Рынок тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке, по типу теста (наборы мультипанелей и генетические тесты на одном сайте), тип диагностики (биопсия, образование изображения, лабораторные тесты), технологии (секвенирование, полимеразная цепная реакция (ПЦР), микрочип), тип заболевания (синдром наследственного рака молочной железы и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, наследственные синдромы лейкемии и гематологические опухоли, семейный аденоматозный полипоз, синдром Ли-Фраумени, болезнь фон Гиппеля-Линдау, синдромы множественных эндокринных новообразований (МЭН)), конечные пользователи (больницы, клиники, лаборатории, рентгенологические центры, диагностические центры, другие), канал распространения (тендер прямой продажи, розничные продажи), тенденции и прогноз до 2029 года.

Анализ и инсайты рынка генетического тестирования рака наследственности на Ближнем Востоке и в Африке.

Рак - это генетическое заболевание, вызванное определенными мутациями в генах, которые контролируют функцию клеток, особенно влияющие на их рост и размножение. Наследственные генетические мутации ответственны примерно за 5-10% всех видов рака. Исследователи связывают мутации в конкретных генах с более чем 50 наследственными синдромами рака, которые влияют на людей через развитие определенных видов рака. Кроме того, около 5-10% случаев рака груди связаны с генетическими мутациями, передаваемыми от родителей. Таким образом, увеличивающееся распространение рака стимулирует постоянный рост наследственных форм рака, а, следовательно, и рост рынка тестирования на наследственный рак. Кроме того, увеличенный спрос на неинвазивные методы тестирования и растущий спрос на более качественную медицинскую помощь и раннюю диагностику - основные возможности для роста рынка. Более того, этические вызовы, возникающие во время тестирования на наследственный рак, и растущая конкуренция среди участников рынка - основные вызовы для роста рынка.

Однако строгие регулирования в области онкологической диагностики и высокие затраты на тесты могут затруднить рост рынка.

Аналитики Data Bridge Market Research прогнозируют, что рынок генетических тестов на наследственные раковые заболевания на Ближнем Востоке и в Африке ожидается достигнуть объема в 361,76 миллиона долларов к 2029 году, с годовой ставкой роста в 11,2% в течение периода прогноза. Данный отчет о рынке также включает анализ ценообразования, анализ патентов и технологические достижения.

Определение рынка генетического тестирования на наследственные раковые заболевания на Ближнем Востоке и в Африке

Наследственный рак — это любой рак, вызванный унаследованным генетическим мутацией. Вредные варианты в определенных генах связаны с повышенным риском рака. Генетический анализ может оценить всесторонний риск развития рака у человека. Это можно сделать, проверив наличие мутаций в его генах, хромосомах или белках. Генетический анализ доступен для нескольких типов рака. Среди них рак груди, яичников, толстой кишки, щитовидной железы, простаты, поджелудочной железы, кожи, саркомы, почек и желудка. Многочисленные медицинские исследования показывают, что 5% -10% обычного рака считается наследственным. Генетические тесты проводятся для определения наличия вредного генетического варианта у человека. Эти тесты также помогают определить, унаследовал ли семейный член, который еще не имел рака, такой же вариант, как и у семейного члена, известного с предрасположенностью к раку.

Динамика рынка генетического тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке

Этот раздел посвящен пониманию факторов рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно обсуждается ниже:    

Водители

• Растущая частота встречаемости наследственного рака

Рак возникает из-за неконтролируемого роста клеток. Рак вызван вредными изменениями (мутациями) в генетических сообщениях (генах), которые контролируют рост и деление клеток, не позволяя им выполнять свою работу эффективно.

• В случае наследственных раковых заболеваний человек наследует мутировавший ген, ответственный за регуляцию роста из одного из родителей, а работоспособную копию этого же гена из другого родителя. Мутированный ген также называется "геном, предрасполагающим к раку." Поскольку этот ген, предрасполагающий к раку, наследуется, он присутствует в каждой клетке организма, но работоспособная копия гена помогает каждой клетке функционировать должным образом. Однако, если мутация повреждает функциональную копию гена в клетке, эта клетка может потерять контроль над своим ростом и стать раковой. Таким образом, лица, наследовавшие ген, предрасполагающий к раку, намного чаще становятся жертвами определенных раковых заболеваний в течение своей жизни.

