Мировой рынок генной терапии – тенденции отрасли и прогноз до 2031 года

Глобальный рынок генной терапии, по типу вектора (вирусный вектор и невирусный вектор), методу (Ex-Vivo и In-Vivo), типу гена (антиген, цитокин, супрессор опухоли, самоубийство, дефицит, факторы роста, рецепторы и другие). ), Применение (онкологические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, инфекционные заболевания, редкие заболевания, неврологические расстройства и другие заболевания), конечный пользователь (онкологические институты, больницы, научно-исследовательские институты и другие) — тенденции отрасли и прогноз до 2031 года.

Анализ и размер рынка генной терапии

На рынке генной терапии инновационные методы лечения используют генетический материал для устранения болезней в их корне, предлагая потенциальные лекарства, а не управление симптомами. Этот преобразующий подход перспективен в борьбе с различными заболеваниями, от генетические нарушения рака, революционизируя здравоохранение, предоставляя персонализированные и целенаправленные вмешательства, в конечном итоге улучшая качество жизни пациентов и прогноз.

Например, в декабре 2022 года Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило Yescarta, CAR-Т-клеточную терапию от Kite Pharma, Inc. и Daiichi Sankyo Co., Ltd., для лечения рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомы. Эксклюзивно для пациентов без предварительного лечения CAR Т-клетками, нацеленными на CD19.

Согласно анализу Data Bridge Market Research, объем мирового рынка генной терапии оценивался в 8,68 млрд долларов США в 2023 году и, по прогнозам, к 2031 году достигнет 33,31 млрд долларов США, а среднегодовой темп роста составит 18,3% в течение прогнозируемого периода с 2024 по 2031 год. Это указывает на то, что рынок ценить. В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен, и нормативная база.

Объем и сегментация рынка генной терапии

Определение рынка

Генная терапия — это медицинский подход к лечению генетических нарушений путем введения, удаления или модификации определенных генов в клетках пациента. Этот терапевтический метод обладает потенциалом для лечения наследственных заболеваний, таких как муковисцидоз или рак, путем воздействия на первопричину генетической причины. Оно открывает перспективы для персонализированной медицины и показало обнадеживающие результаты в клинические испытания.

Динамика мирового рынка генной терапии

Драйверы

• Рост распространенности генетических заболеваний

Рост числа генетических заболеваний, таких как муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия и мышечная дистрофия, приводит к необходимости лечения генной терапией. Этот рост заболеваемости подчеркивает потребность в инновационных терапевтических подходах. Генная терапия предлагает потенциальные решения, воздействуя на коренные причины этих заболеваний, представляя многообещающий путь для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей пострадавшего населения.

• Достижения в области технологий редактирования генов

Такие инновации, как генная терапия гемофилии и CRISPR-Cas9, произвели революцию в редактировании генов, повысив точность, эффективность и доступность. Эта трансформация способствует росту рынка генной терапии, способствуя целенаправленным генетическим модификациям для лечения заболеваний. Эти достижения предлагают более эффективные методы лечения, стимулируют инвестиции и способствуют созданию инновационных решений генной терапии для различных заболеваний.

Например, В марте 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Abecma (идекабтаген виклеуцел), новаторскую клеточную генную терапию для взрослых с множественной миеломой, у которых не наблюдался ответ или не возник рецидив после как минимум четырех предыдущих курсов лечения. Это знаменует собой первое одобрение FDA клеточной генной терапии для этой формы рака, предлагающей новый путь лечения.

Возможности

• Растущий подход к персонализированной медицине

Генная терапия облегчает персонализированное лечение, воздействуя на генетические мутации и предлагая индивидуальные решения для отдельных пациентов. Этот подход, учитывающий уникальную генетическую структуру каждого человека, способствует расширению рынка, предоставляя высокоэффективные и индивидуальные методы лечения, тем самым производя революцию в сфере медицинского лечения.

• Рост стратегических приобретений и партнерства между организациями

Организации все чаще формируют стратегическое партнерство для разработки продуктов генной терапии для выявления генетических нарушений. Сотрудничество способствует разработке новых технологий и платформ для выявления заболеваний. Долгосрочные соглашения позволяют компаниям предлагать динамичные цены на продукты генной терапии, удовлетворяя потребительский спрос. Эти партнерские отношения создают возможности для взаимного роста и получения выгоды на рынке.

Например, в январе 2023 года Spark Therapeutics и Neurochase инициировали стратегическое сотрудничество с целью интеграции специализированной технологии доставки Neurochase с платформой Spark AAV для избранных генных методов лечения, нацеленных на редкие заболевания ЦНС. Neurochase привносит свой опыт в области прямой доставки лекарств, расширяя возможности Spark по разработке эффективного лечения.

Ограничения/вызовы

• Беспокойство по поводу иммунных реакций

Иммунные реакции на вирусные векторы или чужеродные генные продукты могут препятствовать эффективности генной терапии и вызывать побочные эффекты. Стратегии решения этой проблемы включают иммуномодулирующие вмешательства и сконструированные векторы, предназначенные для уклонения от иммунного обнаружения. Преодоление этих реакций имеет решающее значение для обеспечения безопасности и эффективности лечения генной терапией.

