Европейский рынок секвенирования длинного считывания по технологиям (секвенирование одной молекулы в реальном времени, секвенирование нанопор, синтетическое секвенирование длинного считывания и другие), продукту (инструменты, расходные материалы и услуги), применению (секвенирование всего генома, эпигенетика, секвенирование РНК, Сложная популяция, целевое секвенирование, идентификация и точное картирование структурных вариаций, тандемное повторное секвенирование, дискриминация псевдогенов, определение фазировки аллелей, репродуктивная геномика, рак, вирусное и микробное секвенирование и другие), рабочий процесс (предварительное секвенирование, секвенирование и анализ данных) , Конечный пользователь (академические и исследовательские институты, клинические лаборатории, больницы, фармацевтические и биотехнологические предприятия и другие) – отраслевые тенденции и прогноз до 2030 года.
Анализ и размер европейского рынка секвенирования длинного чтения
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около 72 000 новорожденных страдают серповидноклеточной анемией, тяжелым генетическим заболеванием. Гемофилия, генетическое нарушение свертываемости крови, также затронула более 6000 человек в Соединенном Королевстве. Кроме того, альфа- и бета-талассемия являются наиболее распространенными в мире наследственными генетическими нарушениями, вызываемыми одним геном, на которые приходится большинство случаев. Бремя этого заболевания велико, например, в Иране, где, по оценкам ВОЗ, ежегодно около 8000 беременностей подвергаются риску заболевания. Кроме того, ожидается, что другие генетические заболевания, такие как дальтонизм, синдром Дауна, муковисцидоз и частые случаи нарушений синтеза ДНК, РНК и белка, будут способствовать росту рынка секвенирования длительного чтения по мере роста спроса на раннюю диагностику.
Data Bridge Market Research анализирует, что рынок секвенирования длинного чтения, который в 2022 году составлял 515,64 миллиона долларов США, к 2030 году вырастет до 2514,06 миллиона долларов США, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 21,9% в течение прогнозируемого периода 2023-2030 годов. В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен, и нормативная база
Объем и сегментация европейского рынка секвенирования длинного чтения
Отчет по метрике |
Подробности |
Прогнозный период |
2023–2030 гг. |
Базисный год |
2022 год |
Исторические годы |
2021 г. (настраивается на 2015–2020 гг.) |
Количественные единицы |
Выручка в миллионах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США. |
Охваченные сегменты |
Технология (секвенирование одиночных молекул в реальном времени, нанопоровое секвенирование, синтетическое длинное секвенирование и другие), продукты (инструменты, расходные материалы и услуги), применение (полногеномное секвенирование, эпигенетика, секвенирование РНК, комплексная популяция, таргетное секвенирование и другие) , Рабочий процесс (предварительное секвенирование, секвенирование и анализ данных), Конечный пользователь (академические и научно-исследовательские институты, клинические лаборатории, больницы, фармацевтические и биотехнологические предприятия и другие) |
Охваченные страны |
Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе. |
Охваченные игроки рынка |
Illumina, Inc. (США), MicrobesNG (США), Roche Sequencing (США), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария), PacBio (США), Oxford Nanopore Technologies plc (Великобритания), Quantapore, Inc. (США), FG Technologies (Швейцария), BaseClearB.V (Нидерланды) ИНСТИТУТ ИНТЕГРАТИВНОЙ КЛЕТОЧНОЙ БИОЛОГИИ И ФИЗИОЛОГИИ (Франция).), Институт Гарван (Австралия)), Génomique (Франция), Takara Holdings Inc. (Япония), Genexa AG (Швейцария) |
Возможности рынка |
|
Определение рынка
Секвенирование длинного чтения, также известное как секвенирование третьего поколения, представляет собой метод крупномасштабного анализа данных. Это технология, при которой частицы ДНК секвенируются в режиме реального времени, и в результате этого прямого секвенирования создаются длинные чтения. Часто эти реакции секвенирования одобряются без использования ПЦР-амплификации. Методы долгосрочного секвенирования включают секвенирование отдельных молекул в реальном времени (SMRT) и секвенирование нанопор.
Динамика европейского рынка секвенирования длинного чтения
Драйверы
- Всплеск заболеваемости генетическими заболеваниями
Растущее число лиц, страдающих генетическими нарушениями, будет способствовать росту рынка в ближайшие годы. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, в Соединенных Штатах насчитывается около 100 000 пациентов с серповидноклеточной анемией. Улучшение состояния пациентов вызовет интерес многих ключевых компаний, что, как ожидается, будет способствовать росту рынка.
- Растущее использование секвенирования длительного чтения
Секвенирование длинного считывания имеет многочисленные преимущества перед методами секвенирования короткого чтения или второго поколения, что еще больше способствует росту рынка. Например, длинные чтения, генерируемые методом секвенирования одиночных молекул в реальном времени (SMRT), дают полный обзор всего генома и используются для обнаружения различных генетических и структурных вариантов. По оценкам исследователей в 2015 году, длинное секвенирование может быть использовано для сборки десятков бактериальных и вирусных геномов. Кроме того, рост рынка стимулируется увеличением инвестиций в исследования и разработки и растущей осведомленностью о секвенировании длинного считывания.
