遗传性视网膜疾病（IRD）患病率高，推动遗传性视网膜疾病市场需求

根据《自然》杂志 2021 年发表的一篇论文，单基因 IRD 的患病率约为 1/2000，影响全球超过 200 万人。因此，遗传性视网膜疾病患病率的不断提高和新致病位点的不断发现有望成为市场增长的驱动力。因此，预计全球遗传性视网膜疾病市场将在预测期内迅速增长。

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Data Bridge Market Research 分析，遗传性视网膜疾病市场预计在 2022 年至 2029 年的预测期内以 7.9% 的复合年增长率增长，预计到 2029 年将达到 14.0956 亿美元。考虑到所有产品都处于临床试验阶段，该市场公司推出的产品仍然规模巨大，因此公司的收入与过去最近的收入年度相比持续增长。预计这将推动市场规模扩大，并将成为全球遗传性视网膜疾病市场的驱动力。

管道产品增加 预计将加速市场的增长率

产品在 遗传性视网膜疾病市场 会对市场产生影响，因为当这些产品在全球市场上获得批准时，市场规模将得到积极增长。有各种各样的产品，下面提到了一些正在研发的产品。例如，截至 2021 年 5 月 3 日，美国国立卫生研究院临床中心 (CC) 国家眼科研究所 (NEI) 正在对 X 连锁视网膜劈裂症的 RS1 眼部基因转移研究进行 1/2 期研究。该研究旨在评估眼部 AAV-RS1 载体 (AAV8-scRS/IRBPhRS) 基因转移到患有 X 连锁青少年视网膜劈裂症 (XLRS) 的参与者的视网膜的安全性和耐受性。随着临床试验活动上升到新的水平，该领域似乎有望在 IRD 研究和患者护理方面取得快速而重要的进展。这些只是一些常见的试验，因此，在这个市场运营的公司不断进行临床试验并将他们的候选人投入临床试验。这有望创造机会并推动全球遗传性视网膜疾病市场的发展。

报告范围和市场细分

细分分析：

全球遗传性视网膜疾病市场根据疾病类型、类型、最终用户和分销渠道分为四个显著的部分。

• 根据疾病类型，遗传性视网膜疾病市场细分为视网膜色素变性、斯塔加特病、全色盲、视锥细胞营养不良、脉络膜缺失、莱伯先天性黑蒙 (LCA)、黄斑水肿和其他。2022 年，视网膜色素变性细分市场预计将以 9.6% 的最高复合年增长率占据市场主导地位

视网膜色素变性领域预计将以 9.6% 的最高复合年增长率占据市场主导地位

2022 年，视网膜色素变性细分市场预计将占据市场主导地位，2022 年至 2029 年期间的复合年增长率最高，为 9.6%。视网膜色素变性细分市场在遗传性视网膜疾病市场中占据主导地位，因为这种疾病与其他疾病相比发病率较高，因此更为常见，患病率也较高。

• 根据类型，遗传性视网膜疾病市场细分为诊断和治疗。预计到 2022 年，治疗部分将以 8.4% 的最高复合年增长率在 2022 年至 2029 年的预测期内占据市场主导地位。预计到 2022 年，治疗部分将以 68.70% 的市场份额占据市场主导地位，预计到 2029 年将从 2021 年的 5.2352 亿美元增至 9.9808 亿美元，在 2022 年至 2029 年的预测期内以 8.4% 的最高复合年增长率增长。
• 根据最终用户，遗传性视网膜疾病市场分为医院、专科诊所、门诊手术中心、家庭医疗保健等。预计到 2022 年，医院部门将以 9.1% 的最高复合年增长率占据市场主导地位

医院部门预计将以 9.1% 的最高复合年增长率占据市场主导地位

2022 年，医院部门预计将在市场中占据主导地位，2022 年至 2029 年的复合年增长率最高，为 9.1%。医院部门预计将在遗传性视网膜疾病市场中占据主导地位，因为医院专门从事各种外科手术，并拥有大量可用于适当治疗的专业人才。此外，在安全的医疗环境中提供具有成本效益和高质量的诊断护理和服务，方便咨询医生/医疗机构将批量诊断测试外包给独立的诊断实验室，以提供更好的客户服务。

• 根据分销类型，遗传性视网膜疾病市场细分为直接招标、零售销售和其他。预计到 2022 年，零售销售部门将占据市场主导地位，在 2022 年至 2029 年的预测期内，复合年增长率最高，为 8.5%。零售销售部门预计将主导遗传性视网膜疾病市场。它们是医疗机构和专科诊所采购诊断和手术设备和疗法的主要来源。通过零售销售采购产品对医疗保健提供者来说非常经济高效且方便。

