Европейский рынок тестов на наследственный рак, по типу теста (многопанельный набор и генетический тест в одном месте), типу диагноза (биопсия, визуализация, лабораторные тесты), технологии (секвенирование, полимеразная цепная реакция (ПЦР), микроматрица), типу заболевания (наследственный рак). Синдром рака молочной железы и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственной лейкемии и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-Фраумени, болезнь фон Хиппеля-Линдау, синдромы множественных эндокринных неоплазий (МЭН), конечный пользователь (больницы) , Клиники, Лаборатории, Радиологические центры, Диагностические центры, Прочее), Канал сбыта (Прямой тендер, Розничная продажа), Тенденции и прогноз до 2029 года.
Анализ и аналитика европейского рынка тестирования на наследственный рак
Рак — это генетическое заболевание, вызванное определенными мутациями в генах, которые контролируют функции клеток, особенно влияя на их рост и размножение. Наследственные генетические мутации ответственны примерно за 5-10% всех случаев рака. Исследователи связали мутации в определенных генах с более чем 50 наследственными раковыми синдромами, которые поражают людей в результате развития определенных видов рака. Кроме того, около 5-10% случаев рака молочной железы связаны с генетическими мутациями, унаследованными от родителей. Таким образом, растущая распространенность рака приводит к устойчивому росту случаев наследственного рака и, таким образом, стимулирует рост рынка тестирования на наследственный рак. Кроме того, растущий спрос на неинвазивные методы тестирования и растущий спрос на более качественное здравоохранение и раннюю диагностику являются основными возможностями для роста рынка. Более того, этические проблемы, с которыми сталкиваются при тестировании на наследственный рак, и растущая конкуренция среди игроков рынка являются ключевыми проблемами для роста рынка.
Однако строгие правила диагностики рака и высокая стоимость тестов могут препятствовать росту рынка.
По данным Data Bridge Market Research, к 2029 году объем европейского рынка тестирования на наследственный рак, как ожидается, достигнет 4 289,12 млн долларов США, при среднегодовом темпе роста 12,4% в течение прогнозируемого периода. В этом отчете о рынке также подробно рассматривается анализ цен, патентный анализ и технологические достижения.
|
Отчет по метрике |
Подробности |
|
Прогнозный период |
2022–2029 гг. |
|
Базисный год |
2021 год |
|
Исторические годы |
2020 г. (настраивается на 2019–2015 гг.) |
|
Количественные единицы |
Выручка в миллионах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США. |
|
Охваченные сегменты |
По типу теста (многопанельный набор и генетический тест в одном месте), типу диагноза (биопсия, Визуализация, Лабораторные тесты), Технология (Секвенирование, Полимеразная цепная реакция (ПЦР), Микрочип), Тип заболевания (Наследственный Грудь и синдром рака яичников, Кауден Синдром, синдром Линча, синдромы наследственной лейкемии и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-Фраумени, болезнь фон Хиппеля-Линдау, синдромы множественных эндокринных неоплазий (МЭН), конечный пользователь (больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры) , Диагностические центры, Прочее), Канал сбыта (Прямой тендер, Розничная продажа). |
|
Охваченные страны |
Германия, Франция, Великобритания, Италия, Испания, Россия, Турция, Бельгия, Нидерланды, Швейцария и остальная Европа. |
|
Охваченные игроки рынка |
Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific и другие. |
Определение европейского рынка тестирования на наследственный рак
Наследственный рак – это любой рак, вызванный наследственной генетической мутацией. Вредные варианты определенных генов связаны с повышенным риском развития рака. Генетическое тестирование может оценить риск развития рака в течение всей жизни человека. Это можно сделать путем поиска мутаций в их генах, хромосомах или белках. Генетическое тестирование доступно для нескольких типов рака. К ним относятся рак молочной железы, яичников, толстой кишки, щитовидной железы, простаты, поджелудочной железы, кожи, саркомы, а также рака почек и желудка. Многочисленные медицинские исследования показывают, что от 5% до 10% распространенных видов рака считаются наследственными. Генетические тесты проводятся, чтобы определить, является ли человек носителем вредного генетического варианта. Эти тесты также помогают определить, унаследовал ли член семьи, у которого еще не было рака, тот же вариант, что и член семьи, у которого, как известно, есть альтернативная предрасположенность к раку.
