Глобальный рынок редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR) по терапевтическому применению (онкология, аутоиммунные или воспалительные заболевания), применению (геномная инженерия, модели заболеваний, функциональная геномика и другие), технологиям (CRISPR или Cas9, нуклеазы цинковых пальцев и Другие), услуги (инструменты дизайна, плазмиды и вектора, Cas9 и g-РНК, продукты для систем доставки и другие), продукты (наборы GenCrispr или Cas9, антитела GenCrispr Cas9, ферменты GenCrispr Cas9 и другие), конечные пользователи (биотехнологии и фармацевтика). Компании, академические и государственные научно-исследовательские институты, контрактные исследовательские организации и другие) - тенденции отрасли и прогноз до 2030 года.
Анализ и размер рынка кластерных регулярно расположенных коротких палиндромных повторов (CRISPR)
Редактирование генов с помощью кластерных регулярных коротких палиндромных повторов (CRISPR) называется технологией редактирования генома, которая позволяет добавлять, изменять и удалять генетический материал в ДНК организма. CRISPR произвел революцию в области генной терапии, позволив гораздо более точно редактировать гены и, таким образом, предотвращать и лечить заболевания человека. Ключевые биомедицинские применения CRISPR включают генную терапию, разработку лекарств и диагностику. В настоящее время во всем мире проводятся различные клинические исследования генной терапии.
Data Bridge Market Research анализирует, что рынок генного редактирования кластерных регулярных коротких палиндромных повторов (CRISPR), объем которого в 2022 году составлял 1,09 миллиарда долларов США, достигнет 14,80 миллиарда долларов США к 2030 году, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 29,80% в течение этого периода. прогнозный период. «Онкология» доминирует в сегменте терапевтических приложений на рынке редактирования генов с использованием кластерных регулярно расположенных коротких палиндромных повторов (CRISPR) из-за более высокой распространенности рака. В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен, и нормативная база.
Кластеризованные регулярно расположенные короткие палиндромные повторы (CRISPR) Объем и сегментация рынка редактирования генов
|
Отчет по метрике |
Подробности |
|
Прогнозный период |
2023–2030 гг. |
|
Базисный год |
2022 год |
|
Исторические годы |
2021 г. (настраивается на 2015–2020 гг.) |
|
Количественные единицы |
Выручка в миллионах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США. |
|
Охваченные сегменты |
Терапевтическое применение (онкология, аутоиммунные или воспалительные заболевания), Применение (геномная инженерия, модели заболеваний, функциональная геномика и другие), технологии (CRISPR или Cas9, нуклеазы цинковых пальцев и другие), услуги (инструменты дизайна, плазмиды и вектора, Cas9 и g- РНК, продукты системы доставки и другие), продукты (наборы GenCrispr или Cas9, антитела GenCrispr Cas9, ферменты GenCrispr Cas9 и другие), конечные пользователи (Биотехнология и фармацевтические компании, академические и государственные научно-исследовательские институты, контрактные исследовательские организации и другие |
|
Охваченные страны |
США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальная часть Ближнего Востока и Африки (MEA) в составе Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки. |
|
Охваченные игроки рынка |
Applied StemCell (США), ACEA BIO (США), Synthego (США), Thermo Fisher Scientific (США), GenScript (Китай), Addgene (США), Merck KGaA (Германия), Intellia Therapeutics, Inc. (США), Cellectis (Франция), Precision Biosciences (США), Caribou Biosciences, Inc. (США), Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (США), OriGene Technologies, Inc. (США), Novartis AG (Швейцария), New England Biolabs (США), Rockland Immunochemicals Inc. (США), ToolGen, Inc. (Южная Корея), TAKARA BIO INC. (Япония), Agilent Technologies, Inc. (США), Abcam plc (Великобритания), CRISPR Therapeutics AG (Швейцария) |
|
Возможности рынка |
|
Определение рынка
Редактирование генов CRISPR — это революционный молекулярный инструмент, который позволяет точно модифицировать ДНК организма. Он использует управляемую молекулу РНК для воздействия на определенные генетические последовательности, направляя белок Cas9 на такие изменения, как добавление, удаление или замена сегментов ДНК. Эта технология имеет широкое применение в медицине, биотехнологии и сельском хозяйстве, позволяя исправлять генетические мутации, разрабатывать новые методы лечения и создавать генетически модифицированные организмы. CRISPR изменил генетические исследования и обещает помочь в лечении генетических заболеваний и развитии различных отраслей промышленности.
Динамика рынка редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR)
Драйверы
- Достижения в технологии редактирования генов
Постоянные улучшения и инновации в технологии CRISPR, такие как разработка более точных и эффективных белков Cas, повышают ее полезность для широкого спектра приложений.
- Потенциал лечения генетических заболеваний
Способность исправлять генетические мутации, ответственные за различные заболевания, открывает значительные перспективы в области медицины, стимулируя инвестиции и исследования в области терапии на основе CRISPR.
Возможности
- Растущие терапевтические применения
CRISPR можно использовать для лечения генетических нарушений путем исправления или замены дефектных генов. Целенаправленное редактирование генов также может помочь разработать более эффективные методы лечения рака. С ростом исследовательской деятельности в области технологии CRISPR можно найти множество ее терапевтических применений.
- Открытие и разработка лекарств
CRISPR может ускорить процесс открытия лекарств за счет создания моделей заболеваний, проверки кандидатов на лекарства и проверки целевых показателей лекарств.
