Отчет об анализе объема, доли и тенденций мирового рынка препаратов для лечения миомы матки – обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Анализ рынка лекарственных средств для лечения миомы матки

Рынок лекарств от миомы матки расширяется благодаря достижениям в области фармакологических вариантов, которые предлагают альтернативы хирургическому лечению, решая проблему высокой распространенности среди женщин репродуктивного возраста. Основными факторами роста являются растущий спрос на минимально инвазивные решения, улучшенное управление симптомами и сохранение фертильности. Новые гормональные терапии, в частности селективные модуляторы рецепторов прогестерона (SPRM) и антагонисты гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH), оказали значительное влияние на рынок, предоставив возможности для уменьшения боли, кровотечения и размера миомы без хирургического вмешательства. Однако долгосрочные профили безопасности и побочных эффектов этих препаратов имеют решающее значение для принятия рынком. Исследования и разработки продолжают фокусироваться на терапиях, которые обеспечивают эффективное облегчение симптомов с минимальными побочными эффектами, что отражает тенденцию к более безопасным, неинвазивным решениям, которые отвечают индивидуальным потребностям пациентов. Ожидается, что повышение осведомленности, наряду с большими инвестициями в исследования, будет способствовать росту рынка, позиционируя фармацевтические компании для удовлетворения существенного и меняющегося спроса на более доступные варианты управления миомой. В результате рынок препаратов для лечения миомы матки, вероятно, будет демонстрировать устойчивый рост, особенно по мере того, как все больше женщин ищут нехирургические альтернативы лечения этого заболевания.

Размер рынка лекарств от миомы матки

Объем мирового рынка препаратов для лечения миомы матки в 2024 году оценивался в 1,64 млрд долларов США, а к 2032 году, по прогнозам, он достигнет 3,33 млрд долларов США, при среднегодовом темпе роста 9,20% в прогнозируемый период с 2025 по 2032 год. Помимо аналитических данных о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ линейки препаратов, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Тенденции рынка лекарственных препаратов для лечения фибромиомы матки

« Растущая тенденция к нехирургической гормональной терапии»

The uterine fibroids drug market is seeing notable growth, with a trend toward non-surgical hormonal therapies that effectively address symptoms and fibroid size. This is particularly driven by the increased adoption of selective progesterone receptor modulators (SPRMs) and GnRH antagonists, which offer safer and more convenient treatment options. For instance, SPRMs such ulipristal acetate are popular in Europe for controlling fibroid-related bleeding and pain, as they provide a non-invasive alternative to surgery. The market reflects rising demand for individualized and minimally invasive fibroid management, encouraging continued investment in drug innovations that prioritize both efficacy and safety.

Report Scope and Uterine Fibroids Drug Market Segmentation        

Uterine Fibroids Drug Market Definition

A uterine fibroids drug is a medication designed to manage symptoms or reduce the size of uterine fibroids, which are noncancerous growths in the uterus that can cause pain, heavy menstrual bleeding, and fertility issues. These drugs often include hormonal therapies such as selective progesterone receptor modulators (SPRMs) and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists, which work by altering hormone levels to alleviate symptoms and potentially shrink fibroids. These treatments offer non-surgical options for patients, contributing to the growth of the fibroids drug market.

Uterine Fibroids Drug Market Dynamics

Drivers

• Increasing Incidence of Uterine Fibroids

The rising incidence of uterine fibroids is a significant market driver for the development of targeted therapies, as studies indicate that approximately 70-80% of women will experience fibroids by age 50, with African American women being affected disproportionately nearly 80% of them will develop fibroids by this age. According to the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), these benign tumors can lead to a variety of symptoms, including heavy menstrual bleeding, pelvic pain, and reproductive issues, significantly impacting the quality of life for affected women. The need for effective treatment options is further emphasized by the fact that about 30% of women with fibroids require treatment, highlighting a considerable opportunity for drug developers to meet the demands of a large patient population. This growing prevalence underlines the importance of investing in research and development for non-invasive and medical therapies, thus driving market growth in the uterine fibroids drug sector.

• Growing Aging Female Population

The aging female population significantly contributes to the higher incidence of uterine fibroids, as the risk of developing these benign tumors increases with age. Studies have shown that by the age of 35, approximately 30% of women will have fibroids, and this number rises to nearly 70% by the age of 50 global population continues to age, particularly in developed countries, the number of women in the high-risk age group is expected to increase, further driving the demand for effective treatment options. This trend emphasizes the need for targeted pharmaceutical therapies, positioning the uterine fibroids drug market for substantial growth as healthcare systems adapt to the evolving demographic landscape.

