Global Rare Disease Genetic Testing Market
Размер рынка в млрд долларов США
CAGR :
% 
USD
785.80 Billion
USD
1,982.04 Billion
2021
2029
 Прогнозируемый период |
2022 –2029 |
 Размер рынка (базовый год) |
USD 785.80 Billion |
 Размер рынка (прогнозируемый год) |
USD 1,982.04 Billion |
 CAGR |
% |
| Основные игроки рынка |
|
Глобальный рынок генетического тестирования редких заболеваний по типу заболевания (неврологические расстройства, иммунологические расстройства, гематологические заболевания, эндокринные и метаболические заболевания, рак, заболевания опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), дерматологические заболевания, другие), технология (секвенирование следующего поколения (NGS), технология матриц, тестирование на основе ПЦР, FISH, секвенирование по Сэнгеру, кариотипирование ), специальность (молекулярно-генетические тесты, хромосомные генетические тесты, биохимические генетические тесты), конечное использование (исследовательские лаборатории и CRO, диагностические центры, больницы и клиники) — тенденции отрасли и прогноз до 2029 года.
Анализ и размер рынка генетического тестирования редких заболеваний
Генетическое тестирование — это тип медицинского теста, который обнаруживает изменения в генах, хромосомах или белках. Результаты генетического теста могут подтвердить предполагаемое генетическое состояние или помочь определить риск развития или передачи генетического заболевания у человека. Большинство тестов используются для диагностики редких генетических заболеваний , таких как мышечная дистрофия Дюшенна и синдром ломкой Х-хромосомы. Генетические тесты проводятся на образце крови, амниотической жидкости (жидкости, которая окружает плод во время беременности) или других тканях. В случае новорожденных генетические скрининговые тесты проводятся на небольшом образце крови, полученном путем прокалывания пятки ребенка.
По данным анализа Data Bridge Market Research, рынок генетического тестирования редких заболеваний, объем которого в 2021 году составил 785,8 млн долларов США, к 2029 году, как ожидается, достигнет 1982,04 млн долларов США при среднегодовом темпе роста 12,26% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативно-правовую базу.
Объем и сегментация рынка генетического тестирования редких заболеваний
|
Отчет Метрика |
Подробности |
|
Прогнозируемый период |
2022-2029 |
|
Базовый год |
2021 |
|
Исторические годы |
2020 (Можно настроить на 2014 - 2019) |
|
Количественные единицы |
Доход в млн. долл. США, объемы в единицах, цены в долл. США |
|
Охваченные сегменты |
Тип заболевания (неврологические расстройства, иммунологические расстройства, гематологические заболевания, эндокринные и метаболические заболевания, рак, заболевания опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), дерматологические заболевания, другие), технология (секвенирование следующего поколения (NGS), технология матриц, тестирование на основе ПЦР, FISH, секвенирование по Сэнгеру, кариотипирование), специальность (молекулярно-генетические тесты, хромосомные генетические тесты, биохимические генетические тесты), конечное использование (исследовательские лаборатории и CRO, диагностические центры, больницы и клиники) |
|
Страны, охваченные |
США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальная Европа в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальной Ближний Восток и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и Остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки. |
|
Охваченные участники рынка |
Quest Diagnostics, Incorporated (США), Centogene NV (Германия), Strand Life Sciences (Бангалор), Ambry Genetics (США), PerkinElmer, Inc. (США), Macrogen, Inc. (Южная Корея), Baylor Genetics (США), HNL Lab Medicine (США), Preventiongenetics (США), 3billion, Inc. (Южная Корея), Arup Laboratories (США), Invitae Corporation (США), Eurofins Scientific (Люксембург), Strand Life Sciences (Индия), Realm IDX, Inc. (Китай), Myriad Genetics, Inc. (США), Laboratory Corporation of America Holdings (США), Opko Health, Inc. (США) |
|
Возможности рынка |
|
Определение рынка
Генетическое тестирование — это диагностический инструмент, который не только помогает в выявлении конкретных проявлений заболеваний, но и в определении основных причин генетических нарушений. Генетическое тестирование имеет ряд преимуществ, таких как подтверждение диагноза, определение причины необъяснимых симптомов и определение вариантов лечения, включая клинические испытания. Генетическое тестирование относится к широкому спектру приложений, начиная от сбора и оценки семейного анамнеза до скрининга всего генома. Каждый тест имеет свой собственный набор преимуществ и недостатков в зависимости от используемой технологии и показаний к тесту. Редкое заболевание относится к состоянию, расстройству или заболеванию, которое поражает небольшой процент населения в любой момент времени. Например, в Европейском союзе оно поражает менее 1 из 2000 человек, в Соединенных Штатах редкое заболевание определяется как заболевание, которое поражает менее 200 000 человек.
