>Глобальный рынок тестирования на моногенные заболевания по типу теста (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптоматическое тестирование, пренатальное тестирование), типу заболевания (муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), болезнь Тея-Сакса, поликистоз почек, болезнь Гоше, болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз, талассемия, семейная гиперхолестеринемия), конечному использованию (больницы, амбулаторные хирургические центры, специализированные клиники) — отраслевые тенденции и прогноз до 2029 года.
Анализ и размер рынка тестирования на моногенные заболевания
Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) было введено в качестве профилактического теста в программах вспомогательной репродукции для пациентов, у которых выявлен высокий риск наследственных менделевских заболеваний. Мутация одного гена в последовательности ДНК человека вызывает моногенные заболевания. Они могут вызывать врожденные дефекты, интеллектуальную, сенсорную или двигательную инвалидность. Эти заболевания влияют на качество и продолжительность жизни тех, кто ими страдает. К сожалению, моногенные заболевания не поддаются лечению или излечению.
Data Bridge Market Research анализирует рынок тестирования на моногенные заболевания, среднегодовой темп роста которого, как ожидается, составит 11% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.
Масштаб и сегментация рынка тестирования на моногенные заболевания
|
Отчет Метрика |
Подробности |
|
Прогнозируемый период |
2022-2029 |
|
Базовый год |
2021 |
|
Исторические годы |
2020 (Можно настроить на 2014 - 2019) |
|
Количественные единицы |
Доход в млн. долл. США, объемы в единицах, цены в долл. США |
|
Охваченные сегменты |
Тип теста (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптоматическое тестирование, пренатальное тестирование), тип заболевания (муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), болезнь Тея-Сакса, поликистоз почек, болезнь Гоше, болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз, талассемия, семейная гиперхолестеринемия), конечное использование (больницы, амбулаторные хирургические центры, специализированные клиники) |
|
Страны, охваченные |
США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальная Европа в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальной Ближний Восток и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и Остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки. |
|
Охваченные участники рынка |
Celera Support Services (U.S.), Abbott (U.S.), ELITech Group (U.S.), Quest Diagnostics Incorporated (U.S.), Auto Genomics (U.S.), PerkinElmer Inc. (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), Thermo Fisher Scientific, Inc. (U.S.) |
|
Market Opportunities |
|
Market Definition
Monogenetic disorders are inherited due to a single defective gene on the autosomes, according to Mendel's Laws. Monogenic disorders are caused by a single mutated gene that can be found on either one or both chromosomes. This disorder affects both men and women equally, because of autosomal conditions. Cystic fibrosis, sickle cell anaemia, SCID, Tay-sachs disease, polycystic kidney disease, Gaucher's disease, Huntington's disease, neurofibromatosis, thalassaemia, and familial hypercholesterolemia are among the common monogenic disorders for which tests are available.
Global Monogenic Disease Testing Market Dynamics
Drivers
- Rising monogenic disorders
The monogenic disorder is caused by a leucine for serine substitution at codon 810 of the MR. 15. This mutation changes the shape and specificity of the MR and eliminates the usual requirement for the 21-hydroxyl group of aldosterone to interact with the MR, which explains other steroids, such as progesterone, activate the MR and spironolactone, which is normally an antagonist of the MR, acts as an agonist in this disorder. All these are the factors which boost the growth of the market.
- Increased usage of monogenic disease testing
The highly developed technological platforms and enhanced genomic tools are expected to have a significant impact on the monogenic disease testing market in the forecast period of 2022 to 2029. Another significant reason for the increased usage of monogenic disease testing has been the increased exclusive opportunity that require more research on monogenic disease tests.
Opportunities
- Technological advancements
The rising prevalence of monogenic disorders around the world will provide ample opportunities for the growth of the monogenic disease testing market during the forecast period. For instance, CACNA1A (FHM1), which is located on chromosome 19p13 and codes for the 1 subunit of neuronal CaV2.1 (P/Q-type) voltage-gated calcium channels, was the first FHM gene discovered. These channels can be found all over the CNS. FHM has been linked to over 20 different missense mutations in this gene. Aside from hemiplegic migraine, these mutations are frequently linked to other phenotypes such as cerebellar ataxia and epilepsy.