Динамика европейского рынка тестов на наследственный рак
В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно рассмотрено ниже:
Драйверы
- Рост заболеваемости наследственным раком
Рак возникает в результате неконтролируемого роста клеток. Рак вызывается вредными изменениями (мутациями) в генетических сообщениях (генах), которые контролируют рост и деление клеток, не позволяя им эффективно выполнять свою работу.
В случаях наследственного рака человек наследует копию мутировавшего гена, регулирующего рост, от одного родителя и рабочую копию того же гена от другого родителя. Мутировавший ген также называют «геном предрасположенности к раку». Поскольку этот ген предрасположенности к раку передается по наследству, он обнаруживается в каждой клетке организма, но рабочая копия гена поддерживает правильное функционирование каждой клетки. Однако если мутация повреждает функциональную копию гена в клетке, клетка может потерять контроль над своим ростом и стать раковой. Таким образом, люди, унаследовавшие ген рака, с гораздо большей вероятностью заболеют определенными видами рака в течение своей жизни.
Таким образом, рост заболеваемости наследственным раком увеличивает спрос на тестирование на наследственный рак и может стать драйвером роста европейского рынка тестирования на наследственный рак.
- Увеличение гериатрического населения
Рак может быть болезнью пожилых пациентов. Во всем мире численность пожилых людей увеличивается. Риск наследственного рака среди гериатров гораздо выше. Рост численности гериатрического населения может привести к улучшению снабжения европейского рынка тестированием на наследственный рак. Компания предвидела рост спроса на европейском рынке тестирования на наследственный рак. Старение населения вызывает перераспределение демографической структуры это повлияет на будущее здравоохранения. Несомненно, риск развития рака увеличивается в геометрической прогрессии с возрастом.
Наследственный рак, включая его заболеваемость и связанный с ним риск, согласно крупнейшей в мире полной семейной структуре и базе данных медицинских подтвержденных раковых заболеваний, был примерно в два раза выше среди населения в возрасте 8-20 лет, рожденного от больных родителей или братьев и сестер людей, не имеющих родственников. Риск рака тонкой кишки, яичек, щитовидной железы и костей был в пять-восемь раз выше.
Таким образом, ожидается, что рост заболеваемости раком среди гериатрического населения станет движущим фактором роста европейского рынка тестирования на наследственный рак.
Сдержанность
- Высокая стоимость тестирования на наследственный рак
В тестировании наследственного рака используются высокотехнологичные продукты. Разработка этих продуктов включает в себя тщательные исследования и разработки со стороны развивающегося игрока. Таким образом, стоимость процедур и продукта остается высокой, что пропорционально увеличивает стоимость тестирования. Наборы для тестирования стоят дорого, потому что они невероятно ресурсоемки и требуют высокооплачиваемых врачей, транспорта и дорогих лекарств.
- Кроме того, процедуры тестирования также использовались при тестировании на рак. Однако такие процедуры очень дороги и могут быть связаны с осложнениями и худшими долгосрочными результатами.
Таким образом, высокая стоимость тестирования на рак с использованием передовых методов и технологических продуктов может стать основным сдерживающим фактором для роста европейского рынка тестирования на наследственный рак.
Возможность
-
Стратегические инициативы игроков рынка
Рост европейского рынка тестирования на наследственный рак увеличивает потребность в стратегических бизнес-идеях. Оно включает в себя партнерство, расширение бизнеса и другие виды развития. Рост спроса на лечение наследственного рака значительно увеличивает спрос на методы диагностического тестирования. Запланированные стратегии позволяют игрокам рынка согласовываться с функциональной деятельностью организации для достижения поставленных целей. Он направляет обсуждения и принятие решений в компании при определении требований к ресурсам и бюджету для достижения целей, тем самым повышая операционную эффективность.
