遗传性乳腺癌发病率正在上升。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，乳腺癌是 2020 年女性中最常见的癌症，全球确诊病例估计为 226 万例。这比 2000 年确诊的 180 万例有显著增加。导致遗传性乳腺癌发病率上升的因素有很多。遗传性乳腺癌发病率的上升推动了对遗传性癌症检测的需求。遗传性癌症检测可以识别出患癌风险较高的人。这些信息可以帮助人们对自己的健康做出明智的决定，例如是否进行早期筛查或预防性治疗。全球遗传性癌症检测市场预计将在未来几年大幅增长。
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Data Bridge Market Research 分析称， 遗传性癌症检测市场 在 2022 年至 2029 年的预测期内，遗传性癌症检测的复合年增长率将达到 12.90%，预计将从 2021 年的 49.5705 亿美元增至 2029 年的 130.8504 亿美元。医疗专业人士和公众对遗传性癌症的认识越来越深刻。部分原因是媒体对遗传性癌症的报道增多，以及患者权益团体和其他组织的教育举措。随着对遗传性癌症认识的提高，对遗传性癌症检测的需求也在增加。这些只是遗传性癌症检测的部分市场驱动因素。随着癌症发病率不断上升，以及基因检测技术的不断改进，对遗传性癌症检测的需求可能会增长。这有可能通过实现遗传性癌症的早期发现和预防来彻底改变癌症护理，从而挽救数百万人的生命。
癌症病例不断增加 预计将推动市场增长率
全球癌症发病率不断上升，这推动了对早期检测和预防策略的需求。遗传性癌症检测可以帮助识别罹患癌症风险较高的个体，以便他们采取措施降低风险或更密切地监测疾病的早期迹象。基因检测技术的最新进展使得识别更广泛的遗传性癌症风险基因成为可能，并且更加准确和经济高效。这使得遗传性癌症检测更加方便和实惠，并增加了其影响公共健康的潜力。
报告范围和市场细分
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报告指标
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细节
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预测期
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2022 至 2029 年
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基准年
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2021
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历史岁月
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2020 (可定制为 2014 - 2019)
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定量单位
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收入（百万美元）、销量（单位）、定价（美元）
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涵盖的领域
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检测类型（多组和单点基因检测）、诊断类型（活检、影像、实验室检测）、技术（测序、聚合酶链反应 (PCR)、微阵列）、疾病类型（遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征、考登综合征、林奇综合征、遗传性白血病和血液系统恶性肿瘤综合征、家族性腺瘤性息肉病 (FAP)、李-法美尼综合征、希佩尔-林道病、多发性内分泌肿瘤 (MEN) 综合征）、最终用户（医院、诊所、实验室、放射中心、诊断中心、其他）、分销渠道（直接招标、零售）
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覆盖国家
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北美洲的美国、加拿大和墨西哥、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、巴西、阿根廷和南美洲其他地区
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涵盖的市场参与者
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Invitae Corporation（美国）、PerkinElmer Inc（美国）、Quest Diagnostics Incorporated（美国）、Ravgen（美国）、GeneDx, LLC（美国）、Illumina, Inc.（美国）、Natera, Inc.（美国）、Centogene NV（德国）、4baseCare（印度）、Biocartis（比利时）、Fulgent Genetics（美国）、BioReference Health, LLC（美国）、LifeLabs（美国）、Abbott（美国）、BIO-HELIX（台湾）、Eurofins Scientific（卢森堡）
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报告中涵盖的数据点
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除了市场价值、增长率、细分市场、地理覆盖范围、市场参与者和市场情景等市场洞察外，Data Bridge 市场研究团队策划的市场报告还包括深入的专家分析、患者流行病学、渠道分析、定价分析和监管框架
