全球基因檢測市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

基因檢測市場規模

• 2024 年全球基因檢測市場規模為214.9 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 729.3 億美元，預測期內 複合年增長率為 16.5%。
• 市場成長主要得益於遺傳疾病、癌症和慢性病的日益流行，以及個人化醫療和早期疾病檢測方法的認識和可用性的不斷提高。
• 此外，消費者對預測性檢測的需求不斷增長，測序技術不斷改進，以及直銷管道的普及，使得基因檢測成為預防性醫療保健的基石。這些因素共同加速了基因檢測的普及，顯著地推動了市場擴張。

基因檢測市場分析

• 基因檢測能夠識別遺傳疾病、疾病易感性和血統，由於其診斷準確性、技術進步迅速和價格越來越實惠，正在成為臨床和直接面向消費者的個人化醫療和預防保健的重要組成部分
• 基因檢測需求的不斷增長，主要原因是慢性病和遺傳疾病的盛行率不斷上升、早期疾病檢測意識的不斷提高，以及基因組學在腫瘤學、產前篩檢和藥物基因組學中的應用不斷擴大
• 北美在基因檢測市場佔據主導地位，2024 年的收入份額最高，為 48.1%，這得益於完善的醫療基礎設施、優惠的報銷政策以及領先的基因檢測公司的存在，而美國則因高檢測量和採用下一代測序技術而處於領先地位
• 由於醫療保健支出增加、人們對遺傳疾病的認識不斷提高以及政府推動基因組研究的舉措不斷擴大，預計亞太地區將成為預測期內基因檢測市場增長最快的地區
• 預測性檢測領域在基因檢測市場佔據主導地位，2024 年的市佔率為 37.3%，這得益於其在各個疾病領域的早期診斷、風險評估和個人化治療計劃中發揮的關鍵作用

報告範圍和基因檢測市場細分     

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

基因檢測市場趨勢

“個人化醫療與人工智慧和大數據的融合日益加深”

• 全球基因檢測市場的一個重要且正在加速發展的趨勢是人工智慧 (AI)、機器學習和大數據分析的日益融合，以提高診斷準確性、簡化測試解釋，並根據基因圖譜提供個人化治療建議
  • 例如，Tempus 和 PathAI 等公司正在利用人工智慧平台解讀複雜的基因組數據，幫助醫生製定個人化治療方案，尤其是在腫瘤領域。人工智慧工具有助於識別罕見突變，並為患者配對針對性治療或臨床試驗。
• 人工智慧與基因檢測的整合，能夠更快處理海量基因組資料集，改善變異分類，並降低診斷錯誤的可能性。它還支持多基因風險評分的開發，這些評分在預測糖尿病和心血管疾病等常見疾病的患病可能性方面正變得越來越有用。
• 此外，Illumina Connected Analytics 和 Invitae 數據平台等基於雲端的平台提供了用於儲存和分析遺傳數據的可擴展基礎設施，促進了實驗室、臨床醫生和研究人員之間的無縫協作
• 將基因檢測與電子健康記錄 (EHR) 和其他醫療平台相結合，可以提供即時臨床決策支持，從而提高基因數據在日常醫療實踐中的實用性
• 這種朝向更智慧、數據驅動、互聯互通的基因檢測解決方案的轉變，正在改變基因資訊在醫療保健領域的應用方式。因此，23andMe 和 Fulgent Genetics 等公司正在增加對 AI 驅動的基因組平台的投資，以擴展其在疾病預測和個人化醫療方面的能力。
• 隨著利害關係人尋求更有針對性和更有效的醫療保健解決方案，臨床診斷、研究和消費者領域對提供精確性、可擴展性和可操作見解的基因檢測解決方案的需求正在迅速增長

基因檢測市場動態

司機

“早期檢測和個人化醫療的需求不斷增長”

