全球多發性骨髓瘤市場規模、份額和趨勢分析報告 – 產業概況和 2032 年預測

多發性骨髓瘤市場分析

近年來，多發性骨髓瘤市場預計將快速成長。根據 Globocan 2020 資訊表，預計將有 19,292,789 例新癌症病例，約有 9,958,133 例癌症相關死亡病例。此外，國際癌症研究機構（IARC）預測，到2040年，全球癌症發生率將增加至2,750萬新病例和1,630萬死亡病例。多發性骨髓瘤是一種罕見的癌症，也是主要影響漿細胞的重要血癌類型之一。由於對疾病症狀的認識不斷提高，患者診斷的數量正在激增。這導致了各種潛在轟動藥物的推出和主要市場參與者的更高治療複雜度。

多發性骨髓瘤市場規模

2024 年全球多發性骨髓瘤市場規模價值 284.2 億美元，預計到 2032 年將達到 470.4 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 6.50%。

報告範圍和市場細分       

多發性骨髓瘤市場定義

多發性骨髓瘤是一種由惡性漿細胞發展而來的癌症。高度不穩定的異常細胞會經由血液、循環和淋巴系統遷移產生惡性腫瘤。漿細胞變得惡性並迅速增加，導致一種稱為漿細胞瘤的腫瘤，抑制骨髓產生健康的血球和免疫球蛋白。由於骨髓瘤細胞發育和繁殖，產生的白血球、紅血球和血小板減少，導致免疫系統減弱。多發性骨髓瘤的症狀包括胃腸道問題、器官腫大、腎臟損傷、體重快速下降、骨痛和發燒。多發性骨髓瘤是第三大常見血癌，僅次於淋巴瘤和白血病。

多發性骨髓瘤市場動態

驅動程式

• 引進具有安全性的單株抗體來對抗骨髓瘤細胞

多發性骨髓瘤市場的擴張得益於微小RNA治療的使用日益增多、奈米醫學平台的興起以及有效安全的治療方法的不斷推出。隨著單株抗體和組蛋白去乙醯化酶 (HDAC) 抑制劑加入目前的治療系列中，藥品市場可能會獲得發展動力。由於已確定的臨床特徵，臨床醫生青睞使用單株抗體（如 darzalex 和 empliciti）進行生物療法。

• 血液系統癌症發生率不斷上升

血液系統癌症盛行率的上升預計將提高多發性骨髓瘤市場的成長率。多發性骨髓瘤是一種由某些基因缺陷引發的血液系統癌症。此疾病的治療方法是使用改變免疫系統的藥物，並提高化療、放射療法、幹細胞移植和血小板輸注的療效。  

• 增加醫療基礎建設投資

影響多發性骨髓瘤市場成長率的另一個重要因素是醫療保健支出的增加，這有助於改善其基礎設施。

此外，老年人口和肥胖人口的增加將擴大多發性骨髓瘤市場。

機會

• 增加研發活動數量    

多發性骨髓瘤市場的成長得益於研發活動數量的增加。這將為多發性骨髓瘤市場的成長提供有利的機會。同時，藥品審批和上市數量的增加將進一步推動市場的成長速度。單株抗體 (mAb)（包括 Empliciti 和 Darzalex）的引入將成為市場成長的重要機遇，因為它們不僅為多發性骨髓瘤患者提供新的治療選擇，而且還將延長復發間隔時間，延長 Revlimid 和 Velcade 治療的持續時間。兩種第二代蛋白酶體抑制劑 Ninlaro 和 Kyprolis 也將適用於這些患者，擴大他們的治療選擇。這將對產業和市場產生影響，目前該產業和市場由免疫調節劑 Revlimid 和蛋白酶體抑制劑 Velcade 控制。

此外，對先進技術開發的投資增加和新興市場數量的增加將為預測期內多發性骨髓瘤市場的成長進一步提供有利機會。

限制/挑戰

另一方面，由於多發性骨髓瘤治療費用高昂，導致發展中國家治療率低，這將阻礙市場的成長速度。發展中經濟體熟練專業人員的缺乏和醫療保健基礎設施的缺乏將給多發性骨髓瘤市場帶來挑戰。此外，由於 COVID-19 疫情爆發以及人們缺乏認識導致臨床就診人數下降，將在 2025-2032 年預測期內起到限製作用並進一步阻礙市場的增長速度。

多發性骨髓瘤市場報告詳細介紹了近期發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地市場參與者的影響，分析了新興收入來源方面的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取有關多發性骨髓瘤市場的更多信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

患者流行病學分析

在美國，多發性骨髓瘤約佔所有新癌症病例的 1.8%。此病主要影響老年人，診斷時的平均年齡約為 70 歲。在接下來的20年裡，診斷出的病例數幾乎翻了一番。它在非裔美國人中更為常見，男女比例為 3:2。

