全球基因检测市场 – 行业趋势及 2031 年预测

基因检测市场分析及规模

怀孕期间的基因检测可以提供有关胎儿健康状况的重要信息，并为准父母提供决策依据。这包括产前筛查测试，例如无创产前检测 (NIPT)，用于评估唐氏综合症等染色体异常的风险，以及诊断测试，例如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样 (CVS)，用于确诊遗传疾病。此类检测有助于及早发现潜在的健康问题，从而可以与医疗保健提供者进行知情讨论，并就妊娠管理或治疗方案做出知情选择。它为准父母提供了情感上的安慰，使他们能够更好地为照顾有特殊需要的孩子做好准备（如果有必要）。

2023 年全球基因检测市场规模价值 1,84,50,983 千美元，预计到 2031 年将达到 6,26,07,580.19 千美元，2024 年至 2031 年预测期内的复合年增长率为 16.5%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外，Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

报告范围和市场细分       

市场定义

基因检测包括分析个人的 DNA，以识别可能导致其患上某些疾病或病症的变化或突变，或确定其遗传血统。它为遗传特征、疾病风险和个性化医疗提供了宝贵的见解。

基因检测市场动态

驱动程序                                                                                          

• 癌症基因检测的重要性日益增加，基因检测需求旺盛

随着人们越来越重视了解癌症的遗传易感性，基因检测已成为评估个人风险因素和相应制定治疗方案不可或缺的一部分。对精准医疗的日益重视扩大了对基因检测服务的需求，推动了基因检测市场的发展。此外，技术的进步使这些测试更加方便、准确和具有成本效益，进一步推动了市场增长。随着人们对影响癌症易感性的遗传因素的认识不断提高，基因检测的采用也不断增加，从而推动了市场扩张。

• 快速的技术进步促进了基因检测

新一代测序 (NGS) 等创新极大地扩展了基因检测的范围和效率，使 DNA 的全面分析成为可能。生物信息学和数据分析的进步增强了对基因数据的解读，从而实现了更加个性化和精确的诊断。此外，便携式和即时检测设备的发展提高了基因检测的可及性，通过满足不同的医疗环境和患者群体的需求推动了市场增长。总体而言，技术进步继续彻底改变基因检测，促进其广泛采用并推动市场扩张。

机会

• 乳腺癌基因检测 的扩大增加了对基因检测的需求

通过分析与乳腺癌相关的特定基因（例如 BRCA1 和 BRCA2），该检测可以提供有关个人遗传倾向的宝贵见解。这可以实现个性化风险评估，使个人和医疗保健提供者能够就预防措施和治疗策略做出明智的决定。随着人们对疾病风险遗传因素的认识不断提高以及检测技术的进步，对乳腺癌基因检测的需求持续飙升，推动了基因检测市场的增长。

• 由于主要市场参与者的战略举措，基因检测需求增加

战略 举措包括技术进步、扩大产品组合、战略合作以及旨在增强研究、开发和商业化能力的并购。此外，投资研发以创新检测方法、扩大各种疾病的应用范围并渗透到未发现的地区也做出了巨大贡献。此外，专注于法规遵从性、质量保证和具有成本效益的解决方案的举措进一步推动了市场扩张，促进了全球基因检测的可及性和采用率。

例如，2022 年 1 月，Inotiv Inc. 以 5600 万美元收购了 Integrated Laboratory System (ILS)，这是基因检测市场战略举措的体现。此次收购标志着一个更广泛的行业趋势，即主要参与者正在通过并购来扩大其能力，以增强其研发能力。通过整合 ILS 的专业知识，Inotiv 旨在增强其毒理学研究能力，从而有可能开发出先进的基因检测方法。

限制/挑战

• 严格的监管 限制了基因检测的普及

严格的法规和冗长的审批流程推迟了新检测和新技术的推出，从而减缓了市场扩张。遵守不同地区不同的监管框架增加了产品开发和进入市场的复杂性和成本。此外，不断变化的监管要求需要不断调整和投资合规措施，这可能会造成资源紧张并阻碍创新。对检测准确性、临床有效性和伦理考虑的严格审查进一步使监管环境复杂化，为市场参与者设置了障碍。

• 日益增长的数据隐私问题 限制了癌症光动力疗法的需求

由于担心未经授权访问、滥用或泄露个人基因数据，人们在考虑进行检测时犹豫不决。数据保护管理加剧了这些担忧，导致人们不愿接受检测和分享基因信息。此外，由于担心雇主、保险公司或其他实体可能基于遗传倾向进行歧视，进一步阻碍了人们的采用。

本市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需获取更多市场信息，请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，实现市场增长。

