全球遗传代谢紊乱检测市场 – 行业趋势及 2030 年预测

全球遗传代谢紊乱检测市场，按疾病类型（胡尔勒综合征、尼曼匹克病、泰-萨克斯病、戈谢病、法布里病、克拉伯病等）、治疗类型（酶替代疗法、细胞移植、小分子疗法、底物减少疗法、基因疗法、药物疗法）、给药途径（口服、肠外、其他）、最终用户（医院和诊所、诊断实验室等）划分 - 行业趋势和预测到 2030 年。

遗传代谢紊乱检测市场分析及规模

心肌病、高血压、糖尿病和高胆固醇血症病例的增多推动了代谢综合征市场的发展。根据世界卫生组织的数据，每年至少有约 280 万人死于肥胖，约有 1700 万人死于心血管疾病。日常生活压力增加和营养不良、不健康生活方式的适应以及心脏病家族史等因素也推动了市场的增长。

Data Bridge Market Research 分析，遗传代谢紊乱检测市场预计到 2030 年将达到 11.2515 亿美元，即 2022 年为 6.034 亿美元，预计在 2023 年至 2030 年的预测期内复合年增长率为 8.1%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外，Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

遗传代谢紊乱检测市场范围和细分

市场定义

代谢基因检测是针对患有代谢综合征的患者进行的检测，代谢综合征是一组同时发生的疾病，会增加中风、心脏病和 2 型糖尿病的风险。这些疾病包括胆固醇水平异常、高血糖、腰部脂肪过多和血压升高。

遗传代谢紊乱检测市场动态

驱动程序

• 代谢综合征发病率不断上升

近年来，人们见证了糖尿病病例的增加，许多国家可能面临潜在的代谢紊乱流行病。许多工业国家都担心慢性肥胖症的流行，因为美国的肥胖病例数量领先。在此期间，全球经济状况有所改善，主要是在代谢疾病发病率较高的欠发达国家。许多研究人员敦促各国政府采取行动，开展研究，以减少肥胖和糖尿病。根据美国疾病控制与预防中心 2022 年的报告，约有 3730 万人患有糖尿病。近 9600 万 18 岁或以上的人患有糖尿病前期（约占美国成年人口的 38.0%），2640 万 65 岁或以上的人（48.8%）患有糖尿病前期。因此，这些综合症促进了检测市场的发展。

• 吸烟案例增加

2020 年，全球约有 22.3% 的人口使用烟草，占全球男性总数的 36.7% 和女性的 7.8%。尽管某些中低收入国家的吸烟率正在下降，但由于人口增长率相对较高，预计新兴国家与吸烟有关的疾病和死亡人数将继续增加。在这方面，市场正在迅速增长。

机会

• 慢性病发病率上升

久坐不动的职业越来越多、消费者偏好的改变和忙碌的生活方式在很大程度上影响了世界人口的疾病状况，尤其是肥胖和糖尿病等非传染性疾病。代谢紊乱的主要原因是身体活动减少、不健康的饮食习惯和长时间工作。根据世界卫生组织 (WHO) 的记录，到 2020 年，全球慢性病发病率预计将增长 57% 以上。 因此，这激发了代谢测试市场的发展。

• 多个组织发布的活动不断增加

多家市场参与者迅速广泛地推出了代谢紊乱的顺利检测产品，推动了市场的增长。例如，Centogene NV 于 2019 年 4 月推出了一款用于检测罕见代谢疾病的试剂盒，该试剂盒结合了基因和生化检测，为罕见代谢疾病提供最全面的筛查。

限制/挑战

• 诊断测试成本高昂

目前已有多种检测代谢疾病的测试方法。但这些测试的成本越来越高，许多患者（大多属于经济条件较差的群体）无法承担。因此，这阻碍了市场的增长。

本遗传性代谢紊乱检测市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需了解有关遗传性代谢紊乱检测市场的更多信息，请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，实现市场增长。

最近的发展

• 2021 年，礼来公司宣布收购 Protomer Technologies。Protomer 专有的肽和蛋白质工程平台用于检测和合成能够感知葡萄糖和其他内源性蛋白质活性调节剂的分子。
• 2020 年，Lumen 宣布发现了新陈代谢追踪健康设备，该设备可以提供人体呼吸的实时数据，还有助于保持健康、减肥等。

全球遗传代谢紊乱检测市场范围

遗传性代谢疾病检测市场根据疾病类型、治疗类型、给药途径和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策，确定核心市场应用。

疾病类型

• 赫勒综合征
• 尼曼匹克病
• 泰-萨克斯病
• 戈谢病
• 法布里病
• 蟹病
• 其他的

治疗类型

• 酶替代疗法
• 细胞移植
• 小分子治疗
• 底物还原疗法
• 基因治疗
• 药物治疗

给药途径

• 口服
• 肠外
• 其他的

最终用户

• 医院和诊所
• 诊断实验室
• 血库
• 诊断实验室
• 其他的

遗传代谢紊乱检测区域分析/见解

对遗传代谢紊乱检测市场进行了分析，并根据上述疾病类型、治疗类型、给药途径和最终用户提供了市场规模洞察和趋势。

遗传代谢疾病检测市场报告涵盖的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。

由于代谢紊乱的发病率不断上升、医疗支出不断增加以及人们认识的不断提高，北美在遗传性代谢紊乱检测市场中占据主导地位。

由于人民的可支配收入水平不断提高以及肥胖症和其他疾病的发病率不断上升，预计亚太地区将在 2023 年至 2030 年的预测期内以最高的增长率增长。

报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化，这些因素和变化影响了市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外，在提供国家数据的预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。

医疗保健基础设施增长安装基础和新技术渗透

遗传性代谢疾病检测市场还为您提供每个国家/地区资本设备医疗支出增长、遗传性代谢疾病检测市场不同类型产品的安装基数、使用生命线曲线的技术的影响以及医疗监管情景的变化及其对遗传性代谢疾病检测市场的影响的详细市场分析。数据涵盖 2011-2021 年的历史时期。

竞争格局和全球遗传代谢紊乱检测市场份额分析

遗传性代谢紊乱检测市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对遗传性代谢紊乱检测市场的关注有关。

遗传性代谢紊乱检测市场的一些主要参与者包括：

• 梅奥医学教育与研究基金会（MFMER）（美国）
• MGC Diagnostics Corporation（美国）
• 雅培（美国）
• Promega 公司 (美国)
• Alomone 实验室（以色列）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美国）
• 诺华公司（瑞士）
• AstaReal（瑞典）
• 再生元制药公司 (美国)
• Biophytis（英国）
• AbbVie Inc.（美国）
• 达能公司（法国）
• 辉瑞公司（美国）
• Abbvie Inc.（美国）
• 百时美施贵宝公司 (美国)
• Biogen（美国）
• 葛兰素史克公司 (英国)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）