杜氏肌营养不良症 (DMD) 的负担不断增加，预计将推动近年来市场的增长。杜氏肌营养不良症是一种罕见且使人衰弱的遗传性疾病，其特征是进行性肌肉无力和功能丧失。它主要影响男性，症状通常出现在幼儿期。被诊断患有杜氏肌营养不良症的人数也在增加，随着全球人口不断增长，这种患病率的上升迫切需要有效的治疗和疗法。
因此，DMD 的日益流行和影响力预计将推动市场增长，因为它提高了人们的认识、加速了研发力度并简化了监管流程。
数据桥市场研究分析了 全球杜氏肌营养不良症治疗市场 预计将从 2022 年的 2,595,090.00 千美元增至 2030 年的 8,654,688.51 千美元，在 2023 年至 2030 年的预测期内，复合年增长率将大幅达到 16.8%。
研究主要发现
预计 DMD 疾病新疗法的引入将推动市场增长
新型 DMD 疗法的推出是一股变革力量，有望推动市场增长。创新治疗方法的出现正在重塑 DMD 护理的格局，并为市场扩张做出重大贡献。传统治疗方案主要侧重于症状管理和支持性护理。然而，新型疗法的推出代表着一种范式转变，因为它们旨在解决导致 DMD 的根本基因突变。
此外，外显子跳跃药物已成为另一类有前途的 DMD 疗法。这些药物旨在“跳过”肌营养不良蛋白基因中的特定外显子，从而产生截短但部分功能的肌营养不良蛋白。外显子跳跃药物可以显著减缓疾病的进展并改善 DMD 患者的生活质量。这些疗法的开发和批准为 DMD 患者带来了新的期望，并进一步推动了市场增长。
新型 DMD 疗法的推出激发了 DMD 群体的希望和乐观情绪。这提高了人们的乐观情绪和意识，有望进一步推动市场增长。
报告范围和市场细分
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报告指标
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细节
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预测期
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2023 至 2030 年
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基准年
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2022
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历史岁月
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2021 (可定制为 2015-2020)
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定量单位
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收入（千美元）
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涵盖的领域
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治疗类型（分子疗法、类固醇疗法等）、疗法（外显子跳跃法、突变抑制和肌营养不良蛋白靶向疗法）、给药途径（口服、肠胃外和其他）、最终用户（医院、专科诊所、家庭护理和其他）、分销渠道（医院药房、零售药房和网上药房）
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覆盖国家
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美国、加拿大、墨西哥、德国、法国、英国、意大利、西班牙、俄罗斯、土耳其、比利时、荷兰、瑞士、欧洲其他地区、日本、中国、韩国、印度、澳大利亚、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、亚太其他地区、巴西、阿根廷、南美洲其他地区、南非、沙特阿拉伯、阿联酋、埃及、以色列以及中东和非洲其他地区
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涵盖的市场参与者
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Sarepta Therapeutics, Inc.（美国）、Solid Biosciences Inc.（美国）、Capricor Therapeutics, Inc.（美国）、Dyne Therapeutics（美国）、BioMarin（美国）、Stealth BioTherapeutics Inc（美国）、Avidity Biosciences（美国）、ReveraGen BioPharma, Inc.（美国）、TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.（日本）、Akashi RX（美国）、ITALFARMACO SpA（意大利）、NS Pharma, Inc.（美国）、PTC Therapeutics.（美国）、Pfizer Inc.（美国）、FibroGen, Inc.（美国）、SANTHERA PHARMACEUTICALS（瑞士）和F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）等