Динамика мирового рынка генетического тестирования редких заболеваний
Драйверы
- Генетическое тестирование, использование в исследовательских лабораториях
Генетическое тестирование используется в исследовательских лабораториях для лабораторного тестирования с целью поиска вариаций в ДНК человека, как правило, в контексте медицинской помощи, исследований предков или судебной экспертизы. Результаты генетического теста могут использоваться в медицинских учреждениях для подтверждения предполагаемого генетического заболевания. Генетическое тестирование — это использование лабораторного теста для проверки ДНК человека на наличие вариаций, обычно выполняемое в контексте исследований предков, судебной экспертизы, медицинской помощи. Все это определенные факторы, которые стимулируют рост рынка.
- Рост диагностического тестирования
Диагностическое тестирование используется для определения определенного генетического или хромосомного состояния. Во многих случаях генетическое тестирование используется для подтверждения диагноза, когда на основании физических признаков и симптомов подозревается определенное состояние. Даже если выявление генетической причины состояния может не повлиять напрямую на варианты лечения, оно предоставит врачам и семьям полезную информацию. Например, врачи могут сочетать генетическое тестирование с существующими клиническими и биохимическими анализами для точного подтверждения диагноза заболевания. Это факторы, которые стимулируют рост рынка.
Возможности
- Рост числа тестов на заболевания
Канадская организация по редким заболеваниям (CORD) обеспечивает надежную платформу для оптимизации политики здравоохранения и системы здравоохранения, направленной на лечение пациентов с заболеваниями. Агентство работает с врачами, исследователями, правительствами и диагностической отраслью для продвижения исследований и разработок, диагностики, лечения и доступности услуг для всех редких заболеваний в стране. По данным Национальных институтов здравоохранения (NIH), примерно 30 миллионам американцев поставлен диагноз одного из 7000+ известных редких заболеваний. С ростом осведомленности ожидается, что число пациентов, проходящих тестирование на заболевания, в ближайшие годы возрастет.
Ограничения/Проблемы
- Нехватка обученного медицинского персонала
Отсутствие нормативно-правовой базы в странах с развивающейся экономикой, связанное с нехваткой квалифицированного медицинского персонала, будет сдерживать темпы роста рынка.
В этом отчете о рынке генетического тестирования редких заболеваний содержатся сведения о последних разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуски продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке генетического тестирования редких заболеваний, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Влияние COVID-19 на рынок генетического тестирования редких заболеваний
Пациенты с недиагностированными и редкими заболеваниями столкнулись со значительными проблемами со здоровьем в результате пандемии COVID-19. Согласно исследованию, опубликованному в январе 2021 года группой исследователей из США, существует острая необходимость в разработке подходов, которые могут уменьшить серьезные проблемы, с которыми сталкиваются пациенты и семьи с редкими и недиагностированными заболеваниями. К трудностям относятся диагностическая или прогностическая неопределенность, а также медицинская сложность, которая приводит к плохим результатам для здоровья. Кроме того, пандемия COVID-19 оказала влияние на клинические испытания, сосредоточенные на редких заболеваниях. Клинические испытания столкнулись с рядом проблем в результате пандемии. Трудности с поиском, набором и удержанием пациентов с редкими заболеваниями оказали значительное влияние на клинические испытания.
Последние события
- В декабре 2020 года Cell ID Pte. Ltd., сингапурская компания, производящая продукцию для генетического тестирования, выпустит Quiz PCR Biochip — портативный генетический тест на COVID-19. Это портативный набор для генетического тестирования размером с ладонь, который использует приложение для определения наличия или отсутствия у человека COVID-19. Это устройство также включает QR-код для отслеживания. Устройство использует технологию объединенного скрининга. Его легко переносить, и он может проводить тесты в любое время
- В январе 2022 года Exact Sciences, американский производитель инструментов для генетического тестирования и компания молекулярной диагностики, приобрела Prevention Genetics за 190 миллионов долларов. В результате этого приобретения Exact Sciences надеется увеличить число пациентов, проходящих тестирование на наследственный рак.
