Global Acute Spinal Cord Injury Market
市场规模(十亿美元)
CAGR : %
Forecast Period |
2024 –2031 |
Market Size (Base Year) |
USD 7.58 Billion |
Market Size (Forecast Year) |
USD 11.55 Billion |
CAGR |
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Major Markets Players |
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>全球急性脊髓损伤市场细分,按类型(完全脊髓损伤和不完全脊髓损伤)、治疗类型(皮质类固醇、手术和脊柱牵引)、最终用户(医院和创伤中心)划分 - 行业趋势和预测至 2031 年
急性脊髓损伤市场分析
全球急性脊髓损伤 (ASCI) 市场正在经历显著增长,这得益于人们认识的提高和治疗方案的进步。正如最近的一项研究所详述的那样,脊髓损伤的发病率正在上升,这归因于道路交通事故、跌倒和运动相关伤害等因素。这种日益增长的患病率需要有效的管理策略和创新的治疗干预措施,包括外科手术、康复和皮质类固醇等药物治疗。该市场的特点是一系列医疗保健环境,包括医院和创伤中心,它们在患者护理中发挥着关键作用。此外,脊柱牵引和外科手术先进技术的发展正在推动市场扩张。市场的主要参与者正专注于研发,以推出旨在改善康复结果的新疗法。此外,增加对医疗保健基础设施的投资和不断增加的医疗保健支出预计将对 ASCI 市场的增长产生积极贡献。总体而言,发病率上升、技术进步和强大的医疗保健系统相结合,为未来几年全球急性脊髓损伤市场的光明前景奠定了基础。
急性脊髓损伤市场规模
2023 年全球急性脊髓损伤市场规模价值 75.8 亿美元,预计到 2031 年将达到 115.5 亿美元,2024 年至 2031 年预测期内的复合年增长率为 5.40%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。
急性脊髓损伤市场趋势
“越来越关注再生医学”
急性脊髓损伤 (ASCI) 市场正在经历显著增长,这得益于治疗方法和创新治疗方法的进步。一个突出的趋势是人们越来越关注再生医学,特别是旨在促进神经再生和改善 ASCI 患者功能恢复的干细胞疗法的开发。例如,评估间充质干细胞(MSC) 疗效的临床试验显示出在恢复运动功能和减少残疾方面有希望的结果。InVivo Therapeutics 等公司处于这一趋势的前沿,致力于开发支持脊髓愈合的植入式设备和生物材料。此外,神经保护药物和康复技术的进步进一步改善了患者的治疗效果。随着对 ASCI 的认识不断提高以及对有效疗法的需求不断增加,市场预计将扩大,为创新和投资提供机会。这些趋势的整合对于塑造急性脊髓损伤治疗的未来至关重要。
报告范围和急性脊髓损伤市场细分
属性 |
急性脊髓损伤关键市场洞察 |
涵盖的领域 |
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覆盖国家 |
北美洲的美国、加拿大和墨西哥、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、巴西、阿根廷和南美洲其他地区 |
主要市场参与者 |
诺华公司(瑞士)、Tenax Therapeutics(美国)、Accure Pharma(美国)、Merz Therapeutics(德国)、ReNetX Bio, Inc.(美国)、BioArctic AB(瑞典)、Biotimeinc(美国)、Kringle Pharma, Inc.(美国)、BioAxone(加拿大)、AO Foundation(瑞士)、辉瑞公司(美国)、PHARMICELL Co., Ltd(韩国)、Vertex Pharmaceuticals Incorporated(美国)、Axoltis(瑞士)和 Biostar 干细胞研究与开发(台湾) |
市场机会 |
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增值数据信息集 |
除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。 |
急性脊髓损伤市场定义
急性脊髓损伤 (ASCI) 是指突然且通常是创伤性的脊髓损伤,导致功能丧失,包括活动能力和感觉能力。这种损伤可能由各种原因引起,例如机动车事故、跌倒、运动损伤或暴力行为。ASCI 可导致损伤水平以下的运动和感觉功能部分或完全丧失,分为完全(功能完全丧失)或不完全(保留部分功能)。
急性脊髓损伤市场动态
驱动程序
- 脊髓损伤发生率不断上升