Opportunities

• Increasing Advancements in Medical Technology

Advancements in medical technology are significantly enhancing treatment options for uterine fibroids, particularly through innovations in drug development and minimally invasive surgeries. For instance, the introduction of selective progesterone receptor modulators (SPRMs), such as ulipristal acetate, has revolutionized the medical management of fibroids by providing a non-surgical option that effectively reduces fibroid size and alleviates symptoms. Additionally, procedures such as uterine artery embolization (UAE) and magnetic resonance-guided focused ultrasound (MRgFUS) are gaining traction as minimally invasive alternatives to traditional surgery, allowing for quicker recovery times and reduced hospital stays. These innovations improve patient outcomes and expand the market for uterine fibroid treatments by catering to women seeking effective, less invasive options, presenting a significant market opportunity.

• Increasing Government Initiatives and Support

Government initiatives and support for women's health are crucial in promoting the development of effective treatments for conditions such as uterine fibroids. For instance, programs funded by the National Institutes of Health (NIH) and similar organizations focus on women's health research, providing grants that facilitate the exploration of innovative therapies and treatment protocols for uterine fibroids. Such funding has led to increased research into non-invasive treatment options and improved clinical guidelines. Additionally, public health campaigns aimed at raising awareness about uterine fibroids help to destigmatize the condition, encouraging more women to seek treatment. This supportive environment fosters innovation in drug development and creates a favorable market landscape, driving growth in the uterine fibroid treatment sector as stakeholders align with government priorities to enhance women's health outcomes.

Restraints/Challenges

• High Costs Associated with Uterine Fibroids Treatment

High costs associated with uterine fibroid treatment pose a significant challenge in the market, often deterring patients from seeking necessary care. The financial burden includes expenses for medications, diagnostic procedures, and potential surgical interventions, which can accumulate quickly. For instance, the average cost of a myomectomy, a common surgical procedure for fibroids, can exceed several thousand dollars, depending on the healthcare facility and geographical location. Moreover, insurance coverage for treatment varies widely, with some plans offering limited benefits for certain procedures or medications. This inconsistency can create financial barriers, leaving many women unable to afford optimal care. For instance, while drugs such as ulipristal acetate (Esmya) are prescribed for managing fibroids, they may not be covered by all insurance plans, leading to out-of-pocket expenses that discourage treatment. As a result, the high costs and variability in insurance coverage significantly impact patient access to effective treatments for uterine fibroids, hindering overall market growth.

• Side Effects and Safety Concerns

The side effects and safety concerns associated with uterine fibroid treatments, particularly those involving GnRH agonists (gonadotropin-releasing hormone agonists), represent a significant challenge for the drug market. While GnRH agonists such as leuprolide acetate are effective at reducing fibroid size and managing symptoms, their use is frequently limited to short-term treatment due to severe side effects such as bone density loss, which can increase the risk of osteoporosis if used long-term. Additionally, patients may experience menopausal-like symptoms, including hot flashes, night sweats, and mood swings, which can be difficult to manage and may deter continued use. Cardiovascular risks are also a concern for some patients, as hormone alterations can affect heart health. These adverse effects reduce patient adherence to these medications and drive demand for safer, alternative therapies. This ongoing need for safer treatment options constrains the growth of the current drug market, as many patients and healthcare providers seek non-hormonal or less invasive alternatives to avoid the safety risks associated with conventional drug therapies. Consequently, these side effects create a challenging market landscape by increasing the demand for innovative treatments with improved safety profiles, thereby slowing the uptake and retention of existing drugs.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Uterine Fibroids Drug Market Scope

The market is segmented on the basis of type, mechanism of action, drug type, diagnosis, application, treatment, route of administration, and end users. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Types

• Subserosal Fibroids
• Submucosal Fibroids
• Intramural Fibroids
• Pedunculated Fibroids

Mechanism of Action

• GnRH Agonists
• Steroids
• Contraceptives
• NSAIDs
• Vitamins

Drugs Type

• Progesterone
• Levonorgestrel
• Mefenamic Acid
• Raloxifene
• Others

Diagnosis

• Ultrasound
• Lab Tests
• Imaging Tests

Treatment

• Medication
• Dietary Supplements
• Surgery

Route of Administration

• Oral
• Intravenous
• Others

End User

• Hospitals
• Homecare
• Specialty Clinics
• Others

Uterine Fibroids Drug Market Regional Analysis

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, type, mechanism of action, drug type, diagnosis, application, treatment, route of administration, and end users as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America leads the uterine fibroids drug market, primarily due to the increasing prevalence of patients diagnosed with uterine fibroids. This growth is further fueled by the availability of effective and innovative treatment options tailored for women. Additionally, the high purchasing power of women in the region enables greater access to these therapies. Lifestyle changes, particularly in dietary habits, also contribute to the rising incidence of this condition, driving demand for targeted medications.

