欧洲全外显子组测序市场，按组件（第二代测序和第三代测序）、产品和服务（系统、试剂盒和服务）、应用（药物发现和开发、农业和动物研究、诊断、个性化医疗等）、最终用户（制药和生物技术公司、学术和研究机构、医院和诊所、临床实验室等）、分销渠道（直接贸易、零售销售等）、行业趋势和预测到 2029 年。
市场分析和见解
预计欧洲全外显子组测序市场将在 2022 年至 2029 年的预测期内实现市场增长。Data Bridge Market Research 分析，在 2022 年至 2029 年的预测期内，市场将以 16.0% 的复合年增长率增长。用于预测、治疗和监测癌症等多种慢性疾病的下一代测序方法的接受度增加是推动预测期内市场需求的主要驱动力。
然而，与全外显子组测序技术相关的法律问题以及与全外显子组测序治疗相关的副作用可能会阻碍全外显子组测序市场未来的增长。主要市场参与者建立战略联盟（如合作伙伴关系和收购）为全外显子组测序市场的增长提供了机会。
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报告指标 |
细节 |
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预测期 |
2022 至 2029 年 |
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基准年 |
2021 |
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历史岁月 |
2020 |
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定量单位 |
收入（百万美元），定价（美元） |
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涵盖的领域 |
按组件（第二代测序和第三代测序）、产品和服务（系统、试剂盒和服务）、应用（药物发现和开发、农业和动物研究、诊断、个性化医疗等）、最终用户（制药和生物技术公司、学术和研究机构、医院和诊所、临床实验室等）、分销渠道（直接贸易、零售等） |
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覆盖国家 |
德国、法国、意大利、英国、西班牙、荷兰、俄罗斯、瑞士、土耳其、比利时、欧洲其他地区 |
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涵盖的市场参与者 |
Thermo Fisher Scientific Inc.、QIAGEN、Illumina, Inc.、Beckman Coulter, Inc.、Eurofins Scientific、BIONEER CORPORATION、ExoDx（Bio-Techne 的一部分）、FOUNDATION MEDICINE, INC.（F. Hoffmann-La Roche Ltd 的子公司）、GeneFirst Limited、CeGaT GmbH、Meridian、Merck KGaA、SOPHiA GENETICS、Azenta US Inc.、CD Genomics、Twist Bioscience、PerkinElmer Genomics（PerkinElmer Inc. 的子公司）、GeneDx, LLC、Psomagen、Integrated DNA Technologies, Inc. 等。 |
全外显子组测序 市场 定义
全外显子组是一种基因组技术，用于对基因组中所有基因的蛋白质编码区进行测序。全外显子组测序适用于寻求多种疾病统一诊断的患者。这是一种实验室过程，主要用于确定个体基因组外显子（或蛋白质编码）区域和相关序列的核苷酸序列，约占完整 DNA 序列的 1%，也称为 WES。全外显子组测序是一种广泛使用的全外显子组测序方法，涉及对基因组的蛋白质编码区域进行测序。人类外显子组占基因组的不到 2%，但包含约 85% 的已知疾病相关变异，使该方法成为全基因组测序的一种经济高效的替代方法。
使用外显子组富集的外显子组测序可以有效检测多种应用中的编码变异，包括群体遗传学、遗传病和癌症研究。全球全外显子组测序市场的增长归因于测序时间和成本的减少。随着新技术和癌症治疗的发展，临床肿瘤学的全外显子组测序市场在未来几年具有巨大的潜力。
欧洲全外显子组测序 市场 动力学
驱动程序
- 新一代测序（NGS）的采用率不断提高
随着以基因组学为重点的药理学在各种慢性疾病尤其是癌症的治疗中发挥着越来越大的作用， 新一代测序 (NGS) 正在发展成为一种强有力的工具，为了解单个肿瘤和特定受体的分子基础提供更深入、更精确的见解。
与传统方法相比，NGS 在准确性、灵敏度和速度方面具有优势，有望对肿瘤学领域产生重大影响。由于 NGS 可以在一次检测中评估多个基因，因此无需进行多次检测来确定致病突变。
- 靶向测序方法的使用日益增多
随着以基因组学为重点的药理学在各种慢性疾病尤其是癌症的治疗中发挥着越来越重要的作用，下一代测序（NGS）正在发展成为一种强有力的工具，可以更深入、更精确地了解个体肿瘤和特定受体的分子基础。
与传统方法相比，NGS 在准确性、灵敏度和速度方面具有优势，有望对肿瘤学领域产生重大影响。由于 NGS 可以在一次检测中评估多个基因，因此无需进行多次检测来确定致病突变。
克制
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外显子覆盖范围不够全面
所有外显子都无法被全面捕获。重要的外显子可能未包含在人类基因组的当前标准注释中；使用当前的 WES 技术很难覆盖 100% 的外显子。因此，这些“遗漏”外显子中的致病变异无法被检测到。
WES 对结构变异的敏感性较低，因此检测有限。尽管 WES 可以检测到一些 CNV，包括插入缺失和重复，但技术限制意味着其他 CNV 可能会被遗漏
机会
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主要市场参与者的战略举措
