生物仿制药是指在安全性和有效性方面与许可的原研药相当的生物药品。它们有可能增加市场竞争并扩大患者在推荐治疗指南范围内获得生物制剂的机会。 2002年12月，美国食品和药物管理局授予阿达木单抗授权，标志着它成为第一个人类单克隆抗体。阿达木单抗以 Exemptia 和 Humira 等品牌出售，是一种处方药，用于治疗银屑病关节炎、类风湿性关节炎等多种疾病。它通过与肿瘤坏死因子-α (TNF) 结合发挥作用，降低 TNF 与 TBF 受体结合引发的与自身免疫性疾病相关的炎症反应的风险。
根据数据桥市场研究 阿达木单抗生物仿制药市场 占美元 2022年5.983亿，预计达到美元 到 2030 年，该市场预计将增长复合年增长率 24.4% 预计2023年至2030年。
“生物药的崛起”
Truvada、Chantix、Forteo、Ciprodex 和 Afinitor 等几种主要生物药物的专利将于 2020 年到期，这为创新公司和仿制药制造商将注意力转向生物仿制药创造了有利的环境。医疗保健行业生物药物的使用显着增加。与使用阿达木单抗的传统药物相比，这些药物提供靶向治疗、提高疗效并减少副作用。生物药物的兴起增加了阿达木单抗的使用，从而推动了市场的增长。
是什么限制了阿达木单抗生物仿制药的增长 市场？
“阿达木单抗生物仿制药成本高”
阿达木单抗生物仿制药的高成本主要受到几个因素的影响。生物仿制药是复杂的生物药物，需要广泛的研究、开发和监管流程才能获得批准。制造、临床试验和确保质量标准的成本构成了总体费用。此外，市场动态，包括有限的竞争和专利保护，可能会影响定价。这些因素共同导致阿达木单抗生物仿制药的成本高昂，限制了患者和医疗保健系统的承受能力。
细分：全球阿达木单抗生物仿制药市场
阿达木单抗生物仿制药市场根据产品、适应症和分销渠道进行细分。
- 根据产品，阿达木单抗生物仿制药市场分为 Exemptia、阿达利雷、cipleumab 等。
- 根据适应症，阿达木单抗生物仿制药市场细分为 类风湿关节炎， 幼年特发性关节炎，银屑病关节炎以及其他适应症。
- 根据分销渠道，阿达木单抗生物仿制药市场分为医院药店、零售药店、网上药店和其他。
区域洞察：北美主导阿达木单抗生物仿制药市场
北美主导着阿达木单抗生物仿制药市场，因为阿达木单抗生物仿制药的高成本也可能受到多个大型实验实验室邻近的影响。近距离可以实现高效的协作、研究和开发工作，但也会增加与进行复杂实验和维护最先进设施相关的成本。
由于阿达木单抗生物仿制药的成本高昂，预计亚太地区在 2023 年至 2030 年的预测期内将以最高的增长率增长，这可归因于该省显着的商业进步和不断增长的生物技术公司的存在，这需要大量投资研究、开发和制造过程。
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阿达木单抗生物仿制药市场的主要参与者包括：
- Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG)（德国）
- 安进公司（美国）
- 勃林格殷格翰国际有限公司（德国）
- 格伦马克（印度）
- Zydus 集团 (印度)
- Torrent Pharmaceuticals Ltd. (印度)
- 信实生命科学（印度）
- Emcure 制药有限公司（印度）
- 西普拉公司（印度）
- 直（印度）
- AET生物科技（德国）
- Coherus Biosciences（美国）
- 富士胶片协和麒麟生物制品有限公司有限公司（日本）
- Momenta 制药公司（美国）
- 肿瘤生物学（美国）
- 辉瑞公司（美国）
- 三星 Bioepsis（韩国）
- 山德士国际有限公司（瑞士）
以上是报告中涉及的关键参与者，要了解更多有关阿达木单抗生物仿制药市场公司联系的详尽列表， https://www.databridgemarketresearch.com/zh/contact
研究方法：全球阿达木单抗生物仿制药市场
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。使用市场统计和相关模型对市场数据进行分析和估计。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告的主要成功因素。 DBMR研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，涉及数据挖掘、数据变量对市场影响的分析以及初步（行业专家）验证。除此之外，数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概述和指南、公司定位网格、公司市场份额分析、衡量标准、全球与区域和供应商份额分析。如有进一步询问，请致电分析师。
