Глобальный рынок синдрома Бардета-Бидля по диагнозу (электроретинограмма (ЭРГ), генетическое тестирование и другие), лечению (хирургия, трансплантация почки, лекарства, терапия и другие), возрасту начала (детство, новорожденность, младенчество, подростковый возраст), наследственности ( Олигогенный, аутосомно-рецессивный), конечные пользователи (больницы, специализированные клиники, уход на дому и другие), канал сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки и другие) – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года.
Анализ и размер рынка синдрома Бидля-Барде
Синдром Бидля-Барде (СББ) — наследственное заболевание, поражающее несколько систем организма. Традиционно он определяется шестью характеристиками. Ожирение может быть проблемой для пациентов с BBS, особенно отложением жира вокруг живота. У них также часто наблюдаются интеллектуальные нарушения. Часто поражаются почки, глаза и функция влагалища. У пациентов с BBS также может быть дополнительная цифра на руках. Даже среди членов одной семьи степень BBS широко варьируется.
Исследование рынка Data Bridge показывает, что глобальный синдром Барде-Бидля Сегмент «Генетическое тестирование» доминирует на рынке из-за рост распространенности хронических заболеваний. В дополнение к такой рыночной информации, как рыночная стоимость, темпы роста, сегменты рынка, географический охват, игроки рынка и рыночный сценарий, отчет о рынке, подготовленный командой Data Bridge Market Research, также включает в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, конвейер анализ, анализ цен и нормативно-правовая база.
Синдром Бидля-Барде. Объем рынка и его сегментация
Отчет по метрике |
Подробности |
Прогнозный период |
2023–2030 гг. |
Базисный год |
2022 год |
Исторические годы |
2021 г. (настраивается на 2015–2021 гг.) |
Количественные единицы |
Выручка в миллиардах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США. |
Охваченные сегменты |
Диагностика (электроретинограмма (ЭРГ), генетическое тестирование, другие), лечение (хирургия, трансплантация почки, лекарства, терапия и другие), возраст начала заболевания (детский, неонатальный, младенческий, подростковый), наследование (олигогенное, аутосомно-рецессивное), терминальное Пользователи (больницы, специализированные клиники, уход на дому, другие), канал сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки, другие) |
Охваченные страны |
США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальные страны Европы, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины. , Остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальные страны Ближнего Востока и Африки, Бразилия, Аргентина, Остальная часть Южной Америки |
Охваченные игроки рынка |
F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария), Mylan NV (США), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ирландия), Sanofi (Франция), Pfizer Inc. (США), GlaxoSmithKline plc (Великобритания), Novartis AG (Швейцария) , Merck & Co., Inc. (США), Allergan (Ирландия), AstraZeneca (Великобритания), Johnson & Johnson Private Limited (США), Hikma Pharmaceuticals PLC (Великобритания), Bristol-Myers Squibb Company (США), Bayer AG ( Германия), Boehringer Ingelheim International GmbH. (Германия), Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Индия), Gilead Sciences, Inc. (США), Amgen Inc. (США), Eli Lilly and Company (США), AbbVie Inc. (США), Lupin (Индия), Аллерган (Ирландия) |
Возможности рынка |
|
Определение рынка
Синдром Барде-Бидля (СБС) — редкое наследственное мультисистемное заболевание, характеризующееся широким спектром легких проявлений, включая ожирение, заболевания мочеполовой системы,дистрофия сетчатки, полидактилия и почечные дефекты, трудности с обучением и гипогонадизм. Требуется лечение и мультидисциплинарное ведение. Целенаправленного лечения не существует. Большинство проявлений лечатся так же, как и обычные люди (ожирение, неспособность к обучению, аномалии почек). Хирургическое вмешательство также рекомендуется для коррекции аномалий половых органов и полидактилии.
Динамика рынка синдрома Бидля-Барде
Драйверы
- Рост случаев ожирения
Рост заболеваемости ожирением является основным фактором, способствующим темпам роста рынка. Ожирение является распространенным компонентом синдрома Барде-Бидля (СБС), поэтому особенно важно бороться с ним. Лишь немногие люди с синдромом Барде-Бидля (ББС) перенесли бариатрическую операцию с бандажированием желудка или рукавной хирургией. У этих пациентов операция привела к снижению веса на 25 процентов, которое сохранялось 12 месяцев спустя. За этими людьми проводится долгосрочное наблюдение с целью выяснить, имеет ли бариатрическая хирургия эффективность у пациентов с синдромом Барде-Бидля (BBS).
- Растущая инфраструктура здравоохранения
Усовершенствованная инфраструктура здравоохранения, включая современное медицинское оборудование и оборудование, может привести к улучшению диагностических возможностей. Это имеет решающее значение для редких заболеваний, таких как синдром Барде-Бидля, которые могут потребовать специализированного тестирования и экспертизы для точной диагностики.
Возможности
- Увеличение количества исследований и разработок.
Расширение исследовательской деятельности может привести к открытию новых генетических маркеров и инструментов диагностики синдрома Барде-Бидля. Это может повысить точность и эффективность диагностики. Расширенные исследования могут облегчить начало клинические испытания для потенциальных методов лечения или вмешательств. Это дает пациентам возможность участвовать в экспериментальной терапии.
- Рост технологических достижений
Технологические достижения в области генетического тестирования и секвенирования могут сделать диагностику BBS более быстрой, точной и доступной. Секвенирование нового поколения технологии могут идентифицировать конкретные генетические мутации, связанные с BBS. Передовые инструменты анализа данных и биоинформатики могут помочь исследователям и врачам в выявлении генетических вариаций и понимании сложных генетических основ BBS.
