Прогнозный период 
Размер рынка (базовый год) 
Размер рынка (прогнозный год)
Среднегодовой темп ростаРынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке по типу (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптомное тестирование, пренатальное тестирование, другие типы), технологии (секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS), полимеразная цепная реакция, микрочипы , полногеномное секвенирование, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) и другие), заболевания (редкое генетическое заболевание, рак, муковисцидоз, репродуктивное генетическое тестирование, генетическое тестирование здоровья и благополучия, серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, болезнь Хантингтона). , синдром хрупкой X и другие), конечные пользователи (больницы, клиники, диагностические центры, частные клиники, поставщики лабораторных услуг и частные лаборатории) Тенденции и прогноз отрасли до 2030 года.
Анализ и аналитика рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке
Рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке обусловлен такими факторами, как высокая распространенность генетических нарушений, растущие технологические достижения на рынке генетического тестирования, которые повышают его спрос, а также увеличение инвестиций в исследования и разработки, что приводит к росту рынка. . В настоящее время расходы на здравоохранение увеличились в развитых и развивающихся странах, что, как ожидается, создаст конкурентное преимущество для производителей в освоении новых и инновационных рынков генетического тестирования.
Ожидается, что рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке будет расти в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год. Исследование рынка Data Bridge анализирует, что рынок растет со среднегодовым темпом роста 13,6% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год и, как ожидается, будет расти. достигнет 1 374,13 млн долларов США к 2030 году.
В отчете о рынке генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке представлена подробная информация о доле рынка, новых разработках и анализе портфеля продуктов, влиянии игроков внутреннего и локализованного рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в рыночном регулировании, утверждении продуктов, стратегических решения, запуск продуктов, географическое расширение и технологические инновации на рынке. Чтобы понять анализ и рыночный сценарий, свяжитесь с нами для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам создать решение, влияющее на доход, для достижения желаемой цели.
|
Отчет по метрике |
Подробности |
|
Прогнозный период |
2023–2030 гг. |
|
Базисный год |
2022 год |
|
Исторические годы |
2021 г. (настраивается на 2020–2015 гг.) |
|
Количественные единицы |
Выручка в миллионах долларов США |
|
Охваченные сегменты |
По типу (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптомное тестирование, пренатальное тестирование, другие типы), технология (секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS), полимеразная цепная реакция, микрочипы, полногеномное секвенирование, флуоресценция in situ Гибридизация (FISH) и другие), заболевания (редкие генетические заболевания, рак, муковисцидоз, репродуктивное генетическое тестирование, генетическое тестирование здоровья и благополучия, серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, болезнь Хантингтона, синдром ломкой Х-хромосомы и другие) , Конечный пользователь (больницы, клиники, диагностические центры, частные клиники, поставщики лабораторных услуг и частные лаборатории). |
|
Охваченные страны |
Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африка. |
|
Охваченные игроки рынка |
Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (дочерняя компания OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX и PacBio и другие. |
Определение рынка
Генетическое тестирование — это своего рода медицинский тест, который выявляет изменения в генах, хромосомах или белках. Результат генетического теста может подтвердить или исключить предполагаемое генетическое заболевание или помочь определить вероятность развития или передачи генетического заболевания у человека. В настоящее время используется более 77 000 генетических тестов, а другие находятся в стадии разработки.
Рост инноваций и технологий, а также рост числа игроков на рынке и выпуск новых продуктов также способствуют росту рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке.
Динамика рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке
В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно рассмотрено ниже:
Драйверы/Возможности
- Растущая распространенность генетических нарушений
Генетические нарушения могут вызвать такие серьезные проблемы со здоровьем, которые несовместимы с жизнью. В наиболее тяжелых случаях эти состояния могут вызвать выкидыш пораженного эмбриона или плода. Растущая распространенность генетических заболеваний и врожденных дефектов повышает спрос на рынок генетического тестирования.
- Согласно статье Всемирной организации здравоохранения «Генетические нарушения и врожденные аномалии: стратегии снижения бремени в регионе, 2022 год», генетические и врожденные заболевания составляют значительную долю перинатальной и неонатальной смертности во многих странах региона. Врожденные дефекты в настоящее время считаются основной причиной детской смертности в Объединенных Арабских Эмиратах и второй причиной в Бахрейне, Кувейте, Омане и Катаре. Сообщения из Саудовской Аравии показывают, что около 25-35% внутриутробных смертей в двух больницах были вызваны врожденными дефектами.
