全球 CRISPR 基因编辑市场 – 行业趋势和 2031 年预测

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全球 CRISPR 基因编辑市场 – 行业趋势和 2031 年预测

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Jun 2024
  • Global
  • 350 页面
  • 桌子數: 220
  • 图号: 60

Global Crispr Gene Editing Market

市场规模(十亿美元)

CAGR :  % Diagram

Diagram Forecast Period
2024 –2031
Diagram Market Size (Base Year)
USD 1.41 Billion
Diagram Market Size (Forecast Year)
USD 11.36 Billion
Diagram CAGR
%
Diagram Major Markets Players
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>全球 CRISPR 基因编辑市场,按治疗应用(肿瘤学和自身免疫或炎症)、应用(基因组工程、疾病模型、功能基因组学等)、技术(CRISPR 或 Cas9、锌指核酸酶等)、服务(设计工具、质粒和载体、Cas9 和 g-RNA、递送系统产品等)、产品(GenCrispr 或 Cas9 试剂盒、GenCrispr Cas9 抗体、GenCrispr Cas9 酶等)、最终用户(生物技术和制药公司、学术和政府研究机构、合同研究组织等)– 行业趋势和预测到 2031 年。

全球成簇规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 基因编辑市场

CRISPR 基因编辑市场分析和规模

CRISPR 基因编辑市场正在经历快速增长,并有望改变生物技术、医疗保健和农业领域。市场主要受到治疗遗传疾病、癌症和其他疾病的创新疗法日益增长的需求的推动。CRISPR 技术提供了一种精确而有效的基因编辑方法,可以开发靶向疗法,从而彻底改变各种疾病的治疗方法。CRISPR 在农业中的应用正在不断扩大,包括将其用于开发产量更高、抗病虫害的作物,这进一步推动了市场增长。

2023 年全球 CRISPR 基因编辑市场规模价值 14.1 亿美元,预计到 2031 年将达到 113.6 亿美元,2024 年至 2031 年预测期内的复合年增长率为 29.80%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

报告范围和市场细分       

报告指标

细节

预测期

2024 至 2031 年

基准年

2023

历史岁月

2022 (可定制为 2016-2021)

定量单位

收入(单位:十亿美元)、销量(单位:台)、定价(美元)

涵盖的领域

治疗应用(肿瘤学和自身免疫或炎症)、应用(基因组工程、疾病模型、功能基因组学等)、技术(CRISPR 或 Cas9、锌指核酸酶等)、服务(设计工具、质粒和载体、Cas9 和 g-RNA、递送系统产品等)、产品(GenCrispr 或 Cas9 试剂盒、GenCrispr Cas9 抗体、GenCrispr Cas9 酶等)、最终用户(生物技术和制药公司、学术和政府研究机构、合同研究组织等)

覆盖国家

美国、加拿大、墨西哥、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲其他地区、巴西、阿根廷和南美洲其他地区

涵盖的市场参与者

Applied StemCell(美国)、ACEA BIO(美国)、Synthego(美国)、Thermo Fisher Scientific(美国)、GenScript(中国)、Addgene(美国)、Merck KGaA(德国)、Intellia Therapeutics, Inc.(美国)、Cellectis(法国)、Precision Biosciences(美国)、Caribou Biosciences, Inc.(美国)、Transposagen Biopharmaceuticals, Inc.(美国)、OriGene Technologies, Inc.(美国)、Novartis AG(瑞士)、New England Biolabs(美国)、Rockland Immunochemicals Inc.(美国)、ToolGen, Inc.(韩国)、TAKARA BIO INC.(日本)、安捷伦科技公司(美国)、Abcam plc(英国)和 CRISPR Therapeutics AG(瑞士)

市场机会

  • 扩大治疗应用 
  • 新疗法的开发    

市场定义

CRISPR(成簇规律间隔短回文重复序列)是一种革命性的基因编辑技术,它使科学家能够对生物体的 DNA 进行精确的更改。它基于细菌用来抵御病毒的自然过程。CRISPR 技术彻底改变了基因研究,并有可能治疗遗传疾病、开发新疗法并提高农作物产量。          

CRISPR 基因编辑市场动态

驱动程序

  • 个性化医疗需求不断增长  

个性化医疗旨在通过考虑每位患者独特的基因组成,为各种疾病提供更有针对性和更有效的治疗。CRISPR 技术在这一方法中发挥着至关重要的作用,它能够对基因组进行精确修改,从而纠正与疾病相关的基因突变。这种根据个人基因特征量身定制治疗方案的能力有可能通过改善治疗效果和减少不良反应来彻底改变医疗保健,从而推动 CRISPR 基因编辑在医疗实践中的应用日益广泛。    