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细分分析：
全球遗传性癌症检测市场根据检测类型、诊断类型、技术、疾病类型、最终用户和分销渠道分为六个显著的部分。
- 根据测试类型，全球遗传性癌症检测市场分为多面板测试和单点基因测试。
预计多面板测试类型的测试部分将主导全球遗传性癌症检测市场
由于基因检测在癌症患病率方面的应用越来越多，多面板测试领域预计到 2030 年将达到 98.299 亿美元，复合年增长率为 13.7%。
- 根据诊断类型，全球遗传性癌症检测市场分为活检、影像和实验室测试。
诊断类型的活检部分预计将主导全球遗传性癌症检测市场
活检部分预计将主导全球遗传性癌症检测市场，由于遗传性癌症患病率不断上升，预计复合年增长率将达到 13.2%
- 根据技术，全球遗传性癌症检测市场分为测序、聚合酶链反应 (PCR) 和微阵列。由于技术进步和癌症相关检测和设备的研发增加，聚合酶链反应 (PCR) 细分市场预计将以 13.2% 的复合年增长率增长。
- 根据疾病类型，全球遗传性癌症检测市场细分为遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征、考登综合征、林奇综合征、遗传性白血病和血液系统恶性肿瘤综合征、家族性腺瘤性息肉病 (FAP)、李-法美尼综合征、沃尔-希佩尔-林道病、多发性内分泌肿瘤 (MEN) 综合征。由于不卫生、高度加工的食品、含糖饮料和肥胖导致各种癌症疾病增加，遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征细分市场预计将以 13.3% 的复合年增长率增长。
- 根据最终用户，全球遗传性癌症检测市场分为医院、诊所、实验室、放射中心、诊断中心等。由于治疗癌症类疾病的医院服务增加，预计医院部门的复合年增长率为 13.5%。
- 根据分销渠道，全球遗传性癌症检测市场分为直接招标和零售。由于治疗癌症类疾病的医院服务增加，预计直接招标细分市场的复合年增长率为 13.0%。
主要参与者
Data Bridge Market Research 将以下公司视为主要市场参与者：Invitae Corporation（美国）、PerkinElmer Inc（美国）、Quest Diagnostics Incorporated（美国）、Ravgen（美国）、GeneDx, LLC（美国）、Illumina, Inc.（美国）、Natera, Inc.（美国）、Centogene NV（德国）、4baseCare（印度）、Biocartis（比利时）、Fulgent Genetics（美国）、BioReference Health, LLC（美国）、LifeLabs（美国）、Abbott（美国）、BIO-HELIX（台湾）、Eurofins Scientific（卢森堡）。
市场发展
- 2022 年，基因检测公司 BillionToOne 推出了 Unity，这是一种针对胎儿和新生儿溶血性疾病的无创产前检测 (NIPT)。溶血性疾病是一种母亲的免疫系统破坏胎儿红细胞的疾病。Unity 是一种可以在怀孕期间进行的血液检测，用于筛查溶血性疾病。该检测是非侵入性的，这意味着它不需要胎盘或羊水针活检。对于有溶血性疾病风险的孕妇来说，Unity 是一种有价值的工具。它可以帮助识别需要治疗以预防胎儿并发症的女性。
- 2020 年，领先的诊断信息服务提供商 Quest Diagnostics 宣布收购基因检测公司 Blueprint Genetics。此次收购将使 Quest Diagnostics 能够扩大其基因检测能力，并为患者提供更广泛的检测。Blueprint Genetics 专门从事癌症、罕见疾病和遗传性疾病的基因检测。此次收购将使 Quest Diagnostics 能够获得 Blueprint Genetics 在基因检测方面的专业知识及其庞大的基因数据数据库。这将使 Quest Diagnostics 能够开发新的基因检测并提高其现有检测的准确性。
- 2023 年，基因组学和诊断公司 MedGenome 在印度推出了一项用于诊断面肩肱型肌营养不良症 (FSHD) 的基因测试。FSHD 是一种罕见的遗传性疾病，会导致进行性肌肉无力。该测试是一种血液测试，用于寻找患者 DNA 的变化。该测试准确无误，可用于早期诊断 FSHD。早期诊断很重要，因为它可以让患者尽早开始治疗并改善生活质量。
- 2021 年，领先的基因测序技术提供商 Illumina 与泰国基因检测公司 Next Generation Genomic 合作，在泰国推出了 VeriSeq NIPT 解决方案。VeriSeq NIPT 解决方案是一种无创产前检测 (NIPT)，可用于筛查孕妇的唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕陶氏综合症。该检测是一种血液检测，用于寻找患者 DNA 的变化。该检测准确，可用于在怀孕早期筛查这些染色体疾病。早期诊断很重要，因为它可以让父母对怀孕做出明智的决定。
区域分析
从地理上看，市场报告涵盖的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。
根据 Data Bridge 市场研究分析：
2022-2029 年预测期内，北美是遗传性癌症检测市场的主导地区
预计未来几年北美市场将继续主导全球遗传性癌症检测市场。这是由于遗传性癌症的患病率高、医疗基础设施完善以及人们对遗传性癌症的认识不断提高。
亚太 预计是全球增长最快的地区 遗传性癌症检测 市场 2022-2029 年预测期内
亚太地区预计将成为所有地区中增长最快的地区，因为该地区经济正在快速增长，导致医疗保健支出增加。这为亚太地区遗传性癌症检测市场的增长创造了机会。中国、印度和日本是亚太地区最大的市场。
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