Рынок лонгрид-секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года

Анализ и размер рынка лонгрид-секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке

Около 72 000 новорожденных страдают от серповидноклеточной анемии, тяжелого генетического заболевания. Альфа- и бета-талассемия являются наиболее распространенными в мире наследственными генетическими заболеваниями, поражающими один ген, на которые приходится подавляющее большинство случаев. Заболевание имеет высокую распространенность, например, в Иране, где, по оценкам ВОЗ, ежегодно риску подвергаются около 8000 беременностей. Кроме того, по мере роста спроса на раннюю диагностику ожидается, что другие генетические заболевания, такие как дальтонизм, синдром Дауна, муковисцидоз и частые случаи нарушений синтеза ДНК, РНК и белка, будут стимулировать рост рынка лонг-рид секвенирования.

По данным анализа Data Bridge Market Research, рынок длинных прочтений, который в 2022 году составил 23,11 млн долларов США, к 2030 году, как ожидается, достигнет 96,10 млн долларов США при среднегодовом темпе роста 19,5% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.

Объем и сегментация рынка лонгрид-секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке

Определение рынка

Секвенирование с длинными считываниями, также известное как секвенирование третьего поколения, представляет собой метод анализа данных в больших масштабах. Это технология, которая позволяет секвенировать частицы ДНК в режиме реального времени, что приводит к получению длинных считываний. Эти реакции секвенирования часто одобряются без использования ПЦР-амплификации. Секвенирование с одиночной молекулой в реальном времени (SMRT) и нанопоровое секвенирование представляют собой два метода секвенирования с длинными считываниями.

Динамика рынка лонгрид-секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке

Драйверы

• Всплеск заболеваемости генетическими заболеваниями

Растущее число генетических заболеваний будет способствовать росту рынка в ближайшие годы. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, в США насчитывается около 100 000 пациентов с серповидноклеточной анемией. Улучшение состояния пациентов вызовет интерес у многих ключевых компаний, что, как ожидается, будет способствовать росту рынка.

• Растущее использование длинных последовательностей

Секвенирование с длинными считываниями имеет многочисленные преимущества по сравнению с короткими или вторым поколением методов секвенирования, что ускоряет рост рынка. Например, длинные считывания одиночных молекул в реальном времени (SMRT) обеспечивают всесторонний обзор всего генома и используются для обнаружения различных генетических и структурных вариантов. Исследователи подсчитали в 2015 году, что секвенирование с длинными считываниями может быть использовано для сборки десятков бактериальных и вирусных геномов. Помимо этого, растущая осведомленность о секвенировании с длинными считываниями и увеличение инвестиций в НИОКР стимулируют рост рынка.

Возможности

• Растущее использование методологий анализа последовательностей

Растущее признание современных медицинских диагностических подходов является одним из ключевых факторов, стимулирующих рост рынка. Растущая популярность технологии LRS также обусловлена ​​ее портативностью и скоростью в реальном времени. Она также используется для создания точной справочной карты центромер хромосом. Кроме того, несколько биотехнологических компаний разрабатывают новые технологии, которые объединяют новый метод подготовки библиотеки с инструментами анализа генома. Несколько исследований продемонстрировали важность технологии LRS в выявлении новых патогенных мутаций при заболеваниях человека с неизвестными генетическими причинами. Это открывает множество возможностей для исследователей применять технологию в полногеномном секвенировании (WGS), позволяя медицинской генетике развиваться.

Ограничения/Проблемы

• Более высокая стоимость за базу по сравнению с секвенированием с коротким прочтением

Рынок секвенирования с длинными считываниями сталкивается с трудностями из-за отсутствия передовых центров геномного тестирования, дорогостоящих процессов установки и нехватки экспертов с передовыми диагностическими возможностями. Расходы на секвенирование тратятся на основе пары оснований, а глубина и длина секвенирования часто являются компромиссом. Системы секвенирования с длинными считываниями часто предлагают худшее покрытие, более высокий уровень ошибок и более высокую стоимость за основание по сравнению с секвенированием с короткими считываниями.

В этом отчете о рынке секвенирования длинных страниц содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке секвенирования длинных страниц, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Недавнее развитие

• В 2019 году Oxford Nanopore разработала Flongle для быстрого анализа коротких последовательностей ДНК/РНК. Flongle — это настольный GridION X5 и портативный адаптер для секвенирования MinION. Небольшие ячейки Flange с емкостью данных о последовательностях до 1,8 Гб и запасом до 3 Гб. Эта акция поможет компании консолидировать свой продуктовый портфель.
• В 2020 году корпорация Promega выпустила набор Wizard HMW DNA Extraction Kit для ученых, работающих с большими фрагментами геномной ДНК. Используя этот набор, исследователи могут получать фрагменты ДНК, которые улучшат производительность в приложениях для секвенирования длинных считываний за 90 минут. В результате портфель продуктов компании стал более привлекательным, продвинутым и продвинутым.

Объем рынка лонгрид-секвенирования на Ближнем Востоке и в Африке

Рынок длинных прочтений секвенирования сегментирован на основе технологии, продукта, рабочего процесса, приложения и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

    Технологии

• Секвенирование нанопор
• Секвенирование отдельных молекул в реальном времени (SMRT)

Продукт

• Расходные материалы
• Инструменты
• Услуги

Рабочий процесс

• Секвенирование
• Анализ данных
• Предварительное секвенирование

Приложение

• Секвенирование всего генома
• Эпигенетика
• Секвенирование РНК
• Сложное население
• Секвенирование тандемных повторов
• Выявление и точное картирование структурных вариаций
• Вирусное и микробное секвенирование
• Репродуктивная геномика
• Дискриминация псевдогенов
• Другие

Конечный пользователь

• Больницы и клиники
• Фармацевтическая и биотехнологическая промышленность
• Другие                                                                                                                                                                          

Региональный анализ/инсайты рынка секвенирования Long Read

Проведен анализ рынка длинных прочтений, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по странам, технологиям, продуктам, рабочим процессам, областям применения и конечным пользователям, как указано выше.

В отчете о рынке лонгрид-секвенирования рассматриваются следующие страны: Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA).

Саудовская Аравия доминирует на рынке длинных прочтений ДНК на Ближнем Востоке и в Африке благодаря росту числа компаний, возможностей НИОКР и все более широкому использованию секвенирования нового поколения в исследованиях и диагностике заболеваний.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости вверх и вниз по течению, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования — вот некоторые из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей. 

Анализ конкурентной среды и доли рынка лонгрид-секвенирования

Конкурентная среда рынка секвенирования длинных прочтений содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, широта и широта продукта, доминирование приложений. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанному с рынком секвенирования длинных прочтений.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке длинных прочтений:

• Illumina, Inc. (США)
• MicrobesNG (США)
• Roche Sequencing (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
• PacBio (США)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Великобритания)
• Quantapore, Inc. (США)
• FG Technologies (Швейцария)
• BaseClear BV(Нидерланды)
• ИНСТИТУТ ИНТЕГРАТИВНОЙ КЛЕТОЧНОЙ БИОЛОГИИ И ФИЗИОЛОГИИ (Франция )
• Институт Гарвана (Австралия )
• France Génomique (Франция)
• Takara Holdings Inc. (Япония)
• Genexa AG (Швейцария)

SKU-53577