致力于改善治疗方案和患者治疗效果的承诺。
• 在欧洲，英国、德国和法国等国家在有利的医疗政策和积极的研究努力的推动下，市场活动日益活跃。欧盟致力于资助镰状细胞病研究并提高治疗的可及性，这对该地区的市场扩张起着重要作用。
• 亚太地区的镰状细胞病市场增长率最高，印度和泰国等国家的发展尤为显著。例如，印度推出了国家镰状细胞贫血控制计划，旨在加强早期发现、改善患者护理并提高全国范围内的治疗可及性。

全球镰状细胞病市场领先企业

• 霍夫曼-罗氏有限公司（瑞士）
• Mylan NV（美国）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（爱尔兰）
• 赛诺菲（法国）
• 辉瑞公司 (美国)
• 葛兰素史克公司 (英国)
• 诺华公司（瑞士）
• 默克公司（美国）
• 艾尔建（爱尔兰）
• 阿斯利康（英国）
• 强生私人有限公司（美国）
• Hikma Pharmaceuticals PLC（英国）
• 百时美施贵宝公司 (美国)
• 拜耳公司（德国）
• 勃林格殷格翰国际有限公司 (德国)
• Reddy's Laboratories Ltd.（印度）
• 吉利德科学公司（美国）
• 安进公司 (美国)
• 礼来公司 (美国)
• AbbVie Inc.（美国）
• 鲁冰花（印度

全球镰状细胞病市场最新发展

• 2024年3月，制药商Akums宣布推出印度首款本土羟基脲口服溶液，用于治疗儿童镰状细胞病。Akums表示，该药物将以600兰特的价格提供给政府，这几乎是目前全球同类药物7.7万兰特价格的1%。
• 2024 年 6 月，印度医学研究理事会 (ICMR) 邀请符合条件的组织提交意向书 (EoI)，以“联合开发和商业化”低剂量或儿科口服羟基脲制剂，用于治疗印度镰状细胞病。
• 2024 年 8 月，RUBY 临床试验旨在评估 reni-cel 对 45 名年龄在 12 至 50 岁之间的严重 SCD 患者的疗效、安全性和耐受性，该试验已完成 1/2/3 期 RUBY 临床试验青少年组的招募，该试验在镰状细胞病 (SCD) 患者中测试 Editas Medicine 的基因编辑疗法 renizgamglogene autogedtemcel (reni-cel)。
• 2024 年 6 月，FDA 建立了一个新的专门办公室，负责处理有关细胞和基因疗法的广泛决策，其中包括可能引入首个 CRISPR 疗法以及首个针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。

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