乳糜泻患病率的上升推动了北美和欧洲乳糜泻市场的增长

近年来，乳糜泻的患病率在全球范围内显著上升，已成为一个重大的健康问题。乳糜泻是一种自身免疫性疾病，其特征是对麸质（存在于小麦、大麦和黑麦中的一种蛋白质）不耐受。近年来，乳糜泻的患病率一直在上升，有多种因素导致了这种增长。

乳糜泻具有很强的遗传成分。有家族病史的人患此病的风险更高。乳糜泻最大的遗传风险因素是存在特定的人类白细胞抗原 (HLA) 基因，特别是 HLA-DQ2 和 HLA-DQ8。随着基因筛查变得越来越普遍，越来越多的人被发现有此风险，导致诊断率增加。

访问完整报告 @https://www.databridgemarketresearch.com/zh/reports/north-america-and-europe-celiac-disease-market

Data Bridge Market Research 分析称， 北美和欧洲乳糜泻市场 预计在 2024 年至 2031 年的预测期内，北美的复合年增长率为 9.8%，欧洲的复合年增长率为 8.8%，预计到 2031 年北美将达到 193,364.33 万美元，欧洲将达到 150,949.09 万美元。皮质类固醇部分预计将推动市场增长，因为它们具有抗炎特性，可有效缓解症状并促进乳糜泻患者的粘膜愈合。

研究主要发现

乳糜泻的新兴生物疗法

新兴的乳糜泻生物疗法代表着一种有希望的途径，可以开发出超越目前标准治疗（终身严格无麸质饮食）的替代疗法。虽然这些疗法仍处于实验阶段，并且正在接受 临床试验，它们有可能解决与乳糜泻相关的复杂性，为受这种自身免疫性疾病影响的个人提供新的可能性。

一些新兴的乳糜泻生物疗法包括：

• 免疫调节疗法: 一些生物疗法专注于调节与乳糜泻相关的免疫反应。这包括旨在抑制麸质摄入引发的异常免疫反应的干预措施。研究人员正在探索使用免疫调节剂来实现麸质耐受性，而不会引起全身免疫抑制
• 麸质特异性免疫疗法: 麸质特异性免疫疗法是一种有针对性的方法，旨在诱导对麸质蛋白的免疫耐受。这涉及让患有乳糜泻的人接触受控且逐渐增加的麸质量，以降低免疫系统的敏感性。临床试验正在研究各种形式的麸质免疫疗法的安全性和有效性，包括口服、舌下和经皮给药
• 酶疗法： 人们正在探索基于酶的疗法，将其作为分解消化系统中麸质的一种手段，从而有可能减轻免疫反应。目前正在研究开发能够有效分解麸质为非免疫原性片段的酶，从而降低引发免疫反应的可能性。这些酶可以与餐食一起服用，以帮助消化无意中接触到的麸质

报告范围和市场细分

细分分析：

根据治疗类型、疾病类型、药物类型、处方类型、剂型、给药途径、人群类型、最终用户和分销渠道，北美和欧洲乳糜泻市场分为九个显著部分。

• 根据治疗类型，市场分为皮质类固醇、免疫抑制剂和其他

2024 年，皮质类固醇药物预计将主导北美和欧洲乳糜泻市场

到 2024 年，皮质类固醇预计将以 69.01% 的市场份额占领北美市场，以 71.56% 的市场份额占领欧洲市场，因为它具有抗炎特性，可有效缓解症状并促进乳糜泻患者的粘膜愈合。

• 根据疾病类型，市场分为难治性乳糜泻、疱疹样皮炎、潜在性乳糜泻、经典乳糜泻和非经典乳糜泻

2024 年，难治性乳糜泻领域预计将主导北美和欧洲乳糜泻市场

到 2024 年，难治性乳糜泻领域预计将占据北美市场的 50.39% 份额，并占据欧洲市场的 54.47% 份额，这是由于该疾病具有挑战性和持续性，需要专业化管理，并会给这些地区带来沉重的医疗负担。

