Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Запрос на TOC Запрос на TOC Обратиться к аналитику Обратиться к аналитику Купить сейчас Купить сейчас Узнать перед покупкой Узнать перед покупкой Бесплатный пример отчета Бесплатный пример отчета

Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

  • Healthcare
  • Upcoming Report
  • Dec 2024
  • Global
  • 350 Pages
  • Количество таблиц: 220
  • Количество рисунков: 60

Global Next Gen Sequencing For Rare Disease Diagnosis Market

Размер рынка в млрд долларов США

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 1.44 Million USD 2.68 Million 2024 2032
Diagram Прогнозируемый период
2025 –2032
Diagram Размер рынка (базовый год)
USD 1.44 Million
Diagram Размер рынка (прогнозируемый год)
USD 2.68 Million
Diagram CAGR
%
Diagram Основные игроки рынка
  • Dummy1
  • Dummy2
  • Dummy3
  • Dummy4
  • Dummy5

>Global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Segmentation, By Product Type (Reagents & Consumables, Instruments, and Software), Technology (Whole Genome Sequencing (WGS), Whole Exome Sequencing (WES), and Targeted Sequencing, RNA Sequencing), Application (Rare Genetic Diseases, Cancer, Neurological Disorders, and Infectious Diseases), End-User (Hospitals, Diagnostic Laboratories, Research Institutes, and Pharmaceutical & Biotech Companies) – Industry Trends and Forecast to 2032

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Analysis

The global next-gen sequencing (NGS) for rare disease diagnosis market is expanding rapidly due to the increasing use of NGS in diagnosing rare genetic disorders such as cystic fibrosis and Duchenne muscular dystrophy, which affect about 1 in 12 individuals globally. NGS technologies, such as whole genome and exome sequencing, enable accurate detection of mutations, driving better clinical outcomes and personalized treatments. With rising awareness and research into rare diseases, NGS is becoming essential for diagnosing complex neurological and genetic conditions, especially in regions such as North America, Europe, and Asia-Pacific.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Size

Global next-gen sequencing for rare disease diagnosis market size was valued at USD 1.44 million in 2024 and is projected to reach USD 2.68 million by 2032, with a CAGR of 8.1% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Trends

“Increased Adoption of NGS for Early Diagnosis”

The adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies, such as Whole Genome Sequencing (WGS) and Whole Exome Sequencing (WES), is increasingly focused on the early diagnosis of rare genetic diseases. These technologies enable precise identification of genetic mutations at a much earlier stage than traditional methods, allowing for timely diagnosis of conditions that would otherwise be difficult to detect. This trend is leading to more accurate and personalized treatment plans for patients, improving clinical outcomes by targeting the specific genetic causes of diseases. As NGS technologies continue to advance, healthcare providers are integrating them more widely into diagnostic workflows, aiming to enhance the accuracy and efficiency of diagnosing rare diseases from an early stage.

Область применения отчета и сегментация рынка секвенирования следующего поколения для диагностики редких заболеваний

Атрибуты

Секвенирование следующего поколения для диагностики редких заболеваний. Ключевые сведения о рынке

Охваченные сегменты

  • По типу продукта : реагенты и расходные материалы, инструменты и программное обеспечение
  • По технологии: секвенирование всего генома (WGS), секвенирование всего экзома (WES), целевое секвенирование и секвенирование РНК
  • По применению : редкие генетические заболевания, рак, неврологические расстройства и инфекционные заболевания
  • Конечным пользователем : больницы, диагностические лаборатории, научно-исследовательские институты, фармацевтические и биотехнологические компании

Страны, охваченные

США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальная Европа, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона, Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальной Ближний Восток и Африка, Бразилия, Аргентина, Остальная часть Южной Америки

Ключевые игроки рынка

Illumina, Inc. (США), Thermo Fisher Scientific Inc. (США), Pacific Biosciences (США), Oxford Nanopore Technologies (Великобритания), BGI Genomics (Китай), Agilent Technologies, Inc. (США), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария), PerkinElmer, Inc. (США), OPKO Health (США), Twist Bioscience (США), Bio-Rad Laboratories, Inc. (США), QIAgen NV (Германия), Mammoth Biosciences (США), New England Biolabs, Inc. (США), SomaLogic, Inc. (США) и Nanostring Technologies, Inc. (США).

