Глобальный рынок пренатального генетического тестирования, по технологиям {методы диагностики, методы скрининга}, методам скрининга (скрининг на носительство, последовательный скрининг и четырехкратный скрининг материнской сыворотки), заболеваниям (болезнь Альцгеймера, рак, муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, Талассемия, болезнь Хантингтона, редкие заболевания, другие заболевания), конечный пользователь (больницы, клиники, диагностические центры), продукт (продукты, расходные материалы, наборы для анализа, реагенты, одноразовые материалы, инструменты, системы секвенирования нового поколения, инструменты для полимеразной цепной реакции, микрочипы, Ультразвуковые устройства, другие инструменты, услуги) – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года.
Анализ и размер рынка пренатального генетического тестирования
Генетическое тестирование новорожденных пользуется большим спросом у родителей и пользуется большим спросом, особенно в настоящее время. Расширение инициатив правительства по повышению осведомленности о врожденных нарушениях и генетических дефектах у младенцев, особенно в развивающихся странах, увеличивает спрос на пренатальное генетическое тестирование. США, Китай и Япония широко используют технологию пренатального генетического тестирования, которой сейчас следуют и другие развивающиеся страны.
Согласно анализу Data Bridge Market Research, рынок пренатального генетического тестирования, который в 2022 году составлял 9 969,2 миллиона долларов США, к 2030 году вырастет до 29 042,3 миллиона долларов США, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 14,3% в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год. Отчеты о рынке, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен и нормативно-правовую базу.
Объем и сегментация рынка пренатального генетического тестирования
Отчет по метрике |
Подробности |
Прогнозный период |
2023–2030 гг. |
Базисный год |
2022 год |
Исторические годы |
2021 г. (настраивается на 2015–2020 гг.) |
Количественные единицы |
Выручка в миллиардах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США |
Охваченные сегменты |
Технологии {Методы диагностики, Методы скрининга}, Методы скрининга (скрининг на носительство, последовательный скрининг и четырехкратный скрининг материнской сыворотки), Заболевания (болезнь Альцгеймера, рак, муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, болезнь Хантингтона, редкие заболевания). , Другие заболевания), Конечный пользователь (больницы, клиники, диагностические центры), Продукт (Продукция, Расходные материалы, Наборы для анализа, Реагенты, Одноразовые материалы, Инструменты, Системы секвенирования нового поколения, Инструменты для полимеразной цепной реакции, Микрочипы, Ультразвуковые устройства, Другие инструменты, Услуги ) |
Охваченные страны |
США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия. , Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальная часть Ближнего Востока и Африки (MEA) в составе Ближнего Востока Восток и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки. |
Охваченные игроки рынка |
Abbott (США), Siemens Healthineers AG (Германия), Quidel Corporation (США), F. Hoffman-La Roche Ltd. (Швейцария), Danaher. (США), BD (США), Chembio Diagnostics (США), Trinity Biotech plc (Ирландия), Instrumentation Laboratory (США), Nova Biomedical (США), PTS Diagnostics (США), Sekisui Diagnostics (США), Thermo Fisher Scientific (США). США), DiaSorin SpA (Италия), AccuBioTech Co., Ltd. (Китай), Meridian Bioscience (США), GeneSTAT Molecular Diagnostics, LLC (США), Terumo Corporation (Япония) и Grifols, SA (Испания) |
Возможности рынка |
|
Определение рынка
Пренатальное генетическое тестирование — это медицинский тест, проводимый для диагностики всех типов генетических осложнений или аномалий до рождения во время беременности. Ген, присутствующий в последовательности ДНК, может быть идентифицирован непосредственно посредством секвенирования или с помощью различных других методов генетического тестирования. Пренатальное генетическое тестирование очень полезно при выявлении врожденных нарушений, возникающих вследствие наследственных и генетических нарушений в семейном анамнезе.
Динамика мирового рынка пренатального генетического тестирования
Драйверы
- Увеличение уровня генетических заболеваний
Растущий уровень распространенности генетических заболеваний и расстройств является одним из основных факторов, способствующих росту рынка. Например, рост заболеваемости диабетом в семейном анамнезе напрямую повышает темпы роста рынка. Кроме того, ряд других генетических заболеваний, таких как синдром Эдвардса, синдром Дауна и синдром Патау, а также растущая численность гериатрического населения, восприимчивого к хроническим заболеваниям, будут быстро способствовать росту рынка. Таким образом, этот фактор способствует росту рынка.
- Высшие технологические достижения в пренатальном генетическом тестировании
Постоянное развитие дизайна продукции и улучшение качества являются основными параметрами, способствующими росту рынка. Например, Avellino Labs объявила о запуске в США в 2021 году генетического теста глаз AvaGen. Он призван помочь выявить у пациента риск развития кератоконуса и других дистрофий роговицы. Ожидается, что эти инициативы основных игроков рынка будут способствовать росту экономики. Таким образом, этот фактор способствует росту рынка.
