Мировой рынок тестирования моногенных заболеваний – отраслевые тенденции и прогноз до 2029 года

Глобальный рынок тестирования моногенных заболеваний, по типу теста (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и пресимптоматическое тестирование, пренатальное тестирование), типу заболевания (муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия, тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), ​​Tay -Болезнь Сакса, поликистоз почек, болезнь Гоше, болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз, талассемия, семейная гиперхолестеринемия), конечное использование (больницы, амбулаторные хирургические центры, специализированные клиники) – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года.

Анализ и размер рынка тестирования моногенных заболеваний

Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний (ПГТ-М) было введено в качестве профилактического теста в программах вспомогательных репродуктивных технологий для пациентов с высоким риском наследственных менделевских заболеваний. Единственная генная мутация в последовательности ДНК человека вызывает моногенные заболевания. Они могут вызывать врожденные дефекты, умственную, сенсорную или двигательную инвалидность. Эти заболевания оказывают влияние на качество жизни и продолжительность жизни тех, кто пострадал. Моногенные заболевания, к сожалению, не поддаются лечению.

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок тестирования моногенных заболеваний, среднегодовой темп которого, как ожидается, достигнет 11% в течение прогнозируемого периода с 2022 по 2029 год. В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основных игроков, рыночные отчеты, курируемые Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен и нормативную базу.

Объем и сегментация рынка тестирования моногенных заболеваний

Определение рынка

Согласно законам Менделя, моногенетические нарушения наследуются из-за единственного дефектного гена на аутосомах. Моногенные расстройства вызываются одним мутировавшим геном, который может быть обнаружен в одной или обеих хромосомах. Это расстройство в равной степени поражает как мужчин, так и женщин из-за аутосомного заболевания. Муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия, ТКИД, болезнь Тея-Сакса, поликистоз почек, болезнь Гоше, болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз, талассемия и семейная гиперхолестеринемия относятся к числу распространенных моногенных заболеваний, для выявления которых доступны тесты.

Динамика мирового рынка тестирования моногенных заболеваний

Драйверы

• Рост моногенных нарушений

Моногенное заболевание вызвано заменой лейцина на серин в кодоне 810 MR. 15. Эта мутация изменяет форму и специфичность MR и устраняет обычную потребность во взаимодействии 21-гидроксильной группы альдостерона с MR, что объясняет, что другие стероиды, такие как прогестерон, активируют MR, а спиронолактон, который обычно является антагонист MR, действует как агонист при этом расстройстве. Все это факторы, которые стимулируют рост рынка.

• Увеличение использования тестов на моногенные заболевания

Ожидается, что высокоразвитые технологические платформы и усовершенствованные геномные инструменты окажут значительное влияние на рынок тестирования моногенных заболеваний в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Еще одной важной причиной более широкого использования тестирования моногенных заболеваний стало увеличение эксклюзивных возможностей, которые требуют дополнительные исследования тестов на моногенные заболевания.

Возможности

• Технологические достижения

Растущая распространенность моногенных заболеваний во всем мире предоставит широкие возможности для роста рынка тестирования моногенных заболеваний в течение прогнозируемого периода. Например, CACNA1A (FHM1), который расположен на хромосоме 19p13 и кодирует 1 субъединицу потенциалзависимых кальциевых каналов CaV2.1 (P/Q-тип) нейронов, был первым обнаруженным геном FHM. Эти каналы можно найти по всей ЦНС. FHM связан с более чем 20 различными миссенс-мутациями в этом гене. Помимо гемиплегической мигрени, эти мутации часто связаны с другими фенотипами, такими как мозжечковая атаксия и эпилепсия.

Ограничения/вызовы

• Недостаток подготовленных специалистов

Отсутствие подготовленных специалистов и нехватка знаний, ложный результат могут разрушить жизнь человека и даже привести домой к смерти, что помешает темпам роста рынка.

В этом отчете о рынке тестирования на моногенные заболевания представлена ​​подробная информация о последних разработках, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в регулирование рынка, стратегический анализ роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке тестирования на моногенные заболевания, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Глобальный рынок тестирования моногенных заболеваний

Рынок тестирования моногенных заболеваний сегментирован по типу теста, типу заболевания и конечному использованию. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и информацию о рынке, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Тип теста

• Тестирование оператора связи
• Диагностическое тестирование
• Скрининг новорожденных
• Прогностическое и предсимптоматическое тестирование
• Пренатальное тестирование

 Тип заболевания

• Муковисцидоз
• Серповидноклеточная анемия
• Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)
• Расстройство Тея-Сакса
• Поликистоз почек
• Болезнь Гоше
• Болезнь Хантингтона
• Нейрофиброматоз
• Талассемия
• Семейная гиперхолестеринемия

Конечное применение

• Больницы
• Амбулаторные хирургические центры
• Специализированные клиники

Региональный анализ/аналитика рынка тестирования моногенных заболеваний

Анализируется рынок тестирования моногенных заболеваний, и данные о размере рынка и тенденциях предоставляются по странам, типам тестов, типам заболеваний и конечному использованию, как указано выше.

В отчет о рынке тестирования на моногенные заболевания включены следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальная часть Ближнего Востока и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

Северная Америка доминирует на рынке тестирования на моногенные заболевания из-за высокой степени осведомленности и растущей осведомленности людей о процедурах тестирования на моногенные заболевания.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти самыми высокими темпами в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год благодаря наличию значительного числа организаций, которые специализируются на борьбе с болезнями.

В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются присутствие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.

Рост инфраструктуры здравоохранения и внедрение новых технологий

Рынок тестирования моногенных заболеваний также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны, роста расходов на здравоохранение на капитальное оборудование, установленной базы различных видов продуктов для рынка тестирования моногенных заболеваний, влияния технологий с использованием кривых линий жизни и изменений в сценариях регулирования здравоохранения, а также их влияние на рынок тестирования моногенных заболеваний. Данные доступны за исторический период 2010-2020 гг.

Конкурентная среда и анализ доли рынка тестирования на моногенные заболевания

Конкурентная среда на рынке тестирования моногенных заболеваний предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к ориентации компаний на рынке тестирования моногенных заболеваний.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке тестирования моногенных заболеваний:

• Служба поддержки Celera (США)
• Эбботт (США)
• ЭЛИТех Групп (США)
• Quest Diagnostics Incorporated (США)
• Авто Геномика (США)
• ПеркинЭлмер Инк. (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (США)