Рынок наследственных заболеваний сетчатки на Ближнем Востоке и в Африке – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Анализ рынка и аналитика: рынок наследственных заболеваний сетчатки на Ближнем Востоке и в Африке

Наследственные заболевания сетчатки (IRD) — это группа заболеваний, которые могут привести к серьезной потере зрения или даже слепоте. Каждое IRD вызвано как минимум одним геном, который не работает должным образом. IRD могут поражать людей всех возрастов, могут прогрессировать с разной скоростью и встречаются редко. Однако многие из них являются дегенеративными, что означает, что симптомы заболевания со временем будут ухудшаться. Распространенные типы IRD включают врожденный амавроз Лебера (LCA), пигментный ретинит, хоридеремию, болезнь Штаргардта и ахроматопсию. Цель генной терапии — исправить или компенсировать дефектный ген. IRD являются особенно сильными кандидатами на лечение генной терапией из-за уникального физического строения сетчатки . По сравнению с другими органами тела глаз мал и легко доступен для введения лечения. Однако некоторые области тела являются иммунно-привилегированными, что означает, что нормальный иммунный ответ не так активен. Обычно это происходит в областях нашего тела, которые очень важны и могут быть повреждены, если возникает отек или воспаление. Это означает, что все, что имплантируется в глаз — например, клетка с исправленным геном — с меньшей вероятностью будет отторгнуто.

Диагностика и лечение наследственных заболеваний сетчатки состоят из различных методов, которые позволяют диагностировать наследственные заболевания сетчатки после одобрения продукта. Лечение заболевания недавно одобрено, что поддерживает рост рынка.

Наследственные заболевания сетчатки являются поддерживающими и направлены на замедление прогрессирования заболевания. Data Bridge Market Research анализирует, что рынок наследственных заболеваний сетчатки будет расти в среднем на 5,7% в течение прогнозируемого периода с 2022 по 2029 год.

Inherited Retinal Diseases Market Dynamics

Drivers

• Increase in the Prevalence of Inherited Retinal Diseases

The increasing prevalence and continuous discovery of new mutagenic sites that are genetically transmitted are expected to act as a driver for the growth of the market. The prevalence of monogenic IRDs is approximately 1 in 2000 affecting two million people online.

• Increasing in Pipeline Products

As clinical trial activity rises to new levels, the field appears poised to make rapid and important advances in IRD research and patient care. These are only a few common trials, thus, the companies operating in this market continuously do clinical trials and put their candidates in clinical trials. This is expected to create an opportunity and fuel the Middle East and Africa inherited retinal diseases market.High prevalence of genetic conditions

Also, the increase in the prevalence rate of some genetic conditions such as Miller-Dieker syndrome and Walker-Warburg syndrome will further enhance the growth of inherited retinal diseases market.

Furthermore, Increase in strategic initiatives by key players, advancement in medical technology, increasing product approval for IRDs, rising initiatives by public and private organizations to spread awareness and growing government funding are the factors that will expand the inherited retinal diseases market. Other factors such as increase in the demand for effective therapies and rising adoption rate for early genetic counseling will positively impact the inherited retinal diseases market's growth rate. Additionally, high disposable income, rising number of cases of  various retinal diseases will result in the expansion of inherited retinal diseases market. 

Opportunities

• Increase in Government Initiatives Towards Inherited Retinal Disease.

Moreover, the increase in awareness and treatment seeking rate and emerging reimbursement policies for the treatment will boost new opportunities for the market's growth rate.

Also, the launch of effective therapies and continuous clinical trials will provide beneficial opportunities for the inherited retinal diseases market in the forecast period of 2022-2029. Also, high unmet need of current treatment and developments in healthcare technology will escalate the growth rate inherited retinal diseases market in future.

Restraints/Challenges

However, high cost associated with the available treatment and lack of infrastructure in low-income countries will impede the growth rate of inherited retinal diseases market. Additionally, lack of enough qualified professionals, and complications involved with the disease will hinder the inherited retinal diseases market growth.

This inherited retinal diseases market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on Inherited retinal diseases market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Patient Epidemiology Analysis

Inherited retinal disease is a genetic disorder that is relatively uncommon and whose incidence is unknown. According to a study of inherited retinal diseases the prevalence of IRD’s is 1 in 3000.

Retinitis pigmentosa is the most common disorder among the other disorders. Retinitis pigmentosa is a group of related eye disorders caused by variations in 60 genes that affect the retina. IRDs are a heterogeneous group of orphan eye diseases with a prevalence estimated at between 0.5% and 0.1%, with a Middle East and Africa IRD caseload in the range of 50,000 individuals.

Inherited retinal diseases market also provides you with detailed market analysis for patient analysis, prognosis and cures. Prevalence, incidence, mortality, adherence rates are some of the data variables that are available in the report. Direct or indirect impact analyses of epidemiology to market growth are analysed to create a more robust and cohort multivariate statistical model for forecasting the market in the growth period.

Post COVID-19 Impact on Inherited Retinal Diseases Market

The COVID-19 has negatively affected the market. Lockdowns and isolation during pandemics complicate the disease management and medication adherence. The lack of access to health-care facilities for routine treatment and medication administration will further affect the market. Social isolation increases stress, despair, and social support, all of which may cause a reduction in anticonvulsant medication adherence during the pandemic.

