Глобальный рынок наследственного тестирования по наследственному раку (рак легких, рак молочной железы, колоректальный рак, рак шейки матки, рак яичников, рак простаты, рак желудка/желудка, меланома, саркома, рак матки, рак поджелудочной железы и другие), наследственное отсутствие рака Тестирование (генетические тесты, генетический скрининг новорожденных, преимплантационная генетическая диагностика и скрининг, неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и скрининговые тесты на носительство) – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года.
Анализ и размер рынка наследственного тестирования
Прогнозируется, что рынок наследственного тестирования значительно расширится в ближайшие годы из-за роста заболеваемости раком и генетическими заболеваниями, а также увеличения знаний и признания персонализированной терапии. Фармакогеномика, часто известная как тестирование генов лекарств, часто использует наследственное тестирование. Ожидается, что усовершенствование методов генетического тестирования ускорит расширение рынка.
Data Bridge Market Research анализирует, что рынок наследственного тестирования, который в 2021 году составлял 1,90 миллиарда долларов США, к 2029 году вырастет до 3,83 миллиарда долларов США, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 9,15% в течение прогнозируемого периода с 2022 по 2029 год. такие сведения о рынке, как рыночная стоимость, темпы роста, сегменты рынка, географический охват, игроки рынка и рыночный сценарий, отчет о рынке, подготовленный командой Data Bridge Market Research, также включает в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, ценообразование. анализ и нормативная база.
Объем и сегментация рынка наследственного тестирования
Отчет по метрике |
Подробности |
Прогнозный период |
2022–2029 гг. |
Базисный год |
2021 год |
Исторические годы |
2020 г. (настраивается на 2019–2014 гг.) |
Количественные единицы |
Выручка в миллиардах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США |
Охваченные сегменты |
Тестирование на наследственный рак (рак легких, рак молочной железы, колоректальный рак, рак шейки матки, рак яичников, рак простаты, рак желудка/желудка, меланома, саркома, рак матки, рак поджелудочной железы и другие), наследственное тестирование на нераковые заболевания (генетические тесты, новорожденные) Генетический скрининг, преимплантационная генетическая диагностика и скрининг, неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и скрининговые тесты на носительство) |
Охваченные страны |
США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальная часть Ближнего Востока и Африки (MEA) в составе Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки. |
Охваченные игроки рынка |
CENTOGENE NV (Германия), Ambry Genetics (США), Myriad Genetics, Inc. (США), NeoGenomics Laboratories (США), Quest Diagnostics Incorporated (США), PreventionGenetics (США), Fulgent Genetics (США), Invitae Corporation (США) , Medical Diagnostic Laboratories, LLC (США), Natera (США), Caris Life Sciences (США), LabSolutions (США), Progenity Inc. (США), ARUP Laboratories (США) |
Возможности рынка |
|
Определение рынка
При наследственном тестировании изменяются определенные наследственные вариации (варианты) генов человека. На вероятность заражения болезнями генетические вариации могут иметь отрицательные, положительные, нейтральные (без эффекта) или неоднозначные последствия. Есть доказательства того, что определенные гены с вредными мутациями повышают вероятность заболевания раком. По оценкам, от 5 до 10% всех злокачественных новообразований вызваны этими наследственными вариациями.
Динамика рынка наследственного тестирования
Драйверы
- Рост распространенности наследственного рака
Рак — это генетическое заболевание, возникающее из-за определенных изменений в генах, которые управляют эффективностью клеток, в основном управляя их ростом и размножением. Наследственные генетические мутации являются причиной ~5–10% всех случаев рака. Детективы обнаружили связанные мутации в точных генах с добавлением 50 наследственных раковых синдромов, которые влияют на возникновение определенных видов рака.
- Развитие геномных технологий
Рак молочной железы является одним из наиболее распространенных видов рака в мире, которым в течение жизни страдают почти 12,5% женщин, причем 5–10% этих больных имеют наследственную форму. Гены BRCA1 и BRCA2 являются двумя наиболее взаимно мутирующими генами, но появляются дополнительные гены, связанные с наследственным раком молочной железы. Новые разработки в области геномных навыков привели к параллельному тестированию нескольких генов.
