Глобальный рынок мышечной дистрофии Дюшенна – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Анализ и размер рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Ожидается, что глобальный рынок мышечной дистрофии Дюшенна значительно вырастет в течение прогнозируемого периода. Делеции в гене дистрофина в организме являются основной причиной мышечной дистрофии Дюшенна. В настоящее время не существует лекарств от этой болезни, и лишь немногие из методов лечения обеспечивают лишь ограниченное облегчение. Хотя основные разработки в области генной терапии и терапии стволовыми клетками могут предложить более надежную помощь этим пациентам. COVID-19 также оказал большое влияние на рост рынка.

Data Bridge Market Research анализирует темпы роста рынка мышечной дистрофии Дюшенна в прогнозируемый период 2022-2029 гг. Ожидаемый среднегодовой темп роста рынка мышечной дистрофии Дюшенна, как правило, составляет около 12,3% в указанный прогнозируемый период. Рынок был оценен в 693,34 млн долларов США в 2021 году, и он вырастет до 1753,82 млн долларов США к 2029 году. В дополнение к рыночным данным, таким как рыночная стоимость, темпы роста, сегменты рынка, географический охват, участники рынка и рыночный сценарий, рыночный отчет, подготовленный командой Data Bridge Market Research, также включает в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.

Масштаб и сегментация рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Market Definition

Duchenne muscular dystrophy is an inherited disorder that primarily affects the muscle and is considered as an extreme form of muscular dystrophy. It is usually characterised by progressive muscular weakness that leads to wasting of muscle and atrophy of skeletal and heart muscles. There are numerous therapies and drugs to control DMD, though, there is yet no cure for duchenne muscular dystrophy. 

Global Duchenne Muscular Dystrophy Market Dynamics

Drivers

• Increased Use of Corticosteroids

Compared to the several other products, corticosteroids are possibly to emerge as the top-selling products during 2022-2029. By 2029 end, corticosteroids are expected to exceed US$ 9,000 million revenue. Numerous scientific research has found that compared to numerous products to treat duchenne muscular dystrophy, corticosteroids helps to improve muscle strength for up to two to five years, however, long-term benefit of corticosteroids is yet a vague concept.

• Increasing Clinical Research

Currently, more clinical trials are being conducted to assess potential treatments for Duchenne muscular dystrophy. The only approved pharmacological therapy for the management of DMD is an anti-inflammatory regimen based on corticosteroids. In the recent times, there has been a huge increase in the discovery and development of pharmaceutical drugs. Approximately all major companies are now focusing on R&D, possibly leaving a significant impact on the market in the upcoming years.

Opportunities

• Rising R&D and New Drug Approvals

The unmet needs of patients suffering from myelofibrosis are encouraging manufacturers to innovate new solutions. The rising investments in the research and development activities to develop a precise treatment for myelofibrosis is anticipated to boost the growth of the industry in the forecast period. The speedy technological advancements and ongoing clinical trials contribute to industry growth. Other factors such as improved healthcare sector, reimbursement policies, favourable government initiatives, busy lifestyle and changing dietary patterns are also resulting in the industry growth.   

• Varied New Treatments

Among the several treatment types, exon-skipping is holding a great demand. Internal deletions in the gene for dystrophin, a protein critical for preserving the integrity of muscle cell membranes, are the prime cause of Duchenne muscular dystrophy. To allow the remaining exons to come altogether, one therapeutic strategy is to mask an exon that is near to the location wherein the other exons are missing. For instance, in June 2022, Novartis announced, that the European Commission (EC) approved Tabrecta as a monotherapy for treating adults suffering from advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) that has mutations that cause exon 14 (METex14) skipping and who require systemic therapy after receiving prior immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

 Restraints/Challenges

• No cure for the Progressive Disorder

The most common challenge is that DMD is a progressive disorder, which means that the severity of the disease increases over time. Thus, early interventions in the Duchenne muscular dystrophy market, such as those that are used to treat other forms of muscular dystrophy, are not normally effective in treating DMD patients. Moreover, since DMD is a genetic condition, there is no known cure and no trustworthy way to slow or stop the progression of the disease. Thus, it boost the market growth.

• Lack of Awareness

The lack of awareness about the diseased condition and the unavailability of several awareness programs restrict the market growth.

• High Cost

The huge expenditure associated with these agents surely hamper the market growth. The huge drug development and associated processes hamper the market's growth.

This global duchenne muscular dystrophy market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the global duchenne muscular dystrophy market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Developments

• In September 2022, University of Portsmouth, I-STEM, CNRS, Maj Institute of Pharmacology of the Polish Academy of Sciences, and AFM in France found in a study that  DMD begins much earlier in cells destined to become muscle fibers, known as myoblasts.
• In September 2022, it was found that Eteplirsen is effective in delaying pulmonary reduction in patients with DMD
• В сентябре 2022 года исследователи из Медицинского центра Джонса Хопкинса обнаружили, что экспериментальный препарат, впервые разработанный для лечения пациентов, страдающих заболеванием почек, увеличивает выживаемость и улучшает мышечную функцию у мышей, генетически модифицированных для развития тяжелой формы мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).

Масштаб мирового рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Глобальный рынок мышечной дистрофии Дюшенна сегментирован на основе терапии, типа лечения, пути введения, канала распространения и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Терапия

• Подавление мутаций
• Метод пропуска экзонов

Тип лечения

• Молекулярная терапия
•  Стероидная терапия
• Другие

Путь введения

• Оральный
• Парентеральный
• Другие

Конечный пользователь

• Больницы
• Уход на дому
• Специализированные клиники
• Другие

Канал распространения

• Больничная аптека
• Интернет-аптека
• Розничная аптека

Региональный анализ/информация о рынке мышечной дистрофии Дюшенна

Проанализирован мировой рынок препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по типу лечения, способу введения, каналу сбыта и конечному пользователю, как указано выше.

Основными странами, охваченными отчетом о мировом рынке мышечной дистрофии Дюшенна,  являются США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.

В Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение прогнозируемого периода наблюдался положительный рост мирового рынка мышечной дистрофии Дюшенна из-за повышения осведомленности об этом заболевании и быстрого сокращения доходов.

Северная Америка доминирует на рынке благодаря росту распространенности миелофиброза (МФ), высокому спросу на таргетную терапию и передовым медицинским учреждениям.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам рассматриваются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.   

Конкурентная среда и анализ доли мирового рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Конкурентная среда мирового рынка мышечной дистрофии Дюшенна содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, широта и широта продукта, доминирование в применении. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний, связанного с мировым рынком мышечной дистрофии Дюшенна.

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке мышечной дистрофии Дюшенна, включают:

• Pfizer Inc (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Mylan NV (США)
• Fresenius Kabi AG (Германия)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Великобритания)
• Новартис АГ (Швейцария)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
• Компания Bristol Myers Squibb (США)
• GSK Plc. (Великобритания)
• Bayer AG (Германия)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Индия)
• Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)
• Санофи (Франция)
• Sarepta Therapeutics, Inc (Великобритания)
• FibroGen, Inc. (США)

SKU-54418