Возможности рынка

  • Расширение сотрудничества и партнерства
  • Интеграция с искусственным интеллектом (ИИ) и машинным обучением (МО)

Информационные наборы данных с добавленной стоимостью

Помимо аналитических данных о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ воронки продаж, анализ ценообразования и нормативную базу.

Определение рынка секвенирования следующего поколения для диагностики редких заболеваний

Секвенирование следующего поколения (NGS) для диагностики редких заболеваний относится к передовым геномным технологиям, используемым для быстрого секвенирования ДНК или РНК для выявления генетических мутаций, связанных с редкими заболеваниями. NGS позволяет проводить одновременный анализ миллионов фрагментов ДНК или РНК, предоставляя комплексное представление о геноме или конкретных генах, связанных с редкими генетическими нарушениями. Этот метод обеспечивает точную раннюю диагностику состояний, которые может быть трудно обнаружить с помощью традиционных методов, предлагая понимание генетических вариаций, мутаций и механизмов заболеваний. NGS играет решающую роль в персонализированной медицине, помогая врачам разрабатывать планы лечения на основе специфического генетического состава пациентов с редкими заболеваниями.                   

Динамика рынка секвенирования следующего поколения для диагностики редких заболеваний

Драйверы  

  • Растущая распространенность редких заболеваний

Растущая распространенность редких заболеваний является важным драйвером для рынка секвенирования следующего поколения (NGS) для диагностики редких заболеваний. По мере того, как осведомленность о редких генетических нарушениях растет во всем мире, все больше пациентов диагностируются с состояниями, которые когда-то было сложно определить с помощью традиционных методов диагностики. Технологии NGS, такие как секвенирование всего генома (WGS) и секвенирование всего экзома (WES), позволяют быстрее и точнее обнаруживать генетические мутации, облегчая раннюю и точную диагностику. Эти технологии позволяют идентифицировать даже самые сложные генетические вариации, что имеет решающее значение для заболеваний с гетерогенными симптомами и ограниченными возможностями лечения. Поскольку системы здравоохранения и научно-исследовательские институты все больше внимания уделяют редким заболеваниям, NGS становится важным инструментом для выявления генетических причин и информирования о персонализированных планах лечения. Ожидается, что рост осведомленности в сочетании с улучшенной доступностью и ценовой доступностью NGS продолжит стимулировать рынок, поскольку все больше людей ищут точную диагностику и целевую терапию. Например, в июле 2024 года, согласно статье, опубликованной Elsevier Ltd., редкие заболевания затрагивают более 300 миллионов человек во всем мире и все чаще признаются критически важным приоритетом здравоохранения. Ожидается, что эта растущая осведомленность будет стимулировать спрос на передовые диагностические решения, такие как секвенирование следующего поколения, для улучшения раннего выявления и лечения редких заболеваний.

  • Достижения в технологии NGS    

Достижения в технологии секвенирования нового поколения (NGS) являются ключевым фактором на рынке диагностики редких заболеваний. За прошедшие годы платформы NGS значительно улучшили точность, скорость и экономическую эффективность, сделав генетическое тестирование более надежным и доступным. Повышенная точность секвенирования позволяет обнаруживать даже самые незначительные генетические мутации, предоставляя подробную информацию о редких генетических нарушениях, которые могли быть пропущены традиционными методами. Более того, достижения в скорости секвенирования значительно сократили время выполнения, что позволило быстрее ставить диагнозы и проводить более своевременные вмешательства. Кроме того, снижение стоимости NGS сделало его более доступным для более широкого круга поставщиков медицинских услуг и пациентов, особенно в регионах с развивающейся экономикой. По мере того, как эти технологические достижения продолжаются, NGS становится все более важным инструментом в диагностике редких заболеваний, обеспечивая более полное и точное генетическое тестирование для персонализированного лечения и лучших результатов для пациентов. Согласно статье, опубликованной в июле 2023 года Национальными институтами здравоохранения, технологии секвенирования третьего поколения являются новейшими в секвенировании ДНК, предлагая решения для предыдущих ограничений. Они позволяют проводить секвенирование с длинными считываниями, что позволяет секвенировать гораздо более крупные фрагменты ДНК по сравнению с более ранними методами. Примерами служат PacBio Sequencing, использующее технологию одиночной молекулы в реальном времени (SMRT) для секвенирования с длинными считываниями, и Oxford Nanopore Sequencing, использующее технологию нанопор для портативного секвенирования с длинными считываниями с анализом в реальном времени.