主要参与者

数据桥市场研究 承认以下公司为主要的遗传性视网膜疾病 遗传性视网膜疾病市场的参与者包括 Spark Therapeutics（美国）、Novartis AG（瑞士）、Okuvision（德国）、Nidek Co. Ltd.（日本）、Invitae Corporation（美国）、Zeiss AG（德国）、Optos（澳大利亚）、Neurosoft（希腊）、PIXIUM VISION（法国）、LKC TECHNOLOGIES, INC.（美国）、Renurone Group plc、Astellas Pharma（日本）、REGENXBIO Inc.（美国）、Ionis Pharmaceutics（美国）、Sparing Vision（法国）、Ocugen Inc（美国）、强生（美国）、IVERIC bio（美国）、Second Sight（美国）、Coave Therapeutics（法国）、MeiraGTx Limited（英国）、Gensight Biologics（法国）、ProQR Therapeutics（荷兰）、Bionic Vision Technologies（澳大利亚）

市场发展

• 2020 年 4 月，诺华宣布已完成对美国软件初创公司 Amblyotech 的收购，并将与育碧和麦吉尔大学合作，继续开发所收购的用于治疗弱视的数字技术。Amblyotech 使用主动游戏和被动视频技术以及 3D 眼镜来训练眼睛协同工作以查看完整图像。其软件采用一种称为双眼显示的新视觉呈现方式，其中通过专有算法向每只眼睛显示不同的图像。Amblyotech 的软件在早期临床研究中改善了儿童和成人的视力，并且起效速度比标准治疗更快4。
• 2022 年 2 月，ReNeurin Group PLC 宣布了一项战略更新，该公司现在将专注于视网膜色素变性 (RP) 的 hRPC（人类视网膜祖细胞）2a 期临床试验以及对其 Exosome 技术的商业潜力的评估。这将有助于该公司在预测期内将该产品商业化。
• 2021 年 1 月，基因治疗公司 ViGeneron GmbH 宣布与 Biogen Inc. 达成全球合作和许可协议，以开发和商业化基于腺相关病毒 (AAV) 载体的基因治疗产品，用于治疗遗传性眼病。两家公司将使用 ViGeneron 专有的 vgAAV（新型工程化 AAV 衣壳）通过玻璃体内注射有效地传导视网膜细胞。
• 2021 年 1 月，意大利药品管理局 (AIFA) 批准报销诺华的眼科基因疗法 Luxturna (voretigene abeparvovec) 的费用，用于治疗因确诊的 RPE56 基因双等位基因突变而导致视力丧失且拥有足够存活视网膜细胞的儿童和成人患者的遗传性营养不良症。

区域分析

从地理上看，遗传性视网膜疾病市场报告涵盖的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。

根据 Data Bridge 市场研究分析：

北美是 遗传性视网膜疾病市场 在预测期内

由于主要关键参与者的存在，北美在遗传性视网膜疾病市场占据主导地位。北美将继续在市场份额和市场收入方面主导遗传性视网膜疾病市场，并将在预测期内继续保持主导地位。这是由于该地区越来越多地采用先进技术和发达的医疗保健基础设施。

据估计，欧洲是遗传性视网膜疾病市场增长最快的地区

由于欧洲医疗保健行业的投资不断增加，预计在预测期内欧洲市场将实现增长。此外，患者人数的增加和政府支持力度的加大预计将推动该地区市场的增长率。

COVID-19影响分析

COVID-19 的爆发极大地影响了遗传性视网膜疾病行业。疫情期间的封锁和隔离使疾病管理和药物依从性变得复杂。社会隔离增加了压力、绝望和社会支持，所有这些都可能导致疫情期间抗惊厥药物依从性的降低。随着 COVID-19 患者入院人数的增加，许多手术被取消或推迟，以保留医院床位和患者护理人员来照顾 COVID-19 患者。无法进入医疗机构进行常规治疗和药物管理将进一步影响市场。

好的一面是，全球 COVID-19 患者数量有所下降，这将导致人们对眼部疾病的关注度增加。此外，限制和措施可能会放宽，这将有助于市场略有增长，因为制造商正专注于各种发展和创新、市场趋势和其他扩张战略。因此，遗传性视网膜疾病市场将在 COVID-19 后加速增长。

常见问题 (FAQ)

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