秘鲁急性髓系白血病 (AML) 药物市场受到动态医疗实践和药物创新的影响。AML 是一种血癌，需要有针对性的药物开发。AML 药物（包括化疗和靶向疗法）可对抗骨髓中的异常髓系细胞生长。它们旨在消除白血病细胞，恢复正常的血细胞生成并控制症状。治疗包括药物组合、个性化疗法和干细胞移植，反映了 AML 药物开发的持续进步。
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Data Bridge Market Research 分析称， 秘鲁急性髓系白血病药物市场 在 2022 年至 2029 年的预测期内，复合年增长率将达到 6.5%。持续的医生教育计划至关重要，它为医疗保健专业人员提供了有关最新急性髓细胞白血病治疗的见解，积极地影响处方决策，并改善患者护理结果。
研究主要发现
临床试验的增加预计将推动市场增长率
1995 年至 2019 年，秘鲁的临床试验数量激增，尤其是肿瘤学临床试验，其中 23.5% 用于肿瘤学研究，这表明研究前景十分广阔。这种增长趋势表明，人们致力于探索新的疗法和治疗方法。在这些试验中观察到的多种特征（例如不同的方法和创新的干预措施）有助于科学知识，并增强发现和批准新的急性髓系白血病药物的潜力。这种充满活力的研究环境促进了持续的进步，推动了市场的增长和发展。
报告范围和市场细分
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报告指标
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细节
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预测期
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2022 至 2029 年
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基准年
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2021
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历史岁月
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2020 (可定制为 2014-2019)
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涵盖的领域
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亚型（M0（未分化急性髓细胞白血病）、M1（成熟度最低的急性髓细胞白血病）、M2（成熟的急性髓细胞白血病）、M3（急性早幼粒细胞白血病 (APL)）、M4（急性粒单核细胞白血病）、M5（急性单核细胞白血病）、M6（急性红细胞白血病）、M7（急性巨核细胞白血病）、药物（化疗、靶向治疗、免疫治疗）、药物类型（品牌药和仿制药）、给药途径（肠外、口服和其他）、人群类型（老年人、成人和儿童）、最终用户（医院、专科诊所、门诊中心和其他）、分销渠道（直接招标、医院药房、零售药房、网上药房和其他）
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涵盖的市场参与者
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辉瑞公司（美国）、默克夏普公司（默克公司的子公司）（美国）、杨森制药公司（强生服务公司的子公司）（美国）、诺华公司（瑞士）、费森尤斯卡比公司（德国）、罗氏公司（瑞士）、艾伯维公司（美国）、阿斯利康公司（英国）、勃林格殷格翰国际有限公司（德国）、太阳制药工业有限公司（印度）、梯瓦制药工业有限公司（以色列）等
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报告中涵盖的数据点
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除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。
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细分分析：
秘鲁急性髓细胞白血病药物市场根据子类型、药物、药物类型、给药途径、人群类型、最终用户和分销渠道进行细分。
- 根据亚型途径，秘鲁急性髓细胞白血病药物市场细分为 M0（未分化急性髓细胞白血病）、M1（成熟度最低的急性髓细胞白血病）、M2（成熟的急性髓细胞白血病）、M3（急性早幼粒细胞白血病 (APL)）、M4（急性粒单核细胞白血病）、M5（急性单核细胞白血病）、M6（急性红细胞白血病）和 M7（急性巨核细胞白血病）
- 根据药物类型，秘鲁急性髓系白血病药物市场分为化疗、靶向治疗、免疫治疗等
- 根据药物类型，秘鲁急性髓系白血病药物市场分为品牌药物和仿制药
- 根据给药途径，秘鲁急性髓系白血病药物市场分为口服、肠外和其他
- 根据人口类型，秘鲁急性髓系白血病药物市场分为儿童、成人和老年人
- 根据最终用户，秘鲁急性髓系白血病药物市场分为医院、专科诊所、门诊中心和其他
- 根据分销渠道，秘鲁急性髓系白血病药物市场分为直销、医院药房、零售药房、网上药房和其他
主要参与者
Data Bridge Market Research 认为以下公司是秘鲁急性髓细胞白血病药物市场的主要参与者，秘鲁急性髓细胞白血病药物市场的主要参与者包括 F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）、Abbvie Inc（美国）、AstraZeneca（英国）、Boehringer Ingelheim International GmbH（德国）、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.（印度）、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（以色列）
市场发展
- 2022 年 8 月，第一三共向日本厚生劳动省 (MHLW) 提交了一份补充新药申请 (sNDA)。该申请寻求批准将奎扎替尼与标准阿糖胞苷、蒽环类诱导和标准阿糖胞苷巩固化疗联合使用。预期用途是治疗日本新诊断的 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病 (AML) 成年患者
- 2022 年 6 月，基石药业的合作伙伴施维雅（Servier）取得了重大里程碑，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 TIBSOVO（ivosidenib 片剂）。此次批准与阿扎胞苷联合使用，标志着 75 岁或以上新诊断 IDH1 突变急性髓系白血病 (AML) 或合并症阻碍强化诱导化疗的成年人取得了突破性进展。TIBSOVO 代表了针对这一特定 AML 患者群体的癌症代谢的开创性疗法
- 2021 年 6 月，百时美施贵宝获得了欧盟委员会对 Onureg 的批准，Onureg 是一种用于成人急性髓系白血病的一线口服维持疗法。这一里程碑确保了在美国、欧洲和南美洲的上市后批准。随着 Onureg 预期的积极影响（包括增加销售额和产品收入），厄瓜多尔和秘鲁的 AML 药物市场有望实现增长，这加强了该公司对推进白血病治疗的承诺
- 2020 年 10 月，AbbVie Inc. 获得 FDA 批准，将 Venclexta 与阿扎胞苷、地西他滨或 LDAC 联合使用，用于治疗 75 岁及以上成人新诊断的 AML。此次批准使 AbbVie 扩大了其在北美、拉丁美洲和欧洲的肿瘤产品线，为无法接受强化化疗的患者提供服务。Venclexta 上市后上市进一步扩大了获批地区 AML 的治疗选择
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