Глобальный рынок генного редактирования CRISPR – тенденции отрасли и прогноз до 2031 года

Анализ и размер рынка генного редактирования CRISPR

Рынок редактирования генов CRISPR переживает стремительный рост и готов трансформировать сферы биотехнологии, здравоохранения и сельского хозяйства. Рынок в первую очередь обусловлен растущим спросом на инновационные методы лечения генетических нарушений, рака и других заболеваний. Технология CRISPR предлагает точный и эффективный способ редактирования генов, что позволяет разрабатывать целевые методы лечения, которые могут произвести революцию в лечении различных заболеваний. Применение CRISPR в сельском хозяйстве расширяется, включая его использование для разработки сельскохозяйственных культур с повышенной урожайностью и устойчивостью к вредителям и болезням, что еще больше стимулирует рост рынка.

Объем мирового рынка редактирования генов CRISPR оценивался в 1,41 млрд долларов США в 2023 году и, по прогнозам, достигнет 11,36 млрд долларов США к 2031 году со среднегодовым темпом роста 29,80% в прогнозируемый период с 2024 по 2031 год. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Область отчета и сегментация рынка       

Определение рынка

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) — революционная технология редактирования генов, которая позволяет ученым вносить точные изменения в ДНК организмов. Она основана на естественном процессе, используемом бактериями для защиты от вирусов. Технология CRISPR произвела революцию в генетических исследованиях и имеет потенциал для лечения генетических заболеваний, разработки новых методов лечения и повышения урожайности.          

Динамика рынка генного редактирования CRISPR

Драйверы

• Растущий спрос на персонализированную медицину  

Персонализированная медицина направлена ​​на предоставление более целенаправленных и эффективных методов лечения различных заболеваний с учетом уникального генетического состава каждого пациента. Технология CRISPR играет решающую роль в этом подходе, позволяя вносить точные изменения в геном, что позволяет исправлять генетические мутации, связанные с заболеваниями. Эта способность адаптировать методы лечения к индивидуальным генетическим профилям имеет потенциал для революции в здравоохранении за счет улучшения результатов лечения и снижения побочных эффектов, что способствует все большему внедрению редактирования генов CRISPR в медицинскую практику.    

• Стремительное развитие технологии CRISPR

Одной из основных областей прогресса является разработка более точных систем CRISPR, которые могут воздействовать на определенные области генома с большей точностью, снижая риск нецелевых эффектов. Кроме того, усовершенствования методов доставки упростили введение компонентов CRISPR в клетки, повысив эффективность редактирования генов. Эти достижения значительно расширили потенциальные возможности применения технологии CRISPR, сделав ее ценным инструментом в различных областях, включая разработку новых методов лечения, изучение функций генов и создание генетически модифицированных организмов с полезными признаками. Постоянное усовершенствование технологии CRISPR, включая улучшение специфичности и эффективности, стимулирует рост рынка.

Возможности

• Расширение терапевтических применений  

Технология CRISPR показала себя многообещающей в лечении широкого спектра генетических расстройств, инфекционных заболеваний и рака путем воздействия на определенные гены, связанные с этими состояниями. В области генетических расстройств CRISPR имеет потенциал для исправления мутаций, вызывающих заболевания, предлагая потенциальное лекарство от генетических заболеваний, которые ранее не поддавались лечению. При инфекционных заболеваниях CRISPR может использоваться для нацеливания и устранения вирусной или бактериальной ДНК, предоставляя новый подход к борьбе с патогенами, устойчивыми к антибиотикам. Расширение терапевтических приложений на основе CRISPR представляет собой значительную возможность для роста рынка.     

• Разработка новых методов лечения    

Разработка генной терапии, использующей CRISPR для исправления генетических мутаций, лежащих в основе различных заболеваний, показала многообещающие результаты в ранних клинических испытаниях для таких состояний, как серповидноклеточная анемия и бета-талассемия. Еще одной областью инноваций является использование CRISPR в разработке персонализированной терапии рака. Нацеливаясь на определенные генетические мутации в опухолевых клетках пациента, CRISPR может помочь адаптировать лечение для отдельных пациентов, потенциально улучшая результаты лечения. Технология CRISPR стимулирует разработку новых методов лечения, которые ранее были невозможны, открывая новые возможности в фармацевтической и биотехнологической промышленности.