Возможности

  • Расширение сотрудничества и партнерства

Расширение сотрудничества и партнерства между биотехнологическими фирмами, научно-исследовательскими институтами и поставщиками медицинских услуг представляет собой значительную возможность для рынка секвенирования следующего поколения (NGS) для диагностики редких заболеваний. Работая вместе, эти организации могут объединить свои знания в области геномики, диагностики и здравоохранения для ускорения разработки инновационных диагностических решений на основе NGS. Такое сотрудничество позволяет обмениваться ресурсами, знаниями и технологиями, что может помочь повысить точность, скорость и доступность генетического тестирования редких заболеваний. Научно-исследовательские институты вносят ценные знания о механизмах заболеваний и генетических маркерах, в то время как биотехнологические фирмы предлагают передовые платформы секвенирования, а поставщики медицинских услуг облегчают клиническое применение этих технологий. Эти партнерства также могут помочь преодолеть проблемы, связанные с высокой стоимостью NGS, делая его более доступным для более широкого круга пациентов во всем мире. Укрепляя это сотрудничество, можно ускорить разработку новых диагностических решений, улучшая раннее выявление и персонализированное лечение редких генетических заболеваний. Например, в сентябре 2024 года, согласно статье, опубликованной MGI Tech Co., Ltd., MGI Tech Co., Ltd. сформировала стратегическое партнерство с Dasa для улучшения доступа к геномике следующего поколения для бразильских пациентов и стимулирования прогресса в секторе здравоохранения Бразилии. Ожидается, что это сотрудничество откроет новые возможности для MGI Tech за счет расширения ее присутствия на бразильском рынке и продвижения внедрения передовых геномных технологий в регионе.

  • Интеграция с искусственным интеллектом (ИИ) и машинным обучением (МО)

Интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (МО) с технологией секвенирования нового поколения (NGS) имеет значительный потенциал в продвижении диагностики редких заболеваний. Алгоритмы ИИ и МО могут обрабатывать и анализировать огромные объемы генетических данных гораздо эффективнее, чем традиционные методы. Эти технологии могут выявлять сложные генетические мутации и закономерности заболеваний, которые могут быть неочевидны сразу, что приводит к более точной диагностике. Инструменты на основе ИИ также могут обучаться на больших наборах данных, постоянно улучшая свою способность интерпретировать генетические вариации, что со временем повышает точность диагностики на основе NGS. Кроме того, ИИ и МО могут помочь в персонализации стратегий лечения, предсказывая, как пациенты будут реагировать на конкретные методы лечения на основе их генетического состава. Такая интеграция может значительно повысить эффективность диагностики, сократить количество ошибок и помочь врачам разрабатывать целевые методы лечения редких заболеваний, в конечном итоге улучшая результаты лечения пациентов и сокращая расходы на здравоохранение за счет минимизации подходов проб и ошибок в терапии.  

Ограничения/Проблемы

  • Высокая стоимость технологии NGS

Высокая стоимость технологии секвенирования нового поколения (NGS) является основным сдерживающим фактором на рынке NGS для диагностики редких заболеваний. Хотя NGS предлагает высокоточные и эффективные диагностические возможности, первоначальные инвестиции, необходимые для платформ секвенирования, существенны. Кроме того, текущие расходы на реагенты, расходные материалы и обслуживание оборудования могут затруднить поставщикам медицинских услуг, особенно в условиях ограниченных ресурсов, приобретение этих технологий. Расходы, связанные с анализом и интерпретацией данных, также вносят свой вклад в финансовое бремя, ограничивая доступность в небольших медицинских учреждениях или регионах с ограниченными бюджетами на здравоохранение. Это может привести к неравному доступу к передовым диагностическим инструментам для редких заболеваний, особенно на развивающихся рынках. В результате широкое внедрение NGS может замедлиться, поскольку системы здравоохранения и поставщики могут отдавать приоритет более доступным традиционным диагностическим методам. Этот финансовый барьер создает проблему для общего роста рынка NGS для диагностики редких заболеваний. Согласно статье, опубликованной Genohub Inc., высокая стоимость платформ NGS, таких как Illumina GAII X (256 000 долларов США) и PacBio RS (695 000 долларов США), подчеркивает финансовый барьер для широкого внедрения. Эти значительные первоначальные затраты, наряду с текущим обслуживанием и расходными материалами, ограничивают доступ, особенно для небольших поставщиков медицинских услуг и регионов с ограниченными ресурсами, выступая в качестве сдерживающего фактора для роста рынка NGS.