Таким образом, увеличение случаев наследственного рака увеличивает спрос на генетическое тестирование на наследственный рак и может действовать как фактор роста рынка генетического тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке.

• No text was provided.Увеличение числа пожилых людей.

Рак может быть болезнью пожилых пациентов. По всему миру население старше возрастает. Риск наследственного рака среди пожилых гораздо выше. Растущее пожилое население может привести к улучшению предоставления рынка тестирования наследственного рака на Ближнем Востоке и в Африке. Ожидается увеличение спроса на рынке тестирования наследственного рака на Ближнем Востоке и в Африке. Стареющее население вызывает перераспределение демографической структуры. Это повлияет на будущее здравоохранения. Безусловно, риск рака взрывно увеличивается с возрастом.

Наследственный рак, включая его заболеваемость и связанный риск, с использованием крупнейшей в мире базы данных о полной семейной структуре и медицински подтвержденного рака, был приблизительно вдвое выше у населения в возрасте от 8 до 20 лет, рожденных у пораженных родителей или братьев и сестер людей без родственников. Риск развития рака малого кишечника, яичка, щитовидной железы и костей был в пять-восемь раз выше.

Таким образом, ожидается, что увеличение числа случаев рака среди пожилого населения станет одним из факторов роста рынка генетического тестирования рака в странах Ближнего Востока и Африки.

Сдержанность

• Высокая стоимость генетического тестирования на наследственный рак.

Тестирование на наследственный рак использует высокотехнологичные продукты. Разработка этих продуктов включает в себя строгие исследования и разработку со стороны разработчика. Поэтому процедуры и стоимость продукции остаются высокими, что пропорционально увеличивает стоимость тестирования. Тестовые наборы дороги, потому что для их производства требуется значительное количество ресурсов, а также высокооплачиваемые врачи, транспортировка и дорогие лекарства.

• Кроме того, методы тестирования также применяются при диагностике рака. Однако такие процедуры очень дороги и могут сопровождаться осложнениями и ухудшением дальнейших результатов.

Таким образом, высокая стоимость онкологических тестов с использованием передовых методов и технологий может быть основным ограничивающим фактором для роста рынка гередитарного онкогенетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке.

Возможность

• Стратегические инициативы участников рынка.

Рост рынка наследственного тестирования рака на Ближнем Востоке и в Африке увеличивает потребность в стратегических бизнес-идеях. Это включает в себя партнерство, расширение бизнеса и другие развитие. Повышение спроса на лечение наследственного рака значительно увеличивает потребность в диагностических методах тестирования. Запланированные стратегии позволяют участникам рынка выстраивать свою деятельность в соответствии с функциональными активностями организации для достижения поставленных целей. Это направляет обсуждения и принятие решений компании при определении потребностей в ресурсах и бюджете для достижения целей, тем самым повышая операционную эффективность.

Эти стратегические инициативы, такие как запуск продуктов, заключение соглашений и расширение бизнеса крупными участниками рынка, стимулируют рост рынка и предоставляют возможность для рынка тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке. Ожидается, что стратегические инициативы содействуют росту, улучшат портфель продуктов компании, что в конечном итоге приведет к увеличению выручки. Таким образом, ожидается, что эти стратегические инициативы со стороны участников рынка станут возможностью для роста на рынке тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке.

Испытание

• Этические проблемы, возникающие при тестировании на наследственный рак

Во время генетического тестирования на наследственный рак одним из значительных этических препятствий является недостаточные знания для здравоохранения о генетическом тестировании и недостаток уверенности в интерпретации семейных заболеваний. Задача для медицинских работников заключается в предоставлении достаточной информации для поддержки принятия пациентом решения и доказательства в поддержку аргументации в отношении любых предложений, которые они могут сделать.

