新闻稿

2019 年 7 月 25 日

2018 年,阿斯利康、罗氏公司和诺华公司占据全球硬皮病治疗市场主导地位

预计 2019 年至 2026 年预测期内全球硬皮病治疗市场将以 5.2% 的稳定复合年增长率增长。研究考虑的年份如下。

完整报告请访问 https://databridgemarketresearch.com/reports/global-scleroderma-therapeutics-market-industry-trends-and-forecast-to-2026/

硬皮病是一种罕见疾病,它通过硬化结缔组织来影响身体。这是由于体内胶原蛋白的过量产生而发生的。美国有不到 500,000 人患有硬皮病。北美地区在市场上占据主导地位,因为美国人和美洲原住民的硬皮病通常比白种人更严重。北美地区正在发展,因为许多公司正在为人们提供更好的治疗设施,北美政府也为其人民提供保险。有了这样的设施,这些地区的治疗人数正在增加,最终有助于市场增长。

阿斯利康主导着全球硬皮病治疗市场。市场上现有的其他主要参与者包括 Argentis Pharmaceuticals, LLC.、辉瑞公司、AbbVie Inc.、赛诺菲、ALLERGAN、viDA Therapeutics Inc.、Active Biotech AB.、百时美施贵宝公司、葛兰素史克公司、强生服务公司、Daval International Limited 等。

阿斯利康:

阿斯利康总部位于英国剑桥,成立于 1992 年。该公司从事生物制药产品的发现、开发、制造和商业化。其业务部门为生物制药。公司主要关注心血管、肾脏和代谢、肿瘤学、呼吸、炎症和自身免疫、感染和疫苗、神经科学、所有药物和其他领域。截至 2018 年 12 月,该公司拥有 64,600 名员工。

  • 2018 年 2 月,阿斯利康宣布其生物制剂研发部门之一 MedImmune 将分拆为 Viela Bio Company,后者将开发自身免疫性疾病药物。此举旨在为开发炎症和自身免疫产品创造最佳环境。这可以显示出在市场拓展业务方面的巨大潜力。

该公司的业务范围遍布中东和非洲、欧洲、北美、南美和亚太地区。该公司通过 MedImmune, LLC(美国)、AstraZeneca Pharma India Limited(印度)、AstraZeneca AB(瑞典)、Pearl Therapeutics Inc.(美国)、AstraZeneca Pharmaceuticals LP(美国)等子公司开展业务。

F.霍夫曼-拉罗氏有限公司:

罗氏制药有限公司总部位于瑞士罗特克鲁兹,成立于 1896 年。该公司专注于开发、销售和生产药品和诊断产品。公司有两个运营部门:药品和诊断。在药品领域,公司参与肿瘤学、炎症/免疫学、神经科学、传染病、眼科学等领域的药物研发和生产。在诊断领域,公司业务涉及集中式和即时护理解决方案、分子诊断、组织诊断和糖尿病护理。罗氏制药有限公司的安慰剂和托珠单抗等药物处于临床试验阶段,这些药物目前处于临床试验的第三阶段,可用于治疗系统性硬化症。在这项临床试验研究中,托珠单抗与安慰剂在系统性硬化症方面的疗效和安全性进行了比较。该产品在未来几年内可能会成为轰动一时的产品。

  • 2017 年 5 月,罗氏制药公司旗下的产品 Actemra/RoActemra(托珠单抗)皮下注射剂获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准,该产品可用于治疗 GCA。GCA 是一种慢性和严重的自身免疫性疾病,Actemra/RoActemra(托珠单抗)是 FDA 批准的首个成人 GCA 治疗药物。这是该药物自 2010 年首次在美国上市以来第六次获得批准。

该公司的业务遍布全球。该公司拥有多家子公司,例如 Roche NimbleGen, Inc.(美国)、Roche Oy(芬兰)、Hoffmann-La Roche Inc.(美国)、Roche Holding AG(瑞士)、Roche SAS(法国)等。

诺华公司:

诺华公司总部位于瑞士巴塞尔,成立于 1996 年。该公司从事医疗保健产品的研发、制造和营销。该公司的业务部门包括创新药物、山德士和爱尔康。创新药物业务部门从事专利处方药的研发和制造。山德士部门生产处方药和药物活性成分及中间体。爱尔康部门从事眼部护理产品的研发、制造和营销。我们的市场重点部门是创新药物。

STI571(Gleevec(伊马替尼))药物正在针对系统性硬化症、硬皮病进行第 2 阶段临床试验,可供年龄在 18 岁左右且患有早期弥漫性系统性硬化症(从第一次非雷诺氏症状出现开始,疾病持续时间 < 18 个月)的男性和女性患者使用,患者改良 Rodnans 皮肤评分 (MRSS) 至少为 20 且无躯干受累,或 MRSS 至少为 16 且有躯干受累的患者可使用这些药物。

  • 2019 年 3 月,诺华公司获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 对其复发性多发性硬化症 (RMS) 药物 Mayzent (siponimod) 的批准。该产品的治疗率有所提高,因为它的效果更好,因此有助于公司增加收入。

该公司的业务范围覆盖美洲、欧洲、亚太地区以及中东和非洲等地区。其通过 Sandoz(德国)、Alcon(美国)、AveXis(美国)、Endocyte(印第安纳州)、Hexal AG(德国)等子公司开展业务。


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