  • Сложность интерпретации и анализа данных

Сложность интерпретации и анализа данных представляет собой значительную проблему в секвенировании следующего поколения (NGS) для рынка диагностики редких заболеваний. NGS генерирует огромные объемы генетических данных, которые, хотя и являются мощными, могут быть сложны для анализа и интерпретации, особенно для редких заболеваний, где вовлеченные генетические мутации могут быть недостаточно изучены. Выявление клинически значимых вариантов требует сложных инструментов биоинформатики и экспертных знаний, поскольку различение патогенных мутаций и доброкачественных генетических вариаций может быть сложной задачей. Даже при использовании передовых алгоритмов сохраняется вероятность неправильной интерпретации, что может привести к неверным диагнозам или ненадлежащим решениям о лечении. Более того, точность диагностики в значительной степени зависит от качества анализа данных, что делает необходимым контроль этого процесса квалифицированными специалистами. Требование высококвалифицированного персонала увеличивает затраты и потребности в ресурсах, препятствуя широкому внедрению NGS для диагностики редких заболеваний, особенно в регионах с ограниченным доступом к специализированным знаниям.

В этом отчете о рынке содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Секвенирование следующего поколения для диагностики редких заболеваний. Сфера применения на рынке

Рынок сегментирован на основе типа продукта, технологии, применения и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Тип продукта

  • Реагенты и расходные материалы
  • Инструменты
  • Программное обеспечение

Технологии

  • Полногеномное секвенирование (WGS)
  • Полное секвенирование экзома (WES)
  • Целевое секвенирование
  • Секвенирование РНК

Приложение

  • Редкие генетические заболевания
  • Рак
  • Неврологические расстройства
  • Инфекционные заболевания

Конечный пользователь

  • Больницы
  • Диагностические лаборатории
  • Научно-исследовательские институты
  • Фармацевтические и биотехнологические компании

Анализ рынка регионального рынка секвенирования нового поколения для диагностики редких заболеваний

Проводится анализ рынка и предоставляются сведения о его размерах и тенденциях по странам, типам продуктов, технологиям, областям применения и конечным пользователям, как указано выше.

Страны, охваченные рынком: США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки, Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке благодаря своей высокоразвитой инфраструктуре здравоохранения, которая способствует широкому внедрению передовых диагностических технологий. Мощные исследовательские инициативы региона, обусловленные значительными инвестициями в инновации и медицинские исследования, еще больше укрепляют его позиции на рынке.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет самым быстрорастущим из-за увеличения инвестиций в инфраструктуру здравоохранения и медицинские технологии. Поскольку развивающиеся экономики в регионе отдают приоритет улучшению доступа и качества здравоохранения, спрос на эффективные и доступные диагностические решения растет.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости сверху и снизу, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.

Секвенирование следующего поколения для диагностики редких заболеваний. Доля рынка

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Лидерами рынка секвенирования нового поколения для диагностики редких заболеваний являются:

  • Illumina, Inc. (США)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
  • Pacific Biosciences (США)
  • Оксфорд Нанопор Текнолоджиз (Великобритания)
  • BGI Genomics (Китай)
  • Agilent Technologies, Inc. (США)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
  • PerkinElmer, Inc. (США)
  • OPKO Health (США)
  • Twist Bioscience (США)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
  • QIAgen NV (Германия)
  • Mammoth Biosciences (США)
  • New England Biolabs, Inc. (США)
  • SomaLogic, Inc. (США)
  • Nanostring Technologies, Inc. (США)

Последние разработки в области секвенирования нового поколения для рынка диагностики редких заболеваний