Отсутствие возмещения создает экономические барьеры для получения медицинской помощи. Процесс оценки и консультирования по наследственному риску рака занимает много времени, и неясно, как лучше всего документировать и выставлять счет за эту услугу. Онкологи часто вынуждены справляться с потенциально неопределенной обстановкой в возмещении затрат на генетические исследования, с различными политиками возмещения среди сторонних плательщиков.

Генетическое тестирование на наследственный рак поднимает вопросы этики, которые нельзя решить с пациентами или их членами семьи. Различные аспекты этического, культурного и религиозного характера не должны быть барьером для процесса тестирования на наследственный рак. Все эти вопросы требуется решить. Поэтому ожидается, что этические вызовы во время генетического тестирования на наследственный рак окажут влияние на рост рынка.

Воздействие пост-COVID-19 на рынок генетических тестов на рак в странах Ближнего Востока и Африки

Многие отрасли по всему миру оказались в невыгодном положении за последние 18 месяцев. Причиной этому могут быть крупные нарушения в их производственных и поставочных цепочках, вызванные различными предосторожностями, такими как закрытия и другие ограничения, которым следуют предприятия по всему миру. То же самое касается рынка генетического тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке. Кроме того, спрос на потребление впоследствии снизился, так как людям теперь доступно больше возможностей исключить неважные расходы из своих бюджетов, поскольку финансовое положение большинства людей серьезно пострадало в результате кризиса. Указанные факторы могут ожидаться оказывающими негативное влияние на объемы выручки на рынке генетического тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке в прогнозируемый период.

Производители принимают различные стратегические решения для восстановления после...Коронавирусная инфекция 2019 (COVID-19)Игроки проводят множество исследовательских и развивающих мероприятий, запускают продукты и устанавливают стратегические партнерства для улучшения технологий и результатов испытаний в сфере трансплантологической диагностики.

Недавние события

• В июле 2022 года "Helio Genomics" и её деловой партнёр, "Fulgent Genetics" (FLGT), объявили, что Американская медицинская ассоциация (AMA) утвердила новый код CPT (текущая процедурно-терминологическая терминология) проприетарного анализа лабораторных исследований категории I для "HelioLiver" и более широкого применения инновационных тестов для выявления рака печени в США. Это помогло компании расширить свой ассортимент продукции.
• В марте 2022 года Illumina, Inc. представила набор для ин витро-диагностики (IVD) - РНК секвенсор для рака. Запуск привел к расширению линейки продуктов для секвенирования, за которым последовало получение пост-рыночного одобрения. Произошла линейная динамика роста рынка.

Область рынка тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке

Рынок генетического тестирования на наследственные раковые заболевания в регионе Ближнего Востока и Африки разделен на тип теста, тип диагностики, технологию, тип заболевания, конечного потребителя и канал распространения. Рост среди сегментов помогает вам проанализировать ниши роста и стратегии для подхода к рынку, а также определить ваш основной подход.приложениеобластях и различиях в ваших целевых рынках.

ТИП ТЕСТА

• МНОГОПАНЕЛЬНЫЙ ТЕСТ
• ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ДЛЯ ОДНОГО САЙТА

На основе типа теста, рынок генетического тестирования рака наследственного характера на Ближнем Востоке и в Африке разделен на мультиситовый тест и односайтовый генетический тест.

ПО ТИПУ ДИАГНОЗА

• БИОПСИЯ
• ИЗОБРАЖЕНИЕ
• ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

На основе типа диагноза рынок генетического тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке разделен на биопсию, образование изображений и лабораторные тесты.

ТЕХНОЛОГИИ

• ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
• ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ (ПЦР)
• МИКРОЧИП-АНАЛИЗ

На основе технологии рынок генетического тестирования на наследственные раковые заболевания на Ближнем Востоке и в Африке разделен на сегменты секвенирование, полимеразная цепная реакция (ПЦР) и микрочип.