脊髓损伤 (SCI) 发病率的不断上升极大地推动了急性脊髓损伤市场的发展,因为道路交通事故、运动损伤、跌倒和暴力等因素导致病例数量不断增加。例如,美国国家脊髓损伤统计中心 (NSCISC) 报告称,仅在美国,每年就有大约 17,730 例新的脊髓损伤病例,其中车祸占这些伤害的近 38%,其次是跌倒 (30%) 和暴力行为 (14%)。这种上升趋势凸显了对有效治疗和干预的迫切需求,推动了医疗技术、康复服务和药物研究的进步。随着越来越多的人受到急性脊髓损伤的影响,该市场对专业护理和创新解决方案的需求持续增长,凸显了解决这一公共卫生问题的关键作用。
- 极限运动和娱乐活动尤为活跃
体育运动参与度的提高,尤其是极限运动和娱乐活动,是急性脊髓损伤 (ASCI) 市场的重要推动力,因为它与更高的损伤发生率相关。根据《美国运动医学杂志》发表的一项研究,1990 年至 2010 年间,极限运动(如单板滑雪、滑板和越野摩托车)参与者的脊髓损伤发生率增加了 200% 以上。损伤激增凸显了高强度运动的风险,并强调了对针对运动员量身定制的有效治疗方案和康复服务的需求日益增长。随着越来越多的人参与这些活动,对专业医疗护理(包括外科手术、物理治疗和创新康复技术)的需求将继续上升,从而推动 ASCI 市场的增长。
机会
- 医疗技术不断进步
医疗技术的进步极大地改变了急性脊髓损伤 (ASCI) 治疗的格局,带来了宝贵的市场机会。与传统的开放式手术相比,先进手术技术(尤其是微创手术)的发展可以减少组织损伤、缩短恢复时间并减轻术后疼痛。例如,机器人辅助手术使外科医生能够执行高精度手术,提高脊髓减压和稳定的准确性,同时最大限度地减少并发症。内窥镜椎间盘切除术等技术体现了这些进步,可以通过小切口切除突出的椎间盘,从而加快患者的恢复和康复。随着这些技术的不断发展,它们改善了手术效果并提高了医疗保健服务的效率,从而扩大了 ASCI 治疗的市场。随着医院和医疗保健提供者寻求采用这些创新来加强患者护理并优化资源利用,这种向微创和机器人辅助手术的转变为 ASCI 市场创造了巨大的增长潜力。对这些先进解决方案的需求不断增长,凸显了持续研究和投资医疗技术的重要性,巩固了其作为急性脊髓损伤管理中一个关键的市场机会的地位。
- 新兴经济体和发达经济体的医疗支出不断上升
新兴经济体和发达经济体的医疗支出不断增加,为急性脊髓损伤 (ASCI) 行业带来了巨大的市场机遇。医疗支出的增加使政府和私营实体能够投资于改善的医疗基础设施,确保医院和康复中心配备最先进的技术和资源。例如,在印度和巴西等国家,医疗预算不断增加,导致建立了专门的脊髓损伤科室和康复设施,提供根据患者需求量身定制的全面护理。这种增强的基础设施有助于获得先进的治疗方案,例如创新的手术技术和尖端的康复疗法,从而改善患者的治疗效果和康复率。此外,更高的医疗支出促进了研究和开发,为新的治疗方法和技术铺平了道路,这些方法和技术可以进一步造福 ASCI 患者。随着医疗保健系统的发展和脊髓损伤治疗的优先化,对医疗服务的不断增长的金融投资为利益相关者(包括医疗器械制造商、制药公司和康复服务提供商)创造了一个有希望的市场机会,使他们能够扩大产品范围并满足不断增长的患者群体。
限制/挑战
- 不同国家的监管环境各有不同
不同国家/地区不同的监管环境对全球急性脊髓损伤 (ASCI) 市场构成重大挑战,为新疗法和技术的批准和采用设置障碍。每个国家/地区都有自己的医疗器械和药品监管框架,这可能导致审批流程不一致。例如,虽然一种新型治疗干预措施可能在一个国家/地区获得快速批准,但在另一个国家/地区可能会面临漫长的评估和额外试验,从而延迟其向患者提供。这种差异可能会抑制创新并限制可能挽救生命的技术的引入。此外,如果公司认为监管环境不确定或繁琐,他们可能会犹豫是否投资于脊髓损伤治疗的研发。这些挑战可能会阻碍获得可以显着改善患者结果的先进疗法。因此,多变的监管环境为 ASCI 市场带来了重大障碍,减缓了创新步伐,并可能导致患者无法获得最新和最有效的治疗选择。
- 与急性脊髓损伤治疗相关的重大费用
高昂的治疗费用对急性脊髓损伤 (ASCI) 的管理构成了重大挑战,影响了患者获得基本服务的机会并阻碍了市场增长。脊髓损伤治疗相关的费用可能相当高昂,包括紧急手术、住院康复、门诊治疗和长期护理的费用。例如,在许多国家,脊髓损伤患者的终生护理总费用可能高得令人望而却步,包括持续的医疗费用和对辅助设备的需求。这种经济负担可能会阻止患者寻求及时治疗,尤其是在医疗资源有限、自付费用可能难以负担的中低收入国家。在保险覆盖不足或共同支付额高的地区,许多患者可能会放弃必要的手术或康复服务,最终导致健康状况较差和对医疗保健系统的长期依赖增加。因此,脊髓损伤护理的高昂费用为患者造成了障碍,并对 ASCI 市场构成了重大挑战,因为医疗保健提供者在不断增加的经济压力下努力提供有效且负担得起的治疗选择。
本市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响,分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需获取更多市场信息,请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报,我们的团队将帮助您做出明智的市场决策,实现市场增长。
急性脊髓损伤市场范围