  • CRISPR 技术的快速进步

一个主要的进步领域是开发更精确的 CRISPR 系统,该系统可以更准确地针对基因组的特定区域,从而降低脱靶效应的风险。此外,传递方法的改进使得将 CRISPR 组件引入细胞变得更加容易,从而提高了基因编辑的效率。这些进步大大扩展了 CRISPR 技术的潜在应用,使其成为各个领域的宝贵工具,包括开发新疗法、研究基因功能以及创造具有有益特性的转基因生物。CRISPR 技术的不断进步,包括特异性和效率的提高,正在推动市场增长。

机会

  • 扩大治疗应用  

CRISPR 技术已显示出治疗多种遗传疾病、传染病和癌症的潜力,因为它可以靶向与这些疾病相关的特定基因。在遗传疾病领域,CRISPR 具有纠正致病突变的潜力,为以前无法​​治愈的遗传疾病提供潜在的治疗方法。在传染病领域,CRISPR 可用于靶向和消除病毒或细菌 DNA,为对抗抗生素耐药性病原体提供了一种新方法。基于 CRISPR 的治疗应用的扩展代表着市场增长的重要机会。     

  • 新疗法的开发    

使用 CRISPR 纠正各种疾病的基因突变的基因疗法的发展已在早期临床试验中显示出希望,例如镰状细胞性贫血和β-地中海贫血等疾病。另一个创新领域是使用 CRISPR 开发个性化癌症疗法。通过针对患者肿瘤细胞中的特定基因突变,CRISPR 可以帮助为个体患者量身定制治疗方案,从而有可能改善治疗效果。CRISPR 技术正在推动以前不可能实现的新型疗法的发展,为制药和生物技术行业开辟了新的机会。

限制/挑战

  • 道德和监管挑战        

对基因组进行可遗传改变的能力引发了复杂的伦理问题,包括该技术的潜在滥用、设计婴儿的诞生以及未来几代人基因组成的改变。这些担忧导致人们呼吁制定严格的法规和指导方针来管理 CRISPR 在人类生殖系编辑中的应用。此外,监管挑战(例如需要明确的审批流程和监督机制)进一步使基于 CRISPR 的产品的开发和商业化变得复杂,给市场带来了重大挑战。

  • 知识产权纠纷

 CRISPR-Cas9 技术基于开创性的研究,该研究已导致不同的研究团体和机构申请了众多专利。这些争议导致了专利权的法律纠纷,这可能会影响市场格局并减缓基于 CRISPR 的产品的开发和商业化。围绕关键 CRISPR 专利的持续知识产权纠纷是市场面临的另一个挑战。

本市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响,分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需获取更多市场信息,请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报,我们的团队将帮助您做出明智的市场决策,实现市场增长。

最新动态

  • 2023 年 2 月,Vertex 暗示了其首个 CRISPR 基因编辑疗法的上市策略,该疗法正在等待 FDA 批准。该疗法与 CRISPR Therapeutics 合作开发,针对特定重症患者群体,估计美国和欧洲约有 32,000 人。这些患者集中在特定的地理区域,通常经常出现血管闭塞性危象或依赖定期输血,每年需要多次住院治疗              
  • 2021 年 3 月,日本生物科技公司 Setsuro Tech 从位于都柏林的 ERS ​​Genomics 公司获得了 CRISPR-Cas9 技术专利。Setsuro Tech 正在利用这项先进技术开发动物和细胞模型,展现其对该领域创新研究的承诺

CRISPR 基因编辑市场范围

市场根据治疗应用、应用、技术、服务、产品和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长微弱的细分市场,并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察,帮助他们做出战略决策,确定核心市场应用。

治疗应用

  • 肿瘤学
  • 自身免疫或炎症

应用

  • 基因组工程
  • 疾病模型
  • 功能基因组学
  • 其他的

技术

  • CRISPR 或 Cas9
  • 锌指核酸酶
  • 其他的

服务

  • 设计工具
  • 质粒和载体
  • Cas9 和 g-RNA
  • 输送系统产品
  • 其他的

产品

  • GenCrispr 或 Cas9 试剂盒
  • GenCrispr Cas9 抗体
  • GenCrispr Cas9 酶
  • 其他的

最终用户

  • 生物科技及制药公司
  • 学术和政府研究机构
  • 合同研究组织
  • 其他的

CRISPR 基因编辑市场区域分析/见解

对市场进行了分析,并按国家、治疗应用、应用、技术、服务、产品和最终用户提供了市场规模洞察和趋势,如上所述。

市场覆盖的国家包括美国、加拿大、墨西哥、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲其他地区、巴西、阿根廷以及南美洲其他地区。

