Мировой рынок мышечной дистрофии Дюшенна – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Глобальный рынок мышечной дистрофии Дюшенна, по терапии (подход к подавлению мутаций и пропуску экзонов), типу лечения (молекулярная терапия, стероидная терапия и другие), пути введения (пероральный, парентеральный и другие), конечным пользователям (больницы, уход на дому, Специализированные клиники, другие), Канал сбыта (больничная аптека, интернет-аптека, розничная аптека) – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года.

Анализ и размер рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Ожидается, что в течение прогнозируемого периода на мировом рынке мышечной дистрофии Дюшенна произойдет значительный рост. Делеции гена дистрофина в организме являются основной причиной мышечной дистрофии Дюшенна. В настоящее время не существует лекарств от этой болезни, и лишь немногие методы лечения приносят лишь ограниченное облегчение. Хотя основные события в генная терапия и терапия стволовыми клетками может предложить более надежную помощь этим пациентам. COVID-19 также оказал большое влияние на рост рынка.

Data Bridge Market Research анализирует темпы роста рынка мышечной дистрофии Дюшенна в прогнозируемом периоде 2022-2029 годов. Ожидаемый среднегодовой темп роста рынка мышечной дистрофии Дюшенна, как правило, составляет около 12,3% в указанный прогнозируемый период. В 2021 году рынок оценивался в 693,34 миллиона долларов США, а к 2029 году он вырастет до 1753,82 миллиона долларов США. Отчет о рынке, курируемый командой Data Bridge Market Research, также включает углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Объем и сегментация рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Определение рынка

Мышечная дистрофия Дюшенна — это наследственное заболевание, которое поражает преимущественно мышцы и считается крайней формой мышечной дистрофии. Обычно оно характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью, которая приводит к истощению мышц и атрофии скелетных и сердечных мышц. Существует множество методов лечения и лекарств для контроля МДД, однако лекарства от мышечной дистрофии Дюшенна пока не существует.

Динамика мирового рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Драйверы

• Увеличение использования кортикостероидов

По сравнению с некоторыми другими продуктами кортикостероиды, возможно, станут самыми продаваемыми продуктами в 2022–2029 годах. Ожидается, что к концу 2029 года доход от кортикостероидов превысит 9 миллиардов долларов США. Многочисленные научные исследования показали, что по сравнению с многочисленными препаратами для лечения мышечной дистрофии Дюшенна кортикостероиды помогают улучшить мышечную силу на срок от двух до пяти лет, однако долгосрочная польза кортикостероидов пока остается расплывчатой ​​концепцией.

• Увеличение клинических исследований

В настоящее время проводятся дополнительные клинические испытания для оценки потенциальных методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Единственной одобренной фармакологической терапией для лечения МДД является противовоспалительный режим на основе кортикостероидов. В последнее время наблюдается огромный рост открытия и разработки фармацевтических препаратов. Примерно все крупные компании сейчас сосредоточены на исследованиях и разработках, что, возможно, окажет значительное влияние на рынок в ближайшие годы.

Возможности

• Рост числа исследований и разработок и одобрений новых лекарств

Неудовлетворенные потребности пациентов, страдающих миелофиброзом, побуждают производителей внедрять новые решения. Ожидается, что растущие инвестиции в исследования и разработки по разработке точного лечения миелофиброза будут способствовать росту отрасли в прогнозируемый период. Быстрый технологический прогресс и продолжающиеся клинические испытания способствуют росту отрасли. Другие факторы, такие как улучшение сектора здравоохранения, политика возмещения расходов, благоприятные правительственные инициативы, напряженный образ жизни и изменение режима питания, также способствуют росту отрасли.

• Разнообразные новые методы лечения

Среди нескольких типов лечения большим спросом пользуется пропуск экзона. Внутренние делеции гена дистрофина, белка, имеющего решающее значение для сохранения целостности мембран мышечных клеток, являются основной причиной мышечной дистрофии Дюшенна. Чтобы позволить оставшимся экзонам появиться целиком, одна из терапевтических стратегий состоит в том, чтобы замаскировать экзон, находящийся рядом с местом, где отсутствуют другие экзоны. Например, в июне 2022 года компания Novartis объявила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила Табректу в качестве монотерапии для лечения взрослых, страдающих распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которого есть мутации, вызывающие пропуск экзона 14 (METex14), и которые требуют системной терапии после предшествующей иммунотерапии и/или химиотерапии на основе платины.

