确保安全：内毒素检测在药品和保健产品中的关键作用

内毒素检测在药品和医疗器械的质量控制中不可或缺。其主要作用是识别和量化可能损害医疗产品的内毒素和细菌副产物。该领域的进步引入了更灵敏、更快速的检测方法，例如重组 C 因子 (RFC) 检测，从而提高了准确性并缩短了检测时间。这些创新确保了医疗保健产品的安全性和有效性，这对于保障患者健康和遵守监管标准至关重要。

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数据桥市场研究分析认为 澳大利亚内毒素检测市场2022 年价值为 2057 万美元，预计到 2030 年将达到 4346 万美元，2023-2030 年预测期间复合年增长率为 9.8%。医疗保健支出的增加推动了医疗产品制造中严格质量控制的需求。内毒素检测对于确保药品和医疗器械的安全性和有效性至关重要，同时满足不断增长的医疗保健支出和患者安全问题。

研究的主要发现

监管要求预计将推动市场增长率

严格的法规是药品和医疗器械生产的基石。他们要求进行内毒素检测以保证这些产品的安全。这些规定确保内毒素水平在可接受的限度内，防止患者接触有害细菌成分。遵守这些标准对于产品批准和市场准入至关重要，因为它可以确保医疗产品的质量、功效和安全性，符合行业维护最高医疗保健标准的承诺。

报告范围和市场细分

细分分析：

澳大利亚内毒素检测市场根据产品类型、测试类型、应用、方法、购买方式和最终用户进行细分。

• 根据产品类型，澳大利亚内毒素检测市场分为内毒素检测试剂盒和试剂、仪器、系统和软件、内毒素检测服务以及耗材和配件。
• 根据检测类型，澳大利亚内毒素检测市场分为鲎变形细胞裂解物（LAL）检测、单核细胞活化检测（MAT）、兔热原检测和重组C（RFC）检测。
• 根据应用，澳大利亚内毒素检测市场分为药品制造、医疗器械制造、原材料生产和包装制造。
• 根据方法，澳大利亚内毒素检测市场分为凝胶凝块内毒素检测、显色内毒素检测和比浊内毒素检测。
• 根据购买模式，澳大利亚内毒素检测市场分为大集团、中集团、小集团和个人。
• 根据最终用户，澳大利亚内毒素检测市场分为制药公司、生物技术公司、医疗器械公司、合同研究组织（CRO）、合同制造组织（CMO）、学术研究机构等。

主要参与者

Data Bridge Market Research 认可以下公司为澳大利亚内毒素检测市场参与者：Eurofins Scientific（法国）、Thermo Fisher Scientific（美国）、Pall Corporation。 （美国）、Lonza（瑞士）、Charles River Laboratories（美国）、Merck KGaA（德国）、

市场动态

• 2022 年 1 月，Eurofins 的子公司 EmpowerDX 将 PFAS Exposure 引入美国市场。这种在家直接面向消费者的测试允许个人评估他们血液中的 PFAS（全氟烷基物质和多氟烷基物质）含量，包括“永久化学物质”。 PFAS Exposure 为消费者提供了一种便捷的方式来监测他们接触这些潜在有害化合物的情况，使他们能够深入了解自己的 PFAS 水平，并提高对环境和健康问题的认识。
• 2020年6月，Fujifilm Wako在美国市场推出内毒素检测试剂。这些试剂是评估和测量内毒素、可能污染医疗和药品的有害细菌成分的重要工具。 Fujifilm Wako 凭借这些试剂进入美国市场，通过实现准确的内毒素检测，符合严格的行业标准和法规，有助于医疗保健和药品的安全和质量控制。

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