Ограничения/Проблемы

• Этические и нормативные проблемы        

Возможность вносить наследственные изменения в геном поднимает сложные этические вопросы относительно потенциального злоупотребления технологией, создания дизайнерских детей и изменения генетического состава будущих поколений. Эти опасения привели к призывам к строгим правилам и рекомендациям, регулирующим использование CRISPR в редактировании зародышевой линии человека. Кроме того, нормативные проблемы, такие как необходимость четких процессов одобрения и механизмов надзора, еще больше усложняют разработку и коммерциализацию продуктов на основе CRISPR, создавая значительные проблемы для рынка.

• Споры по вопросам интеллектуальной собственности

 Технология CRISPR-Cas9 основана на новаторском исследовании, которое привело к подаче многочисленных патентов различными исследовательскими группами и институтами. Эти споры привели к юридическим баталиям за патентные права, которые могут повлиять на рыночный ландшафт и замедлить разработку и коммерциализацию продуктов на основе CRISPR. Продолжающиеся споры об интеллектуальной собственности по ключевым патентам CRISPR представляют собой еще одну проблему для рынка.

В этом отчете о рынке содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Последние события

• В феврале 2023 года Vertex намекнула на свою стратегию запуска первой терапии редактирования генов CRISPR, ожидающей одобрения FDA. Терапия, разработанная в партнерстве с CRISPR Therapeutics, нацелена на определенную группу пациентов с тяжелым заболеванием, которая, по оценкам, составляет около 32 000 человек в США и Европе. Эти пациенты сосредоточены в определенных географических регионах и, как правило, испытывают частые вазоокклюзионные кризы или зависят от регулярных переливаний крови, что требует нескольких госпитализаций ежегодно              
• В марте 2021 года японская биотехнологическая компания Setsuro Tech получила патент на технологию CRISPR-Cas9 от ERS Genomics, базирующейся в Дублине. Setsuro Tech использует эту передовую технологию для разработки животных и клеточных моделей, демонстрируя свою приверженность инновационным исследованиям в этой области.

Масштаб рынка генного редактирования CRISPR

Рынок сегментирован на основе терапевтического применения, применения, технологии, услуг, продуктов и конечных пользователей. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Терапевтическое применение

• Онкология
• Аутоиммунный или воспалительный

Приложение

• Генная инженерия
• Модели заболеваний
• Функциональная геномика
• Другие

Технологии

• CRISPR или Cas9
• Нуклеазы цинковых пальцев
• Другие

Услуги

• Инструменты дизайна
• Плазмида и вектор
• Cas9 и г-РНК
• Продукты системы доставки
• Другие

Продукция

• Наборы GenCrispr или Cas9
• Антитела GenCrispr Cas9
• Ферменты GenCrispr Cas9
• Другие

Конечные пользователи

• Биотехнологические и фармацевтические компании
• Академические и правительственные научно-исследовательские институты
• Контрактные исследовательские организации
• Другие

Региональный анализ/информация о рынке генного редактирования CRISPR

Проводится анализ рынка и предоставляются сведения о размерах рынка и тенденциях по странам, терапевтическому применению, области применения, технологиям, услугам, продуктам и конечным пользователям, как указано выше.

The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.

North America is expected to dominate the market due to substantial investments from biotechnology and pharmaceutical companies. In addition, the region's expanding healthcare infrastructure is expected to enhance market growth during the forecast period further.     

Asia-Pacific is expected to witness significant growth during the forecast period due to the rising per capita income in the region. Moreover, early access to authorized therapies is anticipated to drive market growth in Asia-Pacific in the coming years.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Healthcare Infrastructure Growth Installed Base and New Technology Penetration

The market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for market, impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the market. The data is available for historic period 2016-2021.

Competitive Landscape and CRISPR Gene-Editing Market Share Analysis

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Some of the major players operating in the market are:

• Applied StemCell (U.S.)
• ACEA BIO (U.S.)
• Synthego (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)
• GenScript (China)
• Addgene (U.S.)
• Merck KGaA (Germany)
• Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)
• Precision Biosciences (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• OriGene Technologies, Inc. (U.S.)
• Новартис АГ (Швейцария)
• New England Biolabs (США)
• Rockland Immunochemicals Inc. (США)
• ToolGen, Inc. (Южная Корея)
• TAKARA BIO INC. (Япония)
• Agilent Technologies, Inc. (США)
• Abcam plc (Великобритания)
• CRISPR Therapeutics AG (Швейцария)

SKU-46288