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报告中涵盖的数据点
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除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。
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细分分析：
全球杜氏肌营养不良症治疗市场分为五个显著的部分，例如治疗类型、疗法、给药途径、最终用户和分销渠道。
- 根据治疗类型，市场分为分子疗法、类固醇疗法和其他疗法
2023 年，分子疗法领域预计将主导全球杜氏肌营养不良症治疗市场
2023 年，分子治疗领域预计将占据主导地位，市场份额达到 51.70%，原因是 临床试验 以及监管部门的批准。
- 根据治疗方法，市场分为外显子跳跃方法、突变抑制和肌营养不良蛋白靶向疗法。
2023 年，外显子跳跃疗法预计将主导全球杜氏肌营养不良症治疗市场
2023 年，外显子跳跃方法预计将以 49.77% 的市场份额占据市场主导地位，因为它有可能恢复肌营养不良蛋白的产生，从而减缓 DMD 患者肌肉退化的进展。
- 根据给药途径，市场分为肠外给药、口服给药和其他给药。预计到 2023 年，肠外给药将占据市场主导地位，市场份额为 70.41%。
- 根据最终用户，市场分为医院、专科诊所、家庭护理和其他。预计到 2023 年，医院部门将占据市场主导地位，市场份额为 49.22%。
- 根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房和网上药房。预计到 2023 年，医院药房将占据主导地位，市场份额为 60.66%。
主要参与者
Data Bridge Market Research 分析了 Sarepta Therapeutics, Inc.（美国）、F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）、PTC Therapeutics.（美国）和 Pfizer Inc.（美国）作为全球杜氏肌营养不良症治疗市场的主要市场参与者。
市场发展
- 2023 年 9 月，Sarepta Therapeutics, Inc. 宣布了 2023-2024 学年杜氏奖学金计划 Route 79 的 25 名获奖者。25 名获奖者中的 20 名将获得学术奖学金，他们患有杜氏肌营养不良症 (DMD)，另外还有 5 名 DMD 患者的兄弟姐妹。每位获奖者将获得最高 5,000 美元的奖学金。这将提升公司的品牌形象。
- 2023 年 9 月，Capricor Therapeutics, Inc. 宣布了该公司与美国食品药品监督管理局 (FDA) 就 HOPE-3 的设计和执行进行的积极 B 类临床会议的最新进展，HOPE-3 是 Capricor 的关键 3 期试验，其主要资产是 CAP-1002，用于治疗 DMD。FDA 对试验设计和时间表的反馈证实了 CAP-1002 未来提交生物制品许可申请 (BLA) 的途径。这有助于该组织增加其产品类别和总收入。
- 2023 年 7 月，来自北欧的 PTC Therapeutics 员工骑行 40 公里，为 DMD 筹集资金并提高公众意识。该倡议支持荷兰杜氏肌营养不良症家长项目组织的“De Duchenne 40”，以进一步研究和更好地照顾患有 DMD 的儿童，使他们至少能活 40 年。
- 2023 年 1 月，Sarepta Therapeutics, Inc. 和 Catalent, Inc. 宣布签署商业供应协议，Catalent 将生产 delandistrogene moxeparvovec (SRP-9001)，这是 Sarepta 最先进的 DMD 治疗基因疗法候选药物。该协议还规定了 Catalent 如何支持 Sarepta 的肢带型肌营养不良症 (LGMD) 治疗产品线中的多种基因疗法候选药物。这有助于该组织开发整体产品类别。
- 2022 年 4 月，辉瑞公司宣布计划在美国开设首批 3 期临床试验站点，评估在读微型肌营养不良蛋白基因疗法 fordadistrogene movaparvovec 对 DMD 门诊患者的作用。
区域分析
从地理上看，全球杜氏肌营养不良症治疗市场报告涵盖的国家包括美国、加拿大、墨西哥、德国、法国、英国、意大利、西班牙、俄罗斯、土耳其、比利时、荷兰、瑞士、欧洲其他地区、日本、中国、韩国、印度、澳大利亚、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、亚太其他地区、巴西、阿根廷、南美洲其他地区、南非、沙特阿拉伯、阿联酋、埃及、以色列以及中东和非洲其他地区。
根据 Data Bridge 市场研究分析：
北美预计将主导全球杜氏肌营养不良症治疗市场
由于各制造商的投资水平较高、对药品制造的需求不断增加以及该地区民众对 DMD 治疗的认识不断提高，预计北美将占据市场主导地位。
亚太地区是全球杜氏肌营养不良症治疗市场增长最快的地区
由于主要市场参与者的技术进步和战略举措，亚太地区有望成为市场增长最快的地区。
有关全球杜氏肌营养不良症治疗市场的更多详细信息 报告，请点击这里 –https://www.databridgemarketresearch.com/zh/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market
