Мировой рынок геномики – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года

Глобальный рынок геномики, по результатам (продукты, программное обеспечение и услуги), технологиям (секвенирование, микрочипы, полимеразная цепная реакция (ПЦР), извлечение нуклеиновых кислот, очистка и т. д.), процессу (подготовка библиотеки, анализ данных), применению (эпигеномика, функциональная , открытие биомаркеров, анализ путей, диагностика, открытие лекарств, разработка, точная медицина, сельское хозяйство, исследования на животных и другие), конечные пользователи (правительственные и академические институты, клинические исследования, учреждения здравоохранения, биотехнологические и фармацевтические компании, другие) – тенденции отрасли и прогноз на 2023–2030 годы.

Анализ и размер рынка геномики

Существенные факторы, способствующие росту мирового рынка геномики в прогнозируемый период 2023-2030 годов, включают рост приложений геномики, растущую государственную поддержку, увеличение количества исследований в области геномики и снижение стоимости секвенирования. Рынок геномики находится в фазе роста благодаря новейшим генетическим разработкам и их применению в различных областях исследования, таких как плейотропия, внутригеномные явления, эпистаз, гетерозис и другие. Наряду с этим биоинженерия и синтетическая биология Ожидается, что приложения увеличат рост рынка геномики в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год.

Согласно анализу Data Bridge Market Research, рынок геномики, объем которого в 2022 году составлял 31,56 млрд долларов США, к 2030 году, как ожидается, достигнет 106,14 млрд долларов США, а среднегодовой темп роста составит 16,37% в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год. Такие сценарии, как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, курируемые Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Объем и сегментация рынка геномики

Определение рынка

Геномика — это наука о расшифровке, интерпретации, применении и интерпретации кода ДНК для решения различных проблем. Геномика — одна из самых полезных технологий в современном мире. Геномика важна для секвенирование генома поскольку различные генерические варианты могут быть идентифицированы с помощью геномики, что может быть более рискованным для бессимптомных людей с точки зрения развития заболевания. Геномика помогает идентифицировать различные неоткрытые антимикробные соединения и предотвращать бактериальные заболевания.

Динамика рынка геномики

Драйверы

• Растущая заболеваемость раком

Заболеваемость раком и растущее применение секвенирования нового поколения в исследованиях рака являются важными факторами, способствующими росту рынка. Геномика меняет способы диагностики и лечения рака. Исследования генома совершенствуют методы диагностики рака по образцу крови. Благодаря геномике увеличивается количество скрининговых тестов для выявления наследственного рака. Таким образом, рост заболеваемости раком и успешное использование геномики для диагностики и лечения рака способствуют росту рынка.

• Внедрение искусственного интеллекта

Внедрение искусственного интеллекта (ИИ) в геномике за последние несколько лет возросло. Данные, полученные с помощью технологий секвенирования, анализируются алгоритмами искусственного интеллекта, что позволяет быстро и точно диагностировать генетические вариации, ответственные за конкретное заболевание. Искусственный интеллект также используется для разработки персонализированных планов лечения пациентов. Это помогает врачам назначить наиболее эффективное лечение для пациента. Таким образом, использование искусственного интеллекта дает точные результаты, поэтому ИИ становится основной возможностью для роста рынка.

Возможности

• Исследования и разработки в области геномики

Растущее внимание к исследованиям и разработкам в области геномики способствует росту рынка геномики. В июле 2022 года был создан Научный экспертный совет ВОЗ для справедливого расширения геномики. Он включает в себя сосредоточение внимания на расширении доступа к геномным технологиям, в основном в странах с низким и средним уровнем доходов, путем устранения нехватки финансирования, материалов, высококвалифицированных специалистов и лабораторной инфраструктуры. Таким образом, ожидается, что все эти инициативы помогут значительному росту рынка.

• Применение геномики в диагностике редких заболеваний

Благодаря крупномасштабному генетическому тестированию можно расширить возможности диагностики и лечения пациентов с редкими заболеваниями. Возможность быстро и недорого понимать геномы привела к прогрессу в диагностике редких заболеваний. Расширение возможностей диагностики и лечения приносит значительное облегчение пациентам, страдающим редкими заболеваниями, а также помогает пациентам понять риск возникновения заболеваний для будущих поколений. Таким образом, применение геномики в диагностике и лечении редких заболеваний будет способствовать росту рынка.

Ограничения/вызовы

• Требование к обученным специалистам

Геномика включает в себя сложные процедуры, такие как сочетание технологии рекомбинантной ДНК, методов секвенирования ДНК и биоинформатика. Он используется для секвенирования, сборки и анализа структуры и функций геномов. Таким образом, для этого требуются квалифицированные специалисты-генетики. Нехватка квалифицированных специалистов в области генетики является серьезной проблемой, препятствующей росту рынка. Нехватка подготовленных специалистов-генетиков привела к неправильной интерпретации результатов и ложным наблюдениям во время генетических исследований и испытаний. Поэтому нехватка подготовленных специалистов является одной из основных проблем, сдерживающих развитие мирового рынка.

