全球遗传检测市场 – 2029 年行业趋势及预测

全球遗传检测市场，包括遗传性癌症检测（肺癌、乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、黑色素瘤、肉瘤、子宫癌、胰腺癌等）、遗传性非癌症检测（基因检测、新生儿基因筛查、植入前基因诊断和筛查、非侵入性产前检测（NIPT）和携带者筛查测试）– 行业趋势和预测到 2029 年。

遗传检测市场分析及规模

由于癌症和遗传疾病的发病率上升，以及人们对个性化治疗的了解和接受度增加，预计遗传检测市场将在未来几年大幅扩张。药物基因组学（通常称为药物基因检测）经常使用遗传检测。遗传检测方法的改进预计将加速市场扩​​张。

Data Bridge Market Research 分析，2021 年遗传检测市场规模为 19 亿美元，到 2029 年将飙升至 38.3 亿美元，预计在 2022 年至 2029 年的预测期内复合年增长率为 9.15%。除了市场价值、增长率、细分市场、地理覆盖范围、市场参与者和市场情景等市场洞察外，Data Bridge Market Research 团队策划的市场报告还包括深入的专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

遗传检测市场范围和细分

市场定义

在遗传检测中，一个人基因中的特定遗传变异（变体）会发生改变。遗传变异对患病概率的影响可能是负面的、正面的、中性的（无影响）或模糊的。有证据表明，某些具有有害突变的基因会增加罹患癌症的可能性。据估计，5% 至 10% 的恶性肿瘤是由这些遗传变异引起的。

遗传检测市场动态

驱动程序

• 遗传性癌症发病率不断上升

癌症是一种遗传性疾病，由控制细胞功能（主要影响细胞生长和复制）的基因发生特定变化而产生。遗传基因突变是约 5-10% 的癌症的病因。研究人员已将特定基因突变与 50 多种遗传性癌症综合征联系起来，这些综合征会影响某些癌症的发生。

• 基因组技术的发展

乳腺癌是全球最普遍的癌症之一，一生中约有 12.5% 的女性会患上乳腺癌，其中 5%-10% 的患者具有遗传性。BRCA1 和 BRCA2 基因是最常见的两种突变基因，但与遗传性乳腺癌相关的其他基因也正在出现。基因组技术的新发展已指向多个基因的并行测试。

机会

基因突变是影响遗传性癌症早期检测的一个因素，从而推动市场增长。同时，与传统检测方法相比，其功效和成本效益也推动了市场增长。此外，对初步发现和精确分析的需求不断增长也是推动市场增长的一个特点。

限制/挑战

遗传性多基因组合检测的进行引发了一些问题，例如患者接受检测必须满足的措施以及患者的临床关联，这些都会阻碍市场增长。

本遗传检测市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入来源、市场法规变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新等方面的机会。如需了解有关遗传检测市场的更多信息，请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，实现市场增长。

COVID-19 对遗传检测市场的影响

过去 18 个月，全球许多行业都受到了严重影响。这可以归因于由于全球实施了各种预防性封锁和其他限制措施，其各自的工业化和供应链流程遭受了重大干扰。此外，由于人们现在更热衷于从各自的预算中消除非必要开支，消费者需求也随之减少。大多数人的总体经济状况受到这次疫情的严重影响。可以预见，上述因素将在预测时间内给全球遗传检测市场的收入轨迹带来负担。

近期发展

• 2020 年 6 月，Invitae 和 ArcherDX 周一上午宣布，两家基因检测公司已同意联合起来，扩大其在癌症遗传学和精准肿瘤学领域的足迹。

全球遗传检测市场范围

遗传检测市场根据类型、适应症和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策，确定核心市场应用。

类型

• 多面板测试
• 单点基因检测

指征

• 乳腺癌
• 卵巢癌
• 结直肠癌
• 其他的

最终用户

• 诊断实验室
• 医院
• 其他的

遗传检测市场区域分析/见解

对遗传检测市场进行了分析，并按国家、类型、适应症和最终用户提供了市场规模洞察和趋势，如上所述。

遗传检测市场报告涵盖的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。

北美市场占据主导地位，这得益于该地区一次性收入的增加、先进医疗保健基础设施的可用性以及基因检测的日益普及。

由于癌症病例的增加和医疗保健行业的发展，预计未来几年亚太地区和欧洲的癌症发病率将显著增长。

报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化，这些因素和变化影响了市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外，在提供国家数据的预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。

医疗保健基础设施增长安装基础和新技术渗透

遗传检测市场还为您提供每个国家/地区资本设备医疗保健支出增长、遗传检测市场不同类型产品的安装基数、使用生命线曲线的技术的影响以及医疗保健监管情景的变化及其对遗传检测市场的影响的详细市场分析。数据适用于 2010-2020 年的历史时期。

竞争格局和遗传检测市场份额分析

遗传检测市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对遗传检测市场的关注有关。

遗传检测市场的一些主要参与者包括：

• CENTOGENE NV （德国）
• Ambry Genetics（美国）
• Myriad Genetics, Inc.（美国）
• NeoGenomics 实验室（美国）
• Quest Diagnostics Incorporated（美国）
• PreventionGenetics（美国）
• Fulgent Genetics（美国）
• Invitae 公司（美国）
• 医学诊断实验室有限公司（美国）
• 纳特拉（美国）
• Caris Life Sciences（美国）
• LabSolutions（美国）
• Progenity Inc.（美国）
• ARUP 实验室（美国）