Масштаб мирового рынка генетического тестирования редких заболеваний
Рынок генетического тестирования редких заболеваний сегментирован на основе типа заболевания, технологии, специализации, конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Тип заболевания
- Неврологические расстройства
- Иммунологические нарушения
- Гематологические заболевания
- Эндокринная
- Заболевания обмена веществ
- Рак
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ)
- Дерматология Болезнь
- Другие
Технологии
- Секвенирование нового поколения (NGS)
- Секвенирование всего экзома
- Секвенирование всего генома
- Технология массива
- Тестирование на основе ПЦР
- РЫБА
- Секвенирование по Сэнгеру
- Кариотипирование
Специальность
- Молекулярно-генетические тесты
- Хромосомные генетические тесты
- Биохимические генетические тесты
Конечное использование
- Научно-исследовательские лаборатории
- CRO
- Диагностические центры
- Больницы
- Клиники
Региональный анализ/информация о рынке генетического тестирования редких заболеваний
Проанализирован рынок генетического тестирования редких заболеваний, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по странам, типам заболеваний, технологиям, специализациям и конечным пользователям, как указано выше.
Страны, охваченные отчетом о рынке генетического тестирования редких заболеваний: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.
Северная Америка доминирует на рынке генетического тестирования редких заболеваний благодаря большому количеству регистров редких заболеваний и наличию значительного количества научно-исследовательских работ в области редких и ультраредких заболеваний.
Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти самыми высокими темпами в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год в связи с ростом осведомленности и целевой аудитории в этом регионе.
Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости вверх и вниз по течению, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.
Анализ конкурентной среды и доли рынка генетического тестирования редких заболеваний
Конкурентная среда рынка генетического тестирования редких заболеваний содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, широта и широта продукта, доминирование приложений. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанному с рынком генетического тестирования редких заболеваний.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке генетического тестирования редких заболеваний:
- Quest Diagnostics Incorporated (США)
- Centogene NV (Германия)
- Strand Life Sciences (Бангалор)
- Эмбри Дженетикс (США)
- PerkinElmer, Inc. (США)
- Macrogen, Inc. (Южная Корея)
- Baylor Genetics (США)
- HNL Lab Medicine (США)
- Профилактическая генетика (США)
- 3billion, Inc. (Южная Корея)
- Arup Laboratories (США)
- HNL Lab Medicine (США)
- Профилактическая генетика (США)
- Корпорация Invitae (США)
- Eurofins Scientific (Люксембург)
- Strand Life Sciences (Индия)
- Realm IDX, Inc. (Китай)
- Myriad Genetics, Inc. (США)
- Laboratory Corporation of America Holdings (США)
- Opko Health, Inc. (США)
SKU-
Get online access to the report on the World's First Market Intelligence Cloud
- Интерактивная панель анализа данных
- Панель анализа компании для возможностей с высоким потенциалом роста
- Доступ аналитика-исследователя для настройки и запросов
- Анализ конкурентов с помощью интерактивной панели
- Последние новости, обновления и анализ тенденций
- Используйте возможности сравнительного анализа для комплексного отслеживания конкурентов
Методология исследования
Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Этап включает получение рыночной информации или связанных данных из различных источников и стратегий. Он включает изучение и планирование всех данных, полученных из прошлого заранее. Он также охватывает изучение несоответствий информации, наблюдаемых в различных источниках информации. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и последовательных моделей рынка. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Чтобы узнать больше, пожалуйста, запросите звонок аналитика или оставьте свой запрос.
Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, патентный анализ, анализ цен, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщика. Чтобы узнать больше о методологии исследования, отправьте запрос, чтобы поговорить с нашими отраслевыми экспертами.
Доступна настройка
Data Bridge Market Research является лидером в области передовых формативных исследований. Мы гордимся тем, что предоставляем нашим существующим и новым клиентам данные и анализ, которые соответствуют и подходят их целям. Отчет можно настроить, включив в него анализ ценовых тенденций целевых брендов, понимание рынка для дополнительных стран (запросите список стран), данные о результатах клинических испытаний, обзор литературы, обновленный анализ рынка и продуктовой базы. Анализ рынка целевых конкурентов можно проанализировать от анализа на основе технологий до стратегий портфеля рынка. Мы можем добавить столько конкурентов, о которых вам нужны данные в нужном вам формате и стиле данных. Наша команда аналитиков также может предоставить вам данные в сырых файлах Excel, сводных таблицах (книга фактов) или помочь вам в создании презентаций из наборов данных, доступных в отчете.
