Глобальный рынок лонгрид-секвенирования — тенденции отрасли и прогноз до 2030 года

Анализ и размер рынка длинных последовательностей

Секвенирование с длинными считываниями — это технология секвенирования нового поколения (NGS), которая позволяет считывать более длинные последовательности ДНК по сравнению с методами секвенирования с короткими считываниями. Эта технология приобрела известность в геномике и различных приложениях в области естественных наук благодаря своей способности предоставлять более полную геномную информацию, включая структурные вариации, сложные регионы и информацию о дальних расстояниях. Технология секвенирования с длинными считываниями играет решающую роль в продвижении исследований в области геномики, позволяя ученым изучать сложные геномы, открывать новые генетические вариации и лучше понимать генетическую основу заболеваний. Это привело к ее внедрению в академические и исследовательские учреждения.

Data Bridge Market Research анализирует, что глобальный рынок длинных считываемых последовательностей, который в 2022 году составил 519,64 млн долларов США, и, как ожидается, достигнет 2533,57 млн ​​долларов США к 2030 году, и, как ожидается, будет претерпевать среднегодовой темп роста в 21,9% в течение прогнозируемого периода 2023-2030 годов. Это указывает на то, что рыночная стоимость. «Одномолекулярное секвенирование в реальном времени» доминирует в технологическом сегменте мирового рынка длинных считываемых последовательностей благодаря увеличению инвестиций фармацевтических и биофармацевтических компаний в мероприятия по доклиническому скринингу, которые помогают им на поздних стадиях неудач и для развития терапевтического сегмента. В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, курируемые Data Bridge Market Research, также включают углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.

Масштаб и сегментация рынка лонг-рид секвенирования

Определение рынка

Секвенирование длинных прочтений, часто называемое секвенированием третьего поколения, представляет собой метод анализа больших объемов данных. Это технология, в которой частицы ДНК секвенируются прямо в реальном времени, и с этого прямого секвенирования производятся длинные прочтения. Эти реакции секвенирования часто одобрены без использования ПЦР-амплификации. Секвенирование длинных прочтений в основном включает два метода: секвенирование одиночных молекул в реальном времени (SMRT) и нанопоровое секвенирование.

Динамика мирового рынка лонгрид-секвенирования

Драйверы

• Всплеск заболеваемости генетическими заболеваниями

Рост числа субъектов, сталкивающихся с генетическими нарушениями, будет способствовать росту рынка в ближайшие годы. По данным центров по контролю и профилактике заболеваний, серповидноклеточная анемия поражает около 100 000 человек в Соединенных Штатах. Прогресс среди пациентов привлечет внимание основных компаний к выдвижению ключей и, следовательно, как ожидается, будет способствовать росту рынка в ближайшем будущем.

• Растущее использование методологий анализа последовательностей

Растущее признание современных подходов к медицинской диагностике является одним из ключевых факторов, способствующих росту рынка. Растущий спрос на технологию LRS также можно объяснить ее портативностью и скоростью в реальном времени. Она также используется для создания точной справочной карты центромеры хромосом. Помимо этого, различные биотехнологические компании разрабатывают инновационные технологии, которые сочетают новый метод подготовки библиотеки и инструменты анализа генома. В соответствии с этим, несколько исследований показывают, что технология LRS играет решающую роль в обнаружении новых патогенных мутаций при заболеваниях человека с неизвестными генетическими причинами. Это предоставляет исследователям многочисленные возможности для использования технологии в полногеномном секвенировании (WGS) и позволяет добиться прогресса в медицинской генетике. Кроме того, ожидается, что растущее использование методологий анализа последовательностей в медицинских институтах в академических целях в сочетании с растущими инвестициями в научно-исследовательскую деятельность (НИОКР) будет способствовать дальнейшему росту рынка.

Возможность

• Рост инвестиций в научно-исследовательскую деятельность

Увеличение инвестиций ведущих производителей в НИОКР в технологии секвенирования длинных прочтений в сочетании с ростом распространенности генетических заболеваний , вероятно, значительно продвинет рынок вперед. Методика длинных прочтений в основном применяется для исследования генетических заболеваний, для которых локусы заболеваний либо сильно подозреваются, либо известны. Методы секвенирования длинных прочтений имеют потенциал для устранения некоторых недостатков клинических исследований заболеваний на основе секвенирования следующего поколения. Технологии секвенирования длинных прочтений имеют значительное преимущество перед своими конкурентами, поскольку они используют более длинные прочтения, которые исходят из одной молекулы ДНК.

Сдержанность/Вызов

• Более высокая стоимость за базу по сравнению с секвенированием с коротким прочтением

Глобальный рынок длинных прочтений секвенирования сталкивается с трудностями из-за нехватки передовых центров геномного тестирования, дорогостоящего процесса установки и отсутствия экспертов с передовыми диагностическими возможностями.

Недавнее развитие

• В марте 2019 года Oxford Nanopore разработала Flongle для быстрого анализа коротких последовательностей ДНК/РНК. Flongle — это адаптер, работающий с настольными компьютерами GridION X5 и портативными методами секвенирования MinION. Небольшие ячейки Flange, которые могут выдавать до 1,8 Гб данных о последовательностях с запасом более 3 Гб. Эта акция поможет укрепить портфель продуктов компании.

Масштаб мирового рынка лонг-рид секвенирования

Глобальный рынок длинных прочтений секвенирования сегментирован на основе технологии, продукта, рабочего процесса, приложения и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Технологии

• Секвенирование нанопор
• Секвенирование отдельных молекул в реальном времени (SMRT)

Product

• Consumables
• Instruments
• Services

Work Flow

• Sequencing
• Data Analysis
• Pre-Sequencing

Application

• Tandem Repeat Sequencing
• Identification and Fine Mapping of Structural Variation
• Viral and Microbial Sequencing
• Reproductive Genomics
• Pseudogene Discrimination
• Others

End-User

• Hospitals and Clinics
• Pharmaceutical and Biotechnology Industry
• Others

Global Long Read Sequencing Market Regional Analysis/Insights

The global long read sequencing market is analysed and market size insights and trends are provided by country, technology, product, workflow, application and end-user as referenced above.

The countries covered in the global long read sequencing market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America is dominating the global long read sequencing market due to large number of companies, R&D capabilities and development in the global long read sequencing market during the forecasted period 2023-2030.

Asia-Pacific will raise with developed rate during the forecast period 2023-2030 due to the increasing diffusion of leading players into emerging Asian markets and cumulative strength in the project of forward-thinking diagnostics will rise the regional market.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Healthcare Infrastructure Growth Installed Base and New Technology Penetration

The global long read sequencing market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for global long read sequencing market, impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the global long read sequencing market. The data is available for historic period 2015-2020.

Competitive Landscape and Global Long read sequencing market Share Analysis

The global long read sequencing market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to global long read sequencing market.

Some of the major players operating in the global long read sequencing market are:

• Illumina, Inc. (U.S.)
• MicrobesNG (U.S.)
• Roche Sequencing (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
• PacBio (U.S.)
• Oxford Nanopore Technologies plc (U.K.)
• Quantapore, Inc. (U.S.)
• FG Technologies (Switzerland)
• BaseClear B.V (Netherlands)
• INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY (France)
• The Garvan Institute (Australia)
• France Génomique (France)
• Takara Holdings Inc. (Japan)
• Genexa AG (Switzerland)

SKU-50598