产品发布(博客)

2024 年 2 月 1 日

提升临床试验:eCOA 确保无与伦比的数据准确性,最大限度地减少错误并提高研究可信度

电子临床结果评估 (eCOA) 的重要性在于它能够大幅提高临床试验中的数据准确性。eCOA 通过消除对传统纸质评估的依赖,减少了出现转录错误的可能性,这是手动数据输入中常见的挑战。这种向电子数据收集的转变确保了更准确、更可靠地呈现患者报告的结果,最大限度地降低了纸质方法固有的差异和错误风险。

根据 Data Bridge Market Research 的分析, 全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场 预计将从 2023 年的 1,474,897.61 千美元增至 2031 年的 4,744,628.72 千美元,在 2024 年至 2031 年的预测期内的复合年增长率为 15.8%。

“临床研究专业人士对 eCOA 的接受度不断提高,推动了市场增长”

临床研究专业人员对电子临床结果评估 (eCOA) 的接受度越来越高,这是全球 eCOA 市场的关键驱动因素。临床研究人员认识到电子平台在获取患者报告结果方面的优势,因此纷纷采用 eCOA 解决方案,因为它们能够提高数据准确性、简化数据收集流程并提高整体试验效率。eCOA 系统提供的用户友好界面和实时数据可访问性有助于提高参与者的参与度和依从性。

什么限制了 全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场

“缺乏适当的医疗 IT 基础设施阻碍了市场增长”

发展中国家缺乏适当的医疗 IT 基础设施,这是全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场发展的重大制约因素。这些地区技术资源有限,医疗 IT 系统欠发达,阻碍了 eCOA 解决方案的无缝实施和利用。缺乏强大的数字框架和互操作性挑战影响了电子数据采集、患者报告结果和临床试验管理的有效性。

细分:全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场

全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场根据类型、模式、最终用户和交付方式进行细分。

  • 根据类型,全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场细分为临床医生报告结果评估 (CLINRO)、患者报告结果评估 (PRO)、观察者报告结果评估 (OBSRO) 和绩效结果评估 (PERFO)
  • 根据模式,全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场细分为基于站点的解决方案、网络解决方案和手持设备
  • 根据最终用户,全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场细分为合同研究组织 (CROS)、制药和生物技术公司、医疗器械公司、医院/医疗保健提供商、咨询服务公司、学术和研究机构等
  • 根据交付模式,全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场细分为基于云和基于网络的

区域洞察:北美有望主导全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场

  • 在北美,美国有望占据市场主导地位,得益于其率先采用尖端医疗技术。这种主导地位是由多种因素推动的,包括先进的医疗基础设施、对研发 (R&D) 的大量投资、鼓励创新的竞争环境以及显著的 临床试验 涵盖多个治疗领域。
  • 在欧洲,德国有望在医疗技术领域占据主导地位,这得益于其强大的临床研究基础设施和对精准医疗的战略重视。德国致力于推动医疗创新,这使其处于不断发展的领域的前沿。德国先进的临床研究方法促进了尖端发展,使其成为医疗技术进步的关键枢纽。
  • 在亚太地区,中国有望成为各行各业的主导力量,这得益于其不断扩张的医疗保健行业、对研发的大量投资以及医疗保健基础设施的快速数字化。中国坚定致力于提高医疗保健能力,这使其处于领先地位,促进了创新和技术整合。中国对研发的战略重点凸显了其引领医学进步的意图,而医疗保健基础设施的快速数字化确保了高效和可及的医疗保健服务。

欲了解有关考察的更多信息https://www.databridgemarketresearch.com/zh/reports/global-electronic-clinical-outcome-assessment-ecoa-market

全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场的最新发展

  • 2023 年 11 月,Clinical Ink 通过无缝集成 Observia 的 SPURTM 行为诊断工具扩展了其患者参与套件。这种集成将行为评估与生活方式改变、eCOA、eSource 和数字生物标记相结合,为临床开发和上市医药产品创建了一个综合平台。此次合作使行为数据与临床结果和数字生物标记相结合,促进了患者参与度、依从性和标准化生活方式建议的提高。这种方法可以改善试验结果并更全面地了解患者行为
  • 2023 年 10 月,Clario 与著名的 DCT 服务提供商 Trial Data 达成战略合作,巩固了其在中国临床试验领域的地位。此次合作将 Clario 丰富的 DCT 经验和创新的 eCOA 解决方案与 Trial Data 的运营专业知识相结合,扩大了研究方案的选择和灵活性。这种协同效应推动了以患者为中心的试验,促进了变革性技术的采用,并丰富了中国的临床试验格局
  • 2023 年 6 月,先进临床试验管理解决方案的创新提供商 EvidentIQ 宣布与获得 GCP/GLP/GMP 认证的欧洲 CRO Quinta Analytica 合作。此次合作旨在利用 EvidentIQ 的 Clindex eClinical 系统提高 1 期研究数据收集流程的效率和有效性
  • 2023 年 1 月,Signant Health 与癫痫研究联盟合作推出了标准化电子癫痫发作日记。这项举措提高了数据质量并简化了癫痫试验的参与,巩固了 Signant Health 在临床试验证据生成方面的领先地位
  • 2022 年 12 月,Medidata 推出了 myMedidata 应用程序,整合了客户和患者的反馈,以简化研究启动并提高患者在分散临床试验 (DCT) 中的参与度。与 Rave EDC 和 Medidata 的 Designer 工具的集成显著缩短了研究启动时间,扩大了患者的访问和选择,同时巩固了 Medidata 在 DCT 和转变临床试验体验方面的领导地位

全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场 包括:

  • Medidata(达索系统子公司)(美国)
  • Clario (美国)
  • IQVIA Inc(美国)
  • Signant Health(美国)
  • ArisGlobal (美国)
  • TransPerfect 生命科学(美国)
  • WCG 临床(美国)
  • 凯恩蒂斯(法国)
  • 卡斯特(荷兰)
  • Suvoda LLC(美国)
  • Vitalograph(英国)
  • Medable Inc.(美国)
  • Cloudbyz(美国)
  • YPrime LLC(美国)
  • Merative(美国)
  • EvidentIQ(英国)
  • Climedo Health GmbH(德国)
  • RAYLYTIC GmbH(德国)
  • 临床墨水(美国)
  • Assistek(美国)
  • Pattern Health Technologies, Inc.(美国)
  • clincapture(美国)
  • Crucial Data Solutions(美国)

以上是报告中涉及的关键参与者,了解更多和详尽的列表 全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场 公司 接触, https://www.databridgemarketresearch.com/zh/contact

研究方法:全球电子临床结果评估 (eCOA) 市场

数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外,市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量,其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析以及主要(行业专家)验证。除此之外,数据模型还包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域以及供应商份额分析。如有进一步询问,请要求分析师致电。


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