多發性骨髓瘤市場還為您提供有關患者分析、預後和治療的詳細市場分析。盛行率、發病率、死亡率和依從率是報告中提供的一些數據變數。分析流行病學對市場成長的直接或間接影響，以創建更為穩健和隊列多元統計模型，用於預測成長期的市場。

多發性骨髓瘤市場範圍

多發性骨髓瘤市場根據類型、治療、診斷、症狀、劑型、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中的微薄成長細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

類型

• 慢性多發性骨髓瘤
• 活動性多發性骨髓瘤

治療

• 藥物
• 放射治療
• 幹細胞移植
• 其他的

診斷

• 血液檢查
• 骨髓切片
• 尿液檢測
• 影像學檢查
  • X 射線
  • 磁振造影（MRI）
  • 正子斷層掃描 (PET)

症狀

• 骨痛
• 減肥
• 便秘
• 疲勞
• 頻繁感染
• 食慾不振
• 錯亂
• 腿部麻木
• 噁心
• 極度口渴
• 其他的

劑型

• 膠囊
• 平板電腦
• 注射
• 其他的

給藥途徑

• 口服
• 腸外
• 其他的

最終用戶

• 醫院
• 專科診所
• 居家護理
• 其他的

分銷管道

• 醫院藥房
• 零售藥局
• 網路藥局
• 其他的

多發性骨髓瘤市場區域分析

對多發性骨髓瘤市場進行分析，並按國家、類型、治療、診斷、症狀、劑型、給藥途徑、最終用戶和分銷管道提供市場規模洞察和趨勢。

多發性骨髓瘤市場報告涵蓋的國家包括北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、亞太地區 (APAC) 的中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區 (APAC) 的其他地區、美國地區的其他地區

由於血癌發生率不斷上升和老年人口不斷增加，北美在多發性骨髓瘤市場佔據主導地位。此外，對生物療法的需求不斷增長以及人們不健康的生活方式將進一步推動該地區市場的成長率。

由於新型抗癌藥物的普及率不斷提高以及醫療保健支出的不斷增加，預計亞太地區在 2025 年至 2032 年的預測期內將實現增長。此外，肥胖人口數量的增加將進一步減緩該地區市場的成長率。

報告的國家部分還提供了影響單一市場的因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性，以及由於來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰，國內關稅和貿易路線的影響。   

多發性骨髓瘤市場份額

多發性骨髓瘤市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資料。其中包括公司概況、公司財務、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用主導地位。以上提供的數據點僅與公司對多發性骨髓瘤市場的關注有關。

在市場上運營的多發性骨髓瘤市場領導者是：

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• Mylan NV（美國）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（愛爾蘭）
• 賽諾菲（法國）
• 輝瑞公司 (美國)
• 葛蘭素史克公司 (英國)
• 諾華公司（瑞士）
• 拜耳公司（德國）
• 禮來公司 (美國)
• 默克公司（美國）
• 艾爾建（愛爾蘭）
• 阿斯特捷利康（英國）
• AbbVie Inc.（美國）
• 強生私人有限公司（美國）
• Cipla Inc.（美國）  
• 雅培（美國）
• 默克集團（德國）
• LEO Pharma A/S（丹麥）
• Bausch Health Companies Inc.（加拿大）
• 太陽製藥工業有限公司 (印度)
• Aurobindo Pharma（印度）
• 魯冰花（印度）
• Hikma Pharmaceuticals PLC（英國）
• 費森尤斯卡比公司（德國）
• Amneal 製藥股份有限公司（我們）

多發性骨髓瘤市場的最新發展

• 2021年4月，美國食品藥物管理局（FDA）宣布核准針對BCMA的CAR-T細胞療法用於治療多發性骨髓瘤。目前的核准部分是基於一項小型研究的結果，該研究發現 idecabtagene vicleucel (ide-cel) 可縮小 72% 患者的腫瘤大小。這些影響平均持續 11 個月
• 2021年6月，AbbVie收購了TeneoOne及其治療多發性骨髓瘤的關鍵免疫治療資產TNB-383B。 TNB-383B 是一種針對 BCMA 和 CD3 的雙特異性抗體，旨在引導人體自身的免疫系統瞄準和殺死表達 BCMA 的腫瘤細胞。 2019 年 2 月，AbbVie 和 TeneoOne 宣佈建立策略性合作夥伴關係，以開發和商業化 TNB-383B，這是一種針對 BCMA 和 CD3 的雙特異性抗體，旨在引導人體免疫系統瞄準和殺死表達 BCMA 的腫瘤細胞。根據對正在進行的 I 期研究的中期審查，AbbVie 行使了其收購權

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