Restraints/Challenges
- Lack of trained professionals
Lack of trained professionals and dearth of knowledge, a false result can destroy a person's life and can even lead home to death ill obstruct the market's growth rate.
This monogenic disease testing market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the monogenic disease testing market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.
Global Monogenic Disease Testing Market Scope
The monogenic disease testing market is segmented on the basis of test type, disease type and end use. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.
Test Type
- Carrier Testing
- Diagnostic Testing
- New-Born Screening
- Predictive and Pre-Symptomatic Testing
- Prenatal Testing
Disease Type
- Cystic fibrosis
- Sickle Cell Anemia
- Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
- Tay-Sachs Disorder
- Polycystic Kidney Disorder
- Gaucher's Disease
- Huntington's Disease
- Neurofibromatosis
- Thalassaemia
- Familial Hypercholesterolemia
End Use
- Hospitals
- Ambulatory Surgical Centers
- Specialized Clinics
Monogenic Disease Testing Market Regional Analysis/Insights
The monogenic disease testing market is analysed and market size insights and trends are provided by country, test type, disease type and end use as referenced above.
The countries covered in the monogenic disease testing market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.
North America dominates the monogenic disease testing market due to the high degree of intelligence and growing awareness amongst people regarding to the monogenic disease testing procedures.
Asia-Pacific is expected to grow at the highest growth rate in the forecast period of 2022 to 2029 owing to the presence of a substantial number of organizations that are focusing on disease management.
Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости вверх и вниз по течению, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования — вот некоторые из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.
Рост инфраструктуры здравоохранения, установленная база и проникновение новых технологий
Рынок тестирования моногенных заболеваний также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны по росту расходов на здравоохранение для капитального оборудования, установленной базы различных видов продукции для рынка тестирования моногенных заболеваний, влияния технологии с использованием кривых линии жизни и изменений в сценариях регулирования здравоохранения и их влияния на рынок тестирования моногенных заболеваний. Данные доступны за исторический период 2010-2020 гг.
Анализ конкурентной среды и доли рынка тестирования моногенных заболеваний
Конкурентная среда рынка тестирования моногенных заболеваний содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, широта и широта продукта, доминирование приложений. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанному с рынком тестирования моногенных заболеваний.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке тестирования моногенных заболеваний:
- Служба поддержки Celera (США)
- Эбботт (США)
- Группа ELITech (США)
- Quest Diagnostics Incorporated (США)
- Автогеномика (США)
- PerkinElmer Inc. (США)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
- Thermo Fisher Scientific, Inc. (США)
SKU-
Get online access to the report on the World's First Market Intelligence Cloud
- Интерактивная панель анализа данных
- Панель анализа компании для возможностей с высоким потенциалом роста
- Доступ аналитика-исследователя для настройки и запросов
- Анализ конкурентов с помощью интерактивной панели
- Последние новости, обновления и анализ тенденций
- Используйте возможности сравнительного анализа для комплексного отслеживания конкурентов
Методология исследования
Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Этап включает получение рыночной информации или связанных данных из различных источников и стратегий. Он включает изучение и планирование всех данных, полученных из прошлого заранее. Он также охватывает изучение несоответствий информации, наблюдаемых в различных источниках информации. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и последовательных моделей рынка. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Чтобы узнать больше, пожалуйста, запросите звонок аналитика или оставьте свой запрос.
Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, патентный анализ, анализ цен, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщика. Чтобы узнать больше о методологии исследования, отправьте запрос, чтобы поговорить с нашими отраслевыми экспертами.
Доступна настройка
Data Bridge Market Research является лидером в области передовых формативных исследований. Мы гордимся тем, что предоставляем нашим существующим и новым клиентам данные и анализ, которые соответствуют и подходят их целям. Отчет можно настроить, включив в него анализ ценовых тенденций целевых брендов, понимание рынка для дополнительных стран (запросите список стран), данные о результатах клинических испытаний, обзор литературы, обновленный анализ рынка и продуктовой базы. Анализ рынка целевых конкурентов можно проанализировать от анализа на основе технологий до стратегий портфеля рынка. Мы можем добавить столько конкурентов, о которых вам нужны данные в нужном вам формате и стиле данных. Наша команда аналитиков также может предоставить вам данные в сырых файлах Excel, сводных таблицах (книга фактов) или помочь вам в создании презентаций из наборов данных, доступных в отчете.