  • В октябре 2024 года компания Illumina, Inc. выпустила серию систем секвенирования MiSeq i100, предлагающую непревзойденную скорость и простоту использования для улучшения секвенирования следующего поколения (NGS) в лабораториях. Это нововведение поможет Illumina укрепить свое лидерство на рынке NGS, предоставляя более эффективные и удобные решения для более широкого круга клиентов.
  • В сентябре 2024 года на саммите Illumina India Genomics компания Illumina представила создание Центра глобальных возможностей в Бангалоре, Индия, направленного на расширение ее технологических кадров для лучшего обслуживания глобальной клиентской базы. Это расширение расширит возможности компании в области инноваций и поддержки по всему миру
  • В сентябре 2024 года MGI Tech Co., Ltd. сформировала стратегическое партнерство с Dasa, чтобы улучшить доступ бразильских пациентов к геномике следующего поколения и способствовать значительному прогрессу в секторе здравоохранения Бразилии. Это сотрудничество усилит присутствие MGI Tech на бразильском рынке и ускорит внедрение передовых геномных технологий.
  • In August 2024, Ambry Genetics introduced the ExomeReveal test, a multiomic exome sequencing tool designed to enhance rare disease detection beyond traditional DNA-based methods. By incorporating its expertise in RNA analysis from hereditary cancer testing, the ExomeReveal test improves diagnostic yield for rare diseases. This advancement will help Ambry Genetics expand its diagnostic capabilities and strengthen its position in the rare disease market
  • In April 2024, GeneDx has announced a strategic partnership with Komodo Health to expand access to its de-identified rare disease data set, now available through Komodo Health’s MapEnhance offering, which includes data from over 500,000 exomes. This collaboration will provide biopharma companies with valuable genetic insights, enhancing drug pipeline development and clinical trial enrollment. The partnership will bolster GeneDx's position in the biopharma sector by facilitating faster drug development and broader industry collaboration

SKU-

Get online access to the report on the World's First Market Intelligence Cloud

  • Интерактивная панель анализа данных
  • Панель анализа компании для возможностей с высоким потенциалом роста
  • Доступ аналитика-исследователя для настройки и запросов
  • Анализ конкурентов с помощью интерактивной панели
  • Последние новости, обновления и анализ тенденций
  • Используйте возможности сравнительного анализа для комплексного отслеживания конкурентов
Запросить демонстрацию

Методология исследования

Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Этап включает получение рыночной информации или связанных данных из различных источников и стратегий. Он включает изучение и планирование всех данных, полученных из прошлого заранее. Он также охватывает изучение несоответствий информации, наблюдаемых в различных источниках информации. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и последовательных моделей рынка. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Чтобы узнать больше, пожалуйста, запросите звонок аналитика или оставьте свой запрос.

Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, патентный анализ, анализ цен, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщика. Чтобы узнать больше о методологии исследования, отправьте запрос, чтобы поговорить с нашими отраслевыми экспертами.

Доступна настройка

Data Bridge Market Research является лидером в области передовых формативных исследований. Мы гордимся тем, что предоставляем нашим существующим и новым клиентам данные и анализ, которые соответствуют и подходят их целям. Отчет можно настроить, включив в него анализ ценовых тенденций целевых брендов, понимание рынка для дополнительных стран (запросите список стран), данные о результатах клинических испытаний, обзор литературы, обновленный анализ рынка и продуктовой базы. Анализ рынка целевых конкурентов можно проанализировать от анализа на основе технологий до стратегий портфеля рынка. Мы можем добавить столько конкурентов, о которых вам нужны данные в нужном вам формате и стиле данных. Наша команда аналитиков также может предоставить вам данные в сырых файлах Excel, сводных таблицах (книга фактов) или помочь вам в создании презентаций из наборов данных, доступных в отчете.

Часто задаваемые вопросы

The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market size was valued at USD 1440.89 million in 2024.
The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market is projected to grow at a CAGR of 8.1% from 2025 to 2032.
Growing prevalence of rare diseases and advancements in NGS technology are the major growth driving factors.
Illumina, Inc. (U.S.), Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.), Pacific Biosciences (U.S.), Oxford Nanopore Technologies (UK), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (), (Switzerland), PerkinElmer, Inc. (U.S.), OPKO Health (U.S.), Twist Bioscience (U.S.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), QIAgen N.V. (Germany), Mammoth Biosciences (U.S.), New England Biolabs, Inc. (U.S.), SomaLogic, Inc. (U.S.), Nanostring Technologies, Inc. (U.S.) are the major companies operating in this market.
The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.
Testimonial