Таким образом, это повышает спрос на рынке генетического тестирования.
- Рост внедрения секвенирования следующего поколения
Поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, обеспечивающий более глубокое и точное понимание молекулярных основ отдельных опухолей. и специфические рецепторы.
NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать существенное влияние на область онкологии. Поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе, отпадает необходимость в назначении нескольких тестов для выявления причинной мутации.
Таким образом, ожидается, что это послужит драйвером роста рынка генетического тестирования.
- Рост располагаемого дохода
Расход денег, используемых страной на здравоохранение, и темпы его роста с течением времени зависят от множества экономических и социальных факторов, включая механизмы финансирования и структуру организации системы здравоохранения. В частности, существует тесная связь между общим уровнем дохода страны и тем, сколько население этой страны тратит на здравоохранение.
Кроме того, стратегические инициативы ключевых игроков рынка обеспечат структурную целостность и будущие возможности рынка генетического тестирования в прогнозируемом периоде 2023-2030 годов.
Ограничения/вызовы
- Высокая стоимость генетического тестирования
Генетическое тестирование может быть дорогостоящим и не покрываться некоторыми планами медицинского страхования. Стоимость многочисленных генетических тестов зависит от целевого заболевания, на которое они проверяются.
- По данным сайтаBreastcancer.org, стоимость генетического тестирования на рак может сильно различаться и составлять от 300 до 5000 долларов США. Сколько стоит генетическое тестирование, может зависеть от типа теста, а также от его сложности.
- Генетическое тестирование может стоить от 100 до более 2000 долларов США, в зависимости от характера и сложности теста. Если требуется более одного теста или необходимо пройти тестирование нескольких членов семьи для получения значимого результата, расходы возрастают. Стоимость неонатального скрининга варьируется в зависимости от штата
Таким образом, высокая стоимость генетического тестирования может сдерживать рост рынка.
- Политика строгого регулирования
Нормативно-правовые вопросы (RA) играют решающую роль в индустрии медицинского оборудования, поскольку они связаны с жизненным циклом продукции здравоохранения. Он служит тактическим, стратегическим и оперативным направлениям и помогает действовать в рамках правил, чтобы ускорить поставку и разработку безопасных, а также эффективных устройств и продуктов для тестирования слюны на рак населению во всем мире. Роль органов регулирования заключается в разработке и реализации стратегии регулирования.
Многие организации здравоохранения и правительственные учреждения обеспечивают нормативную политику для запуска и одобрения устройств и продуктов для тестирования слюны на рак. Одобрение продукта региональными регулирующими органами играет важную роль для команды разработчиков препарата. Это одобрение подтверждает деятельность компании по разработке лекарств и отличает ее от конкурентов.
Влияние пост-COVID-19 на рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке
Рынок генетического тестирования сильно пострадал от COVID-19. Госпитализация ограничивалась второстепенным лечением, а клиники были временно закрыты во время пандемии. Введение социального дистанцирования, блокировка населения и ограничение доступа к клиникам сильно повлияли на рынок. На рост рынка также повлияло замедление потока пациентов и направлений. Однако рынок продолжит расти и в постпандемический период за счет смягчения ранее введенных ограничений.
Производители принимают различные стратегические решения, чтобы восстановиться после Covid-19. Игроки проводят многочисленные исследования и разработки, запускают новые продукты, а также создают стратегические партнерства для улучшения технологий и результатов тестов, задействованных на рынке генетического тестирования.
Недавнее развитие
- 10 ноября 2022 года компания Myriad Genetics, Inc., лидер в области генетического тестирования и точной медицины, анонсировала UroSuite, комплексный набор тестов для оценки генетического риска, который охватывает все этапы лечения рака простаты. UroSuite включает в себя тест Myriad на рак простаты Prolaris, тест на наследственный рак MyRisk, BRACAnaанализ CDx и точный тест молекулярного профиля опухоли. Комбинация тестов обеспечивает комплексный генетический обзор и облегчает лечение и выбор клинических исследований для пациентов.