ПО ТИПУ ЗАБОЛЕВАНИЯ

• СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ГРУДИ И ЯИЧНИКОВ
• Синдром Каудена
• Синдром Линча
• СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ЛЕЙКЕМИИ И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВенных опухолей
• Семейный аденоматозный полипоз (FAP)
• Синдром Ли-Фраумени
• БОЛЕЗНЬ ФОН ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
• СИНДРОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ (СЭН)

На основе типа заболевания рынок генетического тестирования на наследственный рак в странах Ближнего Востока и Африки подразделяется на синдром наследственного рака груди и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, наследственные синдромы лейкемии и гематологических опухолей, наследственный полипоз желудка (FAP), синдром Ли-Фраумени, болезнь фон Гиппеля-Линдау, синдромы множественных эндокринных опухолей (СМЭО).

ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ

• БОЛЬНИЦЫ
• КЛИНИКИ
• ЛАБОРАТОРИИ
• РАДИОЛОГИЯЦЕНТРЫ
• ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
• Другие

На основе конечного потребителя, рынок генетического тестирования рака в странах Ближнего Востока и Африки подразделяется на больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры, диагностические центры и другие учреждения.

ЧЕРЕЗ КАНАЛ РАСПРОСТРАНЕНИЯ

• ПРЯМАЯ ЗАЯВКА
• РОЗНИЧНЫЕ ПРОДАЖИ

По каналам распределения, рынок тестирования на наследственный рак на Ближнем Востоке и в Африке делится на прямые заявки и розничные продажи.

Анализ/понимание рынка генетического тестирования на наследственные раковые заболевания на Ближнем Востоке и в Африке.

Рынок генетического тестирования на наследственные раковые заболевания в странах Ближнего Востока и Африки анализируется, и предоставляется информация о размере рынка по видам тестов, типам диагностики, технологиям, видам заболеваний, конечным пользователям и каналам распространения.

Страны, охваченные данным отчетом о рынке, включают Южную Африку, Саудовскую Аравию, ОАЭ, Египет, Израиль и остальные страны Ближнего Востока и Африки.

• В 2022 году Южная Африка доминирует благодаря растущим инвестициям в исследования и разработки на рынке наследственного рака.

Раздел отчета по странам также предоставляет индивидуальные факторы, влияющие на рынок, а также изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Точки данных, такие как новые продажи, заменяемые продажи, демография страны, регуляторные акты, импортно-экспортные тарифы - некоторые из основных указателей, используемых для прогнозирования сценария рынка для отдельных стран. Также учитывается наличие и доступность брендов Ближнего Востока и Африки и их проблемы, связанные с большим или недостаточным конкуренцией со стороны местных и национальных брендов, а также влияние каналов сбыта при проведении прогнозного анализа страновых данных.

Анализ конкурентной среды и доли рынка тестирования на наследственный рак в странах Ближнего Востока и Африки.

Конкурентная среда рынка генетических тестов на рак в странах Ближнего Востока и Африки предоставляет информацию о конкурентах. Среди деталей - обзор компании, финансовые показатели, доходы, потенциал рынка, инвестиции в НИОКР, новые инициативы на рынке, производственные площадки, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, пайплайны испытаний продуктов, одобрения продуктов, патенты, широта и глубина продукции, доминирование в приложениях, технологическая кривая жизненного цикла. Представленные данные относятся только к фокусу компании на рынке генетических тестов на рак в странах Ближнего Востока и Африки.

Некоторые из крупнейших участников, работающих на рынке гередитарного тестирования рака в странах Ближнего Востока и Африки, включают в себя такие компании, как Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE N.V., 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific, и другие.

Методология исследования: рынок генетического тестирования рака наследственный в регионе Ближнего Востока и Африки.

Сбор данных и анализ базового года проводятся с использованием модулей с большими выборками. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и согласованных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и основного тренда являются ключевыми факторами успеха в рыночном отчете. Ключовой методологией исследований, используемой командой исследований DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя добычу данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (индустриальную экспертную) валидацию. Кроме того, модели данных включают в себя Сетку позиционирования поставщиков, Анализ рыночного временного промежутка, Обзор и руководство по рынку, Сетку позиционирования компании, Анализ доли рынка компании, Стандарты измерения, Сравнение Ближнего Востока и Африки с региональными данными, и Анализ доли рынка поставщика. В случае дальнейших запросов, просим запросить звонок аналитика.