Отчет об анализе размера, доли и тенденций мирового рынка фармакогеномики – обзор отрасли и прогноз до 2031 года

Анализ рынка фармакогеномики

Рынок фармакогеномики переживает значительный рост, обусловленный достижениями в области персонализированной медицины и растущим признанием роли генетики в эффективности и безопасности лекарств. Последние разработки в этой области включают интеграцию технологий секвенирования нового поколения (NGS) и инструментов биоинформатики, которые расширяют возможности анализа генетических вариаций, влияющих на реакцию на лекарства. Например, такие компании, как Oxford Nanopore Technologies, запускают инновационные программы для объединения своих платформ секвенирования с другими геномными технологиями, тем самым способствуя разработке индивидуальных планов лечения. Кроме того, учреждения здравоохранения, такие как Детская больница Никлауса, внедряют технологии фармакогеномики для создания персонализированных методов лечения, минимизации побочных реакций на лекарства и оптимизации терапевтических результатов. Рост сотрудничества между фармацевтическими компаниями и биотехнологическими фирмами еще больше стимулирует рынок, поскольку эти партнерства направлены на разработку новых фармакогеномных тестов и приложений. Регулирующие органы также поддерживают этот рост, поощряя использование генетического тестирования в клинических условиях, обеспечивая более безопасный и эффективный выбор лекарств. В целом рынок фармакогеномики готов к дальнейшему расширению, а постоянные инновации повышают точность оказания медицинской помощи.

Размер рынка фармакогеномики

Объем мирового рынка фармакогеномики в 2023 году оценивался в 8,69 млрд долларов США, а к 2031 году, по прогнозам, он достигнет 19,74 млрд долларов США, при среднегодовом темпе роста 10,80% в прогнозируемый период с 2024 по 2031 год. Помимо аналитических данных о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ линейки продуктов, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Тенденции рынка фармакогеномики

« Растущее внедрение технологий секвенирования следующего поколения (NGS)»

The pharmacogenomics market is experiencing significant growth, driven by advancements in personalized medicine and the increasing recognition of the role genetics play in drug efficacy and safety. One notable trend in the pharmacogenomics market is the increasing adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies to enhance personalized medicine. NGS allows for the rapid and comprehensive analysis of genetic variations that influence drug metabolism and efficacy, enabling healthcare providers to tailor treatments to individual patients based on their genetic profiles. For instance, companies such as Illumina are at the forefront of this trend, offering advanced sequencing platforms that facilitate the identification of genetic markers associated with various diseases. As more healthcare institutions recognize the value of NGS in pharmacogenomics, the demand for genetic testing is expected to surge. This trend is further supported by growing collaborations between pharmaceutical companies and diagnostic firms, aimed at developing targeted therapies that minimize adverse drug reactions and improve patient outcomes. By integrating NGS into clinical practice, the pharmacogenomics market is paving the way for a more personalized approach to medication management, ultimately enhancing the effectiveness of treatments while reducing costs associated with trial-and-error prescribing.

Report Scope and Pharmacogenomics Market Segmentation

Pharmacogenomics Market Definition

Pharmacogenomics is the study of how an individual's genetic makeup influences their response to medications. It combines pharmacology (the study of drugs) and genomics (the study of genes and their functions) to understand how genetic variations affect drug metabolism, efficacy, and safety. By analyzing a person's genetic profile, pharmacogenomics aims to tailor drug therapies to optimize treatment outcomes, minimize adverse effects, and improve overall healthcare by ensuring that patients receive the most appropriate medications based on their unique genetic characteristics.

Pharmacogenomics Market Dynamics

Drivers

• Rising Incidence of Adverse Drug Reactions (ADRs)

The rising incidence of adverse drug reactions (ADRs) has become a significant concern in healthcare, prompting increased awareness and demand for pharmacogenomic testing. According to the World Health Organization, ADRs account for 5–10% of hospital admissions and can lead to extended hospital stays, increased healthcare costs, and even fatalities. A study published in the Journal of the American Medical Association highlighted that around 2 million serious ADRs occur annually in the U.S., with nearly 100,000 resulting in death. This alarming trend underscores the importance of understanding the genetic variations that influence drug metabolism and response. Pharmacogenomic testing enables healthcare providers to identify patients at risk for ADRs by analyzing specific genetic markers, allowing for more tailored medication choices. For instance, individuals with variations in the CYP2D6 gene may metabolize certain medications, such as antidepressants and opioids, differently, increasing their risk of experiencing severe side effects. By integrating pharmacogenomic insights into clinical practice, healthcare professionals can significantly minimize the risks associated with ADRs, improve patient safety, and enhance treatment efficacy, ultimately driving the market growth.