Ограничения/вызовы

• Нет лекарства от прогрессирующего расстройства

Наиболее распространенной проблемой является то, что МДД является прогрессирующим заболеванием, а это означает, что тяжесть заболевания со временем увеличивается. Таким образом, ранние вмешательства на рынке мышечной дистрофии Дюшенна, например, те, которые используются для лечения других форм мышечной дистрофии, обычно не эффективны при лечении пациентов с МДД. Более того, поскольку МДД является генетическим заболеванием, не существует известного лечения и надежного способа замедлить или остановить прогрессирование заболевания. Таким образом, это стимулирует рост рынка.

• Недостаток осведомленности

Недостаточная осведомленность о заболевании и отсутствие нескольких информационных программ ограничивают рост рынка.

• Высокая стоимость

Огромные расходы, связанные с этими агентами, безусловно, сдерживают рост рынка. Огромная разработка лекарств и связанные с ней процессы препятствуют росту рынка.

В этом отчете о глобальном рынке мышечной дистрофии Дюшенна представлена ​​подробная информация о последних событиях, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений. в регулировании рынка, стратегическом анализе роста рынка, размере рынка, росте рынка категорий, нишах приложений и доминировании, утверждениях продуктов, запусках продуктов, географическом расширении, технологических инновациях на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о мировом рынке мышечной дистрофии Дюшенна, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Недавние улучшения

• В сентябре 2022 года Портсмутский университет, I-STEM, CNRS, Главный институт фармакологии Польской академии наук и AFM во Франции обнаружили в исследовании, что МДД начинается гораздо раньше в клетках, которым суждено стать мышечными волокнами, известными как миобласты.
• В сентябре 2022 года было обнаружено, что Этеплирсен эффективен в замедлении легочной редукции у пациентов с МДД.
• В сентябре 2022 года исследователи из Johns Hopkins Medicine обнаружили, что экспериментальный препарат, впервые разработанный для лечения пациентов, страдающих заболеванием почек, увеличивает выживаемость и улучшает мышечную функцию у мышей, генетически модифицированных для развития тяжелой формы мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).

Глобальный рынок мышечной дистрофии Дюшенна

Мировой рынок мышечной дистрофии Дюшенна сегментирован на основе терапии, типа лечения, пути введения, канала сбыта и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и информацию о рынке, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Терапия

• Подавление мутаций
• Метод пропуска экзонов

Тип лечения

• Молекулярная терапия
• Стероидная терапия
• Другие

Путь введения

• Оральный
• Парентеральный
• Другие

Конечный пользователь

• Больницы
• Уход на дому
• Специализированные клиники
• Другие

Канал распределения

• Больничная Аптека
• Интернет-аптека
• Розничная аптека

Региональный анализ/аналитика рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Анализируется мировой рынок мышечной дистрофии Дюшенна, и данные о размере рынка и тенденциях предоставляются с учетом типа лечения, пути введения, канала распределения и конечного пользователя, как указано выше.

Основные страны, включенные в отчет о мировом рынке мышечной дистрофии Дюшенна США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) в составе Ближний Восток и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

В Азиатско-Тихоокеанском регионе на протяжении прогнозируемого периода наблюдался положительный рост мирового рынка мышечной дистрофии Дюшенна благодаря повышению осведомленности об этих заболеваниях и быстрому получению дохода.

Северная Америка доминирует на рынке из-за роста распространенности миелофиброза (МФ), высокого спроса на таргетную терапию и современных медицинских учреждений.

В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.

Конкурентная среда и анализ доли мирового рынка мышечной дистрофии Дюшенна

Конкурентная среда на мировом рынке мышечной дистрофии Дюшенна предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанному с глобальным рынком мышечной дистрофии Дюшенна.

Ключевые игроки, работающие на мировом рынке мышечной дистрофии Дюшенна, включают:

• Пфайзер Инк (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Mylan N.V. (U.S.)
• Фрезениус Каби АГ (Германия)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Великобритания)
• Новартис АГ (Швейцария)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
• Компания Бристоль Майерс Сквибб (США)
• ООО «ГСК». (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
• Байер АГ (Германия)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Индия)
• Берингер Ингельхайм Интернэшнл Гмбх (Германия)
• Санофи (Франция)
• Сарепта Терапевтикс, Инк (Великобритания)
• ФиброГен, Инк. (США)