由于生物技术和制药公司大量投资,北美预计将主导市场。此外,该地区不断扩大的医疗保健基础设施预计将在预测期内进一步促进市场增长。     

由于该地区人均收入不断上升,预计亚太地区在预测期内将出现显著增长。此外,预计早期获得授权疗法将在未来几年推动亚太地区的市场增长。

报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化,这些因素和变化影响了市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外,在提供国家数据的预测分析时,还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。

医疗保健基础设施增长安装基础和新技术渗透

该市场还为您提供每个国家/地区资本设备医疗支出增长、市场上不同类型产品的安装基数、使用生命线曲线的技术影响以及医疗监管情景的变化及其对市场的影响的详细市场分析。数据适用于 2016-2021 年的历史时期。

竞争格局和 CRISPR 基因编辑市场份额分析

市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对市场的关注有关。

市场上的一些主要参与者包括:

  • 应用干细胞(美国)
  • ACEA BIO(美国)
  • Synthego(美国)
  • 赛默飞世尔科技(美国)
  • 金斯瑞 (中国)
  • Addgene (美国)
  • 默克集团(德国)
  • Intellia Therapeutics, Inc.(美国)
  • Cellectis(法国)
  • Precision Biosciences(美国)
  • Caribou Biosciences, Inc.(美国)
  • Transposagen Biopharmaceuticals, Inc.(美国)
  • OriGene Technologies, Inc.(美国)
  • 诺华公司(瑞士)
  • 新英格兰生物实验室(美国)
  • Rockland Immunochemicals Inc.(美国)
  • ToolGen, Inc.(韩国)
  • TAKARA BIO INC.(日本)
  • 安捷伦科技公司(美国)
  • Abcam plc(英国)
  • CRISPR Therapeutics AG(瑞士)


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研究方法

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The stage includes obtaining market information or related data through various sources and strategies. It includes examining and planning all the data acquired from the past in advance. It likewise envelops the examination of information inconsistencies seen across different information sources. The market data is analysed and estimated using market statistical and coherent models. Also, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. To know more, please request an analyst call or drop down your inquiry.

The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market and primary (industry expert) validation. Data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Patent Analysis, Pricing Analysis, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Global versus Regional and Vendor Share Analysis. To know more about the research methodology, drop in an inquiry to speak to our industry experts.

可定制

Data Bridge Market Research is a leader in advanced formative research. We take pride in servicing our existing and new customers with data and analysis that match and suits their goal. The report can be customized to include price trend analysis of target brands understanding the market for additional countries (ask for the list of countries), clinical trial results data, literature review, refurbished market and product base analysis. Market analysis of target competitors can be analyzed from technology-based analysis to market portfolio strategies. We can add as many competitors that you require data about in the format and data style you are looking for. Our team of analysts can also provide you data in crude raw excel files pivot tables (Fact book) or can assist you in creating presentations from the data sets available in the report.

Frequently Asked Questions

Growing Demand for Personalized Medicine and Rapid Advancements in CRISPR Technology are the growth drivers of the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Gene-Editing Market.
The therapeutic application, application, technology, services, products, and end-users are the factors on which the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Gene-Editing Market research is based.
The major companies of the CRISPR Gene-Editing Market are Applied StemCell (U.S.), ACEA BIO (U.S.), Synthego (U.S.), Thermo Fisher Scientific (U.S.), GenScript (China), Addgene (U.S.), Merck KGaA (Germany), Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.), Cellectis (France), Precision Biosciences (U.S.), Caribou Biosciences, Inc. (U.S.), Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (U.S.), OriGene Technologies, Inc. (U.S.), Novartis AG (Switzerland), New England Biolabs (U.S.), Rockland Immunochemicals Inc. (U.S.), ToolGen, Inc. (South Korea), TAKARA BIO INC. (Japan), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), Abcam plc (U.K.), and CRISPR Therapeutics AG (Switzerland).
The CRISPR Gene-Editing Market size will be worth USD 11.36 billion by 2031.
The CRISPR Gene-Editing Market growth rate will be 29.80% by 2031.