Возможности
- Растущий спрос на внеклеточную ДНК для тестов материнской плазмы
Сегмент бесклеточной ДНК в тестах материнской плазмы пользуется повышенным спросом и способствует росту рынка. Его все чаще используют для выявления риска генетических нарушений в дородовом уходе посредством многочисленных генетических анализов. Технологические достижения теперь расширили диапазон тестирования до полногеномного секвенирования, и они могут обнаружить несколько дополнительных хромосомных аномалий, таких как аномалии половых хромосом и микроделеции. Таким образом, этот фактор помогает улучшить рост рынка.
Ограничения/вызовы
- Высокая стоимость пренатального генетического тестирования
Высокая стоимость пренатального генетического тестирования очень дорога, что препятствует росту рынка. В настоящее время исследования и разработки пренатальных генетических тестов обходятся дороже, чем традиционные лекарства, поскольку они требуют передовых инструментов и методов. Таким образом, эти факторы сдерживают рост рынка.
В этом отчете о рынке пренатального генетического тестирования представлена подробная информация о последних разработках, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в регулирование рынка, стратегический анализ роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке пренатального генетического тестирования, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Недавнее развитие
- В 2021 году МедГеном Labs запустила категорию продуктов, ориентированных непосредственно на потребителя, под торговой маркой Genessense. Он будет предлагать специализированные генетические скрининговые тесты, основанные на фактических данных, которые можно будет заказать онлайн через веб-сайт Genessense или другие платформы электронной коммерции.
- В 2021 году Avellino Labs объявила о запуске в США AvaGen, генетического теста для глаз. Он производится для выявления риска развития у пациентов кератоконуса и других дистрофий роговицы.
Глобальный рынок пренатального генетического тестирования
Рынок пренатального генетического тестирования сегментирован по технологиям, методам скрининга, заболеваниям, конечному пользователю и продукту. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и информацию о рынке, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Технологии
- Методы диагностики
- Полимеразной цепной реакции
- Сравнительная геномная гибридизация массивов (Acgh)
- Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
- Методы скрининга
- Неинвазивные пренатальные тесты
- Скрининг материнской сыворотки
Методы скрининга
- Проверка носителя
- Последовательный скрининг
- Четырехкратный скрининг материнской сыворотки
Болезни
- Болезнь Альцгеймера
- Рак
- Муковисцидоз
- Серповидноклеточная анемия
- Мышечная дистрофия Дюшенна
- Талассемия
- Болезнь Хантингтона
- Редкие заболевания
- Другие заболевания
Конечный пользователь
- Больницы
- Клиники
- Диагностические центры
Продукт
- Расходные материалы
- Наборы для анализа и реагенты
- Одноразовые товары, Инструменты
- Системы секвенирования нового поколения
- Приборы для полимеразной цепной реакции
- Микрочипы
- Ультразвуковые устройства
- Другие инструменты
- Услуги
Региональный анализ/аналитика рынка пренатального генетического тестирования
Анализируется рынок пренатального генетического тестирования, и данные о размере рынка и тенденциях предоставляются с учетом технологий, методов скрининга, заболеваний, конечных пользователей и продуктов, как указано выше.
В отчет о рынке пренатального генетического тестирования включены следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония. , Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальная часть Среднего региона Восток и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.
Северная Америка доминирует на рынке пренатального генетического тестирования из-за огромной базы медицинских учреждений, крупных игроков рынка в этом регионе, растущего уровня беременности и растущего количества исследовательской деятельности.
Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе произойдет значительный рост благодаря росту правительственных инициатив по повышению осведомленности, увеличению исследовательской деятельности в регионе и широкой доступности огромных неиспользованных рынков. Кроме того, росту рынка способствуют растущая доступность хорошо налаженной инфраструктуры для повышения осведомленности о раннем скрининге генетических нарушений и растущий спрос на качественное медицинское обслуживание в регионе.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.
Рост инфраструктуры здравоохранения Установленная база и проникновение новых технологий
Рынок пренатального генетического тестирования также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны, рост расходов на здравоохранение на капитальное оборудование, установленную базу различных видов продуктов для рынка пренатального генетического тестирования, влияние технологий с использованием кривых линии жизни и изменения в сценариях регулирования здравоохранения, а также их влияние на рынок пренатального генетического тестирования. Данные доступны за исторический период 2011-2021 гг.
Конкурентная среда и анализ доли рынка пренатального генетического тестирования
Конкурентная среда на рынке пренатального генетического тестирования предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний на рынке пренатального генетического тестирования.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке пренатального генетического тестирования:
- Эбботт (США)
- Siemens Healthineers AG (Германия)
- Корпорация Quidel (США)
- Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд. (Швейцария)
- Данахер. (НАС.)
- БД (США)
- Химио Диагностика (США)
- Trinity Biotech plc (Ирландия)
- Приборная лаборатория (США)
- Нова Биомедикал (США)
- ПТС Диагностика (США)
- Секисуи Диагностика (США)
- Thermo Fisher Scientific (США)
- DiaSorin SpA (Италия)
- АккуБиоТех Ко., Лтд. (Китай)
- Меридиан Бионаука (США)
- GeneSTAT Molecular Diagnostics, LLC (США)
- Корпорация Терумо (Япония)
- Грифолс, SA (Испания)
Артикул-