• 遺傳疾病和慢性疾病負擔的不斷加重，加上對早期診斷和預防性醫療保健的高度重視，是全球基因檢測市場成長的關鍵驅動力
  • 例如，2024 年 1 月，Illumina 與 Janssen 合作，加速利用全基因組定序識別罕見遺傳疾病，標誌著基因組學在主流醫療保健領域的整合邁出了更廣泛的一步
• 隨著全球醫療保健系統轉向基於價值的醫療，基因檢測提供了可行的見解，可以預防疾病進展、優化治療選擇並降低整體醫療保健成本
• 個人化醫療的日益普及也推動了需求，因為醫生越來越依賴基因資訊來定製藥物治療——尤其是在腫瘤學、心臟病學和罕見疾病管理領域
• 此外，23andMe 和 AncestryDNA 等公司提供的直接面向消費者的基因檢測服務日益普及，也擴大了消費者的認知度和接受度，有助於市場向傳統臨床環境以外的領域擴張。

克制/挑戰

“道德、監管和隱私問題”

• 與資料隱私、知情同意和基因資訊潛在濫用相關的倫理和監管挑戰，對基因檢測的廣泛應用構成了重大障礙
  • 例如，由於擔心就業或保險領域的基因歧視，一些國家採取了立法行動，如美國出台了《基因資訊反歧視法案》（GINA），但全球監管框架仍然存在差距
• 敏感基因資料的安全處理是一個重要議題，尤其是在近期醫療保健領域資料外洩事件頻繁的情況下。企業必須實施強而有力的網路安全措施和透明的資料治理，以建立公眾信任。
• 此外，解讀基因檢測結果的複雜性，如果沒有得到適當的解釋，可能會導致焦慮或做出錯誤的決定。這凸顯了在檢測過程中進行遺傳諮詢和臨床醫生培訓的必要性。
• 一些先進的基因檢測成本高昂，尤其是在中低收入國家，也限制了其可及性，儘管隨著下一代定序等高通量技術的興起，價格逐漸下降

基因檢測市場範圍

市場根據類型、技術、疾病和最終用戶進行細分。

• 按類型

根據類型，基因檢測市場可細分為帶因者檢測、診斷性檢測、新生兒篩檢、預測性檢測、症狀前檢測及其他。受早期風險評估和主動疾病管理需求的推動，預測性檢測在2024年佔據市場主導地位，收入份額最高，達37.3%。預測性檢測被廣泛用於評估乳癌、阿茲海默症和心血管疾病等遺傳性疾病的可能性。

預計診斷檢測領域將在2025年至2032年期間穩步增長，這得益於技術進步以及對精準識別基因異常以指導治療決策的需求日益增長。診斷檢測在罕見疾病識別、腫瘤學和神經系統疾病領域仍然至關重要，它為醫療保健提供者提供個人化治療計劃的可行建議。

• 依技術

根據技術，基因檢測市場可細分為DNA定序、聚合酶鍊式反應、微陣列、全基因組定序、螢光原位雜交 (FISH) 等。 DNA定序領域，尤其是基於NGS的檢測，憑藉其高準確性、可擴展性以及快速處理大量基因數據的能力，在2024年佔據了最大的市場份額。 NGS廣泛應用於腫瘤學、罕見疾病診斷和藥物基因組學，為深入了解基因變異和突變提供了全面的視角。

受定序速度和成本效益提升的推動，全基因組定序預計將在預測期內實現最快的複合年增長率。它能夠全面概述個體的基因組成，使其在個人化醫療和研究應用中的價值日益凸顯。其在群體基因組學計畫和大規模臨床研究中的廣泛應用，進一步推動了其成長。

• 按疾病

依疾病類型，基因檢測市場細分為罕見遺傳疾病、癌症、囊性纖維化、鐮狀細胞性貧血、杜氏肌肉營養不良症、地中海貧血、亨丁頓舞蹈症、脆性X症候群等。由於基因檢測在腫瘤學中被廣泛用於早期發現、風險分層和治療選擇，癌症領域在2024年佔據了市場主導地位。針對BRCA突變、林奇症候群和標靶治療伴隨診斷的基因檢測在臨床上的應用也日益增加。

由於診斷技術的進步和醫療保健專業人員意識的不斷增強，罕見遺傳疾病領域預計將在2025年至2032年間實現最高成長率。透過基因檢測進行早期識別，可以及時介入那些原本可能漏診的疾病。全球範圍內支持罕見疾病研究和新生兒篩檢計畫的措施也促進了該領域的擴張。