Азиатско-Тихоокеанский регион готов к значительному росту рынка лекарств от миомы матки, обусловленному возросшей осведомленностью населения об этом заболевании. Благоприятная государственная политика, направленная на улучшение здоровья женщин и расширение доступа к лечению, еще больше поддерживает это расширение. Кроме того, модернизация инфраструктуры здравоохранения в развивающихся странах, таких как Китай и Индия, облегчает предоставление передовых медицинских услуг. Растущая индустрия медицинского туризма в этих странах также привлекает пациентов, ищущих эффективные методы лечения миомы матки, способствуя росту потенциала рынка.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости сверху и снизу, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.  

Доля рынка препаратов для лечения фибромиомы матки

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Лидерами рынка препаратов для лечения миомы матки являются:

• GSK plc (Великобритания)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Pfizer Inc (США)
• Новартис АГ (Швейцария)
• Компания Bristol-Myers Squibb (США)
• Санофи (Франция)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
• Amgen Inc (США)
• Medtronic (Ирландия)
• Endo, Inc. (США)
• Viatris Inc. (США)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Индия)
• Hologic, Inc (США)
• Смит + Нефью (Великобритания)
• Merck & Co., Inc (США)
• AbbVie Inc. (США)
• Bayer AG (Германия)
• Конинклийке Philips NV (Нидерланды)
• IceCure Medical (Израиль)

Последние разработки на рынке лекарств от миомы матки

• В октябре 2023 года Sumitomo Pharma Canada, Inc., инновационная компания в сфере здравоохранения, и Pfizer Canada, фармацевтическая фирма, объявили, что Министерство здравоохранения Канады выпустило Уведомление о соответствии (NOC) для MYFEMBREE (таблетки релуголикс, эстрадиол и норэтиндрона ацетат). Этот препарат одобрен для лечения умеренной и тяжелой боли при эндометриозе у женщин в пременопаузе. Ранее, 22 сентября 2023 года, Министерство здравоохранения Канады также одобрило MYFEMBREE для лечения обильных менструальных кровотечений, вызванных миомой матки у женщин в пременопаузе. Эта пероральная комбинированная терапия принимается один раз в день и предлагает женщинам новый вариант лечения для облегчения симптомов эндометриоза и миомы матки.
• В июне 2022 года биофармацевтическая компания ObsEva SA объявила, что Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило препарат Yselty (линзаголикс), пероральный антагонист ГнРГ, для лечения умеренной и тяжелой миомы матки у взрослых женщин репродуктивного возраста (18 лет и старше).
• В августе 2022 года MYFEMBREE, продукт, разработанный в партнерстве Pfizer, Inc. и Myovant Sciences, получил одобрение FDA США для лечения умеренной и сильной боли, связанной как с менструальными, так и с неменструальными состояниями. Это регулирующее одобрение позволило продукту выйти на рынок, расширив их продуктовые предложения
• В мае 2021 года Myovant Sciences в сотрудничестве с Pfizer Inc. объявили, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат MYFEMBREE (релуголикс 40 мг, эстрадиол 1 мг и норэтиндрона ацетат 0,5 мг). Это первое лечение обильных менструальных кровотечений, связанных с миомой матки у женщин в пременопаузе, с приемом один раз в день, при этом продолжительность лечения составляет до 24 месяцев.
• В мае 2020 года фармацевтическая компания AbbVie и биофармацевтическая фирма Neurocrine Biosciences, Inc. сообщили, что FDA США одобрило ORIAHNN (капсулы элаголикс, эстрадиол и норэтиндрона ацетат; капсулы элаголикс). ORIAHNN — это первый нехирургический пероральный препарат, одобренный FDA США для лечения обильных ежемесячных кровотечений, вызванных миомой матки у женщин в пременопаузе.

SKU-44931