Мировой рынок тестирования на наследственные метаболические расстройства – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года

Глобальный рынок тестирования наследственных метаболических нарушений, по типу заболевания (синдром Гурлера, болезнь Нимана-Пика, болезнь Тея-Сакса, болезнь Гоше, болезнь Фабри, болезнь Краббе и другие), типу терапии (заместительная ферментная терапия, клеточная трансплантация, терапия на основе малых молекул) , Субстратная восстановительная терапия, Генная терапия, Лекарственная терапия), Путь введения (пероральный, парентеральный, другие), Конечный пользователь (больницы и клиники, диагностические лаборатории, другие) – Тенденции отрасли и прогноз до 2030 года.

Анализ и размер рынка тестирования наследственных метаболических расстройств

Растущие случаи кардиомиопатии, гипертонии, диабета и гиперхолестеринемии стимулируют рынок метаболических синдромов. По данным Всемирной организации здравоохранения, по меньшей мере около 2,8 миллиона человек умирают каждый год в результате ожирения и около 17 миллионов человек умирают каждый год в результате сердечно-сосудистых заболеваний. Такие факторы, как повышенный стресс в повседневной жизни и недоедание, адаптация к нездоровому образу жизни и семейный анамнез сердечно-сосудистых заболеваний, также способствуют росту рынка.

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок тестирования на наследственные нарушения обмена веществ, как ожидается, достигнет 1125,15 миллионов долларов США к 2030 году, что составляет 603,4 миллиона долларов США в 2022 году, и, как ожидается, среднегодовой темп роста составит 8,1% в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год. Кроме того, Чтобы получить представление о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, курируемые Data Bridge Market Research, также включают углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен и нормативную информацию. рамки.

Наследственные метаболические расстройства, проверяющие объем и сегментацию рынка

Определение рынка

Метаболическое генетическое тестирование необходимо для тестирования пациентов, страдающих метаболическим синдромом, который представляет собой сгруппированные заболевания, которые возникают вместе и повышают риск инсульта, болезней сердца и диабета 2 типа. Эти состояния включают аномальный уровень холестерина, высокий уровень сахара в крови, избыток жира в области талии и повышенное кровяное давление.

Наследственные метаболические расстройства проверяют динамику рынка

Драйверы

• Увеличение частоты метаболических синдромов

В последнее время стало очевидно, что случаи диабета растут, и многие страны могут столкнуться с потенциальной эпидемией метаболических нарушений. Многие индустриальные страны обеспокоены эпидемией хронического ожирения, поскольку США лидируют по числу случаев ожирения. Состояние экономики во всем мире за это время улучшилось, в основном в слаборазвитых странах с высокой частотой метаболических заболеваний. Некоторые исследователи призывают правительства принять меры и провести исследования по снижению ожирения и диабета. По отчетам CDC, в 2022 году около 37,3 миллиона человек страдают диабетом. Почти 96 миллионов человек в возрасте 18 лет и старше страдают преддиабетом (около 38,0% взрослого населения США), а 26,4 миллиона человек в возрасте 65 лет и старше (48,8%) страдают преддиабетом. Таким образом, эти синдромы стимулируют рынок тестирования.

• Увеличение случаев курения

В 2020 году около 22,3% населения мира употребляли табак, что составляет около 36,7% всех мужчин и 7,8% женщин во всем мире. Хотя в некоторых странах с низким и средним уровнем дохода наблюдается снижение заболеваемости курением, в развивающихся странах, согласно прогнозам, продолжится рост заболеваемости и смертности, связанных с курением, из-за сравнительно высоких темпов роста населения. В связи с этим рынок быстро растет.

Возможности

• Рост распространенности хронических заболеваний

Рост сидячих профессий, изменение потребительских предпочтений и напряженный образ жизни в значительной степени влияют на профиль заболеваний населения мира, особенно неинфекционных заболеваний, таких как ожирение и диабет. Основными причинами метаболических нарушений являются снижение физической активности, нездоровое питание и продолжительный рабочий день. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), к 2020 году ожидается, что заболеваемость хроническими заболеваниями в мире вырастет более чем на 57%.. Таким образом, это стимулирует рынок метаболических тестов.

• Увеличение количества запусков несколькими организациями

Многие игроки рынка предприняли широкие и быстрые запуски беспрепятственного тестирования метаболических нарушений, которые способствуют росту рынка. Например, в апреле 2019 года компания Centogene NV запустила панель для выявления редких метаболических заболеваний, которая сочетает в себе генетическое и биохимическое тестирование, чтобы предложить наиболее полный скрининг редких метаболических заболеваний.