Эти стратегические инициативы, такие как выпуск новых продуктов, соглашения и расширение бизнеса со стороны основных игроков рынка, будут способствовать росту рынка и, как ожидается, послужат возможностью для европейского рынка тестирования на наследственный рак. Ожидается, что стратегические инициативы будут способствовать росту и улучшению портфеля продуктов компании, что в конечном итоге приведет к увеличению доходов. Таким образом, ожидается, что эти стратегические инициативы участников рынка послужат возможностью для роста европейского рынка тестирования на наследственный рак.
Испытание
- Этические проблемы, с которыми сталкиваются при тестировании на наследственный рак
Во время генетического тестирования наследственного рака одним из серьезных этических препятствий является отсутствие у медицинских работников базовых знаний о генетическом тестировании и их неуверенность в интерпретации закономерностей семейных заболеваний. Задача поставщиков медицинских услуг состоит в том, чтобы предоставить пациенту достаточную информацию для принятия решений, а также доказательства, подтверждающие обоснованность любых предложений, которые они могут сделать.
Отсутствие возмещения создает экономические барьеры для оказания медицинской помощи. Процесс оценки риска наследственного рака и консультирования занимает много времени, и неясно, как лучше всего документировать и выставлять счета за эту услугу. Онкологи часто вынуждены ориентироваться в потенциально неопределенной среде возмещения расходов на генетическое тестирование с различными политиками возмещения среди сторонних плательщиков.
Генетическое тестирование на наследственный рак поднимает этические вопросы, которые невозможно решить с пациентами или членами их семей. Различные аспекты этического, культурного и религиозного характера не должны быть препятствием для проведения тестирования на наследственный рак. Все это проблемы, которые необходимо решить. Таким образом, ожидается, что этические проблемы во время тестирования на наследственный рак будут мешать росту рынка.
Влияние пост-COVID-19 на европейский рынок тестирования на наследственный рак
За последние 18 месяцев многие отрасли промышленности по всему миру оказались в невыгодном положении. Это может быть связано с серьезными сбоями в их производственных процессах и цепочках поставок из-за различных мер предосторожности, таких как остановки и другие ограничения, которым следуют предприятия по всему миру. На том же месте находится европейский рынок тестирования на наследственный рак. Кроме того, потребительский спрос впоследствии снизился, поскольку теперь у людей появилось больше возможностей исключить несущественные расходы из своих бюджетов, поскольку общий бюджет большинства людей серьезно пострадал от бума. Можно ожидать, что эти вышеупомянутые факторы обременят прибыль европейского рынка тестирования на наследственный рак в течение прогнозируемого периода.
Производители принимают различные стратегические решения, чтобы прийти в норму после кризиса.COVID-19. Игроки проводят многочисленные научно-исследовательские работы, запуск новых продуктов и стратегическое партнерство для улучшения технологий и результатов испытаний, задействованных на рынке диагностики трансплантатов.
Недавние улучшения
- В июле 2022 года компания Helio Genomics и ее деловой партнер Fulgent Genetics (FLGT) объявили, что Американская медицинская ассоциация (AMA) выпустила новый код запатентованных лабораторных анализов текущей процедурной терминологии (CPT) категории I для HelioLiver и более широкое внедрение передовых инновационных методов наблюдения. тесты на рак печени в США Это помогло компании расширить портфель своей продукции.
- В марте 2022 года компания Illumina, Inc. представила набор для диагностики n vitro (IVD) — секвенатор раковой РНК. Запуск привел к расширению линейки продуктов для секвенирования с последующим одобрением на рынке. На рисунке показано линейное развитие рынка.
Объем европейского рынка тестирования на наследственный рак
Европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован по типам тестов, типам диагностики, технологиям, типам заболеваний, конечным пользователям и каналам сбыта. Рост сегментов помогает вам анализировать ниши роста и стратегии выхода на рынок, а также определять ваши основные области применения и разницу на ваших целевых рынках.
