Глобальный рынок скрининга носителей, по типу теста (молекулярный скрининговый тест, биохимический скрининговый тест), типу заболевания (муковисцидоз, Тея-Сакса, болезнь Гоше, серповидно-клеточная анемия, спинальная мышечная атрофия, другие аутосомно-рецессивные генетические заболевания), состоянию здоровья (легочные заболевания). Условия, гематологические заболевания, неврологические заболевания, другие), технологии (секвенирование ДНК, полимеразная цепная реакция, микроматрицы и другие), конечное использование (больницы, справочные лаборатории, врачебные кабинеты и клиники, другие) – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года
Анализ рынка и размер
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, в 2020 году серповидно-клеточной анемией страдают примерно 100 000 американцев. Таким образом, поскольку распространенность генетических заболеваний увеличивается с каждым годом, ожидается, что в течение прогнозируемого периода также увеличится использование скрининга носителей.
Согласно анализу Data Bridge Market Research, рынок проверки операторов связи, который в 2021 году составлял 1736,02 миллиона долларов США, к 2029 году вырастет до 5460,12 миллиона долларов США, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 15,40% в течение прогнозируемого периода с 2022 по 2029 год. такие сведения о рынке, как рыночная стоимость, темпы роста, сегменты рынка, географический охват, игроки рынка и рыночный сценарий. Отчет о рынке, подготовленный командой Data Bridge Market Research, также включает в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен. и нормативно-правовая база.
Объем отчета и сегментация рынка
Отчет по метрике |
Подробности |
Прогнозный период |
2022–2029 гг. |
Базисный год |
2021 год |
Исторические годы |
2020 г. (настраивается на 2014–2019 гг.) |
Количественные единицы |
Выручка в миллионах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США. |
Охваченные сегменты |
Тип теста (молекулярный скрининговый тест, биохимический скрининговый тест), тип заболевания (муковисцидоз, тест Тея-Сакса, Болезнь Гоше, серповидно-клеточная анемия, спинальная мышечная атрофия, другие аутосомно-рецессивные генетические заболевания), состояние здоровья (легочные заболевания, гематологические заболевания, неврологические заболевания и другие), технологии (секвенирование ДНК, Полимеразной цепной реакции, микрочипы, другое), конечное использование (больницы, справочные лаборатории, врачебные кабинеты и клиники, другое) |
Охваченные страны |
США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальная часть Ближнего Востока и Африки (MEA) в составе Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки. |
Охваченные игроки рынка |
Eurofins Scientific (Люксембург), Invitae Corporation (США), Opko Health Inc. (США), Luminex Corporation (США), Fulgent Genetics (США), Quest Diagnostics (США), Sema4 OpCo, Inc. (США), Myriad Genetics (США) (США), Illumina Inc. (США), Thermo Fisher Scientific (США), MedGenome (США), Myriad Genetics Inc. (США), Natera Inc. (США), Gene By Gene Ltd. (США), Laboratory Corporation of America Holdings (США), Mount Sinai Genomics Inc. (США), Otogenetics Corporation (США) |
Возможности рынка |
|
Определение рынка
Диагностика дефектной хромосомы или генетического заболевания у носителя, который получил один аномальный ген от одного из своих родителей, называется скринингом носительства. Носители дефектного гена часто не проявляют симптомов генетического заболевания. Рынок скрининга носителей растет из-за увеличения частоты генетических заболеваний, увеличения доступности и доступности тестов, а также внедрения более высококачественных продуктов.
Проверка носителя Динамика рынка
Драйверы
- Повышенное внимание к раннему выявлению и профилактике заболеваний
Повышенное внимание к раннему выявлению и профилактике заболеваний, высокий риск хромосомных аномалий и технологические разработки в области скрининга носителей, такие как внедрение расширенных панелей скрининга носителей, - все это способствует росту рынка. Ожидается, что растущая осведомленность о проверке операторов связи откроет множество новых перспектив роста для отраслевых конкурентов.
- Рост генетических заболеваний
Повышенное внимание к раннему выявлению и профилактике заболеваний, рост спроса на персонализированные лекарства и рост применения скрининговых тестов при генетических заболеваниях, вероятно, будут способствовать развитию мирового рынка скрининга носителей. Наследственные заболевания, такие как муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия и болезнь Тея-Сакса, являются примерами генетических заболеваний. Тестирование на носительство подобных расстройств может выявить у пары риск рождения ребенка с генетической проблемой. Пренатальный скрининг или скрининг на носительство могут выявить некоторые генетические аномалии на ранних стадиях беременности. В результате рынок растет за счет увеличения спроса на безопасные и эффективные тесты носителей.