Ограничения/вызовы

• Высокая стоимость диагностических тестов

Было проведено несколько тестов, которые широко доступны для тестирования метаболических заболеваний. Но стоимость этих тестов растет, и ее не могут позволить себе некоторые пациенты, в основном принадлежащие к более низким экономическим группам. Таким образом, это тормозит рост рынка.

В этом отчете о рынке тестирования наследственных метаболических нарушений представлена ​​подробная информация о последних разработках, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных участников рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений. в регулировании рынка, стратегическом анализе роста рынка, размере рынка, росте рынка категорий, нишах приложений и доминировании, утверждениях продуктов, запусках продуктов, географическом расширении, технологических инновациях на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке тестирования на наследственные метаболические нарушения, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Недавние улучшения

• В 2021 году Eli Lilly and Company объявила о приобретении Protomer Technologies. Запатентованная платформа Protomer для разработки пептидов и белков используется для обнаружения и синтеза молекул, которые могут воспринимать глюкозу и другие эндогенные модуляторы активности белка.
• В 2020 году Lumen объявила об открытии оздоровительного устройства для отслеживания метаболизма, которое предоставляет данные о дыхании человека в режиме реального времени, а также помогает поддерживать физическую форму, снижать вес и т. д.

Глобальный рынок тестирования на наследственные метаболические расстройства

Рынок тестирования на наследственные метаболические нарушения сегментирован на основе типа заболевания, типа терапии, пути введения и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и информацию о рынке, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Тип заболевания

• Синдром Гурлера
• Болезнь Нимана-Пика
• Болезнь Тея-Сакса
• Болезнь Гоше
• Болезнь Фабри
• Крабовая болезнь
• Другие

Тип терапии

• Ферментозаместительная терапия
• Клеточная трансплантация
• Терапия на основе малых молекул
• Субстрат-редукционная терапия
• Генная терапия
• Лекарственная терапия

Путь введения

• Оральный
• Парентеральный
• Другие

Конечный пользователь

• Больница и клиники
• Диагностические лаборатории
• Банки крови
• Диагностические лаборатории
• Другие

Тестирование на наследственные метаболические расстройства. Региональный анализ/выводы.

Анализируется рынок тестирования на наследственные метаболические расстройства, а информация о размере рынка и тенденциях предоставляется с учетом типа заболевания, типа терапии, пути введения и конечного пользователя, как указано выше.

В отчет о рынке тестирования на наследственные нарушения обмена веществ включены следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония. , Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальная часть Среднего региона Восток и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

Северная Америка доминирует на рынке тестирования наследственных нарушений обмена веществ из-за растущего числа случаев метаболических нарушений, увеличения расходов на здравоохранение и роста осведомленности среди людей.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти самыми высокими темпами в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год из-за растущего уровня располагаемых доходов населения, а также увеличения случаев ожирения и других заболеваний.

В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.

Рост инфраструктуры здравоохранения и внедрение новых технологий

Рынок тестирования наследственных нарушений обмена веществ также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны, рост расходов на здравоохранение на капитальное оборудование, установленную базу различных видов продуктов для рынка тестирования наследственных нарушений обмена веществ, влияние технологий с использованием кривых линии жизни и изменения в регулировании здравоохранения. сценарии и их влияние на рынок тестирования наследственных нарушений обмена веществ. Данные доступны за исторический период 2011-2021 гг.

Конкурентная среда и глобальный анализ доли рынка тестирования на наследственные метаболические расстройства

Конкурентная среда на рынке тестирования наследственных нарушений обмена веществ предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанных с рынком тестирования наследственных нарушений обмена веществ.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке тестирования на наследственные нарушения обмена веществ:

• Фонд медицинского образования и исследований Мэйо (MFMER) (США)
• MGC Diagnostics Corporation (США)
• Эбботт (США)
• Корпорация Промега (США)
• Alomone Labs (Израиль)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
• Новартис АГ (Швейцария)
• АстаРеал (Швеция)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc (США)
• Биофитис (Великобритания)
• AbbVie Inc. (США)
• Данон С.А. (Франция)
• Пфайзер Инк. (США)
• Эббви Инк. (США)
• Компания Бристоль Майерс Сквибб (США)
• Биоген (США)
• GSK plc (Великобритания)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)