ПО ТИПУ ТЕСТИРОВАНИЯ
- МНОГОПАНЕЛЬНЫЙ ТЕСТ
- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ОДНОГО САЙТА
В зависимости от типа теста европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на многопанельные тесты и генетические тесты в одном месте.
ПО ТИПУ ДИАГНОСТИКИ
- БИОПСИЯ
- ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
- ЛАБОРАТОРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
В зависимости от типа диагноза европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на биопсию, визуализацию и лабораторные тесты.
ПО ТЕХНОЛОГИИ
- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЙ
- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)
- МИКРОМАССИВ
В зависимости от технологии европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на секвенирование, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и микрочипы.
ПО ТИПУ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ РАКА ГРУДИ И ЯИЧНИКОВ
- СИНДРОМ КОУДЕНА
- СИНДРОМ ЛИНЧА
- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЛЕЙКЕМИИ И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ СИНДРОМЫ
- СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ (САП)
- СИНДРОМ ЛИ-ФРАУМЕНИ
- БОЛЕЗНЬ ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
- МНОЖЕСТВЕННЫЕ ЭНДОКРИННЫЕ НЕОПЛАЗИИ (МУЖСКИЕ) СИНДРОМЫ
В зависимости от типа заболевания европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на синдром наследственного рака молочной железы и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственной лейкемии и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-фраумени, синдром Ли-Фраумени, синдром Ли-Фраумени. болезнь Гиппеля-Линдау, синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН).
КОНЕЧНЫМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ
- БОЛЬНИЦЫ
- КЛИНИКИ
- ЛАБОРАТОРИИ
- РАДИОЛОГИЯ ЦЕНТРЫ
- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
- ДРУГИЕ
В зависимости от конечного пользователя европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры, диагностические центры и другие.
ПО КАНАЛУ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
- ПРЯМОЙ ТЕНДЕР
- РОЗНИЧНАЯ ТОРГОВЛЯ
По каналу сбыта европейский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на прямые торги и розничные продажи.
Региональный анализ/аналитика европейского рынка тестов на наследственный рак
Анализируется европейский рынок тестирования на наследственный рак, и информация о размере рынка предоставляется по типу теста, типу диагностики, технологии, типу заболевания, конечному пользователю и каналу распространения.
Страны, охваченные этим рынком, включают Германию, Францию, Великобританию, Италию, Испанию, Россию, Турцию, Бельгию, Нидерланды, Швейцарию и остальную Европу.
- Ожидается, что в 2022 году Германия будет расти благодаря передовым технологиям и изобретениям в области диагностики рака.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как новые продажи, продажи на замену, демографические данные страны, нормативные акты и импортно-экспортные тарифы, являются одними из основных показателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются присутствие и доступность европейских брендов и проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, а также влияние каналов продаж.
Конкурентная среда и анализ доли рынка тестирования на наследственный рак в Европе
Конкурентная среда на европейском рынке тестирования на наследственный рак предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, производственные площадки и объекты, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, конвейеры испытаний продукта, одобрения продукта, патенты, широту и дыхание продукта, доминирование приложений, кривая жизненного пути технологии. Приведенные выше данные относятся только к ориентации компании на европейский рынок тестирования на наследственный рак.
Одними из основных игроков, работающих на европейском рынке тестирования на наследственный рак, являются Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific и другие.
Методология исследования: Европейский рынок тестирования на наследственный рак
Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием рыночных статистических и последовательных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Ключевой исследовательской методологией, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевыми экспертами) проверку. Помимо этого, модели данных включают в себя сетку позиционирования поставщиков, анализ временной шкалы рынка, обзор и руководство рынка, сетку позиционирования компании, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, сравнение Европы и региона и анализ доли поставщиков. Пожалуйста, запросите звонок аналитика в случае дальнейшего запроса.
Артикул-
