Глобальный рынок эпигенетических наборов – тенденции отрасли и прогноз до 2031 года

Анализ и размер рынка эпигенетических наборов

Рост инвестиций в НИОКР стимулирует открытие эпигенетических терапий и диагностики. Однако строгие правила и сложные рабочие процессы могут ограничить рост рынка. Кроме того, персонализированная медицина использует эпигенетику для индивидуального лечения. Хотя стандартизация и интерпретация данных затрудняют четкое понимание сложных данных.

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок эпигенетических наборов, который в 2023 году составил 1 002,40 млн долларов США, к 2031 году вырастет до 3 109,29 млн долларов США и, как ожидается, в течение прогнозируемого периода будет претерпевать среднегодовой темп роста в 15,2%. Это указывает на рыночную стоимость. «Метилирование ДНК» доминирует в технологическом сегменте рынка эпигенетических наборов из-за растущего спроса на более совершенные методы диагностики и лечения пациентов. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, курируемые Data Bridge Market Research, также включают углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.

Область отчета и сегментация рынка

Определение рынка

Эпигенетика — это раздел генетики, занимающийся изучением вариаций клеточных и физиологических признаков, вызванных экологическими факторами, которые включают и выключают гены и влияют на способность клеток считывать гены, не подвергаясь влиянию изменений генотипа. Она вызывает изменения в фенотипе организма, а не в генотипе, при этом базовая последовательность ДНК или РНК остается постоянной. Эпигенетические наборы — это наборы инструментов и реагентов, специально разработанных для изучения эпигенетических модификаций. Сама эпигенетика занимается изменениями в экспрессии генов, которые происходят без изменений в базовой последовательности ДНК. Эпигенетические наборы предоставляют исследователям оптимизированный подход к изучению этих увлекательных биологических процессов. Они предлагают стандартизированный и эффективный способ анализа различных эпигенетических модификаций, помогая нам понять, как гены регулируются без изменений в самом коде ДНК.

Динамика рынка эпигенетических наборов

Драйверы

• Рост инвестиций в исследования и разработки (НИОКР)

Разработка новых эпигенетических терапий и диагностик: по мере того, как исследователи раскрывают секреты эпигенетики, они могут создавать препараты, нацеленные на определенные эпигенетические модификации для лечения заболеваний. Это создает спрос на наборы для эффективного изучения этих модификаций. Также исследование новых эпигенетических биомаркеров: эпигенетические маркеры могут указывать на риск заболевания или реакцию на лечение. Разработка новых наборов позволяет исследователям идентифицировать и проверять эти маркеры, что приводит к более ранней диагностике и персонализированным подходам к лечению.

• Сокращение стоимости и времени секвенирования

Технологии секвенирования нового поколения (NGS) имеют решающее значение для анализа эпигенетических изменений. Традиционно NGS был дорогим и трудоемким, что ограничивало его применение. Это делает NGS более доступным для более широкого круга исследователей, стимулируя спрос на наборы, которые легко интегрируются с этими платформами секвенирования. Кроме того, более быстрые сроки выполнения позволяют исследователям проводить больше экспериментов и быстрее анализировать данные, что еще больше подпитывает потребность в эффективных и удобных для пользователя эпигенетических наборах

Возможности

• Персонализированная медицина и эпигенетическая диагностика

Традиционная медицина часто придерживается подхода «один размер подходит всем». Эпигенетика открывает огромные перспективы для персонализированной медицины, подбирая методы лечения под уникальный эпигенетический состав человека. Разработка удобных и экономически эффективных эпигенетических наборов, которые можно интегрировать в клинические условия, имеет решающее значение для реализации потенциала персонализированной медицины. Внедрение персонализированных лекарств в секторе здравоохранения позволит врачам использовать эпигенетику для лучшей диагностики, планирования лечения и результатов для пациентов.

• Изучение эпигенетики при нераковых заболеваниях

Наборы могут быть адаптированы для анализа эпигенетических модификаций, специфичных для заболеваний, и включать соответствующие элементы управления и оптимизированные протоколы для конкретных областей заболеваний. Традиционно исследования с использованием эпигенетических наборов были в основном сосредоточены на онкологии (раке). Разработка специализированных эпигенетических наборов для этих нераковых применений представляет собой значительную возможность. 