• 根据药物类型，市场分为品牌药和仿制药。到 2024 年，仿制药市场预计将以 79.24% 的市场份额占据北美市场，以 80.95% 的市场份额占据欧洲市场
• 根据处方类型，市场分为处方药和非处方药。到 2024 年，处方药市场预计将以 92.45% 的市场份额占据北美市场，以 93.07% 的市场份额占据欧洲市场
• 根据剂型，市场分为片剂、胶囊、注射剂和其他。到 2024 年，片剂市场预计将以 75.94% 的市场份额占据北美市场，以 77.92% 的市场份额占据欧洲市场
• 根据给药途径，市场分为口服、静脉和外用。 2024 年，口服市场预计将以 74.88% 的市场份额占据北美市场，以 74.86% 的市场份额占据欧洲市场
• 根据人口类型，市场分为成人、儿童和老年人。到 2024 年，成人市场预计将以 59.52% 的市场份额占据北美市场，以 62.85% 的市场份额占据欧洲市场
• 根据最终用户，市场分为医院、诊所、家庭护理环境等。预计到 2024 年，医院市场将以 66.54% 的市场份额占据北美市场，以 69.30% 的市场份额占据欧洲市场
• 根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房、网上药房等。预计到 2024 年，医院药房将以 66.40% 的市场份额占据北美市场，以 69.17% 的市场份额占据欧洲市场

主要参与者

Data Bridge Market Research 分析了 GSK plc.（英国）、Janssen Pharmaceuticals, Inc.（美国）、Pfizer Inc.（美国）、Teva Pharmaceuticals USA, Inc（以色列）、Tillotts Pharma AG.（瑞士）作为北美和欧洲乳糜泻市场的市场参与者。

市场发展

• 2023 年 5 月，Topas Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型抗原特异性免疫耐受疗法来治疗自身免疫性疾病，该公司今天宣布启动一项 2a 期临床研究 (NCT05660109)，以评估 TPM502 在乳糜泻患者中的安全性、耐受性和药效学。2a 期研究将确定 TPM502 促进乳糜泻患者免疫耐受的能力，并将确认 TPC 的安全性。它还将增强 Topas 平台生成用于治疗 T 细胞介导疾病的新治疗剂的潜力。2023 年 11 月，专注于治疗异常子宫出血 (AUB) 的女性健康公司 Minerva Surgical, Inc. 宣布推出针对女性的全新消费者教育体验：www.aubandme.com。该公司将在德克萨斯州奥斯汀举行的第 50 届美国妇科腹腔镜协会 (AAGL) 世界大会上展示该网站。这项创新有助于提高女性对子宫异常出血的认识
• 2023 年 6 月，Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 宣布了一项新的战略框架，其中包含四大关键支柱，将使公司进入新的增长时代。该战略旨在加强公司强大的商业组合和生物仿制药，加强其创新渠道，保持其仿制药实力，并集中业务。这四大支柱有望增加价值并增加对患者的影响。Teva 旨在扩大其创新产品线，并专注于神经科学、免疫学和免疫肿瘤学等核心治疗领域，力争成为同类中的第一和最佳
• 2023 年 10 月，专注于通过恢复正常免疫耐受治疗自身免疫性疾病的临床阶段生物技术公司 Anokion 宣布，该公司已在 2023 年欧洲胃肠病学会 (UEG) 周的口头报告中展示了 KAN-101 治疗乳糜泻的已完成的 1 期 ACeD（评估 KAN-101 在乳糜泻中的疗效）临床试验的数据。Encore 的报告展示了 1 期研究的良好药效学和药代动力学数据，该数据表明 KAN-101 对乳糜泻患者安全且耐受性好，并在麸质刺激后诱导对麦胶蛋白特异性 T 细胞反应的功能性耐受性。口头报告题为“KAN-101 诱导的免疫耐受性的药效学证明”，这是一种新型的肝靶向乳糜泻疗法，将有助于该公司轻松清除药物
• 2023 年 11 月，女性医疗保健领域的全球领导者 Hologic, Inc. 在美国妇科腹腔镜协会 (AAGL) 第 50 届世界大会上推出了全球子宫内膜消融 (GEA) 设备 NovaSure V5 设备。创新的新型 NovaSure V5 设备是美国研究最多、最值得信赖的子宫内膜消融方法，代表了 Hologic 持续致力于改善医生体验
• 2022 年 10 月，辉瑞公司向 Anokion SA 投资 3500 万美元股权资本，Anokion SA 是一家临床阶段生物技术公司，专注于通过恢复正常的免疫耐受性来治疗自身免疫性疾病。Anokion 和辉瑞达成协议，继续临床开发 KAN-101，这是 Anokion 用于治疗乳糜泻的主要候选药物

区域分析

从地理上看，乳糜泻市场报告涵盖的国家包括美国、加拿大、墨西哥、英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、土耳其、比利时、荷兰、瑞士、丹麦、挪威、瑞典、芬兰、波兰和欧洲其他国家。

根据 Data Bridge 市场研究分析：

有关乳糜泻市场报告的更多详细信息，请点击此处 –https://www.databridgemarketresearch.com/zh/reports/north-america-and-europe-celiac-disease-market