• Growing Prevalence of Various Disorders

The growing prevalence of various disorders is a significant driver for the pharmacogenomics market, as it underscores the need for personalized medicine tailored to individual patient profiles. According to the World Health Organization (WHO), chronic diseases such as cancer, diabetes, and cardiovascular diseases are on the rise, accounting for over 70% of global deaths annually. For instance, the American Cancer Society estimates that in 2023, about 1.9 million new cancer cases will be diagnosed in the United States alone, highlighting an urgent need for effective treatment options that consider genetic factors influencing drug efficacy and safety. Similarly, the prevalence of diabetes has surged, with the International Diabetes Federation reporting that approximately 537 million adults are living with the condition worldwide, a number projected to rise to 783 million by 2045. Such increasing burden of disorders amplifies the demand for pharmacogenomic testing, as it enables healthcare providers to better understand how genetic variations affect individual responses to medications. By leveraging pharmacogenomic insights, clinicians can optimize treatment plans, reduce trial-and-error prescribing, ultimately driving the market growth.

Opportunities

• Increasing Supportive Government Policies

Supportive government policies and initiatives play a crucial role in promoting the integration of pharmacogenomics into clinical practice, thereby enhancing personalized medicine. For instance, in the United States, the National Institutes of Health (NIH) has launched the All of Us Research Program, which aims to gather health data from one million participants to advance precision medicine, including pharmacogenomic research. Additionally, the Food and Drug Administration (FDA) has been actively supporting the development of pharmacogenomic tests by issuing guidelines and creating databases, such as the Table of Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling, to inform healthcare providers about genetic factors affecting drug responses. Similarly, countries such as Canada and Australia have initiated funding programs to foster research into pharmacogenomics and encourage its application in clinical settings. These government-backed initiatives provide the necessary resources for research and development create an environment conducive to collaboration among academia, industry, and healthcare providers, ultimately driving the adoption of pharmacogenomic testing and improving patient care outcomes.

• Increasing Awareness of Personalized Medicine

Increasing awareness of personalized medicine is significantly propelling the growth of the pharmacogenomics market, as more consumers seek tailored healthcare solutions that cater to their individual genetic profiles. Such heightened awareness is largely fueled by educational initiatives and successful case studies showcasing the benefits of personalized treatment plans, which can lead to better health outcomes and reduced adverse drug reactions. For instance, the use of pharmacogenomic testing in oncology has gained attention, allowing oncologists to select targeted therapies based on the genetic mutations present in a patient's tumor. Companies like Myriad Genetics have pioneered tests that identify actionable mutations, guiding healthcare providers in choosing the most effective treatments for conditions like breast and lung cancer. As patients become more informed and empowered in their healthcare decisions, the demand for pharmacogenomics services is expected to rise, prompting healthcare providers to integrate these solutions into clinical practice and further creating opportunities in the market.

Restraints/Challenges

• High Costs Associated of Testing

The high costs associated with pharmacogenomic testing present a significant barrier to its widespread adoption, impacting both patients and healthcare systems. For instance, the price of genetic tests can range from several hundred to several thousand dollars, depending on the complexity of the analysis and the number of genes assessed. In addition to the test costs, there may also be associated healthcare expenses, such as consultations with specialists and follow-up care, which can further strain patients' finances. Consequently, limited access to these essential services affects individual patient care and also impede the overall advancement of personalized medicine within healthcare systems, ultimately hampering the overall market growth.

• Data Privacy Concerns

Data privacy concerns surrounding genetic testing significantly impact patient willingness to participate in pharmacogenomic studies. The collection and management of sensitive genetic information raise ethical issues related to how this data is stored, shared, and potentially misused. Many individuals fear that their genetic data could be accessed by unauthorized parties, leading to discrimination in employment or insurance based on genetic predispositions. Such apprehension can deter patients from undergoing genetic testing, even when such tests could lead to tailored and more effective treatment options. Furthermore, incidents of data breaches, such as the 2021 ransomware attack on a healthcare provider that compromised sensitive patient data, exacerbate these fears. As a result, the pharmacogenomics market faces challenges in building patient trust and ensuring robust data protection measures are in place to encourage broader participation in genetic testing initiatives.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Pharmacogenomics Market Scope

The market is segmented on the basis of product and service, disease area, technology, application, and end user. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Product and Service

