肿瘤生物仿制药在以下领域有多种应用 癌症治疗，包括非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、韦格纳肉芽肿病和 显微镜下多血管炎。这些生物仿制药的功效和安全性与其参考生物药相当，同时更具成本效益。肿瘤生物仿制药用于为癌症患者提供更容易获得和负担得起的治疗选择，改善患者获得基本治疗的机会。它们的特点包括与参考生物制剂高度相似，使其成为可行的替代品，它们的使用有助于扩大治疗选择并提高癌症护理的整体质量。
根据数据桥市场研究， 全球肿瘤生物仿制药市场 占40亿美元，预计将达到155.5亿美元。市场预计将增长复合年增长率 18.5% 预计2022年至2029年。
“癌症患病率的增加促进了市场的增长”
癌症患病率的增加对肿瘤生物仿制药市场的增长产生了直接影响。随着癌症患者数量的不断增加，对具有成本效益且易于获得的治疗方案的需求也越来越大。肿瘤生物仿制药与其参考生物药高度相似，提供了更实惠的替代品，同时保持了相当的安全性和有效性。由于医疗保健系统旨在改善患者获得基本癌症治疗的机会，肿瘤生物仿制药的采用预计会增加，从而推动市场增长并使全世界的癌症患者受益。
什么限制了 全球肿瘤生物仿制药市场？
“与药物开发相关的高成本限制了市场的增长”
肿瘤生物仿制药市场的增长受到药物开发相关高成本的限制。开发生物仿制药需要大量的研究投资， 临床试验和制造工艺，以确保与参考生物药物的相似性。这些费用对于寻求进入市场的公司来说可能是一个重大障碍。此外，复杂的监管要求和知识产权挑战进一步增加了开发成本。因此，高昂的财务负担阻碍了肿瘤生物仿制药市场的增长步伐。
细分：全球肿瘤生物仿制药市场
全球肿瘤生物仿制药市场根据适应症、药物类别、给药途径、最终用户和分销渠道进行细分。
- 根据适应症，肿瘤生物仿制药市场分为乳腺癌、肺癌、结直肠癌、宫颈癌、 血癌， 和别的。
- 根据药物类别，肿瘤生物仿制药市场细分为 单克隆抗体、粒细胞集落刺激因子等。
- 根据给药途径，肿瘤生物仿制药市场分为静脉注射、皮下注射和其他途径。
- 根据最终用户，肿瘤生物仿制药市场分为医院、专科诊所、家庭护理和其他。
- 根据分销渠道，肿瘤生物仿制药市场分为医院药房、零售药房、网上药房等。
区域洞察：北美主导全球肿瘤生物仿制药市场
北美在市场份额和市场收入方面占据肿瘤生物仿制药市场的主导地位，并且由于主要关键参与者的强大影响力和医疗保健支出的增加，北美在预测期内将继续保持主导地位，预计将进一步推动其增长率。此外，该地区癌症患病率的上升预计将对市场增长率产生重大贡献。
由于大量仿制药制造商的存在，预计亚太地区将在 2022-2029 年预测期内实现增长。此外，医疗保健基础设施的不断发展和老年人口的增加将进一步推动该地区市场的增长率。
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近期发展
- 2020 年 12 月，安进公司的生物仿制药 RIABNI（利妥昔单抗-arrx）获得美国食品药品监督管理局 (USFDA) 批准。该生物仿制药与利妥昔单抗具有治疗等效性，适用于治疗成人患者的非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、韦格纳肉芽肿和显微镜下多血管炎 (MPA)。
全球范围内运营的知名关键参与者 肿瘤生物仿制药 市场包括：
- 辉瑞公司（美国）
- 葛兰素史克公司 (英国)
- 诺华公司（瑞士）
- 迈兰 NV（美国）
- 梯瓦制药工业有限公司（以色列）
- 赛诺菲（法国）
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
- Zydus 卡迪拉（印度）
- 鲁冰花（印度）
- Amneal 制药有限责任公司。 （我们）
- 西普拉公司（美国）
- Aurobindo Pharma（印度）
- Glenmark 制药有限公司（印度）
- 礼来公司（美国）
- 太阳制药工业有限公司（印度）
- 艾尔建（爱尔兰）
- 百时美施贵宝公司（美国）
- 武田药品工业株式会社（日本）
- BIOCAD（俄罗斯）
- Apotex 公司（加拿大）
- 远藤国际有限公司（爱尔兰）
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研究方法：全球肿瘤生物仿制药市场
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析以及主要（行业专家）验证。除此之外，数据模型还包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域以及供应商份额分析。如有进一步询问，请要求分析师致电。