Сдерживает
- Строгие правила и рекомендации
Правила регулируют проведение клинических исследований, в том числе связанных с редкими заболеваниями. Исследователи и фармацевтические компании, проводящие клинические испытания потенциальных методов лечения BBS, должны соблюдать стандарты этики и безопасности, установленные регулирующими органами.
- Высокая стоимость лечения
Управление сложными медицинскими потребностями, связанными с BBS, может быть дорогостоящим, а финансовое бремя для пациентов и их семей может быть значительным. Финансовое бремя высоких затрат на лечение, особенно в сочетании с эмоциональными и психологическими последствиями жизни с редким заболеванием, может создать дополнительный стресс для отдельных людей и их семей.
Проблемы
- Диагностические проблемы
Диагностика BBS может быть сложной из-за его генетической сложности. Идентификация конкретных генетических мутаций, ответственных за это состояние, может потребовать специализированного тестирования, и не все медицинские работники знакомы с этим синдромом.
В этом отчете о рынке синдрома Барде-Бидля представлена подробная информация о последних событиях, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений. в регулировании рынка, стратегическом анализе роста рынка, размере рынка, росте рынка категорий, нишах приложений и доминировании, утверждениях продуктов, запусках продуктов, географическом расширении, технологических инновациях на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке синдрома Барде-Бидля, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Недавнее развитие
- В феврале 2022 года компания Rhythm Pharmaceuticals объявила Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о продлении периода рассмотрения IMCIVREE (сетмеланотид) для пациентов, страдающих синдромом Бардета-Бидля и синдромом Альстрёма. В США IMCIVREE одобрен для лечения ожирения у взрослых и детей в возрасте от 6 лет и старше, у которых имеется дефицит пропротеинконвертазы субтилизина/кексина типа 1 (PCSK1), проопиомеланокортина (POMC) или рецептора лептина (LEPR). определяется путем генетического тестирования, выявляющего патогенные, вероятно патогенные или варианты неизвестной значимости в генах PCSK1, POMC или LEPR
Глобальный рынок синдрома Барде-Бидля
Рынок синдрома Барде-Бидля сегментирован по наследственности, диагностике, лечению, возрасту начала, конечным пользователям и каналу сбыта. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночную информацию, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Наследование
- олигогенный
- Аутосомно-рецессивный
Диагностика
- Электроретинограмма (ЭРГ)
- Генетическое тестирование
- Другие
Уход
- Операция
- Трансплантация почки
- Медикамент
- Терапия
- Супрессорная терапия
- Генная терапия
- Терапия стволовыми клетками
- Другие
Возраст начала
- Детство
- Неонатальный
- Младенчество
- Подросток
Конечные пользователи
- Больницы
- Специализированные клиники
- Уход на дому
- Другие
Канал распределения
- Больничная Аптека
- Розничная аптека
- Интернет-аптека
- Другие
Региональный анализ рынка синдрома Барде-Бидля
Анализируется рынок синдрома Барде-Бидля, а информация о размере рынка и тенденциях предоставляется по стране, наследственности, диагнозу, лечению, возрасту начала заболевания, конечным пользователям и каналу распространения, как указано выше.
Страны, охваченные отчетом о рынке: США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия. , Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки, Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки.
Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке и продолжит демонстрировать самые высокие темпы роста на рынке из-за растущей распространенности синдрома Барде-Бидля, а рост расходов на здравоохранение будет еще больше способствовать темпам роста рынка в этом регионе. Кроме того, растущее присутствие основных ключевых игроков будет способствовать дальнейшему росту темпов роста рынка в этом регионе. Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти в течение прогнозируемого периода 2023-2030 годов за счет развития инфраструктуры здравоохранения в этом регионе. Кроме того, растущие правительственные инициативы будут способствовать дальнейшему ускорению темпов роста рынка в этом регионе.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.
Рост инфраструктуры здравоохранения Установленная база и проникновение новых технологий
Рынок синдрома Барде-Бидля также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны, рост расходов на здравоохранение на капитальное оборудование, установленную базу различных видов продуктов для рынка синдрома Барде-Бидля, влияние технологий с использованием кривых линии жизни и изменения в регулировании здравоохранения. сценарии и их влияние на рынок синдрома Барде-Бидля. Данные доступны за исторический период 2010-2020 гг.
Конкурентная среда и анализ доли рынка при синдроме Барде-Бидля
Конкурентная среда на рынке синдрома Барде-Бидля предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний, связанному с рынком синдрома Барде-Бидля.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке синдрома Барде-Бидля:
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
- Mylan N.V. (U.S.)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ирландия)
- Санофи (Франция)
- Пфайзер Инк. (США)
- GlaxoSmithKline plc (Великобритания)
- Новартис АГ (Швейцария)
- Merck & Co., Inc. (США)
- Аллерган (Ирландия)
- АстраЗенека (Великобритания)
- Джонсон & Джонсон Прайват Лимитед (США)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Великобритания)
- Компания Бристол-Майерс Сквибб (США)
- Байер АГ (Германия)
- Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ. (Германия)
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Индия)
- Gilead Sciences, Inc. (США)
- Амджен Инк. (США)
- Эли Лилли и компания (США)
- AbbVie Inc. (США)
- Люпин (Индия)
- Аллерган (Ирландия)
Артикул-