阿达木单抗市场见证了重大创新和进步，主要是生物仿制药，为品牌药提供了经济高效的替代品，扩大了患者获得药物的渠道。正在进行的研究侧重于个性化给药方案和新型药物输送机制，以提高治疗的精准度和患者的便利性。这些发展反映了对提高阿达木单抗治疗各种慢性炎症疾病的疗效、可负担性和可及性的承诺，例如 类风湿关节炎、克罗恩病和牛皮癣，最终使更广泛的患者受益。
访问完整报告@https://www.databridgemarketresearch.com/zh/reports/europe-adalimumab-market
Data Bridge Market Research 分析称， 欧洲阿达木单抗市场 在 2022 年至 2029 年的预测期内，复合年增长率为 16.2%，预计将从 2021 年的 34.8594 亿美元增至 2029 年的 103.3779 亿美元。类风湿性关节炎、克罗恩病和牛皮癣的患病率不断上升，需要有效的管理，从而推动对阿达木单抗的需求，因为它在治疗这些慢性炎症方面被证明有效。
研究主要发现
老龄人口不断增加预计将推动市场增长率
随着人口老龄化，人们更容易患上类风湿性关节炎等慢性炎症疾病， 克罗恩病， 和 银屑病阿达木单抗在治疗这些疾病方面的疗效对于改善老年人的生活质量至关重要。因此，日益增长的老龄化人口刺激了对阿达木单抗的需求，促进了市场扩张，因为医疗保健提供者和患者越来越依赖这种治疗方法来满足这一弱势群体的特殊需求。
报告范围和市场细分
|
报告指标
|
细节
|
|
预测期
|
2022 至 2029 年
|
|
基准年
|
2021
|
|
历史岁月
|
2020 (可定制为 2014-2019)
|
|
定量单位
|
收入（百万美元）、销量（单位）、定价（美元）
|
|
涵盖的领域
|
适应症（类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、化脓性汗腺炎、溃疡性结肠炎、慢性斑块性银屑病、非感染性媒介等）、类型（生物制剂和生物仿制药）、剂量强度（20MG/0.4MLG、40MG/0.8MLG 等）、药物类型（Humira、Amgevita、Imraldi、Hyrimoz、Yuflyma、Hulio、Idacio）、人群类型（儿童和成人）、最终用户（医院、专科诊所、家庭医疗保健等）、分销渠道（医院药房、零售药房、网上药房等）
|
|
覆盖国家
|
德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他国家。
|
|
涵盖的市场参与者
|
AbbVie Inc.（美国）、Sandoz International GmbH（德国）、Amgen Inc.（美国）、Mylan NV（Viatris 的子公司）（美国）、Biogen（美国）、Celltrion Healthcare Co., Ltd.（韩国）、Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH（德国）、Alvotech（冰岛）、Biocad（俄罗斯）、Coherus BioSciences（美国）、上海复宏汉霖生物科技股份有限公司（中国）、Synermore Biologics（中国）、Prestige BioPharma Ltd.（新加坡）、Janssen Global Services, LLC（美国）
|
|
报告中涵盖的数据点
|
除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。
|
细分分析：
欧洲阿达木单抗市场分为适应症、类型、剂量强度、药物类型、人群类型、最终用户和分销渠道。
- 根据适应症，欧洲阿达木单抗市场分为类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、化脓性汗腺炎、溃疡性结肠炎、慢性斑块状银屑病、非感染性中间体等。
- 根据类型，欧洲阿达木单抗市场分为生物制剂和 生物仿制药。
- 根据剂量强度，欧洲阿达木单抗市场细分为 20MG/0.4MLG、40MG/0.8MLG 等。
- 根据药物类型，欧洲阿达木单抗市场分为 Humira、Amgevita、Imraldi、Hyrimoz、Yuflyma、Julio 和 Idacio。
- 根据人口类型，欧洲阿达木单抗市场分为儿童和成人。
- 根据最终用户，欧洲阿达木单抗市场分为医院、专科诊所、家庭医疗保健和其他。
- 根据分销渠道，欧洲阿达木单抗市场分为医院药店、零售药店、网上药店和其他。
主要参与者
Data Bridge Market Research 将以下公司认定为欧洲阿达木单抗市场的参与者，欧洲阿达木单抗市场的参与者包括 AbbVie Inc.（美国）、Sandoz International GmbH（德国）、Amgen Inc.（美国）、Mylan NV（Viatris 的子公司）（美国）、Biogen（美国）、Celltrion Healthcare Co., Ltd.（韩国）、Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH（德国）。
市场发展
- 2022 年 2 月，辉瑞公司披露，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已确认并启动了 ABRILADA (阿达木单抗-afzb) 生物制品许可申请 (BLA) 的事先批准补充 (PAS) 审查程序。该审查旨在确定 ABRILADA 是否可以被指定为 Humira (阿达木单抗) 的可互换生物仿制药，Humira 是一种广泛用于治疗各种慢性炎症疾病的药物。
- 2022 年 7 月，山德士宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受其补充生物制品许可申请 (sBLA)。该申请涉及其生物仿制药 Hyrimoz (阿达木单抗-adaz) 的高浓度配方 (100 mg/mL)。它涵盖与参考药物 Humira (阿达木单抗) 相同的适应症，但不受孤儿药独占权保护。这些适应症包括类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和斑块性银屑病等疾病。
区域分析
从地理上看，欧洲阿达木单抗市场报告涵盖的国家包括德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其和欧洲其他地区。
根据 Data Bridge 市场研究分析：
2022-2029 年预测期内，德国是欧洲阿达木单抗市场的主导地区
德国在阿达木单抗市场占据主导地位，无论是市场份额还是收入，预计这一趋势将在整个预测期内持续下去。市场的成功归功于德国地区慢性病患病率的不断上升以及与药物开发相关的研发投入。这些因素共同促成了德国在阿达木单抗市场的持续增长和领导地位。
有关欧洲阿达木单抗市场报告的更多详细信息，请点击此处 –https://www.databridgemarketresearch.com/zh/reports/europe-adalimumab-market
