Мировой рынок генетических заболеваний – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года

Глобальный рынок генетических нарушений по показаниям (МВ, МДД, ЛСД, ПНГ), типу заболевания («болезнь Альцгеймера, рак, муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия, МДД, талассемия, болезнь Хантингтона, редкие заболевания и другие) – отраслевые тенденции и Прогноз до 2030 года.

Анализ и размер рынка генетических заболеваний

Частота генетических нарушений, таких как синдром Дауна, вызвана лишней копией хромосомы 21 и встречается примерно у 1 из 700 живорождений в США. Серповидноклеточная анемия вызвана мутацией гена HBB, поражает примерно 1 у 365 афроамериканцев и Муковисцидоз, вызван мутациями в гене CFTR, ежегодно поражает примерно 1 из 2500–3500 новорожденных европеоидной расы.

Исследование Data Bridge Market Research анализирует, что рынок генетических нарушений, который в 2022 году составлял 14 954,67 миллиона долларов США, к 2030 году достигнет 37 559,50 миллиона долларов США, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 12,2% с 2023 по 2030 год. «Болезнь Альцгеймера» доминирует среди типов заболевания. сегменте рынка Генетические расстройства из-за роста случаев заболевания среди гериатрического населения. В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, отчеты о рынке курируются. Исследование рынка Data Bridge также включает углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Объем и сегментация рынка генетических заболеваний

Определение рынка

Генетические расстройства — это наследственные заболевания, вызванные изменением или мутацией последовательности ДНК и передаваемые следующему поколению путем передачи генов от одного поколения к другому. Они могут быть опасными для жизни и прогрессирующими, при этом каждое заболевание имеет разные симптомы и даже очень редкое, сложно поддается лечению и требует специализированного лечения или терапии.

Динамика мирового рынка генетических заболеваний

Драйверы

• Рост распространенности генетических заболеваний

Растущий уровень распространенности генетических заболеваний и расстройств является одним из основных факторов, способствующих росту рынка. Например, рост заболеваемости диабетом в семейном анамнезе напрямую повышает темпы роста рынка. Кроме того, некоторые другие генетические заболевания, такие как синдром Эдвардса, Синдром Дауна, и синдром Патау а увеличение количества пожилых людей, подверженных хроническим заболеваниям, будет способствовать быстрому росту рынка. Таким образом, этот фактор способствует росту рынка.

• Высшие технологические достижения в области пренатального генетического тестирования

Постоянное развитие дизайна продукции и улучшение качества являются основными параметрами, способствующими росту рынка. Например, Avellino Labs объявила о запуске в США в 2021 году генетического теста глаз AvaGen. Он призван помочь выявить у пациента риск развития кератоконуса и других дистрофий роговицы. Ожидается, что эти инициативы основных игроков рынка будут способствовать росту экономики. Таким образом, этот фактор способствует росту рынка.

Возможности

• Растущий спрос на внеклеточную ДНК для тестов материнской плазмы

Сегмент бесклеточной ДНК в тестах материнской плазмы пользуется большим спросом и способствует росту рынка. Его все чаще используют для выявления риска генетических нарушений в дородовом уходе посредством многочисленных генетических анализов. Технологические достижения теперь расширили диапазон тестирования до полногеномного секвенирования, и они могут обнаружить несколько дополнительных хромосомных аномалий, таких как аномалии половых хромосом и микроделеции. Таким образом, этот фактор помогает улучшить рост рынка.

• Государственные инвестиции в обеспечение совместимости систем здравоохранения

Увеличение финансирования со стороны федерального правительства для стимулирования принятия этих решений еще больше влияет на рынок. Кроме того, рост расходов на здравоохранение, развитие инфраструктуры здравоохранения и высокий спрос на расширенную медицинскую помощь положительно влияют на рынок лечения нарушений свертываемости крови.

Ограничения/вызовы

• Ограниченные возможности лечения

Многие генетические заболевания в настоящее время неизлечимы, а варианты лечения ограничиваются устранением симптомов и улучшением качества жизни. Это может ограничить возможности лечения и снизить приверженность пациентов к терапии.

• Высокая стоимость лечения

Затраты на лечение генетических заболеваний могут быть дорогостоящими, особенно в случае редких генетических заболеваний. Это может ограничить доступ к лечению и создать финансовое бремя для пациентов и систем здравоохранения.

В этом отчете о рынке генетических нарушений представлена ​​подробная информация о последних разработках, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в регулирование рынка, стратегический анализ роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке генетических нарушений, свяжитесь с Data Bridge Market Research, чтобы получить аналитическую информацию, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Недавние улучшения

• В 2021 году Sanofi в сотрудничестве с компанией Translate Bio, занимающейся терапией мРНК, разработала мРНК-вакцины и методы лечения генетических заболеваний, включая муковисцидоз.
• В 2021 году Amicus объявила, что их генная терапия AT-GAA получила от FDA статус «прорывной терапии» для лечения болезни Помпе. В терапии используется рекомбинантный аденоассоциированный вирусный вектор для доставки пациентам функциональной копии недостающего гена.

Глобальный рынок генетических заболеваний

Рынок генетических нарушений сегментирован по показаниям и типу заболевания. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночную информацию, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Индикация

• CF
• МДД
• ЛСД
• ПНХ

Тип заболевания

• Болезнь Альцгеймера
• Рак
• Муковисцидоз
• Серповидно-клеточная анемия
• МДД
• Талассемия
• Болезнь Хантингтона
• Редкие заболевания
• Другие

Региональный анализ/понимание глобального рынка генетических заболеваний

Анализируется рынок генетических нарушений, а информация о размере рынка и тенденциях предоставляется по странам, показаниям и типам заболевания, как указано выше.

В отчет о рынке генетических нарушений включены следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия. , Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

Северная Америка доминирует на рынке генетических заболеваний благодаря мощной базе медицинских учреждений, сильному присутствию крупных игроков на рынке, исключительной инфраструктуре здравоохранения и большому количеству людей, страдающих генетическими заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера и муковисцидоз.

Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год будет наблюдаться значительный рост благодаря увеличению правительственных инициатив по развитию здравоохранения, повышению осведомленности населения о здоровье и растущему спросу на передовые медицинские технологии для лечения редких и генетических заболеваний. численность населения и растущий спрос на качественное здравоохранение в регионе.

В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения внутреннего регулирования, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости в нисходящем и восходящем направлении, технические тенденции, анализ пяти сил Портера и тематические исследования, являются некоторыми указателями, используемыми для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются присутствие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.

Конкурентная среда и анализ доли рынка генетических заболеваний

Конкурентная среда на рынке генетических нарушений предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, доминирование приложений. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанному с рынком генетических нарушений.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке генетических расстройств:

• Amicus Therapeutics, Inc. (США)
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (США)
• Санофи (Франция)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Япония)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated, США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Эбботт (США)
• Амджен Инк. (США)
• ЭЛИТехГрупп (Франция)
• GW Pharmaceuticals plc. (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
• Пфайзер Инк. (США)
• ПеркинЭлмер Инк (США)
• Аутогеномика (США)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
• БиоМарин (США)
• Сарепта Терапевтикс (США)