由于该地区遗传病发病率的增加以及老年人口的增加，市场对全外显子组测序的需求正在增加。因此，顶级市场参与者实施了与其他市场参与者合作的战略，旨在改善业务运营和盈利能力。
挑战
- 全外显子组测序相关的伦理和法律问题
高通量基因组技术和下一代测序技术的快速发展使得医学基因组研究更加容易获得且价格更实惠，包括对患者和对照者的全基因组和外显子组进行测序，以阐明疾病的遗传因素。近年来，高通量基因组技术和下一代测序 (NGS) 方法的进步改变了人类基因组研究的范围。这些进步使得常规进行全外显子组测序 (WES) 研究成为可能。
由于研究规模大、合作性强，伦理和法律问题日益受到关注，对非洲具有重要影响。非洲人口具有独特的吸引力，因为尽管他们拥有最高水平的遗传多样性，生活在各种各样的环境和文化环境中，并且患有大量疾病，可以使用基因组学方法进行研究，但他们在 WES 中面临着法律问题。
疫情过后对 全外显子组测序市场
COVID-19 导致医护人员和普通民众对医疗用品的需求大幅增加，以采取预防措施。这些产品的制造商有机会通过确保市场上个人防护设备的稳定供应来利用医疗用品需求的增长。预计 COVID-19 将对整个外显子组测序市场产生重大影响。
近期发展
- 2022 年 5 月，全球科学服务领导者赛默飞世尔科技与卡塔尔基金会 (QF) 成员卡塔尔基因组计划 (QGP) 建立合作伙伴关系，旨在加速卡塔尔的基因组研究和预测基因组学的临床应用，以此迈出将精准医疗的好处扩展到全球阿拉伯人群的一步。这有助于该公司扩大其影响力。
- 2022 年 3 月，包括 Illumina、Fulgent Genetics、Invitae、GeneDx 和 PerkinElmer Genomics 在内的多家领先的基因组学公司和实验室成立了心脏基因组检测联盟 (CGTA)，这是一个旨在提高人们对心脏病学基因组检测的认识和利用的合作组织。CGTA 致力于教育医疗保健提供者和其他利益相关者了解此类检测的价值，以确保遵守专业医学协会的现有指南，为医疗管理和级联检测提供信息，并改善临床结果。这有助于公司遵守指南。
欧洲全外显子组测序 市场细分
欧洲全外显子组测序市场根据组件、产品和服务、应用、最终用户和分销渠道进行细分。细分市场之间的增长有助于您分析利基增长领域和进入市场的策略，并确定您的核心应用领域和目标市场的差异。
成分
- 第二代测序
- 第三代测序
根据组成部分，欧洲全外显子组测序市场分为第二代测序和第三代测序。
產品與服務
- 系统
- 套件
- 服务
根据产品和服务，欧洲全外显子组测序市场分为系统、试剂盒和服务。
应用
- 诊断
- 药物研发
- 个性化医疗
- 农业与动物研究
- 其他的
根据应用，欧洲全外显子组测序市场分为药物发现和开发、农业和动物研究、诊断、个性化医疗和其他。
最终用户
- 医院和诊所
- 制药及生物技术公司
- 学术及研究机构
- 临床实验室
- 其他的
根据最终用户，欧洲全外显子组测序市场分为制药和生物技术公司、学术和研究机构、医院和诊所、临床实验室和其他。
分销渠道
- 直接贸易
- 零售销售
- 其他的
根据分销渠道，欧洲全外显子组测序市场分为直接贸易、零售和其他。
全外显子组测序市场 国家层面的分析
对整个外显子组测序市场进行了分析，并按组件、产品和服务、应用、最终用户和分销渠道提供了市场规模信息。
整个外显子组测序市场报告涵盖的国家包括德国、法国、意大利、英国、西班牙、荷兰、俄罗斯、瑞士、土耳其、比利时和欧洲其他地区。
由于测序成本的快速下降以及主要公司和研究机构之间的战略联盟，德国预计将实现增长。
报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场法规变化，这些变化影响了市场的当前和未来趋势。新销售、替代销售、国家人口统计、监管法案和进出口关税等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些主要指标。此外，在提供国家数据的预测分析时，还考虑了欧洲品牌的存在和可用性以及由于来自本地和国内品牌的激烈或稀少的竞争而面临的挑战、销售渠道的影响。
全外显子组测序市场还为您提供每个国家医疗保健行业增长的详细市场分析。此外，它还提供有关医疗保健服务和治疗、监管情景影响以及全外显子组测序市场趋势参数的详细信息。
竞争格局和 全外显子组测序市场份额分析
全外显子组测序市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、生产基地和设施、公司优势和劣势、产品发布、产品试验渠道、产品批准、专利、产品宽度和广度、应用优势、技术生命线曲线。以上提供的数据点仅与公司对全外显子组测序市场的关注有关。
涉足整个外显子组测序市场的主要公司有：Thermo Fisher Scientific Inc.、QIAGEN、Illumina, Inc.、Beckman Coulter, Inc.、Eurofins Scientific、BIONEER CORPORATION、ExoDx（Bio-Techne 的一部分）、FOUNDATION MEDICINE, INC.（F. Hoffmann-La Roche Ltd 的子公司）、GeneFirst Limited、CeGaT GmbH、Meridian、Merck KGaA、SOPHiA GENETICS、Azenta US Inc.、CD Genomics、Twist Bioscience、PerkinElmer Genomics（PerkinElmer Inc. 的子公司）、GeneDx, LLC、Psomagen、Integrated DNA Technologies, Inc. 等。
研究方法论
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析以及主要（行业专家）验证。除此之外，数据模型还包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、公司市场份额分析、测量标准、亚太地区与地区以及供应商份额分析。如有进一步询问，请要求分析师致电。
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