- В сентябре 2022 года компания Illumina, Inc., мировой лидер в области секвенирования ДНК и технологий на основе массивов, объявила о выпуске серии NovaSeq X (NovaSeq X и NovaSeq X Plus). Это новые секвенаторы промышленного масштаба, которые расширяют границы геномной медицины, обеспечивая более быстрое, эффективное и устойчивое секвенирование. Благодаря новой революционной технологии NovaSeq X Plus может генерировать более 20 000 целых геномов в год, что в 2,5 раза превышает производительность предыдущих секвенаторов, что значительно ускоряет открытие генома и клиническую информацию, необходимую для понимания болезни и, в конечном итоге, меняет жизнь пациентов.
Объем рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке
Рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован по типу, технологии, заболеваниям и конечному пользователю. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать и измерить сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночную информацию для принятия стратегических решений для определения основных рыночных приложений.
Тип
- Диагностическое тестирование
- Пренатальное тестирование
- Скрининг новорожденных
- Прогностическое и предсимптоматическое тестирование
- Тестирование несущей
- Другие типы
В зависимости от типа рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на диагностическое тестирование, пренатальное тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптомное тестирование, тестирование на носительство и другие типы.
ТЕХНОЛОГИИ
- Полимеразной цепной реакции
- Секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS)
- Полногеномное секвенирование
- Микрочипы
- Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
- Другие
В зависимости от технологии рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на секвенирование ДНК, полимеразную цепную реакцию, микрочипы, полногеномное секвенирование, флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH) и другие.
Болезни
- Рак
- Серповидноклеточная анемия
- Талассемия
- Редкое генетическое заболевание
- Синдром ломкой Х-хромосомы
- Мышечная дистрофия Дюшенна
- Болезнь Хантингтона
- Муковисцидоз
- Репродуктивное генетическое тестирование
- Генетическое тестирование здоровья и благополучия
- Другие
В зависимости от заболеваний рынок генетического тестирования Ближнего Востока и Африки сегментирован на редкие Генетическое расстройство, рак, муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, болезнь Хантингтона, синдром хрупкой Х-хромосомы, репродуктивное генетическое тестирование, генетическое тестирование здоровья и благополучия и другие.
Конечный пользователь
- Больницы
- Клиники
- Диагностические центры
- Частные клиники
- Поставщики лабораторных услуг
- Частные лаборатории
В зависимости от конечных пользователей рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на больницы, клиники, диагностические центры, частные клиники, поставщиков лабораторных услуг и частные лаборатории.
Региональный анализ/аналитика рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке
Анализируется рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке, и информация о размере рынка предоставляется по типу, технологии, заболеваниям и конечному пользователю.
В этом отчете о рынке рассматриваются следующие страны: Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль, остальная часть Ближнего Востока и Африка.
Ожидается, что в 2023 году Южная Африка будет доминировать благодаря увеличению инвестиций в НИОКР, которые будут способствовать росту рынка.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как новые продажи, продажи на замену, демографические данные страны, нормативные акты и импортно-экспортные тарифы, являются одними из основных показателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются присутствие и доступность брендов Ближнего Востока и Африки, а также проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, а также влияние каналов продаж.
Конкурентная среда, анализ доли рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке
Конкурентная среда на рынке генетического тестирования Ближнего Востока и Африки предоставляет подробную информацию о конкуренте. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, производственные площадки и объекты, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, конвейеры испытаний продукта, утверждения продукта, патенты, широту и дыхание продукта, доминирование приложений, кривая жизненного пути технологии. Приведенные выше данные относятся только к ориентации компании на рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке.
Одними из основных игроков, работающих на рынке генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке, являются Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (дочерняя компания OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX и PacBio и другие.
Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием рыночных статистических и последовательных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Ключевой исследовательской методологией, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевыми экспертами) проверку. Помимо этого, модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной шкалы рынка, обзор и руководство рынка, сетку позиционирования компании, анализ доли компании на рынке, стандарты измерения, сравнение Ближнего Востока и Африки с регионами и анализ доли поставщиков. Пожалуйста, запросите звонок аналитика в случае возникновения дальнейших вопросов.
Артикул-