市场根据类型、处理类型和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场,并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察,帮助他们做出战略决策,确定核心市场应用。
类型
- 完全性脊髓损伤
- 不完全脊髓损伤
治疗类型
- 皮质类固醇
- 外科手术
- 脊柱牵引
最终用户
- 医院
- 创伤中心
急性脊髓损伤市场区域分析
对市场进行分析,并按上述国家、类型、治疗类型和最终用户提供市场规模洞察和趋势。
市场报告涉及的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区(APAC)的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区(APAC)的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲(MEA)的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。
北美在急性脊髓损伤市场中占据领先地位,这得益于人们对脊髓损伤的认识不断提高以及完善的医疗保健基础设施。该地区受益于尖端医疗技术、先进的治疗方案以及旨在改善患者治疗效果的持续研究计划。此外,医疗保健组织的大力支持和不断加强的公众意识活动有助于早期诊断和更好的治疗可及性。这些因素共同为北美市场的增长创造了有利的环境。
预计亚太地区急性脊髓损伤市场在预测期内将大幅增长,这主要得益于中国、印度和巴西等新兴经济体的发展。这些国家在医疗保健发展和基础设施方面的投资不断增加,从而提高了先进治疗的可用性。此外,对改善医疗保健服务的需求不断增长,加上对医学研究和创新的日益关注,正在推动该地区的市场扩张。这些因素的结合使亚太地区成为脊髓损伤市场未来增长的关键区域。
报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化,这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外,在提供国家数据的预测分析时,还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。
急性脊髓损伤市场份额
市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对市场的关注有关。
在市场上运营的急性脊髓损伤市场领导者是:
- 诺华公司(瑞士)
- Tenax Therapeutics(美国)
- Accure Pharma(美国)
- Merz Therapeutics(德国)
- ReNetX Bio, Inc.(美国)
- BioArctic AB(瑞典)
- Biotimeinc(美国)
- Kringle Pharma, Inc.(美国)
- BioAxone(加拿大)
- AO基金会(瑞士)
- 辉瑞公司(美国)
- PHARMICELL 有限公司 (韩国)
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated(美国)
- 墨西哥钝口螈(瑞士)
- Biostar 干细胞研发(台湾)
急性脊髓损伤市场的最新发展
- 2023 年 9 月 25 日,专注于治疗神经系统损伤的临床阶段生物技术公司 NervGen Pharma Corporation 宣布,其具有里程碑意义的 1b/2a 期安慰剂对照临床试验中,第一位参与者已接受 NVG-291 的给药,NVG-291 是其用于治疗脊髓损伤 (SCI) 的先导化合物
- 2023 年 8 月,总部位于日本的国际化学品制造商 Kaneka Corporation 启动了 KA-301 的 I/II 期临床试验,KA-301 是一种源自人类羊膜间充质干细胞的急性脊髓损伤治疗药物。本次试验的细胞制剂是通过日本科学技术振兴机构 (JST) 的 NexTEP 计划支持的技术开发的
- 2023 年 7 月,总部位于北爱尔兰贝尔法斯特和美国巴尔的摩的 NeuroSolv Therapeutics 与全球医疗保健和专业药房解决方案公司 AscellaHealth LLC 合作。此次合作旨在扩大 NeuroSolv 的临床试验开发计划并加快监管审批流程,目标是加速其产品 Perineline 的上市
- 2022 年 6 月,Amneal Pharmaceuticals, Inc. 宣布推出 LYVISPAH,这是一款经 FDA 批准的巴氯芬口服颗粒产品(有 5、10 和 20 毫克剂量可供选择),旨在治疗与多发性硬化症和其他脊髓疾病相关的痉挛
- 2021 年 8 月,诺华公司宣布,FDA 已解除最初于 2019 年 10 月实施的部分临床试验暂停令,允许针对脊髓性肌萎缩症 (SMA) 患者的 OAV-101 鞘内 (IT) 临床试验恢复
- 2021 年 7 月,全球制药公司三菱田边制药株式会社的脊髓损伤治疗药物 MT-3921 获得了美国 FDA 的快速通道资格
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