• 按最終用戶

根據最終用戶，基因檢測市場可細分為醫院、診所、診斷中心、私人診所、實驗室服務提供者和私人實驗室。實驗室服務供應商細分市場在2024年佔據了最大的收入份額，這得益於其處理的檢測量龐大、擁有先進的基礎設施，以及與醫療機構合作提供外包基因檢測服務。 Quest Diagnostics和LabCorp等主要參與者持續擴展其基因組服務產品，進一步鞏固了該細分市場的主導地位。

預計到2032年，私人實驗室領域將呈現最快的成長速度，這得益於對靈活、分散式偵測解決方案的需求不斷增長，尤其是在城市和半城市地區。私人實驗室提供的DTC基因檢測和個人化健康服務的興起正在重塑消費者基因檢測格局，吸引那些注重健康的人士尋求客製化的健康洞察。

基因檢測市場區域分析

• 北美在基因檢測市場佔據主導地位，2024 年的收入份額最高，為 48.1%，這得益於完善的醫療基礎設施、優惠的報銷政策以及領先的基因檢測公司的存在，而美國則因高檢測量和採用下一代測序技術而處於領先地位
• 該地區的消費者和醫療保健提供者高度重視早期診斷、量身定制的治療計劃和積極的健康管理，所有這些都可以透過先進的基因檢測解決方案實現
• 有利的報銷政策、對基因組學研究的大量投資以及提供臨床和直接面向消費者的檢測服務的行業領先企業的存在進一步支持了這一強大的市場地位

美國基因檢測市場洞察

2024年，美國基因檢測市場佔據北美地區最高收入份額，達89%，這得益於精準醫療的廣泛應用、高檢測量以及強大的醫療基礎設施。消費者和醫療保健提供者越來越多地利用基因檢測進行疾病風險評估、早期診斷和個人化治療。政府對基因組研究的支持、強大的報銷框架以及Invitae、Myriad Genetics和LabCorp等領先企業的加入，進一步加速了市場的成長。直接面向消費者的檢測也持續受到關注，尤其是在健康和血統應用領域。

歐洲基因檢測市場洞察

預計歐洲基因檢測市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，這得益於醫療支持政策、人們對遺傳疾病的認識不斷提高以及對個性化治療方案的需求不斷增長。政府資助的措施和泛歐洲基因組學計畫正在促進更廣泛的檢測可及性。腫瘤學和罕見疾病診斷領域的應用尤其強勁。此外，GDPR等法規強調資料隱私和倫理檢測，從而推動該地區臨床和研究應用的負責任成長。

英國基因檢測市場洞察

英國基因檢測市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長，這得益於英國國家醫療服務體系 (NHS) 對基因組學和早期疾病檢測的持續投入。英國的基因組醫學服務 (Genomic Medicine Service) 是將基因檢測融入常規醫療的關鍵推動因素。公眾意識宣傳活動和強大的產學合作正在進一步推動腫瘤、心血管和產前篩檢的普及。此外，英國強大的科學研究環境也支持定序技術和人口健康基因體學的進步。

德國基因檢測市場洞察

預計在預測期內，德國基因檢測市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於對先進診斷技術的旺盛需求、資金雄厚的醫療保健體係以及對罕見疾病檢測和藥物基因組學日益增長的關注。德國是歐洲生物技術和診斷領域的關鍵參與者，擁有強大的學術和商業研發基礎設施。醫院和專科診所對基因檢測的採用率正在上升，並強調符合隱私權保護和倫理管理，並符合當地法規的解決方案。

亞太基因檢測市場洞察

在2025年至2032年的預測期內，亞太地區基因檢測市場預計將以22.3%的複合年增長率保持高速增長，這得益於醫療保健覆蓋範圍的擴大、人們對遺傳疾病認識的不斷提高以及政府主導的數位健康計劃。中國、日本和印度等國家對產前檢測、癌症篩檢和血統服務的需求正在快速成長。定序成本的降低、基因組學領域投資的不斷增長以及本土企業的崛起，使得該地區的基因檢測服務更加經濟實惠且易於獲取。