最新动态

• 2022 年 6 月，Prenetics Group Limited 推出了 ColoClear by Circle（ColoClear），这是一种用于早期检测结直肠癌的非侵入性家庭筛查测试。这项创新测试为个人提供了便利和可及性，有可能实现早期检测并改善患者的治疗效果。ColoClear 能够早期识别结直肠癌标志物，旨在加强预防性医疗保健并减轻这种常见癌症的负担
• 2022 年 3 月，Illumina 在欧洲推出了一项癌症检测，旨在分析单个组织样本中的广泛肿瘤基因。基因组测序技术的这一进步简化了癌症患者的诊断过程，促进了全面的基因分析，以指导个性化治疗策略。这项检测提供了对肿瘤遗传学的全面了解，可能会扩大治疗选择，特别是对于需要靶向治疗的罕见疾病患者
• 2021 年 4 月，Biocartis 和 SkylineDx 合作开发 SkylineDx 的 Merlin 检测试剂盒，该试剂盒基于 Biocartis 的 Idylla 分子诊断平台。Merlin 检测试剂盒旨在预测患者黑色素瘤淋巴结转移的风险，为治疗计划提供宝贵的见解。此次合作利用 Biocartis 快速且用户友好的平台，旨在提高黑色素瘤预测检测的可及性，通过更明智的临床决策有可能改善患者的治疗结果

基因检测市场范围

市场根据类型、技术、疾病和最终用户分为四个显著的细分市场。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长微弱的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策，确定核心市场应用。

类型

• 携带者检测
• 诊断测试
• 新生儿筛查
• 预测性和症状前检测
• 其他类型

技术

• DNA 测序
• 聚合酶链式反应
• 微阵列
• 全基因组测序
• 荧光原位杂交 (FISH)
• 其他的

疾病

• 罕见遗传病
• 癌症
• 囊性纤维化
• 镰状细胞性贫血
• 杜氏肌营养不良症
• 地中海贫血
• 亨廷顿氏病
• 脆性 X 综合征
• 其他

终端用户

• 医院
• 诊所
• 诊断中心
• 私人诊所
• 实验室服务提供商
• 私人实验室

基因检测市场区域分析/见解

对市场进行了分析，并按国家、类型、技术、疾病和最终用户提供了市场规模洞察和趋势，如上所述。

本市场报告涵盖的国家包括美国、加拿大、墨西哥、德国、法国、英国、意大利、西班牙、俄罗斯、土耳其、比利时、荷兰、瑞士、欧洲其他地区、日本、中国、韩国、印度、澳大利亚、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、亚太其他地区、巴西、阿根廷、南美洲其他地区、南非、沙特阿拉伯、阿联酋、埃及、以色列以及中东和非洲其他地区。

在北美，美国凭借其在研发能力方面的大量投资占据市场主导地位。此外，政府旨在推进医疗保健和加强基础设施的举措也助长了这一趋势。这些因素共同营造了有利于创新和技术进步的环境，使美国成为该领域的领导者。因此，该地区有望在全球医疗保健和生物技术解决方案市场中保持领先地位。

在亚太地区，中国预计将实现显著增长，这得益于政府支出增加和对技术创新的重视。随着对医疗基础设施和计划的投资不断增加，中国正在见证先进医疗技术和服务的采用激增。政府主导的旨在提高医疗可及性和质量的项目正在进一步推动市场增长。这种有利的环境正在为医疗行业的公司培育一个强大的生态系统，使中国成为亚太地区的关键增长市场。

报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化，这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外，在提供国家数据的预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。

医疗保健基础设施增长安装基础和新技术渗透

该市场还为您提供每个国家/地区资本设备医疗支出增长、市场上不同类型产品的安装基数、使用生命线曲线的技术影响以及医疗监管情景的变化及其对市场的影响的详细市场分析。数据适用于 2016-2021 年的历史时期。

竞争格局和基因检测市场分析

市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对市场的关注有关。

市场上的一些主要参与者包括：

• 赛默飞世尔科技公司（美国）
• Invitae Corporation（美国）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美国）
• PerkinElmer Inc.（美国）
• Illumina 公司（美国）
• QIAGEN（德国）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• Fulgent Genetics（美国）
• Myriad Genetics, Inc.（美国）
• 雅培（美国）
• Eurofins Scientific（卢森堡）
• Sorenson Genomics（美国）
• BIO-HELIX（美国）
• Biocartis（比利时）
• 造父变星（美国）
• PacBio (美国)
• ELITechGroup（法国）
• Genes2Me（印度）
• 尤金实验室（美国）
• 耳遗传学（美国）
• Mapmygenome（印度）
• MedGenome（印度）
• BioReference Health, LLC（美国）
• Natera, Inc.（美国）

SKU-58829