Recent Development

• In December  2021,, the Middle East Contries such as Saudi Arabia among others have approved the Luxturna therapy.

Middle East and Africa Inherited Retinal Diseases Market Scope

Рынок наследственных заболеваний сетчатки сегментирован по типу заболевания, типу, конечным пользователям и каналу сбыта. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи для принятия стратегических решений по определению основных рыночных приложений.

Тип заболевания

• Пигментный ретинит
•  Болезнь Штаргардта 
•  Ахроматопсия
•  Дистрофия палочек и колбочек
•  Хороидеремия
•  Врожденный амавроз Лебера (LCA) 
•  Макулярный отек
•  Другие

По типу рынок наследственных заболеваний сетчатки сегментируется по типу заболевания (пигментный ретинит, болезнь Штаргардта, ахроматопсия, дистрофия колбочек и палочек, хориоидеремия, врожденный амавроз Лебера, отек желтого пятна и другие), по типу (диагностика и терапия), по конечным пользователям (больницы, специализированные клиники, амбулаторные хирургические центры, домашняя медицинская помощь и другие), по каналу сбыта (розничные продажи и прямые торги).

Тип

• Диагноз
• Терапия

На основе типа рынок наследственных заболеваний сетчатки сегментируется на диагностику и терапию. Сегмент диагностики подразделяется на генную терапию, протезирование сетчатки, нейропротекторы и другие. Нейропротекторы далее подразделяются на пальмитат витамина А, докозагексаеновую кислоту (ДГК), лютеин и другие. Сегмент диагностики сегментируется на клиническую диагностику и генетическую диагностику. Клиническая диагностика далее подразделяется на визуализацию сетчатки, электрофизиологические тесты, проверку поля зрения и клиническое обследование глаз. Визуализация сетчатки далее подразделяется на оптическую когерентную томографию (ОКТ), аутофлуоресцентную визуализацию глазного дна (ФАФ), сканирующую лазерную офтальмоскопию (СЛО), адаптивную оптику (АО) и обычную цветную визуализацию глазного дна. Электрофизиологические тесты далее подразделяются на полномасштабную электроретинограмму (ЭРГ) и темную адаптометрию (ДА). Проверка поля зрения далее подразделяется на компьютерные проверки поля зрения и ручную проверку поля зрения. Клиническое обследование глаз подразделяется на щелевую лампу, непрямую офтальмоскопию, рефракционный тест, дилатационное обследование.

Конечный пользователь

• Больницы
• Специализированные клиники
• Амбулаторный хирургический центр
• Домашний уход за здоровьем
• Другие

На основе конечных пользователей рынок наследственных заболеваний сетчатки сегментируется на больницы, специализированные клиники, амбулаторные хирургические центры, домашнюю медицинскую помощь и другие.

Канал распространения

• Розничные продажи
• Прямой тендер

Рынок наследственных заболеваний сетчатки также сегментирован по каналу сбыта на розничные продажи и прямые торги.

Анализ трубопровода

Анализ перспективных лекарственных препаратов для лечения наследственных заболеваний сетчатки включает различные перспективные методы лечения, такие как NCT05244304, NCT00999609, NCT05176717, NCT05158296, NCT04850118. Belite Bio, Inc, Spark Therapeutics, ProQR Therapeutics, Applied Genetic Technologies Corp, Biogen, MeiraGTx Ltd участвуют в разработке потенциальных лекарственных препаратов для улучшения лечения приступов.

Региональный анализ/информация о рынке наследственных заболеваний сетчатки

Проанализирован рынок наследственных заболеваний сетчатки, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по странам, типу заболевания, типу, конечному пользователю и каналу сбыта, как указано выше.

В отчете о рынке наследственных заболеваний сетчатки рассматриваются следующие страны: Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA).

Саудовская Аравия доминирует на рынке наследственных заболеваний сетчатки с точки зрения доли рынка и доходов рынка и продолжит процветать в течение прогнозируемого периода. Это связано с наличием основных ключевых игроков и хорошо развитой инфраструктурой здравоохранения в этом регионе.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как новые и заменяющие продажи, демография страны, эпидемиология заболеваний и импортно-экспортные тарифы, являются одними из основных указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность брендов Ближнего Востока и Африки и их проблемы, связанные с высокой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, а также влияние каналов продаж.

Анализ конкурентной среды и доли рынка наследственных заболеваний сетчатки

Конкурентная среда рынка наследственных заболеваний сетчатки содержит подробную информацию о конкурентах. Включены следующие сведения: обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, присутствие на Ближнем Востоке и в Африке, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, широта и широта продукта и доминирование в применении. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке наследственных заболеваний сетчатки.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке наследственных заболеваний сетчатки, включают Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (дочерняя компания Nikon Corporation), Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES, INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies и другие.

Методология исследования : рынок наследственных заболеваний сетчатки на Ближнем Востоке и в Африке

Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием рыночных статистических и когерентных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в рыночном отчете. Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Помимо этого, модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор и руководство рынка, сетку позиционирования компании, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, Ближний Восток и Африка против регионов и анализ доли поставщиков. Пожалуйста, запросите звонок аналитика в случае дальнейшего запроса.

SKU-67952