• Обращение с чувствительными инструментами

Геномные исследования включают в себя такие процедуры, как редактирование генов, амплификация, секвенирование и мультиплексирование, которые очень сложны и чувствительны. В этих процедурах используются современные инструменты, такие как микрочипы, инструменты для ПЦР, центрифуги, анализаторы, оборудование для работы с жидкостями и секвенаторы. Поэтому со всеми инструментами необходимо обращаться с максимальной осторожностью. Работа с этими чувствительными инструментами является основным фактором, препятствующим росту рынка.

В этом отчете о рынке геномики представлена ​​подробная информация о последних разработках, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в рыночном регулировании. , стратегический анализ роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке геномики, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Недавнее развитие

• В марте 2021 года компания PCR Biosystems выпустила линейку полимеразных реагентов IsoFast Bst для быстрой, надежной и чувствительной амплификации ДНК и РНК, что обеспечивает более быстрые результаты и облегчает амплификацию ДНК и РНК в полевых условиях без специального оборудования для термоциклирования. Таким образом, такие факторы, как выпуск новых продуктов и растущее использование расходных материалов в геномике, будут способствовать росту рынка.
• В августе 2022 года Trivitron Healthcare открыла Центр передового опыта с современными научно-исследовательскими и производственными мощностями в Индии. Этот центр будет осуществлять исследования и инновации в области геномики и других. Это существенно поможет росту рынка в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
• В феврале 2023 года компания Complete Genomics объявила о выпуске DNBSEQ-T20, генетического секвенатора, который, как ожидается, будет генерировать первые устройства стоимостью менее 100 долларов с производительностью от низкой до средней.
• В июле 2020 года компания Illumina запустила пакет программного обеспечения TruSight, который предоставляет готовую инфраструктуру для распознавания возможности полногеномного секвенирования старых заболеваний.

Глобальный рынок геномики

Рынок геномики сегментирован на основе результатов, технологий, приложений и конечных пользователей. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и информацию о рынке, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Практические результаты

• Продукты
• Инструменты
• Расходные материалы и реагенты
• Программное обеспечение и услуги
• Услуги на базе NGS
• Основные услуги геномики
• Услуги перевода биомаркеров
• Вычислительные услуги
• Другие

Технологии

• Последовательность действий
• Секвенирование следующего поколения
• Секвенирование ДНК
• Бисульфидное секвенирование
• Микрочип
• Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
• Экстракция нуклеиновой кислоты
• Очистка
• Другие

Процесс

• Подготовка библиотеки
• Анализ данных
• Визуализация

Приложение

• Функциональная геномика
• Трансфекция
• Вмешательство рибонуклеиновой кислоты (РНК)
• Мутационный анализ
• Анализ однонуклеотидных полиморфизмов (SNP)
• Эпигеномика
• Иммунопреципитация хроматина (ChIP и ChIP-Seq)
• Иммунопреципитация метилированной ДНК (MeDIP)
• Плавление высокого разрешения (HRM)
• Анализы доступности хроматина
• Анализ пути
• Бисерный анализ
• Инструменты протеомики (2-D PAGE; исследования 2-гибридов дрожжей)
• Открытие биомаркеров
• Масс-спектрометрии
• Статистический анализ
• Биоинформатика
• Другие

Конечный пользователь

• Правительство

• Медицинские учреждения
• Больницы и клиники
• Диагностические центры,
• Академические институты
• Клинические исследования
• Биотехнология
• Фармацевтические компании
• Другие

Региональный анализ/аналитика рынка геномики

Рынок геномики анализируется, а информация о размере рынка и тенденциях предоставляется с учетом результатов, технологий, процессов, приложений и конечных пользователей, как указано выше.

В отчет о рынке геномики включены США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки. (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

Северная Америка доминирует на рынке геномики благодаря быстрому развитию технологий секвенирования, грантам и фондам США на исследования в области геномики, помощи со стороны крупных промышленных игроков и увеличению случаев рака в регионе. Ожидается, что все эти факторы в дальнейшем будут способствовать росту рынка в Североамериканском регионе.

Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год произойдет значительный рост из-за возросшего спроса на приложения геномики в диагностике и растущего спроса на новые терапевтические препараты для борьбы с растущей заболеваемостью в регионе. В регионе осуществляется несколько крупных проектов по секвенированию генома человека, что вносит значительный вклад в рост рынка в регионе.

В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.

Конкурентная среда и анализ доли рынка геномики

Конкурентная среда на рынке геномики предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к ориентации компаний на рынке геномики.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке геномики:

• Agilent Technologies, Inc. (США)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
• БГИ (Китай)
• Color Health, Inc. (США)
• Данахер (США)
• Эппендорф SE (Германия)
• Eurofins Scientific (Люксембург)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
• GE Healthcare (США)
• Иллюмина, Инк. (США)
• Myriad Genetics, Inc. (США)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
• ПакБио (США)
• ЦИАГЕН (Германия)
• Диагностика Инкорпорейтед (США)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (США)
• 23andMe, Inc. (США)
• FOUNDATION MEDICINE, Inc. (США)
• ИнтеграГен (Франция)
• Геномная диагностика Pvt. Лтд. (Индия)
• Ситива (США)