• Высокие затраты на разработку

Значительные затраты на исследования и разработки в области генной терапии обусловлены сложным производством, обширными клиническими испытаниями и строгими нормативными требованиями. Эти финансовые препятствия создают проблемы для компаний, ограничивая инвестиционные возможности и потенциально препятствуя инновациям и доступности рынков. Преодоление высоких затрат на генную терапию имеет важное значение для прогресса в этой области и обеспечения более широкой доступности для пациентов.

В этом отчете о рынке представлена ​​подробная информация о последних событиях, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в рыночном регулировании, стратегический анализ роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Недавнее развитие

• В декабре 2023 года Либмелди получила одобрение Швейцарского агентства по терапевтическим продуктам на лечение метахроматической лейкодистрофии с ранним началом, что ознаменовало значительный прогресс в удовлетворении терапевтических потребностей этого редкого заболевания.
• В мае 2023 года генная терапия VYJUVEK от Krystal Biotech получила одобрение для лечения буллезного дистрофического эпидермолиза, дав надежду пациентам с этим изнурительным заболеванием.
• В январе 2023 года компании Voyager Therapeutics и Neurocrine Biosciences начали стратегическое сотрудничество с целью коммерциализации и разработки программы Voyager GBA1 и других инновационных методов генной терапии, направленных на неврологические расстройства, что обещает достижения в этой важнейшей области медицины.
• В августе 2022 года USFDA одобрило Zynteglo (betibeglogene autotemcel) в качестве первой клеточной генной терапии для лечения бета-талассемии у взрослых и детей. Одобрение генной терапии Zynteglo стимулирует рост рынка, чему способствуют активные исследования и разработки в области генной терапии. Этот прорыв обещает инновационные методы лечения генетических заболеваний и знаменует собой значительный прогресс в области медицинской науки.
• В декабре 2022 года компания Ferring Pharmaceuticals получила одобрение FDA на адстиладрин, генную терапию высокого риска, не реагирующего на БЦЖ немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря. Эта новая терапия, основанная на аденовирусном векторе, нацелена на взрослых пациентов с карциномой in situ, с папиллярными опухолями или без них, расширяя ассортимент продукции и терапевтические возможности компании.

Объем рынка генной терапии

Рынок сегментирован по типу вектора, методу, типу гена, применению и конечному пользователю. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и информацию о рынке, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Векторный тип

• Вирусный вектор
• Невирусный вектор

 Метод

• Экс-Виво
• In-Vivo

 Тип гена

• Антиген
• Цитокин
• Супрессор опухолей
• Самоубийство
• Дефицит
• Факторы роста
• Рецепторы
• Другие

Приложение

• Онкологические заболевания
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Инфекционные заболевания
• Редкие заболевания
• Неврологические расстройства
• Другие заболевания

 Конечный пользователь

• Институты рака
• Больницы
• Научно-исследовательские институты
• Другие

Региональный анализ/понимание мирового рынка генной терапии

Рынок анализируется, и информация о размере рынка и тенденциях предоставляется по стране, типу вектора, методу, типу гена, применению и конечному пользователю, как указано выше.

Страны, охваченные отчетом о рынке: США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальная Европа, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия. , Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки, Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке, чему будет способствовать рост инвестиций в НИОКР. США, возглавляемые такими ключевыми игроками, как Novartis AG и Kite Pharma, удерживают значительный региональный контроль, способствуя росту рынка и инновациям.

Ожидается, что Европа будет самым быстрорастущим на рынке генной терапии, чему будет способствовать массовое производство в Германии и спрос на развивающихся рынках. Инициативы по расширению укрепляют ее доминирование, удовлетворяя растущую потребность в инновационных методах лечения и укрепляя ее позицию мирового лидера в области биотехнологий.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет доминировать на рынке генной терапии, во главе с выдающимся положением Китая. Клиенты все чаще отдают предпочтение минимально инвазивным медицинским процедурам, что способствует росту региона. Эта тенденция согласуется с обещаниями генной терапии предоставить передовые методы лечения, создавая благоприятную среду для ее внедрения.

В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.

Рост инфраструктуры здравоохранения Установленная база и проникновение новых технологий

Рынок также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны, рост расходов на здравоохранение на капитальное оборудование, установленную базу различных видов продуктов для мирового рынка диагностики аутоиммунных заболеваний, влияние технологий с использованием кривых линий жизни, а также изменения в сценариях регулирования здравоохранения и их влияние. в продаже. Данные доступны за исторический период 2016-2021 гг.

Конкурентная среда и анализ доли мирового рынка генной терапии

Конкурентная среда на рынке предоставляет подробную информацию по конкурентам. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к ориентации компаний на рынке.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке:

• Новартис АГ (Швейцария)
• Gilead Sciences, Inc. (США)
• uniQure NV (Нидерланды)
• Oxford Biomedica PLC (Великобритания)
• Spark Therapeutics, Inc. (США)
• СИБОНО (Китай)
• bluebird bio, Inc. (США)
• Шанхайская компания Sunway Biotech Co., Ltd. (Китай)
• Биоген (США)
• Дендреон Фармасьютикалс ООО (США)
• Амджен Инк. (США)
• AnGes, Inc. (Япония)
• Enzyvant Therapeutics GmbH (Швейцария)
• Epeius Biotechnologies Corp. (США)
• Астеллас Фарма, Инк. (Япония)
• Американские генные технологии (США)
• БиоМарин (США)