Возможности
- Растущее использование методологий анализа последовательностей
Одним из ключевых факторов роста рынка является растущее признание современных подходов к медицинской диагностике. Растущая популярность технологии LRS также обусловлена ее портативностью и скоростью работы в реальном времени. Он также используется для создания точной справочной карты центромер хромосом. Кроме того, несколько биотехнологических компаний работают над новыми технологиями, сочетающими новый метод подготовки библиотеки с инструментами анализа генома. Несколько исследований показали, что технология LRS имеет решающее значение для выявления новых патогенных мутаций при заболеваниях человека с неизвестными генетическими причинами. Это предоставляет исследователям многочисленные возможности использовать эту технологию для полногеномного секвенирования (WGS), позволяя прогрессировать медицинской генетике.
Ограничения/вызовы
- Более высокая стоимость за основание по сравнению с секвенированием с коротким считыванием.
Рынок секвенирования длительного чтения сталкивается с испытаниями из-за отсутствия передовых центров геномного тестирования, дорогостоящих процессов установки и отсутствия специалистов с прогрессивными диагностическими способностями.
В этом подробном отчете о рынке секвенирования представлена подробная информация о последних разработках, торговых правилах, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии отечественных и локализованных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в регулирование рынка, стратегический анализ роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить дополнительную информацию о рынке секвенирования длинного чтения, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Недавнее развитие
- В 2019 году компания Oxford Nanopore создала Flongle для быстрого анализа коротких последовательностей ДНК/РНК. Flongle — это настольный компьютер GridION X5 и портативный адаптер секвенирования MinION. Маленькие фланцевые ячейки с емкостью последовательностей данных до 1,8 ГБ и запасом до 3 ГБ. Мерчендайзинговая акция поможет сделать продуктовый портфель компании более консолидированным.
- В 2020 году корпорация Promega выпустила набор для экстракции ДНК Wizard HMW для ученых, работающих с крупными фрагментами геномной ДНК. Используя этот набор, исследователи могут получить фрагменты ДНК, которые улучшат производительность в приложениях секвенирования длинных считываний, за 90 минут. В результате продуктовый портфель компании стал более привлекательным, привлекательным и продвинутым.
Объем европейского рынка секвенирования длинного считывания
Рынок секвенирования длинного чтения сегментирован по технологиям, продуктам, рабочим процессам, приложениям и конечным пользователям. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать скудные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и информацию о рынке, которая поможет им принять стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Технологии
- Нанопоровое секвенирование
- Секвенирование одиночной молекулы в реальном времени (SMRT)
Продукт
- Расходные материалы
- Инструменты
Тип
- Система
- Программное обеспечение
- Услуги
Рабочий процесс
- Последовательность действий
- Анализ данных
- Предварительное секвенирование
Приложение
- Полногеномное секвенирование
- Эпигенетика
- Секвенирование РНК
- Сложная популяция
- Тандемное повторение последовательности
- Идентификация и точное картирование структурных изменений
- Вирусное и микробное секвенирование
- Репродуктивная геномика
- Псевдогенная дискриминация
- Другие
Конечный пользователь
- Больницы и клиники
- Фармацевтическая и биотехнологическая промышленность
- Другие
Региональный анализ/аналитика рынка секвенирования длительного чтения
Анализируется рынок секвенирования длинного чтения, а информация о размере рынка и тенденциях предоставляется по странам, технологиям, продуктам, рабочим процессам, приложениям и конечным пользователям, как указано выше.
Страны, включенные в долгосрочный отчет о рынке секвенирования, - это Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция и остальные страны Европы.
Германия доминирует на рынке секвенирования длинного считывания благодаря большому количеству компаний и растущему внедрению секвенирования нового поколения для клинической диагностики.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости нисходящей и восходящей цепочки, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются присутствие и доступность мировых брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых маршрутов.
Конкурентная среда и анализ доли рынка секвенирования длительного чтения
Конкурентная среда на рынке секвенирования длинного чтения предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, ширину и широту продукта, применение. доминирование. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний на рынке секвенирования длинного считывания.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке секвенирования длинного считывания:
- Иллюмина, Инк. (США)
- MicrobesNG (США)
- Секвенирование Рош (США)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
- ПакБио (США)
- Oxford Nanopore Technologies plc (Великобритания)
- Quantapore, Inc. (США)
- FG Technologies (Швейцария)
- BaseClear BV (Нидерланды)
- ИНСТИТУТ ИНТЕГРАТИВНОЙ КЛЕТОЧНОЙ БИОЛОГИИ И ФИЗИОЛОГИИ (Франция))
- Институт Гарван (Австралия))
- Франция Геномика (Франция)
- Takara Holdings Inc. (Япония)
- Дженекса АГ (Швейцария)
Артикул-