Возможности
Мутация в генах является одним из факторов, который влияет на раннее выявление наследственного рака, увеличивая рост рынка. В то же время эффективность и экономичность по сравнению с традиционными методами тестирования также способствуют росту рынка. Более того, растущий спрос на первоначальные открытия и точный анализ является фактором, стимулирующим рост рынка.
Ограничения/вызовы
Проведение наследственного мультигенного панельного тестирования поднимает несколько проблем, таких как меры, которым пациенты должны соответствовать, чтобы пройти тест, и клиническая ассоциация пациента, что будет препятствовать росту рынка.
В этом отчете о рынке наследственного тестирования представлена подробная информация о последних разработках, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений на рынке. регулирование, стратегический анализ роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке наследственного тестирования, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Влияние COVID-19 на рынок наследственного тестирования
За последние 18 месяцев многие отрасли по всему миру оказались в затруднительном положении. Это можно объяснить значительными нарушениями в соответствующих промышленных процессах и цепочках поставок в результате различных мер предосторожности и других ограничений, регулирующих деятельность предприятий по всему миру. Кроме того, впоследствии потребительский спрос также снизился, поскольку люди теперь более заинтересованы в исключении несущественных расходов из своих бюджетов. Эта вспышка серьезно повлияла на общее экономическое положение большинства людей. Эти вышеупомянутые элементы, как можно предсказать, осложнят траекторию доходов мирового рынка наследственного тестирования в течение прогнозируемого периода времени.
Недавнее развитие
- В июне 2020 года Invitae и ArcherDX объявили утром в понедельник, что две компании по генетическому тестированию согласились объединиться в синдикат, чтобы расширить свое присутствие в области генетики рака и точной онкологии.
Глобальный рынок наследственного тестирования
Рынок наследственного тестирования сегментирован по типу, показанию и конечному пользователю. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночную информацию, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Тип
- Многопанельный тест
- Генетический тест в одном месте
Индикация
- Рак молочной железы
- Рак яичников
- Колоректальный рак
- Другие
Конечный пользователь
- Диагностическая лаборатория
- Больницы
- Другие
Региональный анализ/аналитика рынка наследственного тестирования
Анализируется рынок наследственного тестирования, и информация о размере рынка и тенденциях предоставляется по странам, типам, показаниям и конечным пользователям, как указано выше.
В отчет о рынке наследственного тестирования включены следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия. , Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.
Рынок Северной Америки доминирует на рынке благодаря растущим холостым доходам, наличию развитой инфраструктуры здравоохранения и растущему внедрению генетического тестирования в регионе.
Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Европе в ближайшие годы будут наблюдаться значительные темпы роста из-за роста случаев рака и развития секторов здравоохранения.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются присутствие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.
Рост инфраструктуры здравоохранения и внедрение новых технологий
Рынок наследственного тестирования также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны, рост расходов на здравоохранение на капитальное оборудование, установленную базу различных видов продуктов для рынка наследственного тестирования, влияние технологий с использованием кривых линий жизни, а также изменения в сценариях регулирования здравоохранения и их влияние. на рынке наследственного тестирования. Данные доступны за исторический период 2010-2020 годов.
Конкурентная среда и анализ доли рынка наследственного тестирования
Конкурентная среда на рынке наследственного тестирования предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к ориентации компаний на рынке наследственного тестирования.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке наследственного тестирования:
- ЦЕНТОГЕН Н.В. (Германия)
- Эмбри Генетикс (США)
- Myriad Genetics, Inc. (США)
- Лаборатории НеоГеномики (США)
- Quest Diagnostics Incorporated (США)
- PreventionGenetics (США)
- Фулджент Генетика (США)
- Инвитэ Корпорейшн (США)
- Медицинские диагностические лаборатории, LLC (США)
- Натера (США)
- Кэрис Лайф Сайенс (США)
- ЛабСолюшнс (США)
- Прогенити Инк. (США)
- Лаборатории ARUP (США)
Артикул-