Сдержанность/вызов
- Высокая стоимость разработки
Разработка методов лечения или приложений на основе CRISPR может оказаться дорогостоящей, особенно на ранних стадиях исследований и разработок. Высокие затраты, связанные с редактированием генов CRISPR, могут бросить вызов рынку в прогнозируемый период.
В этом отчете о рынке редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR) представлена подробная информация о новых последних событиях, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных участников рынка, анализируются возможности. с точки зрения появляющихся источников дохода, изменений в рыночном регулировании, стратегического анализа роста рынка, размера рынка, роста рынка категорий, ниш приложений и доминирования, одобрения продуктов, запуска продуктов, географического расширения, технологических инноваций на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR), свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитической справки, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Недавнее развитие
- В июне 2022 года компания Agilent Technologies Inc., мировой лидер в области технологий геномики, использует технологии NVIDIA и AWS для повышения скорости анализа конвейера геномной биоинформатики.
Глобальный рынок редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR)
Рынок генного редактирования кластеризованных регулярно расположенных коротких палиндромных повторов (CRISPR) сегментирован на основе терапевтического применения, применения, технологий, услуг, продуктов и конечных пользователей. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночную информацию, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Терапевтическое применение
- онкология
- Аутоиммунный или воспалительный
Приложение
- Геномная инженерия
- Модели заболеваний
- Функциональная геномика
- Другие
Технологии
- CRISPR или Cas9
- Нуклеазы цинковых пальцев
- Другие
Услуги
- Инструменты проектирования
- Плазмида и вектор
- Cas9 и г-РНК
- Продукты системы доставки
- Другие
Продукты
- Комплекты GenCrispr или Cas9
- Антитела GenCrispr Cas9
- Ферменты GenCrispr Cas9
- Другие
Конечные пользователи
- Биотехнологические и фармацевтические компании
- Академические и государственные научно-исследовательские институты
- Контрактные исследовательские организации
- Другие
Кластеризованные регулярно расположенные короткие палиндромные повторы (CRISPR) Региональный анализ/аналитика рынка редактирования генов
Анализируется рынок генного редактирования кластеризованных регулярно расположенных коротких палиндромных повторов (CRISPR), а информация о размере рынка и тенденциях предоставляется с учетом терапевтических приложений, приложений, технологий, услуг, продуктов и конечных пользователей, как указано выше.
Страны, включенные в отчет о рынке редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR), включают США, Канаду и Мексику в Северной Америке, Германию, Францию, Великобританию, Нидерланды, Швейцарию, Бельгию, Россию, Италию, Испанию, Турцию, остальные страны. Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка , Египет, Израиль, Остальная часть Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.
Северная Америка доминирует на рынке редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR) благодаря значительным инвестициям биотехнологических и фармацевтических компаний. Кроме того, развитие инфраструктуры здравоохранения будет способствовать дальнейшему росту рынка генного редактирования кластерных регулярно расположенных коротких палиндромных повторов (CRISPR) в регионе в течение прогнозируемого периода.
По прогнозам, в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет наблюдаться значительный рост рынка генного редактирования кластерных регулярно расположенных коротких палиндромных повторов (CRISPR) из-за увеличения дохода на душу населения. Более того, ожидается, что ранняя доступность разрешенных методов лечения будет способствовать росту рынка генного редактирования кластерных регулярно расположенных коротких палиндромных повторов (CRISPR) в регионе в ближайшие годы.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости в нисходящем и восходящем направлении, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются присутствие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.
Рост установленной базы инфраструктуры здравоохранения и проникновение новых технологий
Рынок генного редактирования с кластеризованными короткими палиндромными повторами с регулярными интервалами (CRISPR) также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны, рост расходов на здравоохранение на капитальное оборудование, установленную базу различных видов продуктов для генов с кластеризованными короткими палиндромными повторами с регулярными интервалами (CRISPR). -Рынок редактирования, влияние технологий с использованием кривых линий жизни и изменения в сценариях регулирования здравоохранения и их влияние на рынок кластерного редактирования генов с регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR). Данные доступны за исторический период с 2010 по 2020 годы.
Конкурентная среда и кластеризованные регулярно расположенные короткие палиндромные повторы (CRISPR) Анализ доли рынка редактирования генов
Конкурентная среда рынка редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR) предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компании, связанному с рынком редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR).
Вот некоторые из основных игроков, работающих на рынке редактирования генов с кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR):
- Прикладной StemCell (США)
- АСЕА БИО (США)
- Синтего (США)
- Thermo Fisher Scientific (США)
- GenScript (Китай)
- Аддджин (США)
- Мерк КГаА (Германия)
- Intellia Therapeutics, Inc. (США)
- Целлектис (Франция)
- Прецизионные биологические науки (США)
- Caribou Biosciences, Inc. (США)
- Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (США)
- OriGene Technologies, Inc. (США)
- Новартис АГ (Швейцария)
- Биолаборатории Новой Англии (США)
- Rockland Immunochemicals Inc. (США)
- ToolGen, Inc. (Южная Корея)
- TAKARA BIO INC. (Япония)
- Agilent Technologies, Inc. (США)
- Abcam plc (Великобритания)
- CRISPR Therapeutics AG (Швейцария)
Артикул-