Ограничения/Проблемы

• Строгие правила и сложные рабочие процессы

Нормативные барьеры могут сдерживать рост рынка. Эпигенетические наборы, особенно те, которые предназначены для диагностических целей, должны соответствовать строгим стандартам одобрения со стороны регулирующих органов, таких как FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) или CE (Conformité Européenne). Этот процесс одобрения может быть длительным и дорогостоящим, что ограничивает количество доступных наборов и потенциально задерживает инновации. Сложная природа эпигенетических рабочих процессов также может быть сдерживающим фактором. Использование эпигенетических наборов часто включает несколько этапов, которые требуют специальных знаний и могут быть подвержены ошибкам. Эта сложность может отпугнуть некоторых исследователей или врачей от принятия этих инструментов.

• Стандартизация и интерпретация данных

Эпигенетические данные, полученные с помощью наборов, могут быть обширными и сложными. Стандартизация между различными наборами и платформами имеет решающее значение для сопоставимости и анализа данных. Без единых стандартов может быть сложно сравнивать результаты разных исследований или лабораторий. Интерпретация эпигенетических данных также может быть сложной. Исследователи все еще работают над тем, чтобы понять, как эпигенетические изменения влияют на здоровье и болезни. Это отсутствие четкого понимания может затруднить разработку значимых диагностических или терапевтических методов на основе эпигенетических данных.

В этом отчете о рынке эпигенетических наборов содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке эпигенетических наборов, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Последние события

• В феврале 2022 года компания Element Biosciences, Inc., разработчик новой и революционной платформы для секвенирования ДНК, заключила партнерство с Dovetail Genomics, чтобы продемонстрировать ценность и эффективность решений Dovetail для подготовки библиотек секвенирования нового поколения (NGS) на основе метода близкого лигирования в системе AVITI компании Element.

Объем рынка эпигенетических наборов

Рынок эпигенетических наборов сегментирован на основе продукта, технологии, применения и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Продукт

• Комплекты для преобразования бисульфита
• Наборы ChIP-Seq
• Наборы для глубокого секвенирования
• Наборы для амплификации всего генома
• Наборы для модификации гистонов
• Другие

Технологии

• Метилирование ДНК
• Модификации гистонов
• Некодирующие модификации РНК
• Ремоделирование хроматина

Приложение

• Онкология
• Неонкология
• Биология развития
• Открытие лекарств
• Другие

Конечный пользователь

• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Академические и исследовательские институты
• Больницы и клиники

Региональный анализ/информация о рынке эпигенетических наборов

Проведен анализ рынка эпигенетических наборов, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по странам, продуктам, технологиям, областям применения и конечным пользователям, как указано выше.

Страны, охваченные отчетом о рынке эпигенетических наборов: США, Канада, Мексика, Германия, Италия, Великобритания, Франция, Испания, Нидерланды, Бельгия, Швейцария, Турция, Россия, остальные страны Европы, Япония, Китай, Индия, Южная Корея, Австралия, Сингапур, Малайзия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, остальные страны Южной Америки, Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль и остальные страны Ближнего Востока и Африки.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке эпигенетических наборов благодаря мощной базе медицинских учреждений, сильному присутствию крупных игроков на рынке, исключительной инфраструктуре здравоохранения и большому количеству людей.   

Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет наблюдаться значительный рост в связи с увеличением числа государственных инициатив по развитию здравоохранения, повышением осведомленности населения о здоровье и растущим спросом на передовые медицинские технологии для диагностики и лечения, большой численностью населения и растущим спросом на качественное здравоохранение в регионе.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости вверх и вниз по течению, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и внутренних брендов, влияние внутренних тарифов и торговые пути.   

Рост инфраструктуры здравоохранения, установленная база и проникновение новых технологий

Рынок эпигенетических наборов также предоставляет вам подробный анализ рынка по росту расходов здравоохранения на капитальное оборудование в каждой стране, установленной базе различных видов продукции для рынка эпигенетических наборов, влиянию технологий с использованием кривых жизненно важных функций и изменениям в сценариях регулирования здравоохранения и их влиянию на рынок эпигенетических наборов.

Анализ конкурентной среды и доли рынка эпигенетических наборов

Конкурентная среда рынка эпигенетических наборов содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, финансах компании, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке:

• Illumina, Inc. (США)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• Agilent Technologies Inc. (США)
• Merck KGaA, Дармштадт (Германия)
• Qiagen NV (Нидерланды)
• Diagenode SA (Бельгия)
• Active Motif Inc. (США)
• Cayman Chemical Company (США)
• Aviva Biosciences (США)
• Zymo Research Corp. (США)

SKU-70828