Мировой рынок лекарств от мышечной дистрофии – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Глобальный рынок лекарств от мышечной дистрофии, препараты кортикостероиды, этеплирсен, голодирсен, сердечно-сосудистые препараты и другие), путь введения (пероральный, парентеральный, другие), конечные пользователи (больницы, уход на дому, специализированные клиники и другие), канал сбыта (больничная аптека) , Интернет-аптеки, Розничная аптека) – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года.

Анализ и размер рынка лекарств от мышечной дистрофии

По оценкам, в период с 2020 по 2030 год число диагностированных широко распространенных случаев мышечной дистрофии увеличится в США и уменьшится в Японии. В 2020 году делеционная мутация была наиболее преобладающей мутацией среди случаев этого заболевания. Наименее распространенным типом мутации была мутация сайта сплайсинга. На США приходится более 90% продаж МДД в ​​2020 году, но, по прогнозам, в 2030 году их доля снизится. Стероиды могут лечить всех пациентов с мышечной дистрофией, независимо от типа мутации.

Data Bridge Market Research анализирует темпы роста мирового рынка лекарств от мышечной дистрофии в прогнозируемом периоде 2022-2029 годов. Ожидаемый среднегодовой темп мирового рынка лекарств от мышечной дистрофии, как правило, составит около 42,2% в указанный прогнозируемый период. В 2021 году рынок оценивался в 2,13 миллиарда долларов США, а к 2029 году он вырастет до 35,61 миллиарда долларов США. Отчет о рынке, курируемый командой Data Bridge Market Research, также включает углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Объем и сегментация рынка лекарств от мышечной дистрофии

Определение рынка

Мышечная дистрофия – это группа заболеваний, при которых происходит потеря мышечной массы или мышечная слабость. При мышечной дистрофии возникает мутация гена, которая мешает выработке белка, необходимого для здоровых мышц. Поскольку эффективного лечения мышечной дистрофии не существует, симптомы могут уменьшить медикаментозное лечение и другие методы лечения. Пациенты, страдающие этим расстройством, имеют такие симптомы, как частые падения, проблемы при ходьбе, прыжках и беге, увеличение икроножных мышц и другие.

Динамика мирового рынка лекарств от мышечной дистрофии

Драйверы

• Увеличение использования кортикостероидов

По сравнению с некоторыми другими продуктами, кортикостероиды возможно, станут самыми продаваемыми продуктами в 2022-2029 годах. Ожидается, что к концу 2029 года доход от кортикостероидов превысит 9 миллиардов долларов США. Несколько научных исследований показали, что по сравнению с некоторыми продуктами для лечения мышечной дистрофии кортикостероиды помогают улучшить мышечную силу на срок до 2-5 лет. Однако долгосрочная польза кортикостероидов пока остается расплывчатой ​​концепцией.

• Увеличение клинических исследований

В настоящее время проводятся многочисленные клинические испытания для оценки потенциальных методов лечения мышечной дистрофии. Единственной одобренной фармакологической терапией для лечения этого состояния является противовоспалительный режим, основанный на кортикостероидах. В последнее время наблюдается огромный рост открытия и разработки фармацевтических препаратов. Практически все крупные компании сейчас сосредоточены на исследованиях и разработках, что, возможно, окажет серьезное влияние на рынок в ближайшие годы.

Возможности

• Разнообразные новые методы лечения

Среди многочисленных видов лечения большим спросом пользуется пропуск экзона. Внутренние делеции гена дистрофина являются основной причиной мышечной дистрофии. Чтобы позволить оставшимся экзонам появиться полностью, одна из терапевтических стратегий состоит в том, чтобы замаскировать экзон рядом с местом, где другие экзоны отсутствуют. Например, в июне 2022 года компания Novartis объявила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила Табректу в качестве монотерапии для лечения взрослых, страдающих распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который имеет мутации, вызывающие пропуск экзона 14 и которым требуется системная терапия после предшествующей иммунотерапии или химиотерапии на основе платины.

• Рост числа исследований и разработок и одобрений новых лекарств

Неудовлетворенные потребности пациентов, страдающих миелофиброзом, побуждают производителей разрабатывать новые решения. Ожидается, что растущие инвестиции в исследования и разработки по разработке точного лечения миелофиброза будут способствовать росту отрасли в прогнозируемый период. Быстрый технологический прогресс и текущие клинические испытания способствуют росту отрасли. Другие факторы, такие как политика возмещения расходов, благоприятные правительственные инициативы, улучшение сектора здравоохранения, напряженный образ жизни и изменение режима питания, также способствуют росту отрасли.

Ограничения/вызовы

• Недостаток осведомленности

Недостаточная осведомленность о мышечной дистрофии и отсутствие многочисленных информационных программ препятствуют росту рынка.

• Недостаточно средств

Недостаток средств, связанных с процессами очистки, препятствует росту рынка. Некоторые частные и государственные организации отзывают свои средства или не предоставляют достаточно средств для высококачественных процессов очистки, что препятствует росту рынка.

В этом отчете о мировом рынке лекарств от мышечной дистрофии представлена ​​подробная информация о последних разработках, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных участников рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений. в регулировании рынка, стратегическом анализе роста рынка, размере рынка, росте рынка категорий, нишах приложений и доминировании, утверждениях продуктов, запусках продуктов, географическом расширении, технологических инновациях на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о мировом рынке лекарств от мышечной дистрофии, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Объем мирового рынка лекарств от мышечной дистрофии

Мировой рынок лекарств от мышечной дистрофии сегментирован по препаратам, способу введения, каналу распределения и конечному потребителю. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночную информацию, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Наркотики

• Кортикостероиды
• Этеплирсен
• Голодирсен
• Сердечно-сосудистые препараты
• Другие

Путь введения

• Оральный
• Парентеральный
• Другие

Конечный пользователь

• Больницы
• Уход на дому
• Специализированные клиники
• Другие

Канал распределения

• Больничная Аптека
• Интернет-аптека
• Розничная аптека

Региональный анализ/аналитика рынка лекарств от мышечной дистрофии

Анализируется мировой рынок лекарств от мышечной дистрофии, а также анализируется размер рынка и тенденции с учетом лекарств, пути введения, канала распределения и конечного пользователя, как указано выше.

Основные страны, включенные в отчет о мировом рынке лекарств от мышечной дистрофии США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) в составе Ближний Восток и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

В Азиатско-Тихоокеанском регионе на протяжении всего прогнозируемого периода наблюдался положительный рост мирового рынка лекарств от мышечной дистрофии из-за повышения осведомленности об этих заболеваниях и быстрого получения дохода.

Северная Америка доминирует на рынке из-за роста распространенности миелофиброза (МФ), высокого спроса на таргетную терапию и современных медицинских учреждений.

В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.

Конкурентная среда и анализ доли мирового рынка лекарств от мышечной дистрофии

Конкурентная среда на мировом рынке лекарств от мышечной дистрофии предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанному с глобальным рынком лекарств от мышечной дистрофии.

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке препаратов от мышечной дистрофии, включают:

• Пфайзер Инк (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Mylan N.V. (U.S.)
• Фрезениус Каби АГ (Германия)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Япония)
• Новартис АГ (Швейцария)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
• Компания Бристоль Майерс Сквибб (США)
• ООО «ГСК». (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
• Байер АГ (Германия)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Индия)
• Берингер Ингельхайм Интернэшнл Гмбх (Германия)
• Санофи (Франция)
• Сарепта Терапевтикс, Инк (Великобритания)
• ФиброГен, Инк. (США)