全球赫赛汀生物仿制药市场 – 行业趋势和 2030 年预测

全球赫赛汀生物仿制药市场，按应用（乳腺癌、结直肠癌、白血病、淋巴瘤等）、剂量（150mg/单剂量小瓶和 420mg/多剂量小瓶）、最终用户（专科诊所、医院、肿瘤中心等）、分销渠道（直接招标、医院药房、零售药房、网上药房等）划分 - 行业趋势和预测到 2030 年。

赫赛汀生物仿制药市场分析和规模

在美国，慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的发病率约为每年 21,000 例新病例，相比之下，在美国，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的发病率估计约为每年 77,000 例新病例，而急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的发病率要低得多，在美国，每年估计仅有 6,000 例新病例。

Data Bridge Market Research 分析称，2022 年市场规模为 18.1 亿美元，到 2030 年将飙升至 113.02 亿美元，预计在预测期内的复合年增长率为 23.2%。这表明了市场价值。由于全球乳腺癌的发病率不断上升，“乳腺癌”在赫赛汀生物仿制药市场的应用领域占据主导地位。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察外，Data Bridge Market Research 整理的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

赫赛汀生物仿制药市场范围和细分

市场定义

赫赛汀（曲妥珠单抗）是一种单克隆抗体，通过与人类表皮生长因子受体 2（HER2）结合而产生有效效果。在多种癌症中，HER2 基因过度表达，导致细胞不受控制地生长而导致癌症发展。赫赛汀于 1998 年首次获批，用于治疗转移性乳腺癌。目前美国市场已批准约五种赫赛汀生物仿制药。赫赛汀生物仿制药一年的治疗费用为 7 万美元，已被证实是乳腺癌的标准治疗方法。

全球赫赛汀生物仿制药市场动态

驱动程序

• 乳腺癌发病率上升

赫赛汀生物仿制药市场预计将在预测期内大幅增长，原因是多种关键因素，包括癌症患病率不断上升，尤其是乳腺癌。赫赛汀生物仿制药可以帮助满足对 HER-2 阳性乳腺癌治疗日益增长的需求。

• 提高治疗机会和成本效益

赫赛汀生物仿制药的上市可以增加 HER2 阳性乳腺癌患者接受治疗的机会，因为它可以减轻治疗的经济负担。此外，赫赛汀生物仿制药的价格通常低于原研药，这可以为医疗保健系统、患者和付款人节省大量成本。这些因素是预测期内推动市场发展的原因。

机会

• 新兴市场创造机遇

由于乳腺癌发病率的不断上升以及对具有成本效益的治疗的需求不断增加，亚太地区和拉丁美洲等新兴市场为赫赛汀生物仿制药市场提供了巨大的增长机会。

• 患者到期

HER2 阳性乳腺癌市场中其他生物制剂（如 Perjeta 和 Kadcyla）的专利到期，可以为赫赛汀生物仿制药创造获得大量市场份额的机会。

限制/挑战

• 认知有限

对赫赛汀使用的认识有限，以及对赫赛汀生物仿制药的批准和制造的严格规定，都是阻碍市场增长的因素，并将进一步挑战赫赛汀生物仿制药。此外，在 2023-2030 年的预测期内，发展中经济体缺乏有利的报销方案和技术渗透、赫赛汀生物仿制药的安全问题以及中低收入国家缺乏合适的基础设施，预计将对市场构成挑战。

这份赫赛汀生物仿制药市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需了解有关赫赛汀生物仿制药市场的更多信息，请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，以实现市场增长。

最近的发展

• 2021年7月，梯瓦制药公司的Zercepac（曲妥珠单抗-dkst）获得美国FDA批准，用于治疗HER2阳性乳腺癌和HER2阳性转移性胃腺癌或胃食管连接部腺癌
• 2021 年 1 月，三星 Bioepis 宣布 Ontruzant (SB3) 已获得欧盟委员会批准，用于治疗 HER2 阳性乳腺癌
• 2020 年 1 月，Celltrion Healthcare 宣布欧盟委员会批准其药物 Herzuma (CT-96) 用于治疗 HER2 阳性乳腺癌
• 2019年6月，安进和艾尔建联合研发的Kanjinti（曲妥珠单抗）获得美国FDA批准，用于治疗HER2阳性乳腺癌和HER2阳性转移性胃腺癌或胃食管连接部腺癌。

全球赫赛汀生物仿制药市场范围

赫赛汀生物仿制药市场根据应用、剂量、最终用户和分销渠道进行细分。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长微弱的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策以确定核心应用。

应用

• 乳腺癌
• 结直肠癌
• 白血病
• 淋巴瘤
• 其他的

剂量

• 150mg/单剂量小瓶
• 420mg/多剂量瓶

终端用户

• 专科诊所
• 医院
• 肿瘤中心
• 其他的

分销渠道

• 直接招标
• 医院药房
• 零售药店
• 网上药店
• 其他的

全球赫赛汀生物仿制药市场区域分析/见解

对市场进行了分析，并按国家、应用、剂量、最终用户和分销渠道提供了市场规模见解和趋势，如上所述。

市场报告涉及的国家包括美国、加拿大、墨西哥、巴西、阿根廷、秘鲁、南美洲其他地区、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、匈牙利、立陶宛、奥地利、爱尔兰、挪威、波兰、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、越南、亚太其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、埃及、以色列、科威特、南非、中东和非洲其他地区。

北美凭借其强大的医疗设施基础、主要参与者的强大影响力、卓越的医疗保健基础设施以及大量患有乳腺癌、白血病、淋巴瘤等疾病的人而占据市场主导地位。

由于政府加大医疗保健力度、民众健康意识不断增强以及对先进医疗技术的需求不断增长，预计亚太地区在 2023 年至 2030 年的预测期内将出现显着增长。 癌症治疗、庞大的人口数量以及该地区对优质医疗服务日益增长的需求。

报告的国家部分还提供了影响单个市场影响因素和国内市场监管变化，这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外，在提供国家数据的预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的激烈或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税的影响和贸易路线。

医疗保健基础设施增长安装基础和新技术渗透

赫赛汀生物仿制药市场还为您提供了详细的市场分析，包括每个国家在资本设备医疗保健支出的增长情况、赫赛汀生物仿制药市场不同种类产品的安装基数、使用生命线曲线的技术的影响以及医疗保健监管场景的变化及其对赫赛汀生物仿制药市场的影响。

竞争格局和赫赛汀生物仿制药市场份额分析

赫赛汀生物仿制药市场竞争格局提供了竞争对手的详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对赫赛汀生物仿制药市场的关注有关。

市场上的一些主要参与者包括：

• 安进公司 (美国)
• AryoGen Pharmed（伊朗）
• Accord Healthcare Ltd（英国）
• 比奥康（印度）
• Celltrion Healthcare Co. Ltd.（韩国）
• 辉瑞公司（美国）
• Merck Sharp & Dohme Corp.，默克公司（美国）的子公司
• 上海复宏汉霖生物科技股份有限公司 (中国)
• 吉顿·里克特有限公司（匈牙利）
• 嘉和生物药业有限公司 (中国)
• MABION SA（波兰）
• 迈兰 NV（英国）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 三星 Bioepis (韩国)
• ACROBiosystems（美国）
• Genentech, USA Inc.（美国）
• 阿斯利康（英国）
• Halozyme, Inc.（美国）
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc.（美国）