日本基因檢測市場洞察

日本基因檢測市場正蓬勃發展，這得益於其人口老化、先進的醫療基礎設施以及重視預防醫學的文化。基因組檢測在癌症診斷、藥物基因組學和罕見疾病識別的應用日益廣泛。 「基因組醫療保健」策略等政府措施旨在將精準醫療融入國家醫療體系。日本對創新和臨床品質的重視，正在促進臨床診斷和基於研究的檢測業務的成長。  

印度基因檢測市場洞察

2024年，印度基因檢測市場佔據亞太地區最大收入份額，這得益於快速的城市化進程、不斷壯大的中產階級以及人們對基因疾病認知度的提升。印度在產前護理、腫瘤學和代謝紊亂領域對低成本基因篩檢的需求激增。政府推動數位健康和​​人口篩檢的舉措，加上本土基因檢測新創企業的存在，正在加速市場滲透。印度強大的IT基礎設施和遠距醫療的普及，進一步支持了城鄉地區基因服務的普及。

基因檢測市場佔有率

基因檢測產業主要由知名公司主導，包括：

• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• Invitae Corporation（美國）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
• 珀金埃爾默（美國）
• Illumina公司（美國）
• QIAGEN（德國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• Fulgent Genetics（美國）
• Myriad Genetics, Inc.（美國）
• 雅培（美國）
• Eurofins Scientific（盧森堡）
• Sorenson Genomics（美國）
• BIO-HELIX（美國）
• Biocartis（比利時）
• 造父變星（美國）
• PacBio（美國）
• ELITechGroup（法國）
• Genes2Me（印度）
• 尤金實驗室（美國）
• 耳遺傳學（美國）
• Mapmygenome（印度）
• MedGenome（印度）
• BioReference Health, LLC（美國）
• Natera, Inc.（美國）

全球基因檢測市場的最新發展是什麼？

• 2023年4月，DNA定序與晶片技術的全球領導者Illumina公司與Janssen Biotech公司達成合作，拓展全基因組定序（WGS）在辨識罕見及未確診遺傳疾病的應用。這項策略合作旨在加速研究進程，提升早期診斷能力，強化Illumina致力於推動基因組醫學發展的承諾，並擴大基因檢測在複雜疾病領域的覆蓋範圍。
• 2023年3月，直銷消費者基因檢測領域的領導者23andMe Holding Co.發布了一份新的藥物基因組學報告，作為其健康服務產品的一部分。該報告旨在幫助消費者了解他們的基因圖譜如何影響他們對某些藥物的反應。此舉凸顯了人們對個人化健康洞察日益增長的需求，也體現了23andMe持續致力於將臨床相關檢測整合到消費者可訪問的平台的努力。
• 2023年2月，Myriad Genetics Inc. 宣布推出升級版 MyRisk 遺傳性癌症檢測，該檢測包含一個全新的檢測組，其基因覆蓋範圍更廣，預測準確度更高。這項技術旨在為面臨乳癌、卵巢癌和大腸癌等遺傳性癌症風險的人提供更廣泛的洞察。 Myriad 的創新強調了基因檢測在早期癌症檢測和風險評估中的作用，並支持個人化的預防策略。
• 2023年2月，賽默飛世爾科技公司推出了其Ion Torrent Genexus Dx整合式定序儀，這是一款專為臨床診斷而設計的全自動新一代定序 (NGS) 平台。該系統可在當天獲得結果，最大程度減少手動操作時間，顯著提升工作流程效率和臨床決策能力。此次發布進一步鞏固了賽默飛世爾科技致力於透過便利、高通量的基因檢測解決方案助力精準醫療的決心。
• 2023年1月，Invitae Corporation與NTT DATA達成策略合作夥伴關係，以擴大其基因檢測平台在新興市場的覆蓋範圍。此次合作旨在利用數位醫療基礎設施，增強全球影響力，並降低基因診斷的門檻。此次合作體現了Invitae的使命：讓所有患者，尤其是在代表性不足的地區，都能獲取並掌握全面的基因資訊。

SKU-58829