新闻稿

2023 年 10 月 31 日

创新注射药物输送装置为精准无痛治疗铺平道路

注射给药设备市场具有诸多优势,包括精准剂量给药、快速药物吸收和患者依从性提高。在这些设备中,自动注射器占据主导地位。自动注射器使用方便,患者可以轻松自行给药,尤其适用于以下情况 类风湿关节炎 和糖尿病。此类别简化了治疗方案,提高了便利性,并减少了就诊医疗机构的需要。因此,自动注射器在推动注射药物输送设备市场增长方面发挥着关键作用。

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Data Bridge Market Research 分析称, 中国注射给药装置市场 在 2023-2030 年的预测期内,复合年增长率约为 18%。2022 年市场价值为 521.649 亿美元,到 2030 年将增长至 1960.8051 亿美元。生物疗法是一种高度复杂且敏感的药物,需要精确给药才能确保其有效性和安全性。注射给药装置提供了成功实施这些专门治疗所需的控制和准确性。

研究主要发现

China Injectable Drug Delivery Devices Market

慢性病的增加预计将推动市场增长率

糖尿病、心血管疾病和自身免疫性疾病等慢性病的发病率不断上升,这凸显了对药物输送方法的需求,这种方法不仅有效,而且对患者来说也方便。注射式药物输送装置提供了一种可靠的精确给药方法,确保患者始终接受必要的治疗。这种便利性对于管理慢性病、提高患者对处方疗法的依从性以及最终提高患有这些疾病的人的生活质量至关重要。

报告范围和市场细分

报告指标

细节

预测期

2023 至 2030 年

基准年

2022

历史岁月

2021 (可定制为 2015-2020)

定量单位

收入(百万美元)、销量(单位)、定价(美元)

涵盖的领域

产品类型(配方、设备)、使用模式(治疗护理、免疫接种、其他使用模式)、给药方式(皮肤、循环系统/骨骼系统、器官、中枢神经系统)、应用(激素紊乱、肿瘤学、自身免疫性疾病、孤儿病、其他)、最终用户(医院、家庭护理、专科诊所、其他)、分销渠道(医院药房、网上药房、零售药房)

覆盖国家

中国

涵盖的市场参与者

百特(美国)、BD(美国)、中国医药保健品集团股份有限公司(中国)、Elcam Medical(美国)、礼来(美国)、Mylan NV(美国)、Novo Nordisk A/S(丹麦)、辉瑞公司(美国)、Agouron Pharmaceuticals(美国)、AHP Holdings BV(荷兰)、Alacer Corp.(美国)、Alpharma Pharmaceuticals LLC(美国)、Bioren, LLC(美国)、GD Searle & Co. Limited(英国)

报告中涵盖的数据点

除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

细分分析:

中国注射药物输送装置市场根据产品类型、应用、使用模式、给药方式、最终用户和分销渠道进行细分。

  • 根据产品类型,中国注射药物输送设备市场分为配方和设备。
  • 根据应用,中国注射药物输送装置市场分为激素紊乱、肿瘤学、自身免疫性疾病、孤儿病和其他。
  • 根据使用模式,中国注射药物输送装置市场分为治疗护理、免疫接种和其他使用模式。
  • 根据给药方式,中国注射药物输送装置市场分为皮肤、循环/肌肉骨骼、器官和中枢神经系统。
  • 根据最终用户,中国注射药物输送设备市场分为医院、家庭护理、专科诊所和其他。
  • 根据分销渠道,中国注射药物输送设备市场分为医院药房、网上药房和零售药房。

主要参与者

Data Bridge Market Research 将以下公司认定为中国注射用药物输送设备市场的参与者,它们是百特 (美国)、BD (美国)、中国医药保健品集团有限公司 (中国)、Elcam Medical (美国)、礼来 (美国)、迈兰 (美国)、诺和诺德 (丹麦)、辉瑞公司 (美国)、Agouron Pharmaceuticals (美国)。

China Injectable Drug Delivery Devices Market

市场发展

  • 2022 年,EyePoint Pharmaceuticals, Inc. 和 OcuMension Therapeutics 获得了中国国家药品监督管理局 (NMPA) 下属中国药品审评中心 (CDE) 的 YUTIQ(氟轻松玻璃体内植入物)0.18 毫克的批准。此项批准允许使用 YUTIQ 治疗慢性非感染性葡萄膜炎,这是中国在解决这种威胁视力的疾病方面取得的重大进展,为患有这种慢性眼部炎症的患者提供了有效的治疗选择。
  • 2020 年,赛诺菲和再生元制药获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准,将 Dupixent (dupilumab) 用于治疗中度至重度特应性皮炎成人患者。Dupixent 在中国以预充式注射器形式提供,剂量为 300 毫克。此次批准标志着为中国患有这种慢性皮肤病的患者提供有效治疗的重要里程碑,为他们提供了一种新的治疗选择,以改善生活质量。

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