• Kits and Reagents
  • Sequencing Kits and Reagents
  • PCR Kits and Reagents
  • Microarray Kits and Reagents
  • Другие наборы и реагенты
• Услуги

Зона Болезни

• Рак
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Неврологические заболевания
• Другие области заболеваний

Технологии

• Секвенирование ДНК
• Микрочип
• Полимеразная цепная реакция
• Электрофорез
• Масс-спектрометрия

Приложение

• Открытие лекарств
• Неврология
• Онкология
• Управление болью
• Другие

Конечные пользователи

• Больницы
• Научно-исследовательские организации
• Другие

Региональный анализ рынка фармакогеномики

Проводится анализ рынка и предоставляются сведения о его размерах и тенденциях по странам, продуктам и услугам, областям заболеваний, технологиям, областям применения и конечным пользователям, как указано выше.

Страны, охваченные отчетом о рынке: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.

Северная Америка занимает лидирующие позиции на рынке фармакогеномики как по доле рынка, так и по доходам, и, как ожидается, сохранит это доминирование в течение всего прогнозируемого периода. Это в первую очередь объясняется концентрацией основных игроков отрасли в регионе, а также надежной инфраструктурой здравоохранения, которая способствует передовым исследованиям и разработкам. Кроме того, растущий акцент на ранней диагностике для улучшения результатов лечения в сочетании с поддерживающей политикой возмещения расходов еще больше повышает перспективы роста рынка в Северной Америке.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион испытает самые быстрые темпы роста в прогнозируемый период, что обусловлено ростом заболеваемости желудочно-кишечными расстройствами среди населения. Этот всплеск случаев побудил правительства усилить инициативы и поддержку здравоохранения, создав более благоприятную среду для развития фармакогеномики. Кроме того, ожидается, что увеличение инвестиций в инфраструктуру здравоохранения и исследования ускорит прогресс в персонализированной медицине, что еще больше подстегнет рост рынка в этом динамичном регионе.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости сверху и снизу, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.  

Доля рынка фармакогеномики

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Лидерами рынка фармакогеномики, работающими на рынке, являются:

• Новартис АГ (Швейцария)
• Viatris Inc. (США)
• Ferndale Pharma Group, Inc. (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Pfizer Inc. (США)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Япония)
• АстраЗенека (Великобритания)
• GSK plc (Великобритания)
• Компания Bristol-Myers Squibb (США)
• Лилли (США)
• Merck & Co., Inc. (Германия)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Индия)
• NATCO Pharma Limited (Индия)
• Люпин (Индия)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Израиль)
• Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)
• AbbVie Inc. (США)
• Эбботт (США)
• Bayer AG (Германия)

Последние разработки на рынке фармакогеномики

• В мае 2024 года компания Oxford Nanopore Technologies запустила новую бета-программу Pharmacogenomics (PGx), направленную на развитие персонализированной медицины путем интеграции технологии целевого обогащения секвенирования нового поколения (NGS) компании Twist Bioscience с платформой секвенирования Oxford Nanopore.
• В феврале 2024 года детская больница Никлауса в Южной Флориде внедрила технологию фармакогеномики нового поколения, в частности решение Applied Biosystems PharmacoScan и прибор GeneTitan MC Fast Scan, для создания индивидуальных планов лечения пациентов, тем самым сводя к минимуму осложнения от взаимодействия лекарственных препаратов и побочные эффекты.
• В июле 2023 года Illumina Inc. заключила партнерство с Pillar Biosciences Inc. с целью включения онкологических анализов Pillar в глобальные предложения онкологических продуктов Illumina. Это сотрудничество объединит различные решения для секвенирования следующего поколения, что приведет к созданию исключительного набора дополнительных инструментов. Ожидается, что достижения в методологиях секвенирования повысят эффективность, точность и экономическую эффективность онкологических тестов, в конечном итоге направленных на расширение доступа пациентов к персонализированным альтернативам лечения рака.
• В апреле 2023 года Integrated DNA Technologies, Inc. завершила приобретение исследовательских анализов Archer NGS у Invitae Corporation, что расширило линейку продуктов xGen NGS и ускорило исследования в области онкологии, особенно в области идентификации новых раковых слияний. Эта интеграция в обширный портфель xGen NGS компании IDT предоставляет исследователям оптимизированные решения для обнаружения критических биомаркеров, особенно тех, которые связаны со значимыми раковыми слияниями
• В январе 2023 года QIAGEN объявила о приобретении Verogen, компании, специализирующейся на технологиях секвенирования нового поколения (NGS) для идентификации человека (HID) и судебно-медицинского применения.

SKU-53083