- Последние технические разработки
Последние технологические разработки способствовали быстрому внедрению технологий. Скрининг носительства — это комплекс генетического тестирования, который определяет, является ли человек возможным носителем генетических заболеваний, таких как муковисцидоз (МВ), синдром Дауна, синдром ломкой Х-хромосомы, серповидно-клеточная анемия и спинальная мышечная атрофия (СМА). Скрининговые тесты на носительство обычно используются парами, планирующими забеременеть, чтобы определить вероятность передачи генетических аномалий их ребенку. Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, как скрининг носителей может помочь поддержать современную эпоху точной медицины в сфере репродуктивного здоровья.
Возможности
Прогнозируется, что снижение стоимости секвенирования, растущее внимание к раннему выявлению и профилактике сложных генетических заболеваний, а также увеличение возраста матери, приводящее к проблемам с беременностью, будут способствовать развитию индустрии скрининга носителей. Растущий акцент на раннем выявлении и профилактике заболеваний, а также расширение использования скрининговых тестов на генетические нарушения, вероятно, будут способствовать развитию рынка скрининга носителей в течение прогнозируемого периода.
Ограничения/вызовы
Однако существуют серьезные проблемы, сдерживающие рост рынка, такие как нормативные проблемы в области скрининга носителей и отсутствие центров сложного тестирования.
В этом отчете о рынке проверки перевозчиков представлена подробная информация о последних событиях, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений на рынке. регулирование, стратегический анализ роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке проверки операторов связи, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Влияние Covid-19 на Проверка носителя Рынок
COVID-19 оказал существенное влияние на расширение рынка. Из-за неожиданного введения ограничений на карантин по всему миру глобальная индустрия скрининга носителей столкнулась с ограничениями роста, что привело к снижению притока пациентов к генетическим консультантам. Однако в постпандемический период ограничения были смягчены, что помогло отрасли процветать.
Недавнее развитие
- В январе 2022 года компания Mitera объявила о доступности наборов для домашнего репродуктивного генетического тестирования Peaches&Me и 23 Pears во всех 50 штатах. Он ищет такие заболевания, как синдром Дауна.
- В июне 2021 года компания Grail запустила Galleri blood est, революционный скрининговый тест на множественные раковые заболевания. Тест был разработан для обследования тех, у кого уже может быть повышенный риск рака, например взрослых старше 50 лет.
Глобальный отбор операторов связи Объем рынка
Рынок скрининга носителей сегментирован на основе типа теста, состояния здоровья, технологии и типа заболевания. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и информацию о рынке, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Тип теста
- Молекулярный скрининговый тест
- Биохимический скрининговый тест
Тип заболевания
- Муковисцидоз
- Тай-Сакс
- Болезнь Гоше
- Серповидно-клеточная анемия
- Спинальная мышечная атрофия
- Другие аутосомно-рецессивные генетические заболевания
Состояние здоровья
- Легочные состояния
- Гематологические заболевания
- Неврологические заболевания
- Другие
Технологии
- Секвенирование ДНК
- Полимеразной цепной реакции
- Микрочипы
- Другие
Конечный пользователь
- Больницы
- Справочные лаборатории
- Врачебные кабинеты и клиники
- Другие
Проверка носителя Региональный анализ рынка/понимание
Анализируется рынок скрининга носителей, а информация о размере рынка и тенденциях предоставляется по странам, типам тестов, состоянию здоровья, технологиям и типам заболеваний, как указано выше.
В отчет о рынке проверки носителей включены следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия. , Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.
Северная Америка доминирует на рынке в течение прогнозируемого периода, за ней следует Европа из-за роста, который можно объяснить несколькими факторами, такими как наличие хорошо зарекомендовавших себя систем здравоохранения в США и Канаде, широкий доступ к передовым методам скрининга (таким как секвенирование ДНК), рекомендации по скринингу носителей.
Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти в регионе из-за высокого и растущего спроса на раннее выявление генетических нарушений среди населения, доступности программ массового генетического тестирования, увеличения информационных кампаний и высокой заболеваемости хромосомными заболеваниями.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.
Конкурентная среда и отбор компаний Анализ доли рынка
Конкурентная среда на рынке проверки операторов связи предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний на рынке проверки носителей.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке проверки носителей:
- Eurofins Scientific (Люксембург)
- Инвитэ Корпорейшн (США)
- Опко Хелс Инк. (США)
- Люминекс Корпорейшн (США)
- Фулджент Генетика (США)
- Квест Диагностика (США)
- Sema4 OpCo, Inc. (США)
- Myriad Genetics (США)
- Иллюмина Инк. (США)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
- МедГеном (США)
- Myriad Genetics Inc. (США)
- Натера Инк. (ВОША)
- Gene By Gene Ltd. (США)
- Лабораторная корпорация America Holdings (США)
- Mount Sinai Genomics Inc. (США)
- Корпорация Отогенетика (США)
Артикул-